Ароматические сульфоксиды

Ароматические сульфоксиды Литература [c.8]

Ароматические сульфоксиды 315 Литература 316 [c.8]

Бромат калия, 0,1 н. (0,017 М) раствор. Используется в анализе ароматических сульфоксидов. Приготовление и установление титра раствора бромата калия см. в примере 23. [c.571]

Содержание ароматических сульфоксидов в % (Х4) вычисляют [c.573]

Рис. 7. Структура расщепляемых ароматических сульфоксидов.

Ароматические сульфоксиды получают препаративно главным образом двум методами. Первый метод основан на том, что ароматические Соединения могут взаимодействовать с тионилхлоридом в условиях реакции фриделя — Крафтса из толуола при этом образуется ди-n- толилсульфоксид [213], а из бензола — дифенилсульфоксид (214, 215]. [c.577]

Для распада ароматических сульфоксидов особенно характерны перегруппировки М , сопровождающиеся миграцией арила к атому кислорода, с образованием сульфенатов (ариловых эфиров арилсульфеновых кислот). Эта перегруппировка подтверждается наличием в масс-спектрах диарилсульфоксидов ионов, представленных на следующей схеме [c.161]

Ароматические сульфоксиды (дифенил-, ди-н-толилсульфокси-ды) также обладают защитными свойствами, несмотря на то, что электронная плотность на атоме серы у них меньше из-за сопряжения. Защита в этом случае обусловлена низкой растворимостью образующихся при восстановлении сульфидов, которая способствует их концентрации (адсорбции) па поверхности металла. [c.155]

Сильнокислотные полистирольные катиониты в Н+-форме оказывают очень избирательное действие на алифатические сульфоксиды, вероятно, вследствие образования водородных связей между функциональными группами ионита и сульфок-сида. Ароматические сульфоксиды не сорбируются, и поэтому их можно отделить от алифатических. Это явление используют при выделении и очистке алифатических сульфоксидов на смоле дауэкс 50. Сульфоксиды сорбируются из бензольных растворов, а для элюирования наиболее подходящим растворителем является этанол [13]. На одном и том же катионите можно количественно выделять диметилсульфоксид из смеси, содержащей аминокислоты, пептиды и другие соединения [14]. Сульфоксиды, образующиеся при окислении воздухом нефтяных фракций, можно отделить от других более сильных оснований на катионите дуолит С-10 (Duolite С-10). Слабые основания элюируют н-пентаном, бензолом и метанолом, более сильные основания — 10%-ным изопропиламином в метаноле. Методом газовой хроматографии установлено, что метанольная фракция содержит главным образом сульфоксиды [15]. Для разделения меркаптанов и сульфидов можно использовать обмен лигандов [16]. Меркаптаны и диалкилсульфиды сильно сорбируются на крупнопористом катионите амберлист 15 (Ag+ или Си +) (Amberlyst 15) из растворов в толуоле, метаноле или н-гексане, в то время как их адсорбция на анионите амберлист А-27 (0Н ) (Ат- [c.154]

Разработанная нами [126] методика хроматографирования окисленной нефтяной фракции весьма проста окисленную фракцию пропускают через силикагель, все неполярные компоненты вымывают бензолом, после чего сульфоксиды вытесняют спиртом. Эта методика применима и к весьма разбавленным растворам сульфоксидов в неполярных жидкостях (с содержанием сульфоксидов 0,1—0,3%) [65]. Алифатические сульфоксиды очищают также на сильнокислых катионитах, например на катионообменнике Оошех 50 [207] ароматические сульфоксиды и дибензилсульфоксид в этом случае не адсорбируются. [c.32]

В последние годы в литературе начали появляться данные о масс-спектроскопии ароматических сульфоксидов [213, 214], а также тиациклогексансульфоксидов [215]. [c.33]

Препаративные методы восстановления сульфоксидов различного строения до сульфидов — действие иодистого калия в солянокисло-уксуснокислой среде и действие алюмогидрида лития в эфирно-бензольном растворе, разработаны нами [97]. Недавно было предложено восстанавливать ароматические сульфоксиды трифе-нилфосфином в четыреххлористом углероде [100], реакция идет с удовлетворительными выходами. Предполагают, что реакция протекает через образование промежуточных илидов [c.173]

Аналогичные результаты получены Вагнером и др. 139], которые показали, что тиофенол способен образовывать с сульфоксидами водородные связи и при этом частота валентных колебаний 5Н может смещаться на 100 м . В случае ароматических сульфоксидов величина смещения несколько меньще. Эти исследователи доказали также, что тиосалициловая кислота (2515 см ) и ее этиловый эфир (2542 см ) могут образовывать хелатные соединения. Жозьен и др. [42] также опубликовали работу, показывающую, что тиофенол образует водородные связи аналогичные данные получены также для дитиофосфор-ной кислоты [43]. Плант и др. [69] не обнаружили образования водородных связей группами 5Н в жидких веществах. [c.500]

Ароматические сульфоксиды в присутствии триплетных сенсибилизаторов легко подвергаются фотовосстановлению с образованием с хорошим выходом соответствующих сульфидов [261]. При этом идет реакция ф отоотщепления кислорода в виде активного синглетного кислорода который может быть количественно определен путем перевода его в гидроперекись циклогексена. — /Трим. ред. [c.237]

Нагревание при 250—360° как алифатических, так и ароматических сульфоксидов и сульфонов с серой приводит к их восстановлению, например, [39, 33, 44—47] [c.169]

Ароматические сульфоксиды, Сульфоксиды, имеющие неодинаковые 5-заместители, хиральны и поэтому могут быть расщеплены на оптические антиподы (рис. 7 и 8). Было показано, что соединения общего типа I (К = Н) расщепляются на колонках с БСА-силикагелем [13, 18]. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология