ДНК мини-препараты

Препараты просматривают при больших увеличениях (объективы 40 или 60 ) с включенным анализатором. При наличии в клинкере значительного количества СаО феноляты появляются через 5—10 мин, а при небольшом ее содержании — лишь через 30— 60 мин. Препараты из цементного камня следует просматривать через 20—30 мин после приготовления. Если выключить анализатор, то кристаллы фенолятов кальция практически сливаются с жидкостью — это их отличительный признак. [c.120]

Материал для исследования берут с учетом излюбленной локализации укусов членистоногих — переносчиков инвазии. Энтомологической булавкой поднимают участок эпидермиса и лезвием безопасной бритвы срезают круглый или овальный кусочек диаметром несколько миллиметров. Его помещают на предметное стекло в каплю изотонического раствора натрия хлорида и накрывают покровным. Через 10 мин препарат микроскопируют. Личинки гельминтов обнаруживают по краям препарата. [c.382]

М. А. Пешков рекомендует протравлять без нагревания в течение 10—15 мин. Препарат, обработанный протравой, тщательно промывают водой (кроме того, можно один раз ополоснуть спиртом), осадок по краям стекла, а также обратную сторону его вытирают фильтровальной бумагой. Для окраски можно применять а) одну часть насыщенного спиртового раствора фуксина на 10 частей воды б) карболовый фуксин Циля. [c.74]

Проба 3/55. Гипс Ново-Московского месторождения. Подъем давления — 1 ч 10 мин. Препарат в основном (примерно на 60%) состоит из а-полугидрата, наблюдающегося в виде агрегатов, а также отдельных шестигранных призм. Размеры зе- [c.517]

Висмут. Крупинка металлического висмута, смоченная каплей реактива, тотчас приобретает темный оранжево-желтый цвет, что можно. наблюдать под микроскопом в отраженном свете. Через 1—2 мин. появляются иглы, собранные в пучки и розетки. В отраженном свете иглы имеют оранжево-красный цвет, в проходящем свете они кажутся почти черными. Только сравнительно широкие иглы имеют оранжевокрасную окраску в проходящем свете. Если через 5 — Ю мин. препарат разбавить водой, то выпадет много оранжевых игол и розеток. [c.208]

Таким образом, зная общую активность (имп./мин.) препаратов, приготовленных из порошка растений или листа, экспонировавшихся в атмосфере СО2 определенной удельной радиоактивности, а также экспозицию и площадь листа (или его сухой вес), можно определить интенсивность фотосинтеза в или в [c.16]

Препарат Относительное время удерживания, мин Препарат Относительное время удерживания, мин [c.84]

Были изучены деформационно-прочностные, релаксационные и адгезионные свойства термопластов, внутренние напряжения и структура покрытий. Механические характеристики определяли на разрывной машине 2М-40 с торсионным силоизмерителем и жестко закрепленным верхним зажимом при скорости растяжения 500 мм/мин. Препараты для электронно-микроскопических исследований готовили различными методами получали тонкие пленки тол- [c.214]

К 20 мл раствора 2 осторожно, при помешивании, приливают 20 мл раствора 3 и нагревают до кипения, К полученной смеси прибавляют 40 мл нагретой до кипения воды и кипятят в течение 3 мин. Препарат считают соответствующим стандарту, если при этом не получается осадка или позеленения раствора. [c.295]

В цилиндре смешивают 10 мл раствора А с равным объемом раствора Б. В другой цилиндр наливают столько же раствора В. Растворы поддерживают при температуре 20 1 на водяной бане. Предметные стекла с сухими волокнами увлажняют погружением в дистиллированную воду и затем помещают их в раствор Л и 5 на 20 мин. Препарат промывают, погружая его 6 раз в дистиллированную воду, меняют ее и снова погружают 6 раз. Повторяют смачивание, окрашивание и промывание волокон, используя раствор В. [c.291]

Для рестрикционного анализа мини-препарата ДНК обрабатывайте 5 мкл ДНК в 10 мкл реакционной смеси. Добавьте [c.60]

Таблица 2.9. Получение мини-препаратов космидной ДНК

Чтобы уменьшить вероятность делеций, важно заложить космиды на хранение как можно раньше после их получения (т. е. хранить часть той же бактериальной суспензии, которую использовали для получения исходных мини-препаратов) и как можно меньше растить космидные штоки. Рекомендуем также хранить упакованные космиды. [c.71]

При погружении корневых систем в растворы антибиотиков уже через 10-20 мин препараты обнаруживаются в различных органах растений. Установлено, что пенициллин накапливается в листьях избирательно. При обработке семян антибиотиками последние быстро проникают в оболочку и зародыш и сохраняются там продолжительное время. [c.494]

Полученную сукцинатщитохром с-оксидоредуктазу суспендируют в 25 мМ фосфатном буфере, содержащем 0,1 мМ ЭДТА и 20 мМ сукцинат калия, pH 7,4—7,8, при 30° С в течение 30 мин. Препарат помещают на лед или оставляют на время опыта при комнатной температуре. [c.428]

В природе наиб, распространены производные р-К. (нор-гармана), ядро к-рого основа алкалоидов гармина, гарма-на, гармалина и др. Производные - и у-К. гипотензивные лек. ср-ва, нейролептики, антидепрессанты, противогиста-минные препараты. [c.322]

Гели с Лоратадином являются эффективными и безопасными лекарственными формами, которые внедрены в медицинскую практику в качестве противоаллергических, противовоспалительных и антигиста-минных препаратов. [c.639]

Надо сказать, что в период хранения овощей, фруктов и эугих продуктов питания в них происходит неуклонное снижете содержания витаминов. Поэтому в странах умеренного и злодного климата в зимне-весенний период, когда содержание и в пищевых продуктах значительно снижено, можно примешь (но только по совету врача) имеющиеся в аптеках поливи-)минные препараты, естественно, в тех дозах, которые дикту-тся этикеткой. [c.203]

Основные научные работы относятся к фармацевтической химии. На основе этиленоксида получил (1904) анестезирующее средство, которое назвал стовинолом. Изучал аминоспирты, л-ацетиламино-а-оксифенилмышьяковую кислоту и ее изомеры, алкалоиды (в частности, эфедрин), эфиры глицерина. Предложил методы выделения и количественного анализа висмута. Исследовал стереохимию соединений мышьяка, действие антигиста-минных препаратов. Синтезировал первый эффективный препарат против болезни бери-бери — фурно-309 . Работы Фурно способствовали установлению фундаментальных законов химиотерапии. [302] [c.534]

Второе осаждение. Фракции объединяли, насыщали сульфатом аммония (70 /о предельной концентрации) в течение 1 ч, осадок отделяли на центрифуге (25ОООa, 30 мин). Препарат растворяли в 75 мл буферного раствора с pH 6,5 (10 мМ раствор фосфата натрия-f-5 мМ ЭДТА4-5 мМ меркаптоэтанол-2) и диализовали против 12 л рабочего буфера (pH 6,5). [c.27]

Эталонный препарат радия устанавливают на расстоянии от свинцовой ионизационной камеры и определяют ионизационный ток (скорость разрядки в единицах деление шкалы1мин или в/мин). Препарат кобальта-60 неизвестной активности устанавливают на таком же расстоянии от ионизационной камеры, после чего так же измеряют ионизационный ток в свинцовой камере. Неизвестная активность препарата определяется по формуле, приведенной в разд. П.5.2, радиевый эквивалент препарата кобальта-60 для данной ионизационной камеры известен. [c.155]

Активность пятна глутаминовой кислоты на хроматограмме число импульсов в 1 мин.). Препарат цитоплазматических гранул люпина инкубировали с аминокислотой и С -а-кетоглутаратом конфигурация аминокислот не указана. Число импульсов в контроле без добавления аминокислоты) равнялось 16, [c.216]

Экстракция карагарда, мезоранила, семерона и очистка экстракта из растительных проб (яблоки, виноград, капуста) [2, 3, 5]. Измельченную пробу 25 г заливают гексаном или петролейным эфиром до покрытия пробы. Встряхивают 30 мин. Препарат экстрагируют органическим растворителем трижды по 50 мл. Раствор фильтруют через слой безводного сульфата натрия и упаривают досуха при температуре бани не выше 60°С. К остатку прибавляют 2—3 мл 0,5 н. соляной кислоты, тщательно снимая остаток со стенок колбы, сливают раствор через слой ваты в делительную воронку. Колбу еще трижды ополаскивают по 1 мл соляной кислоты и сливают в ту же воронку. В делительную воронку приливают 5 мл 0,5 н. раствора едкого натра, а затем по каплям доводят раствор до щелочной реакции pH 8— [c.220]

Определить количество серы в препарате, если разрешающее время счетчика 7-10 мин, препарат содержит 0,001% серы-35. Эффективность счета принять 1 самопо-глощением в образце пренебречь. [c.17]

По данным Н. М. Демиденко, концентрации дипиридилфосфата в воздухе при тракторном опрыскивании составляли 0,5—5 мг1м , однако уже через 15—30 мин после опрыскивания максимальная концентрация равнялась 1,7 мг/м , а через 45—60 мин препарат в воздухе над обработанным полем обнаружен не был. При тракторном опрыскивании на расстоянии 100 м с подветренной стороны найдено О—1,5 мг/м дипиридилфосфата в воздухе, на расстоянии 150 м он не обнаружен. [c.98]

Цвет выявляется примерно через 1 мин. Обесцвечивание происходит довольно быстро и ускоряется при повышении температуры. Спустя 30 мин препараты не представляют никакой ценности. Стокер и Дюран указывают на значительное число цветовых градаций для различных волокон (табл. 78). На практике, однако, найдено, что цвета несколько колеблются и различия бывает трудно установить. [c.288]

На предметном стекле готовят препарат из волокон по методике TAPPI Т-401 [241], где достигается равномерное распределение волокон по полю зрения, и затем образец высушивают. На поверхность, занятую волокнами, наносят 6—8 капель окрашивающего раствора, чтобы хорошо смочить их, следя при этом за тем, чтобы раствор не стекал со стекла. Препарат помещают на плитку с температурой 60—70°. Можно также применить инфракрасный нагреватель. Выпаривание досуха должно занять 5—10 мин. Препарат промывают в проточной воде, погружением или любым другим способом, при котором волокна не будут смываться. Вполне пригодна водопроводная вода, если она не слишком жесткая. Препарат сушат и исследуют. [c.290]

Образец (0,5 г) сплавляют с гранулированным едким кали и плав растворяют в воде. Добавляя серную кислоту, создают сильнокислую среду при минимальном объеме. Фильтруют через плотную фильтровальную бумагу, фильтрат нейтрализуют 0,1 н. раствором едкого натра по лакмусу и выпаривают на паровой бане. Приливают 10 л л абсолютного спирта, тщательно перемешивают и фильтруют через сухую плотную фильтровальную бумагу. Выпаривают и остаток переносят в возможно меньший объем воды. Одну каплю этого раствора наносят на предметное стекло микроскопа и осторожно испаряют. Рядом с высохшей каплей помещают одну каплю 10%-ного водного раствора уранилформиата и тонко оттянутой стеклянной палочкой проводят его через середину испытываемой капли. Спустя 2—3 мин препарат исследуют под микроскопом при 100-кратном увеличении на содержание четырехгранных кристаллов уранилацетата натрия. Наличие последних указывает на присутствие ацетата в исходном образце [117]. [c.306]

Размножайте клетки в L-среде с 30 мкг/мл канамицин-суль-фата. Никогда не выращивайте космидсодержащие клетки без антибиотика и всегда — с хорощей аэрацией. Для получения-мини-препаратов мы выращиваем 5 мл в 50-миллилитровой пробирке, для препаративного выделения — 500—1000 мл в колбе на 2 л с энергичной аэрацией. Засев произведите введением-одной колонии или небольшого количества стационарной культуры и инкубируйте в течение ночи (17 ч) при 37 °С. Некоторые космиды обусловливают плохой рост клеток в таких случаях культура не достигает стационарной фазы и ее нужно культивировать дольше. Для космид, не являющихся производными фага К, мы не рекомендуем проводить амплификацию в присутствии хлорамфеникола. Это может повысить выход, но может также привести к преимущественной репликации делеционных производных исходных рекомбинантов. [c.60]

Эффективность этой процедуры, однако, всегда разочаровывает— она гораздо ниже, чем можно предположить, работая с мини-препаратами. Вместе с тем 50 мл культуры дают по меньшей мере 200—300 мкг космиды. Выход нерекомбинантных космидных векторов — производных фага к также низкий мы редко получали более 200 мкг из 1 л. Это обусловлено механизмами контроля репликации этих производных фага X. [c.61]

Справедливость этой гипотезы сколько-нибудь однозначно не доказана. В опытах одних авторов наблюдалось уменьшение эритемы при введении антигиста-минных препаратов перед УФ-облучением, а в опытах других подобная протекция не обнаружена. Поскольку гистидин как потенциальный предшественник гистамина поглощает только свет с длиной волны менее 250 нм, реакция гистидин- гистамин должна носить сенсибилизированный характер. [c.320]

Девятнин и Иосикова, Инструкция по получению Е-вита-минных препаратов, Союзвитаминпром, 1939 Девятнин, Использование пшеничных зародыше 1 как витаминного сырья. Пищевая пром-сть 9, 1944 Девятнин и Иосикова, Доклад на заседании ВХО им. Менделеева 18/VI 1941 г. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология