Ортофосфорная кислота обнаружение

Способ обнаружения ортофосфорной кислоты заключается в добавлении раствора кислоты (или ортофосфата какого-либо металла) в сильно подкисленный азотной кислотой раствор молибдата аммония при нагревании — выпадает желтый порошкообразный осадок молибдофосфата аммония (см. 25,4). [c.353]

Качественное обнаружение фосфора основано главным образом ла реакциях взаимодействия ионов ортофосфорной кислоты с различными реагентами [4, 42, 264]. [c.20]

Бесцветный фосфатный ион является анионом трехосновной ортофосфорной кислоты, дающей три ряда солей, большинство из которых плохо растворяется в воде. Хорошо растворяются в воде нормальные фосфаты и гидрофосфаты щелочных металлов и аммония, а также дигидрофосфаты щелочноземельных металлов. Почти все фосфаты растворимы в минеральных кислотах, а некоторые даже в уксусной. Вследствие гидролиза нормальные фосфаты щелочных металлов в водном растворе имеют щелочную реакцию, так как ортофосфорная кислота на первой ступени диссоциации является кислотой средней силы, а на второй и третьей — слабой даже гидрофосфаты щелочных металлов имеют слабощелочную реакцию. Для обнаружения Р04 обычно применяют реакции осаждения. Для изучения свойств РОГ следует брать раствор ЫагНР04, обладающий реакцией, близкой к нейтральной. [c.214]

При обнаружении небольших количеств молибдена в присутствии вольфрама целесообразно весь или по крайней мере большую часть вольфрама удерживать в растворе прибавлением избытка концентрированной ортофосфорной кислоты [52]. [c.106]

Для обнаружения следов молибдена в вольфрамате натрия к 1 мл исследуемого водного раствора вольфрамата иатрия прибавляют 1 мл концентрированной ортофосфорной кислоты (при этом раствор остается прозрачным или выделяется небольшая муть), затем прибавляют раствор диэтилдитиофосфорной кислоты. Появление малиновой окраски указывает на присутствие молибдена. По интенсивности окраски можно судить и о количестве молибдена. [c.107]

Многие соединения, содержащие карбоксильную группу, в зависимости от прочности ее связи при декарбоксилировании выделяют двуокись углерода. Декарбоксилирование в большой степени зависит от строения молекулы (например, от принадлежности ее к алифатическому или ароматическому ряду) и от положения и числа отрицательных остатков по соседству с карбоксильной группой. Некоторые карбоновые кислоты разлагаются уже при нагревании в вакууме, тогда как другие необходимо нагревать при высокой температуре в запаянной трубке в водном растворе с индифферентным растворителем или в присутствии минеральных кислот (серной или ортофосфорной кислот, иодистого водорода) и катализаторов (меди, никеля, кадмия, железа, цинка, ртути или окислов металлов). Например, разработана реакция обнаружения а, р-дикарбоновых кислот при помощи двуокиси свинца [c.495]

Эта теория была подтверждена измерением спектров ядерного магнитного резонанса. В спектре (рис. 1) обнаружен только один резонансный максимум с химическим сдвигом (—21 1) 10 относительно ортофосфорной кислоты. Отсюда следует, что в молекуле существует один вид атомов фосфора. Этому требованию отвечает только предложенная симметричная формула. [c.252]

Ванадий и молибден от вольфрама можно отделить экстракцией их ксантогенатов хлороформом при pH водной фазы 5,4 [530]. Молибден от вольфрама отделяют экстракцией 2-этилгексил-ортофосфорной кислотой в гептане или петролейном эфире из раствора ИМ HNOg [889]. Ацетилацетонат молибдена экстрагируется хлороформом из раствора 2 М НС1, содержащего лимонную кислоту для маскировки вольфрама. Отделяют [661] 10—80 мг Мо от 10—80 мг W. Экстракцию из раствора 2 М НС1 смесью ацетилацетона с хлороформом (1 1) применяли [254] для отделения молибдена при анализе сплавов Мо—W, содержащих > 98,5% Мо. Молибден от вольфрама можно также отделить экстракцией в виде пиразолиндитиокарбаминатов из раствора с pH 5,5—6,0. С применением изотопа не обнаружен воль- [c.69]

Для качественного обнаружения цианидов щелочных металлов, цианида аммония и комплексных цианидов цинка, кадмия и меди в пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого, затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакции, после чего прибавляют еше 2 капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и это повторяют до тех пор, нока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще одну канлю. Вносят 10 мл и-бутилового, изобутидового, и-амилового или изоамилового спирта и ни-ридип-бензидиновый реактив, приготовленный смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов после встряхивания пробирки слой спирта в ней окраншвается в красно-желтый цвет. Этим методом можно обнаружить цианиды даже при концентрации 0,05 мг в 1 л пробы. [c.230]

Охаси, Накамура и Катабучи [305] для обнаружения поликислот фосфора, содержащих фосфор в различных валентных состояниях, предложили опрыскивать хроматограммы кислым раствором молибдата аммония и затем облучать ультрафиолетовым светом. Пятна отдельных кислот, расположенные на хроматограмме в соответствии с величинами приобретают голубую окраску. В результате облучения ультрафиолетовым светом все кислоты превращаются в ортофосфорную кислоту, образующую затем желтую фосфорномолибденовую кислоту, которая далее фотохимически восстанавливается бумагой до фосфорномолибденовой сини. [c.126]

Комплексообразование используют, кроме того, для так называемой маскировки ионов. Если ион Ре " , присутствуя в растворе, мешает обнаружению других катионов (например, Со " "), то не обязательно осаждать его в виде гидроокиси железа (III). Можно связать Ре в прочный комплекс 1Ре(Р04)г] действием ортофосфорной кислоты Н3РО4 или в комплексный ион [PePg] , действуя фторидом аммония. Благодаря этому концентрация Ре " в растворе настолько понижается, что он уже не мешает обнаружению других ионов. Довольно прочные комплексы Ре " образует также с винной и лимонной кислотами. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология