Хлорпикрин, разложение

Аргентометрическое определение хлора в растворе после разложения хлорпикрина. Разложение хлорпикрина может быть осуществлено многими методами. Наряду с реакциями со спиртовыми растворами едких щелочей и щелочных алкоголятов хлор-ион в стехиометрическом количестве образуется также при действии перекиси или сульфита натрия [c.122]

Хлорпикрин способен к ряду реакций обменного разложения так, при взаимодействии с алкоголятом - (атрия образуется ортоугольный эфир [c.44]

Окись азота, по-видимому, выполняет роль катализатора, уменьшая обрыв за счет реакции (8). Экспериментальное доказательство этого основывается на использовании самой окиси азота в качестве сенсибилизатора и на поведении других сенсибилизаторов, дающих, вероятно, окись азота [74]. Если смеси водорода и кислорода ввести в горячий реакционный сосуд с окисью азота, то почти мгновенно происходит воспламенение, при условии что давление окиси азота лежит выше нижнего предела, который очень напоминает величину предела для двуокиси азота. Возможно, в случае окиси азота имеется и верхний предел, что подтверждается полным анализом предложенной схемы [77], однако это трудно проверить из-за вероятного образования двуокиси азота при смешении газов во время впуска. При использовании в качестве сенсибилизаторов вещества типа хлористого нитрозила поведение системы оказывается очень сходным с ее поведением при добавлении NOg. И здесь наблюдается индукционный период, более короткий в случае частичного разложения хлористого нитрозила, причем обнаруживаются сенсибилизирующие пределы, почти идентичные с наблюдавшимися в случае NOo. Не исключена возможность, что пределы определяет [74] та же самая система N0—N0-2. Другие азотсодержащие газы, использовавшиеся в качестве сенсибилизаторов, действуют, по-видимому, аналогичным путем (например, в случае хлорпикрина). Недавно опубликованная работа по использованию аммиака в качестве сенсибилизатора в сочетании с наблюдавшимся образованием следов окиси азота при термическом окислении аммиака подтверждает, что аммиак также дает окись азота, являющуюся эффективным катализатором. Отличие от других сенсибилизаторов в данном случае состоит в том, что аммиак [78] удаляется скорее путем окисления, чем по реакции с водородом. Было бы интересно знать, достигается ли в этой системе стационарный уровень двуокиси азота. [c.484]

При термическом разложении хлорпикрина в нагретых докрасна кварцевых или фарфоровых трубках среди прочих продуктов образуется также хлор, присутствие которого обнаруживают иод-крахмальным реагентом [c.121]

Хлорпикрин химически малоактивен и является очень стойким веществом кипячение с водой вызывает очень незначительное его разложение при обычных температурах не разлагается щелочами и кислотами (за исключением- крепкой серной кислоты). Разложение хлорпикрина может происходить при нагревании его со спиртовыми щелочами. [c.182]

Разложение хлорпикрина при нагревании или в обычных условиях имеет отрицательное значение для фумигации. Во-первых, образующийся при этом фосген очень ядовит для человека (относится к числу боевых отравляющих веществ) во-вторых, образующиеся кислоты могут вызвать коррозию металлов, разрушение тканей, бумаги. [c.182]

Дегазация проводится обычно проветриванием. Для ускорения дегазации целесообразно повысить температуру помещении (топкой печей). В некоторых случаях, если естественная дегазация затруднительна, можно провести химическую дегазацию опрыскиванием внутренних поверхностей помещений (например, зернохранилищ) растворами сернистого натрия. При действии сернистого натрия, как и других сернистых и многосернистых солей щелочных металлов, хлорпикрин разлагается. Реакция разложения может происходить следующим образом [c.183]

Некоторые фумиганты обладают горючестью и взрывчатостью на них могут отрицательно повлиять лучи солнца — вызвать разложение (хлорпикрина). [c.178]

Хлорпикрин — бесцветная, маслянистая жидкость с резким запахом. Его коэффициент преломления очень высок. Температура кипения хлорпикрина при 760 мм рт. ст. 112°, причем он легко перегоняется с водяным паром без разложения. Удельный вес при 20° 1,6579 удельная теплоемкость при 20° 0,235 кал, а теплота парообразования 59 кал. Плотность паров вещества 5,69 давление паров при 20° 16,91 . Летучесть его 184 000 мг м . Хлорпикрин хорошо растворим в бензине и сероуглероде и ограниченно в эфире. [c.69]

Для дегазации хлорпикрина служит реакция со спиртовым раствором сульфида натрия, приводящая к полному разложению вещества. Кроме того, хлорпикрин полностью разлагается гидразином, [c.74]

Хлорпикрин и продукты его разложения являются окислителями. Именно этой способностью окислять вещества, а также действием хлористого водорода, образующегося при гидролизе хлорпикрина, и обусловлено разрушающее действие хлорпикрина на металлы, красители, растительное волокно и т. п. [c.550]

Хлорную известь потребляют в текстильной и бумажной промышленности для отбелки тканей и целлюлозы. Широко используют хлорную известь в промышленной и бытовой санитарии, для обезвреживания сточных вод, содержащих цианистые и другие соединения, для дегазации отравляющих веществ, а также в органическом синтезе в качестве окислителя при получении хлороформа, хлорпикрина и других продуктов. Предложено применять хлорную известь в строительных работах для понижения температуры замерзания растворов или как добавку в пористый цемент с целью увеличения его объема за счет выделяющихся при разложении извести газов [1, 2]. [c.4]

По химическим свойствам хлорпикрин—слабо-активное и очень стойкое соединение. Кипячение хлорпикрина с большим избытком воды в течение 1 часа вызывает разложение только [c.170]

Пары хлорпикрина в применяемых для фумигации концентрациях, как правило, также не разрушают тканей и красителей (анилиновых и растительных). Разложение паров происходит только при температуре красного каления. Пористые материалы хорошо адсорбируют пары хлорпикрина и при повышенной влажности медленно отдают их. Существенным недостатком хлорпикрина как фумиганта является малая скорость испарения. [c.170]

Реакция вытеснения иода из KJ. Воздействие высокой температуры приводит к разложению хлорпикрина с образованием фосгена и нитрозилхлорида [c.171]

Как показано ранее, одним из основных продуктов, образующихся при обработке хлором пестицидов - производных нитрофенола, является хлорпикрин. В связи с этим представляют интерес работы, связанные с его обезвреживанием. К числу таких исследований относится работа [189], в которой использованы реакции окисления-восстановления. Очистке подвергают сточные воды, образующиеся на стадии дистилляции хлорпикрина. Объем сточных вод на 1 т готового препарата составляет 90 м . В них содержится 76—83 мг/дм хлорпикрина, 80 мг/дм пикриновой кислоты, 1600—2400 мг/дм гипохлорита кальция. Согласно технологической схеме сточные воды из приемной емкости подают насосом в аппарат для разложения гипохлорита кальция, куда одновременно из мерника поступает раствор железного купороса. После 3-часового перемешивания и разложения гипохлорита сточную воду направляют в аппарат, где в течение 6-8 ч она перемешивается с раствором железного купороса и просеянной железной стружкой. В аппарате хлорпикрин восстанавливается до метиламина, хлорпикриновая кислота - до три-аминофенола. Метиламин отсасывается в аппарат, заполненный раствором нитрита натрия и соляной кислотой, где в течение 2,0-2,5 ч разлагается с образованием метилового спирта. Степень восстановления нитросоединений достигает 81 %. Сточные воды после восстановления и метиловый спирт направляют в аппарат для окисления, в котором они перемешиваются с раствором гипохлорита кальция в течение 1,5 ч. После отстаивания в отстойнике они поступают в сборник очищенной воды, а осадок перекачивается в накопитель. Очищенные сточные воды могут быть использованы в технологическом процессе на стадиях приготовления растворов и дистилляции. Экономический эффект от внедрения составляет 122,84 руб. на 1 т продукта. [c.137]

Образцы хлорпикрина весом по 200 г разлагаются при температуре кипения со скоростью 2 сл в день. Продуктами разложения являются фосген и хлористый нитрозил [c.650]

Рис. 4. Скорость разложения диурона в почве, стерилизованной хлорпикрином, и нестерилизованной почве [71].

Из гомологов хлорпикрина описан тетрахлордииитроэтан lgO N. С—С NOa ia кристаллическое вещество, плавящееся при 142—145" с разложением, Это — токсичное вещество со слезоточивым действием, во много раз превышающим действие хлорпикрина. Удобных способов получения его до сир пор однако неизвестно. [c.45]

Определение хлора в хлорпикрине с хорошими результатами удается по нетоду Фиднера . Определение ведут по следующему рецепту. В раствор 1,5 г перекиси натрия в 50 см. 50%-ного водного спирта вносят навеску (0,1—0,2 г) хлорпикрина, после чего кипятят с обратным холодильником в продолжение —2 час., до обесцвечивания, обычно, темнеющего вначале раствора. Затем прибавляют 20 см 2 М едкого натра и вновь кипятят в течение 30 мин., но без холодильника, причем удаляется спирт и происходит разложение избыточной перекиси натрия. Охлажденный раствор подкисляют 30 см 2М азотной кислоты, прибавляют 30 см титрованного 0,1 Л/ раствора азотнокислого серебра и фильтруют от выделившегося осадка. Осадок тщательно промывают водой (проверка на полноту отмывки АдНОд) и титруют в собранном фильтрате избыточное AgNOз 0,1 раствором роданистого аммония в присутствии индикатора — железные квасцы (примеч. 1) до появления слаборозовятого оттенка. [c.47]

К ядохимикатам, применяемым для стерилизации почвы, предъявляются известные требования. Прежде всего, они должны обладать достаточно выраженной экспозицией токсического действия и после разложения в почве или испарения из нее терять свою токсичность. Указанное свойство позволяет наметить безопасный срок для посева сельскохозяйственных культур. К веществам этой категории относятся хлорпикрин, формалин, дихлорэтан, цианплав, сероуглерод, полихлориды, органические гербисиды и др. [c.517]

Без прибавления небольших количеств некоторых сенсибилизаторов, оказывающих каталитическое действие, термическая реакция между водородом и кислородом до 400° протекает медленно. За периодом индукции, в течение которого давление не изменяется, следует реакция, которая может иметь взрывной характер в интервале между верхним и нижним пределами сенсибилизирования воспламенения [1]. Установление величины этих пределов для различных добавок (NO2, NO I, хлорпикрин), которые, как было показано, могут широко изменять индукционный период (но которые все образуют при разложении окись азота), привело к заключению, что во время индукционного периода израсходование добавок всегда сопровождается образованием окиси азота, являющейся, таким образом, истинным сенсибилизатором [2, 3]. Такой взгляд подтверждается результатами опытов, в которых водородно-кислородные смеси вводились в реакционный сосуд, содержащий окись азота, причем в этом случае наблюдалось воспламенение без всякого ин-дукнионного периода. Таким путем мог быть установлен нижний (но не верхний) предел воспламенения в присутствии только одной окиси азота. Верхний предел определялся при прибавлении к водородно-кислородной смеси небольших количеств двуокиси азота, что выявляло одновременно ингибирующее действие последней на цепную реакцию между компонентами [3]. [c.414]

Хлорпикрин (трихлорнитрометан) ССЬНОг — вещество, поражающее легкие может быть удалено физической адсорбцией. Однако при высоких концентрациях возможно медленное разложение хлорпикрина на угле, сопровождающееся образованием окислов азота и выделением теплоты. [c.116]

Для испытания угольного респиратора по отношению к хлорпикрину последний наливался в нагретую колбу, через котцрую цропускался воздух. Смесь воздуха с определенным количеством хлорпихфина просасывалась через исследуемую угольную коробку, а затем над раскаленной окисью меди и через склянку с йодокрахмальным индикатором. Хлорпикрин, проходя над раскаленной окисью меди, разлагается, и продукты его разложения сейчас же дают окрашивание индикатора. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология