Германий активированный

Полупроводниковые гамма-спектрометры выполняются на основе монокристаллов сверхчистого германия или чистого германия, активированного литием. Первые пригодны для определения фотонов с энергией выше 30 кэВ, а вторые с энергией выше примерно 150 кэБ. Работают эти детекторы при температуре жидкого азота, а германиево-литиевые детекторы и хранятся при этой же температуре, чтобы исключить окисление лития. Разрешение спектрометров по линии 661 кэВ составляет около 0,1%, что позво- [c.107]

Только для приемника из германия, активированного золотом, с площадью 2,25 мм- при 77° К было приведено (41а) значение чувствительности 7-10 вт. [c.263]

Рис. 1. Изотермы адсорбции примесей из хлоридов титана и германия активированным углем БАУ при 20° С.

Полимеры. Полимеризация этилена (над активированным хлористым алюминием) в смазочные масла практиковалась в Германии во время второй мировой войны (1940—1944) получаемый продукт является заменителем минеральных масел и в настоящее время больше не производится. В настоящее время, однако, получают ценные разновидности твердых смол под названием полиэтилены. При давлениях от 100 до 2I0 атм, температурах 110—120° С п контактировании этилена с 1 %-ным раствором перекиси бензоила в метаноле получается полимер с молекулярным весом 2,000-3,000. [c.581]

В Германии катализатором служила активированная окись цинка [37]. При 560—600°, атмосферном давлении и весовом отношении водяного пара к этилбензолу, равном 1,6 1, превраш,ение за один проход было 40%. Реакцию, требуюш,ую подвода тепла, проводили в трубчатом реакторе обычного типа. Трубки, изготовленные из аустенитовой стали 18-8, покрывали внутри сплавом, состоявшим из 98% меди и 2% марганца. Это приводило к тому, что крекинг и другие побочные реакции протекали в меньшей степени. Хотя бензол и толуол и образовывались в незначительных количествах, выход стирола, считая на прореагировавший этилбензол, превышал 90%. Продукты реакции последовательно разгоняли в пяти перегонных кубах. Чтобы снизить скорость полимеризации стирола в процессе разгонки, большинство этих кубов внутри лудили, а разгонку производили в вакууме. Чистота товарного стирола была не менее 99,5% [37]. [c.261]

В приведенных выше рассуждениях было сделано предположение, что выделяющаяся при реакции энергия не вносит каких-либо существенных изменений в концентрации активированных молекул на различных стадиях процесса. Такое предположение справедливо только при некоторых, далеко не всегда соблюдаемых условиях. При отсутствии этих условий концентрация активированных молекул может значительно превосходить ожидаемую из выведенных формул величину, что вызывает резкое увеличение скорости процесса и способствует появлению большого числа новых активированных частиц. В этих условиях процесс перестает быть стационарным и скорость его может беспрерывно нарастать вплоть до взрыва или другой необратимой реакции. Подобные процессы называются цепными и очень часто встречаются на практике. Уравнения скорости для цепных процессов весьма существенно отличаются от выведенных выше формул. Ниже, при обсуждении химического травления германия и кремния, а также явления пробоя в р—п переходе мы укажем примеры таких процессов. [c.50]

Растворение германия и кремния во всех описанных выше тра- вителях происходит с выделением тепла и, согласно сказанному в 5, энергия активации при этом может быть как угодно мала или равняться нулю. Большие энергии активации, наблюдаемые в перекисных и щелочных травителях, свидетельствуют о том, что процессы разрыва химических связей в исходных соединениях и образование новых, более прочных связей происходят на протяжении нескольких последовательных стадий. При таком способе протекания реакции необходима некоторая энергия активации, расходуемая на разрыв химических связей между атомами в кристалле и молекулах окислителя. Скорость процесса пропорциональна концентрациям соответствующих активированных частиц [см. формулу (74) . [c.113]

Аморфная двуокись германия чистая или активированная [c.60]

В Германии во время второ мировой войны производство винилацетата проводилось главным образом в паровой фазе. В этом процессе [20] применяют катализатор из уксуснокислого цинка, содержащий 100 частей активированного угля на 15 частей металлического цинка. Следы солей ртути увеличивают каталитическую активность. Процесс требует предварительного подог-рев а ацетилена и паров уксусной кислоты до 170—210° перед пропусканием через конвертор, причем более высоких температур требуют старые катализаторы. [c.65]

Способность древесного угля адсорбировать газы известна уже около 200 лет [25], но промышленное использование этого свойства началось лишь с середины прошлого века, когда впервые начали применять фильтры из древесного угля в вентиляционных системах и для дезинфекции канализационных систем [26]. Следующим крупным шагом в применении активированных углей для адсорбции газов явилась разработка твердых гранулированных углей для противогазов во время первой мировой войны после применения отравляющих газов Германией. [c.294]

Полупроводниковые детекторы (ППД) представляют собой пластинку монокристалла кремния или германия, обычно активированных литием. В полупроводнике валентная зона заполнена, а зона проводимости почти свободна и отделена от валентной запрещенной зоной. Под действием рентгеновских квантов электроны из валентной зоны переходят в зону проводимости, каждый переход сопровождается появлением дырки в валентной зоне, которая в электрическом поле ведет себя как свободный положительный заряд. Если к полупроводнику приложить разность потенциалов, электроны и дырки будут перемещаться к электродам. Средняя энергия, требуемая ддя создания одной пары носителей заряда в кремнии, составляет около 3,5 эВ, что на порядок меньше энергии, требуемой для создания ионной пары в газоразрядном счетчике. Большое число носителей, создаваемых рентгеновским квантом данной энергии в ППД, приводит к значительно меньшим флуктуациям амплитуды импульсов и лучшему разрешению. [c.17]

Сульфиды тяжелых металлов, активированные сульфатами сульфиды меди, железа, никеля, кобальта, титана, висмута, свинца, марганца, ртути, молибдена, кадмия, цинка, олова, германия или сурьмы, частично окисленные воздухом в сульфаты или смешанные с сульфатами металлов [c.454]

Стирол получается в промышленности исключительно каталитическим дегидрированием этилбензола (том I). При этом этилбензол получается из бензола и этилена в присутствии хлористого алюминия. При дегидрировании применяются те же катализаторы, что и в случае производства бутадиена. Применялись катализатор на основе окиси цинка (в Германии) и катализатор из окиси магния, активированной окисью железа, окисью хрома и окисью калия (катализатор 1707 в США) выход 90—92% степень превращения за один проход над катализатором 35—40%. [c.947]

В Германии в качестве катализатора полимеризации олефинов, получающихся в процессе синтеза из СО и применяется активированный уголь, пропитанный 35-и 48% фосфорной кислоты [14, 8]. В табл. 4 приводится характеристика сравнительных показателей различных технологических процессов общей полимеризации на указанных выше катализаторах с сырьем среднего состава СдНе—13% изо-С Нд—6,9% н. С Нр - 16,1% СдН, -. 33,4% СДТ - 30%. [c.483]

В Германии для очистки газа от НгЗ применялся активированный уголь марки Г со следующей примерной характеристикой [c.330]

В. АКТИВИРОВАННЫЕ ГЕРМАНИИ И КРЕМНИЙ [c.260]

Данные о реальной чувствительности приемников из активированных кремния и германия пока еще не были опубликованы. Было установлено, однако, что их проводи- [c.263]

Делаются попытки активирования смешанных кристаллов кремния и германия. При этом должен достигаться эффект, состоящий в появлении энергетических уровней,, занимающих промежуточное положение между уровнями кремния и германия. Из табл. 8 и 9 видно, например, что в случае индия энергия активации меняется от 0,01 до 0,16 эв, так что при смешивании этих материалов в каких-то пропорциях, по-видимому, можно было бы получить оптимальное значение около 0,1 эв. [c.265]

Лэмб и соавт. [1146] предлагают использовать в активационном анализе детектор из германия, активированного литием. [c.193]

Указанные примеси могут оптически возбуждаться, давая эффект фотопроводимости, если только материал достаточно сильно охлажден для того, чтобы предотвратить тепловое возбуждение активных центров. Длинноволновый предел спектральной чувствительности рассматриваемых фотосопротивлений соответствует примерно энергиям активации (табл. 89), а поскольку последние в ряде случаев очень малы, то этот предел в приицине может лежать в очень далекой инфракрасной области. Например, германий, активированный сурьмой, должен быть чувствителен вплоть до А, = 120 мк. [c.262]

Рис. 10. Спектральная чувствительность германия, активированного золотом, при 77° К (по Ньюману).

Необходимость выделения мягкой у-линии в присутствии фона от более жесткого рентгеновского и у-излучения заставила Хунцикера и Розенблю-ма [60] применить в мессбауэровских исследованиях разработанные незадолго до этого полупроводниковые детекторы из германия, активированного литием. Они исследовали эффект Мессбауэра на первом возбужденном уровне Чг с энергией 82,3 кэв. Мессбауэр обнаружил резонансное поглощение без отдачи, изучая переход с энергией 129 кэв [61], который легко выделяется детектором с Nal(Tl), в то время как значительно менее интенсивное излучение с энергией 82,3 кэв скрыто рентгеновским /С-излучением (энергия 64,9 кэв) и фоном от комптоновского рассеяния более жестких у-лучей. Действительно, благодаря высокому разрешению германий-литиевого детектора им удалось хорошо выделить линию с энергией 82,3 кэв и наблюдать эффект Мессбауэра на этом переходе. Значительное улучшение разрешения, которое можно получить при помощи детекторов из Ge(Li), показано на рис. 2.2. [c.107]

В области химической переработки парафиновых углеводородов, содержащих 10— 20 углеродных атомов в молекуле, положение в Германии резко изменилось, когда фирме Рурхеми удалось довести процесс Фишера—Тропша (синтез углеводородов) до промышленного осуществления. Как известно, этот синтез основан на каталитическом гидрировании окиси и двуокиси углерода на кобальтовом катализаторе, активированном окисью тория. При этом процессе получают широкую гамму алифатических углеводородов высокой частоты. [c.9]

Наиболее интенсивно промышленный процесс гидрокрекинга (деструктивной гидрогенизации) развивался в предвоенные и военные годы в Германии. В 1927— 1942 гг. были разработаны катализаторы гидрогенизации (главным образом на основе сульфида вольфрама) для гидрирования в паровой фазе продуктов переработки углей, смол и нефти. Катализатор № 5058 — сернистый вольфрам обладает высокой гидрирующей активностью № 6434 — сернистый вольфрам на активированной природной глине характеризуется повышенными расщепляющими свойствами № 8376 — сернистый ни-кельвольфрамовый на окиси алюминия отличается высокими гидрирующими функциями и малой расщепляющей активностью другой сернистый никельвольфрамо-вый катализатор — № 3076 — имеет весьма высокую гидрирующую активность при переработке сырья с большим содержанием ароматических углеводородов. Сульфидные катализаторы стабильны длительное время при давлении 250—300 ат, после снижения активности их заменяют. [c.77]

В 1913 г. на Баденской анилиновой фабрике (Германия) была осуществлена реакция оксида углерода с водородом в присутствии оксидов кобальта и осмия, активированных щелочью. В 1923 г. Ф. Фишер и Г. Тропш установили, что эту реакцию катализируют также стальные стружки, пропитанные ще-лочью. В 1934 г. была построена первая опытная установка производительностью по углеводородам 1000 т в год, но промышленное производство углеводородов из СО и Н2 началось лишь в 1938 г. [c.106]

В Германии этиленхлоргидрин получали непрерывным методом, пропуская в воду одновременно хлор и избыток этилена [34]. Процесс проводили в колоннах, выложенных внутри керамиковыми плитами и затем гуммированных. Не вступивший в реакцию этилен возвращали обратно в процесс, предварительно отмыв от него хлористый водород раствором едкого натра и удалив пары хлорированных углеводородов адсорбцией активированным углем. Выделяющегося при реакции тепла оказалось достаточно, чтобы нагревать до 45° продукты реакции, вытекающие из колонны. Был подобран такой режим процесса, чтобы получить 4—5%-ный раствор хлоргидрина, который без предварительных концентрирования и очистки перерабатывали непосредственно в окись этилена (стр. 188). По сравнению с периодическим методом при проведении непрерывного процесса приходится работать с меньшей степенью превращения, чтобы выдержать на том же уровне количество побочно образуюи1,егося дихлорэтана. [c.185]

Молекулы NO2 и HNO2 обладают ненасыщенными химическими связями и поэтому являются активированными частицами. Отсюда понятно, что обе приведенные реакции характеризуются большими единичными скоростями. Суммирование уравнений этих реакций показывает, что результирующий процесс сводится к окислению германия азотной кислотой и образованию молекул NOa- Единичная скорость результирующего процесса определяется концентрацией активированных частиц, т. е. молекул NOj. При указанном выше механизме реакции концентрация этих молекул в поверхностном слое травителя должна непрерывно увеличиваться, что, в свою очередь, увеличивает скорость [c.113]

Очевидно, что характер и скорость цепной реакции существенно зависят от степени повторного использования активированных молекул. Выше мы предполагали, что все активированные частицы (N02 и H2N02), образующиеся у поверхности кристалла, снова участвуют в реакциях окисления германия. На самом деле часть этих молекул диффундирует в глубь раствора, где исчезает, превращаясь в азотную кислоту, или переходит в газовую фазу. Степень повторного использования активированных частиц резко возрастает при кучном расположении большого количества обрабатываемых кристаллов. В этом случае уходящие от поверхности какого-либо кристалла молекулы попадают в приповерхностный слой других кристаллов, где вступают в описанные выше реакции. [c.114]

Выдглгние адсорбцией и ионным обменом. Эти методы очень перспективны, особенно для извлечения германия из бедного сырья (рудничные воды, воды обогатительных фабрик, воды от тушения кокса и т. п.). Германий сорбируется из растворов активированным углем (например, марки БАУ). Лучше всего адсорбция происходит из нейтральных растворов. Для десорбции рекомендуется 1 %-ный раствор ЫаОН [82. [c.183]

Баум и Герман [123] впервые в 1930 г. получили нитрил акриловой кислоты циангидрированием ацетилена. Они пропускали эквивалентные количества газообразного цианистого водорода и ацетилена при 400—500° над активированным углем, пропитанным цианистым барием. Однако выход акрилонитрнла был весьма невысок и не превышал 10% от теории. [c.637]

В качестве носителей можно применять окись крем ния, алюмосиликаты, активированную окись алюминия окись циркония или германия. Катализатор максималь ной активности и низкой стоимости получается при ис пользовании в качестве носителя силикагеля или алюмо силиката с небольшим содержанием окиси алюминия После термической активации на поверхности нанесен ных окиснохромовых катализаторов содержатся окисль хрома как 6-валентного, так и 5- и 3-валентного, тогдг как в создании АЦ участвует только Сг + [51 52, с. 3 и 76], [c.40]

Фторгерманат магния, активированный Мп. Первые люминофоры на основе орто- и метагерманатов магния были полз ены в 1936 г. Леверенцем [86], однако они обладали слабой люминесценцией. Вильямс [87] добился заметного повышения яркости свечения этих люминофоров, использовав при синтезе значительный избыток MgO над окисью германия. Дальнейшее усовершенствование свойств германата магния, активированного Мп, было осуществлено Торинг-тоном [88]. Он, заменив часть MgO на MgFg, повысил яркость свечения и терми- [c.91]

Энергия, необходимая для создания электронной пары или для перемещения электрона от валентной полосы к проводниковой полосе в полупроводнике, значительно меньше, чем энергия, требуемая для образования фотона в сцинтилляци-онном кристалле. В спектрометрии гамма-излучения детектор из германия с добавкой лития может обеспечить для фотона кобальта-60 с энергией 1,33 МэВ энергетическое разрешение порядка 0,33% по сравнению с 5,9% —результатом, получаемым при использовании активированного таллием кристалла йодида натрия размером 7,6Х7,6 см. [c.79]

Впервые активированный уголь для очистки фенолсодержащ сточных вод был применен в Германии еще в 1932 г. Однако, г смотря на высокую степень обесфеноливания (- 9970), по-вил мому, в результате быстрой дезактивации сорбента установка р ботала непродолжительное время [2]. В дальнейшем адсорбцио ный метод начали применять в других странах в основном д доочистки стоков после пароциркуляционных, феносольванных бензольных установок. При этом срок работы сорбента существе но увеличился. Регенерация сорбента может быть проведена вс ным раствором щелочи, бензолом или другим подходящим растЕ рителем, однако в виду низкой концентрации остаточных фенол в сточной воде их утилизация при адсорбционной доочистке сп новится нерентабельной. Поэтому предпочитают применять бол дешевую термическую регенерацию активированного угля деструкцией сорбированных фенолов или использовать бол [c.353]

Помимо вышеуказанного применения в качестве слезоточивого ксилилбромид в Германии применялся также при испытании поглотительной способности активированного угля в противогазах и как тренировочно-учебное ОВ. [c.12]

Крюкова [60] измеряла скорость движения поверхности капельного электрода по скорости движения твердых частиц, суспензированных в растворе. Так, например, в случае максимума кислорода скорость движения поверхности ртути приблизительно равна 1 см сек. По данным Крюковой, скорость движения поверхности капли в случае отрицательных максимумов приблизительно в 20 раз меньше, чем при положительных максимумах. В случае максимума на волне восстановления ртути скорость движения электролита, по данным Антвейлера [571, составляет около 5 см сек, а по данным Ханса [51] — также порядка нескольких сантиметров в 1 сек. Дворжак и Герман [61] измерили скорость тангенциального движения раствора, снимая на кинопленку движение частиц активированного угля, диспергированного в растворе. При образовании кислородного максимума значение этой скорости равно 0,5 см сек. Наряду с непосредственным наблюдением движения электролита Штакельберг [19] рассчитал скорость этого движения, исходя из значений плотности тока при наличии максимумов, по изменениям периода капания и веса капель, вызываемым этим движением. По данным Штакельберга, наивысшая скорость движения слоя раствора, прилегающего к поверхности электрода, в случае максимума на волне разряда ионов ртути Н составляет 20—25 см сек. [c.415]

Весьма высоки финансовые издерж ки на установки, необходимые для раб от по очистке воды, получаемой ие-посредственио лз загрязненных поверхностных вод или в виде фильтрата родниковой воды. Эти установки, а также технологические процессы по очистке должны быть рассчитаны для очистки воды наихудшего качества. Именно в таких условиях работают в Германии многие водоочистные установки иа Рейне и Эльбе. Особенно высокой является стоимость сооружения фильтровальных установок для иоглош,ения нежелательных веш,еств, содержаш,ихся в воде. Цена применяемых поглотителей, таких, как активированный древесный уголь или бакелит, весьма высока. Каждый фильтр, весяш,ий в заполненном виде обычно 5—10 т, стоит 10 000 немецких марок и более. Кроме того, эффективность фильтрующей среды снижается при [c.116]