Плазмоцид ядра рис

Получение ядра плазмоцида. Ядро плазмоцида, или 6-метокси-8-аминохинолин, синтезируется в виде солянокислой соли по следующей схеме [c.323]

Ядро хинолина содержится в молекулах некоторых алкалоидов, имеется оно также в молекулах некоторых ценных синтетических лекарственных веществ (атофан, плазмоцид). [c.391]

Синтез плазмоцида распадается на три самостоятельные части 1) получение ядра плазмоцида 2) получение цепочки плазмоцида 3) конденсация ядра с цепочкой и получение соли плазмоцида. [c.323]

Производство ядра плазмоцида [c.325]

Производство ядра плазмоцида (рис. 77) [c.325]

Рис. 77. Схема производства ядра плазмоцида.

Подобно синтезу плазмоцида производство акрихина распадается на три основные части 1) получение ядра акрихина 2) получение цепочки акрихина 3) конденсация ядра с цепочкой и получение соли акрихина. [c.336]

Что такое ядро плазмоцида и какова схема его синтеза. [c.351]

Хинолин, или бензопиридин, обладает бактерицидным, антисептическим и жаропонижающим действием, но эти ценные-свойства хинолина не могут использоваться в медицине ввиду его высокой токсичности. Однако введение различных заместителей в ядро хинолина снижает его токсичность. Известен целый ряд производных хинолина, которые применяются в медицине как лекарственные средства с различной физиологической активностью производные 8-аминохинолина — плазмоцид, хиноцид и 4-аминохинолина — хингамин (противомалярийные-средства) производные 4-хинолинкарбоновой кислоты — совкаин (местноанестезирующее средство) производные 8-оксихино-лина—хинозол, нитроксолин, энтеросептол и др. (антибактериальные, антисептические средства). [c.317]

Плазмоцид — ценный препарат для лечения малярии. В нем имеется то же метоксихйнолиновое ядро, чт№ и в х йнине. [c.400]

Плазмоцид является ценным препаратом для лечения малярии. В нем имеется то же метокснхинолиновое ядро, что и в хинине. [c.391]

Дальнейшее изучение пиримидиновых производных привело к получению ряда изомерных соединений L, LI, LII, содержащих типичные для синтетических антималярийных препаратов диаминоалкильную боковую цепочку —NH—( H2)n—NR2 и ароматическое ядро, имеющее атом хлора в пара-положении (ср. с плазмоцидом, хлорохином, акрихином). [c.322]

Он отличается более короткой нормальной цепочкой, состоящей из трех углеродных атомов и имеющей на конце также диэтиламинную группу. Таким образом, здесь цепочка содержит лишь семь углеродных атомов, что соответствует хинуклидиновому ядру, но без винильной группы. Остальные детали строения плазмоцида соответствуют плазмохину, т. е. цепочка присоединена к хинолиновому ядру в 8-м положении и через аминогруппу. [c.322]

Плазмоцид и его получение. Как уже указывалось, плазмоцид является 6-метокси-8-диэтиламинопропиламинохинолином и состоит из хинолинового ядра (метоксиаминохинолина) и алифатической цепочки (остатка диэтиламинопропана). [c.322]

Исходным полупродуктом служит пара-анизидин (I), атом азота амино группы которого в дальнейшем входит в пиридиновый цикл хинолинового ядра. Аминогруппа бензольного цикла образуется путем восстановления нитрогруппы, ввести которую можно только после защиты имеющейся аминогруппы (см. часть I, Ацилирование, 3). Первым этапом производства ядра плазмоцида является получение пара-ацетанизидина (II), который затем нитрованием переводится в 3-нитро-4-аминоани юл, или орто-нитро-пара-ацет-анизидин (III), дающий после омыления орто-нитро-пара-анизидин (IV). [c.323]

Получение цепочки плазмоцида. Для того чтобы. осуществить алкилирование аминогруппы ядра цепочкой, она должна быть получена в виде соответствующего алкилирующего средства, проще всего в виде хлорпроизводного, т. е. диэтиламинопропилхлорида [c.324]

Получение хлоргидрата 6-метокси-8-ами-нохинолина (ядра плазмоцида). Восстановление нитрогруппы в аминогруппу производят железом в присутствии большого избытка соля- [c.328]

Получение двусолянокислой соли 6-мет-окси-8-диэтиламинопропиламинохинолина. Двусолянокислую соль основания плазмоцида получают в результате конденсации хлоргидрата 6-метокси-8-аминохинолина (ядра) с диэтиламинопропил- [c.332]

Однако в отличие от схемы алкилирования при получении плазмоцида здесь аминогруппа, соединяющая ядро акрихина с цепочкой, входит в состав цепочки, поэтому алкилирующим средством является ядро акрихина, т. е. 2-метокси-6,9-дихлоракридин, а амином — цепочка, т. е. диэтиламино- [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология