Гидроперекись, количественное определение

Коршуновым и Калининым [37] изучены перекись бензоила, перекись ацетилбензоила, гидроперекись кумола и трет-бутила и разработана методика количественного определения указанных веществ в различных химических продуктах. Обзор работ по полярографии органических перекисей представлен в статье [94]. [c.141]

Количественное определение гидроперекиси проводили методом калибровочных кривых. Для построения калибровочного графика (рис. 2) использовалась 70%-ная гидроперекись, содержание которой определяли иодометрическим методом [10]. Прямолинейная [c.207]

Данная стехиометрическая реа.кция служит лучшим методом количественного определения таких гидроперекисей. Условием полного взаимодействия реагирующих веществ является применение в качестве среды ледяной уксусной кислоты и проведение реакции в атмосфере инертного газа (N2 или СО2). Гидроперекись изопропилбензола в этих условиях количественно превращается в диметилфенилкарбинол. Так же количественно протекает реакция между гидроперекисью и треххлористым титаном [c.52]

Если в качестве фона применить хлорид лития, то можно получать раздельные волны перекисей, формальдегида и высших альдегидов при совместном присутствии, так как альдегиды восстанавливаются при потенциалах от —1,6 в и более отрицатель-ных . Это дает Возможность проводить количественное определение перекисей в сложных смесях (рис. 209). Гидроперекись ацетила, по данным авторов, не восстанавливается. [c.463]

Гидроперекись бензоила, в отличие от перекиси беизоила, сравнительно активна и выделяет иод из подкисленного раствора иодистого калия. Обычно эта реакция и с. гужит для количественного определения гидроперекиси бензоила в растворе. [c.304]

Ароматические сульфоксиды в присутствии триплетных сенсибилизаторов легко подвергаются фотовосстановлению с образованием с хорошим выходом соответствующих сульфидов [261]. При этом идет реакция ф отоотщепления кислорода в виде активного синглетного кислорода который может быть количественно определен путем перевода его в гидроперекись циклогексена. — /Трим. ред. [c.237]

Спектры проб снимали до и после растворения в ССЦ. После нескольких часов окисления смесь нагревали до 130° для разложения гидроперекиси. На рис. 6 изображены некоторые из полученных спектров. При нагревании гидроперекись разрушается, и в спектре появляются новые полосы, вызванные соответствующим спиртом. Для количественного определения скорости окисления была приготовлена чистая перекри-сталлизованная гидроперекись. На рис. 7 изображена кривая скорости окисления тетралина. В тех случаях, когда гидроперекись достаточно устойчива, этот метод может быть использован для быстрого количественного контроля реакции окисления. Для менее устойчивых гидроперекисей окисление моншо проводить в специальной кювете, причем спектрометр должен быть настроен на длину волны максимума поглощения гидроперекиси. В настоящее время работы в этом направлении развиваются. Была сконструирована специальная кювета, при [c.25]

Н. А. Прилежаев [10] показал, что эфирный или хлороформепный раствор гидроперекиси бензоила уже на холоду реагирует с углеводородами, содержащими двойную связь, с образованием соответствующих окисей. Как будет показано ниже, при некотором избытке гидроперекиси, реакция эта протекает для непредельных углеводородов количественно, тогда ках< изомерные трициклические углеводороды (трициклен и циклов фенхен) совершенно пе реагируют с гидроперекисью бензоила в тех же условиях. Тем самым устанавливается прежде всего метод количественного определения непредельного углеводорода оттитровывая не вошедшую в реакцию гидроперекись бензоила, легко найти по разности, какое количество гидроперекиси пошло на окисление непредельного углеводорода, и вычислить содержание последнего в данной смеси. Такое определение требует всего 0,2—0,3 г углеводорода. [c.740]

Восстановление гидроперекисей проводится методами, используемыми обычно для их определения например, иодистый калий и уксусная кислота превращают гидроперекись тетралина в тетралол а 1, 1-дифенилиропилгидроперекись дает количественный выход соответствующего спирта Бордман и Халсе предположили, что при этом протекает ионная реакция промежуточного гипоиодита с иодидами в кислой среде [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология