Прилежаева

Механизм реакции Прилежаева. Механизм реакции хорошо изучен на примере олефинов [5] и может быть описан следующей схемой [c.74]

Окислением алкенов надкислотами (реакция Прилежаева) 1 342, II 269 [c.391]

Окисление алканов и алкенов. Окисление по месту двойной связи метод Вагнера, метод Прилежаева, озонирование. Оксиды олефинов. Установление строения алкенов по продуктам окислительной деструк- [c.99]

Для определения непредельности ненасыщенных полимеров может быть использована реакция взаимодействия олефина с надкислотами — реакция Прилежаева. В ходе реакции кислород гидроперекиси присоединяется по месту двойной связи с образованием эпокисей [c.74]

При прямом каталитическом окислении кислородом воздуха двойная связь может разрываться полностью. Например, при окислении этилена в присутствии серебряного катализатора образуется окись этилена (реакция Н. А. Прилежаева) [c.72]

НВг, 2) КОН (спирт, раствор), 3) надуксусной кислотой (реакция Прилежаева). Напишите соответствующие схемы реакций. [c.24]

Результаты определения непредельности полиизопрена по реакции Прилежаева [c.88]

В виде формы (I) циклооктатетраен фигурирует при гидрировании над палладием, приводящем к циклооктену СзН , а также в реакции оксосинтеза, дающей при избытке водорода циклооктилкарбинол. Циклооктен под действием азотной кислоты дает пробковую кислоту, по реакции карбонилирования [N (00)1] циклооктанкарбоновую кислоту и через окись (получаемую по методу И. А. Прилежаева) — циклооктанол (см. верхнюю схему на стр. 494). [c.493]

Обзор no свободнорадикальному присоединению к этим системам см. Азовская, Прилежаева.— Усп. хим., 1972, 41, с. 1038—1066. [c.282]

Высокая стереоспецифичность характерна и для реакции Прилежаева, в которой эпоксиды образуются путем ц с-при-соединения кислорода по двойной связи. [c.550]

Составитель, а в данной книге им был ответственный редактор, благодарит доктора химических наук A.B. Анисимова за помощь в подготовке книги, доктора химических наук Г.Д. Гальперна и доктора химических наук Е.Н. Прилежаеву, давших ряд ленных указаний. [c.5]

Эта реакция вошла во все учебники органической химии как реакция Прилежаева. [c.161]

Реакция Дарзана имеет препаративное значение, так как эфиры эпоксикарбоновых кислот не всегда можно получить окислением эфиров а. -непредельных кислот по Прилежаеву. [c.228]

Наиболее подробно как экспериментально, так и теоретически исследовались процессы радиационной рекомбинации галогенов. Еще Кондратьев и Лейпунский [70] опреде.ггили экспериментально, а Теренин и Прилежаева [553] рассчитали, что для атомов Вг вероятность радиационной рекомбинации составляет примерно 10 . Величина того же порядка получена и для С1 [123]. [c.121]

Перзым достаточно селективным и общим методом эиоксидиро-вания (шефинов была реакция Прилежаева, состоящая во взаимодействии олефинов с надкислотами, прежде всего с наиболее доступной из них надуксусной кислотой [c.439]

При окислении альдегидов обзазуюгся надкислоты — высокореакционные эпоксидирующие агенты. Так, по данной реакции (реакции Прилежаева) в ходе окисления пропилена образуется [c.282]

Наметкин [276], используя реаь цию, которая еще подробно изучалась Прилежаевым в 1910—1912 гг., предложил пользоваться вместо йодных чисел кислородными. Сущность этого способа состоит в том, что непредельные соединения титруют хлороформным раствором перекиси бензоила. Кислород при этом присоединяется по месту деюйной связи с образованием перекисей. Избыток гидроперекиси определяют титрованием гипосульфитом йода, выделяемого гидроперекисью из сернокислого раствора йодистого калия. Способ этот довольно сложен и не имеет преимуществ по сравиениго с более простыми способами йодных и бромных чисел. То же самое следует сказать и о различных методах водородных чисел, предложенных С. Фокиным [210], Ватерманом [35], Мусаевым и Гальиерном и др. [275]. [c.540]

Реакция была открыта H.A. Прилежаевым, соответственно и на-зьгоается - реакция Прилежаева. [c.57]

Реакция Прилежаева. В этом случае гидроксилирование алкенов проводят пероксикислотами — пербензойной, перуксус-ной, пермуравьиной и трифторперуксусной [c.38]

Было установлено, что при гидроксилировании циклогексе-на по Прилежаеву образуется транс-изомер циклогександиола [c.38]

Гидроксилирование малеиновой и фумаровой кислот по Прилежаеву приводит к результатам, противоположным тем, которые были получены при гидроксилировании этих кислот по Вагнеру. В данном случае из малеиновой кислоты образуется рацемическая смесь оптически активных винных кислот, а из фумаровой кислоты — мезовинная кислота. [c.39]

Реакция была 01крьпа H.A. Прилежаевым, соответственно и называется - реакция Прилежаева [c.57]

Подобно другим соединениям с кислородсодержащим трехчленным циклом, это вещество можно получить действием надбензон-ной кислоты на этилен (реакция Прилежаева) [c.169]

Если начало химии неорганических пероксидов следует отсчитывать от работ Ж. Гей-Люссака, Л. Тенара по синтезу ВаОз 0811 г.) и (1818 г.), то для органических пероксидов — это синтез пероксида бензоила Б. Броуди (1858 г.). Основные достижения в химии органических пероксидов связаны с именами А. Байера, В. Виллигера, Н. Миласа, Р. Криге, А. Рихе, М. Караша, Дж. Сосновски, Ч. Уоллинга, П. Бартлетта, А. Девиса и др. В Советском Союзе и затем в России химия органических пероксидов развивалась благодаря работам Г.А. Разуваева, H.A. Прилежаева, К.И. Иванова, Ю.А. Ольдекопа, Т.И. Юрженко, Р.В. Кучера и других, а в области автоокисления органических и биоорганических объектов — работам А.Н. Баха, Н.М. Эмануэля и их сотрудников. [c.4]

Эпоксидирование алкенов пероксикислотами — реакция Прилежаева [65, 71] — широко используется в промышленности и лабораторной практике. Еще более эффективными эпоксидируюшими агентами являются сульфопероксикислоты, гидротриоксиды и диоксираны. [c.21]

Во многих случаях эпоксиды можно выделить, если работать г, индифферентных растворителях, например с надбензойной кисли той в эфире или хлороформе (реакция Прилежаева). В иных случаях эпоксид в реакционном растворе подвергается гидролизу иш сольволизу до соответствующих гликолей или их сложных эфироп Раскрытие эпоксидного кольца в разбавлен ных кислотах или Ш( лочах представля[,ет собой 8к2-реакцию, протекающую через аь-разованне пространственно-фиксированиых систем, что прииодиг к получению транс-гликолен [c.342]

В качестве подопытных животных использованы белые крысы. Соединения группы 0,0-диалкил-р-алкилмеркапто-алкил-дитиофосфатов были синтезированы в Институте элементорга-нических соединений АН СССР академиком М. И. Кабачником и Т. А. Мастрюковой и в Институте органической химии АН СССР Е. П. Прилежаевой. [c.86]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.54 , c.126 , c.171 , c.174 ]

Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.58 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1975) -- [ c.243 , c.246 ]

Кинетика химических газовых реакций (1958) -- [ c.201 , c.203 , c.204 , c.205 , c.370 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.14 , c.128 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.405 , c.409 , c.472 , c.899 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.372 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.472 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.49 , c.49 , c.139 , c.142 , c.291 , c.482 , c.498 , c.599 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.256 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.352 , c.411 , c.771 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.332 , c.362 , c.365 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.187 , c.262 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.291 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.291 ]

Синтезы органических соединений Выпуск 11 (1952) -- [ c.54 , c.126 , c.171 , c.174 ]

Успехи общей химии (1941) -- [ c.248 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.187 , c.262 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.181 , c.248 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.7 , c.10 , c.10 , c.11 , c.13 , c.13 , c.13 , c.15 , c.15 , c.15 , c.27 , c.27 , c.173 , c.174 , c.175 , c.175 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.31 , c.53 , c.92 , c.92 , c.92 , c.94 , c.94 , c.141 , c.141 , c.142 , c.142 , c.142 , c.144 , c.144 , c.150 , c.151 , c.159 , c.160 , c.363 , c.367 , c.368 , c.369 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.173 , c.327 , c.331 , c.370 , c.562 ]

Методы элементоорганической химии Цинк Кадмий (1964) -- [ c.11 , c.27 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.251 , c.377 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.173 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.14 , c.128 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.292 ]

Курс органической химии (1987) -- [ c.66 , c.182 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1974) -- [ c.243 , c.246 ]

Органический синтез в электрических разрядах (1953) -- [ c.49 , c.152 , c.225 , c.275 , c.298 , c.310 , c.314 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология