Магния фторид, получение и свойств

Фторид магния резко отличается от фторида бериллия, а также от других галогенидов магния тем, что он только слегка растворим в воде (0,076 е на 1 л при 18°). По многим свойствам он подобен фториду кальция. Получение его производится обычными способами. Окись или карбонат магния растворяют во фтористоводородной кислоте и получаемый раствор быстро фильтруют. Осаждение фторида магния из раствора хлорида растворимым фторидом, например фторидом натрия, дает коллоидный и недостаточно чистый продукт [135]. Медленное же осаждение из раствора сульфата магния фторидом натрия дает трудно фильтрующийся осадок [75]. Легко фильтрующийся осадок фторида магния образуется при нагревании концентрированного раствора хлорида магния с тонко размельченным фторидом кальция [1]. [c.33]

Рассмотрите проявление диагональной периодичности литий->магний на примерах получения и химических свойств оксидов, нитридов, гидридов, гидроксидов, карбонатов, фторидов, ортофосфатов, перхлоратов. [c.255]

Двуокись германия (0,016—0,6 мол.%) интенсифицирует люминесценцию окиси магния. Германаты активируют фосфоры на основе сульфатов и фторидов, а соединения германия (И) (0,001 — 0,1 г-ат -моль ) способствуют люминесценции фосфатов щелочноземельных элементов [1148] и активируют фосфоры на основе монокристаллов галогенидов щелочных металлов [1149]. Свойства фосфоров, активированных германием и полученных прокаливанием в атмосфере кислорода, практически не ухудшаются во времени даже после высокочастотных разрядов. [c.389]

Двуокись титана с окислами ряда металлов от 1 до УП1 групп образует титанаты. Известны титанаты бинарного состава, содержащие кроме титана окислы одного, двух или нескольких элементов. Все известные титанаты — вещества, не растворимые в воде с высокими точками плавления. Некоторые титанаты обладают сегнетоэлектрическими свойствами, т. е. способностью спонтанно изменять поляризацию при нагревании. Общим методом получения титанатов является спекание окислов, карбонатов и некоторых других соединений металлов с двуокисью титана при температуре выше 1000 °С. В качестве минерализующих добавок, облегчающих кристаллизацию, служит фторид натрия, вольфрамат натрия, бура и другие плавни. В качестве белых пигментов находят применение титанаты магния, бария, кальция, цинка. [c.297]

Оптимальной поэтому является температура, при которой в наименьшей степени протекают вторичные и побочные процессы, снижающие выход по току, при сохранении постоянными других физико-химических свойств электролита. Для снижения температуры плавления электролита при сохранении его жидкотекучести целесообразно вводить добавки солей (обычно хлористые и фтористые соединения щелочных и щелочно-земельных металлов), имеющих более электроотрицательные катионы по сравнению с выделяемым металлом. Так, например, при электролитическом получении алюминия к криолито-глиноземному расплаву для снижения температуры плавления электролита могут быть добавлены фториды кальция и магния. [c.285]

Влияние замещающих катионов Са +, Mg2+, Fe + и частично декантированого цеолита NaX на количество сорбированного им фторида бора. Каталитические свойства различных форм природных и синтетических цеолитов и их модификаций сильно зависят от их строения и состава. Известно [209], что натриевые формы цеолитов типа А, X или У каталитически малоактивны в реакциях превращения углеводородов, в частности в реакциях алкилирования. В работах [230, 231, 217, 218] было показано, что аморфные алюмосиликаты, сорбировавшие фторид бора, проявляют высокую активность в реакциях алкилирования. В связи с этим важно изучить влияние содержания двух- и трехвалентных ионов, замещающих Na+в цеолите NaX, на хемосорбцию им фторида бора с последующим исследованием каталитических свойств полученных цеолитов в реакциях алкилирования. Для исследования был использован синтетический цеолит типа NaX без связующего, полученный с опытного завода ГрозНИИ. Катионный обмен проводили с применением растворов хлоридов кальция, магния и железа (III) различных концентраций. Долю обмена [c.193]

Точное соблюдение условий пирогидролиза, равно как и кондиционирования освобожденного от фтора оксида магния перед сожжением, способствуют получению хорошо стандартизованного препарата как по содержанию воды, так и по полноте освобождения от диоксида углерода и фтора. Соединение сожжения в слое MgO для определения С и Н с последующим лирогидролизом фторида магния для определения фтора составляет основу метода одновременного определения углерода, водорода и фтора в органических соединениях сложного элементного состава и различных физических свойств. [c.111]

Выводы о влиянии физико-химических свойств люминофора на яркость, полученные при изучении фотолюминесценции, могут быть почти безоговорочно перенесены на катодный процесс. Следует, однако, заметить, что кпд обоих видов возбуждения весьма различен у некоторых люминофоров сложного состава возбуждение электронным лучом вызывает иные полосы излучения, чем при возбуждении светом. Есть, наконец, люминофоры, которые при хорошей катодолюминесценции почти совершенно не возбуждаются светом, если он не очень кopoткoвoJи o-вой. Примером их может служить активированный марганцем фторид магния. Как в случае более изученной фотолюминесценции, яркость катодолюминофоров определяется в первую очередь типом кристаллической структуры, природой слагающих решётку атомов и характером самого излучающего атома. [c.47]

Фтор входит в состав многих других минералов, не имеющих значения как сырье для получения соединений фтора вследствие их редкости или низкого содержания фтора. К числу этих минералов относятся фториды магния, алюминия и редкоземельных элементов ряд фтороалюминатов гексафторосиликаты калия и аммония фторокарбонаты церия фторофосфаты и фтороарсе-наты бериллия, магния, алюминия и железа, многочисленные фторосиликаты, в которых фтор связан с бериллием, магнием или алюминием слюды и т. п. Подробный перечень содержащих фтор минералов с указанием их состава, важнейших свойств и местонахождения см. [27]. [c.13]

Технические свойства огнеупорных изделий, полученных путем смещения высокоглиноземистого заполнителя с алюмофосфатным цементом, исследовались неоднократно различными авторами. В болв-шйнстве случаев для достижения требуемых свойств в состав алюмофосфатного цемента вводили различные добавки — глина, фторид аммония, окись магния, органические ингибиторы реакции кислоты с металлом. Эти добавки, изменяя в требуемом направлении свойства цемента, оказывают влияние и на процессы, протекающие при твердении и последующем нагревании цемента. [c.89]