Аконитовая кислота производные

Кислоты и их производные. Весовое определение фталевого ангидрида в алкидных смолах производят следующим образом навеску смолы омыляют спиртовым раствором едкого кали при 55 фталат калия, кристаллизующийся с одной молекулой спирта, выпадает в осадок спирт удаляют нагреванием до 150—210° и взвешивают безводный фталат [9,12]. Необходимо избегать влаги, так как осадок заметно растворим в воде. Аконитовая кислота, находящаяся в сахарном тростнике, и ее соли могут быть определены декарбоксилированием свинцовой соли в растворе ледяной уксусной кислоты и ацетата калия [34]. Выделяющаяся углекислота поглощается обычным путем. Определение этим методом производится более быстро, чем путем применявшегося ранее экстрагирования эфиром. Изучены источники ошибок и влияния примесей на определение. Метод, повидимому, дает удовлетворительные результаты. [c.13]

Предотвращение окрашивания полихлорвинила и других хлорсодержащих смол при нагревании достигается использованием диенофильных соединений, т. е. веществ, способных к реакции Дильса-Альдера, и главным образом эфиров и солей малеиновой и фумаровой кислот. Свободные кислоты и их ангидриды не применяются ввиду летучести и токсичности диэфиры этих кислот неэффективны. Рекомендованы моноалкиловые (например, октиловые) и моноалкоксиэтиловые эфиры указанных кислот , а также эфиры аконитовой кислоты . Производные малеиновой кислоты эффективны лишь в присутствии термостабилизаторов . Некоторые применяемые в промышленности соли диенофильных кислот увеличивают теплостойкость и сохраняют белый цвет полимера при его обработке. [c.96]

Продукты взапмодействия насыщенных альдегидов с 1—18 атомами углерода и окиси бутадиена с алкилпроизводными аконитовой кислоты Сложные эфиры производных, янтарной кислоты и продукты их теломеризации. . . . [c.346]

Превращение лимонной кислоты XI в амид с последующим замыканием цикла под действием серной кислоты в 2,6-диоксиизоникотиновую кислоту [1041 протекает, несомненно, через промежуточную стадию образования триамида аконитовой кислоты XII, который также можно рассматривать как производное глутаконовой кислоты. Несмотря на то, что суммарный выход в этом синтезе составляет всего 25% [105], основной продукт—амид 2,6-диоксиизо-никотиновой кислоты XIII можно считать доступным исходным соединением для лабораторных синтезов вследствие дешевизны лимонной кислоты и [c.350]

Из филодиеновых компонентов в первую очередь применяют малеиновый ангидрид, но пригодны и а, Р-ненасыщенные а,,6-поликарбоновые кислоты или их производные (ангидриды, хлорангидриды, амиды, эфиры), а также фумаровая, хлорма шино-вая, фенилмалеиновая, лимонная, яблочная, аконитовая кислоты. При проведении реакции без конденсирующих средств образуются мягкие аддукты, а в присутствии соответствующих добавок — смэ- [c.532]

Для определения лимонной кислоты Босер использовал ее способность образовывать с медью комплексное соединение. Нордман и сотрудники количественно определяли цис- или транс-аконитовую кислоту р. акцией с н-диметиламинобензальдегидом в уксуснолг ангидриде образовавшееся нри этом красное производное экстрагировали метанолом и фотомотри-ровали. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология