Диметиламино пиримидин

Примером реакции аммонолиза в пиримидиновом ряду служит получение 2-(диметиламино)пиримидина из соответствующего хлорпроизвод-ного (СОП, 7, 29 выход 8б%) [c.342]

Н, Ы- Диметиламино-4 -(Р- оксиэти л)пиримидин получают следующими методами. [c.278]

В четыре толстостенных пробирки диаметром 19 мм и высотой 30 см помещают по 13,7 г 2-Ы,Ы-диметиламино-4-метилпиримидина и 25 г параформальдегида трубки запаивают и нагревают при 150° в течение 3,5 час. Содержимое трубок вымывают хлороформом, сушат сернокислым натрием, фильтруют, отгоняют хлороформ, а остаток перегоняют, применяя колонку Подбильняка. Выделяют 10 г фракции с т. кип. 130—140° (4 мм) повторной перегонкой получают 8 г 2-Й,Ы-диметиламино-4-(Р-оксиэтил)пиримидина [c.278]

Алкилирование 7-диметиламино-в г -триазоло[4,5- ]пиримидина иодистым этилом в присутствии метанольного раствора едкого натра дает смесь 1-, [c.337]

Для изучения влияния положения замещаемых атомов галогена в кольце пиримидина на проявление гомогенного катализа реагентом в этих же условиях были измерены скорости реакций замещенных 4-хлорпиримидинов 2-диметиламино- СУШ), б-диметиламино-ЦХ) и 2-диметил-амино-6-фенил- (X) с пиперидином. [c.487]

Хлор-4-диметиламин-6-метил-пиримидин [c.277]

N, Н-Диметиламино-4-винилпиримидин получен дегидратацией 2-N,N-диметиламино-4-(Р-оксиэтил)пиримидина [355]. [c.277]

Получение 2-К,К-диметиламино-4-винилпиримидина дегидратацией 2-К,К-диметиламино-4-ф-оксиэтил)пиримидина [c.277]

Аналогичные конденсации были проведены для ряда других а,Р-непредель-ных карбонильных соединений. Коричный альдегид с ацетилгуанидином образует 2-ацетиламино-4-фенилпиримидип 64 (R = СН3СО, R1 = Ph, R2 = Н), гидролиз которого соляной кислотой приводит к 2-амино-4-фенилпиримидину 65 (R = Н, R1 = Ph, R2 = Н) с количественным выходом. Необходимо отметить, что наличие диметиламино- и нитрогрупп в пара-положении бензольного кольца коричного альдегида приводит к уменьшению выхода соответствующих пиримидинов 66, 67 приблизительно в два раза. [c.461]

Недавно появилось интересное сообщение [191] о циклизации этилового эфира 2-диметиламино-4,5-диаминопиримидинкарбоновой-6 кислоты в этиловый эфир 2-диметиламино-8-оксипуринкарбоновой-6 кислоты нагреванием с мочевиной в кипящем пиридине. Сплавление этого пиримидина с мочевиной при 180 приводит к образованию амида указанной кислоты [191]. [c.176]

В состав большинства молекул РНК также входит только четыре основания пурины — аденин и гуанин — и пиримидины — урацил (а не тимин, как в ДНК) и цитозин. В некоторых видах РНК, особенно в низкомолекулярных ( растворимых ) РНК, осуществляющих перенос аминокислот к месту синтеза белка и потому называемых транспортными (см. стр. 154), присутствуют необычные основания гипоксантин и различные метилированные производные — тимин, 5-метилцитозин, 6-метиламинопурин, 6,6-диметиламинопурин, 1-метилгуанин, 2-метиламино-6-оксипурин и 2,2-диметиламино- [c.123]

Пиримор (пиримикарб). Действующее вещество 5, 6 - диметил - 2 - диметиламино-4-(Ы, Ы-диметилкарбамои-локси)-пиримидин. Выпускается 50 %-ный с. п. Для человека и теплокровных животных высокотоксичен (СД50 для крыс 111 мг/кг). Специфический афицид контактного, системного и фумигационного действия, высокоактивен против всех тлей, в том числе и устойчивых к фосфорорганическим инсектицидам. Малотоксичен для пчел и энтомофагов, что позволяет применять его в интегрированной защите растений. Рекомендован для опытно-производственного применения в борьбе с тлями, особенно с переносчиками вирусных болезней растений, устойчивыми к фосфорорганическим препаратам, на хлопчатнике и семенных участках картофеля—1,5— 2 кг/га, на семенных высадках сахарной свеклы — 0,6 кг/га, на хмеле— 1—2 кг/га, на горохе (кроме зеле- [c.71]

Наиболее важными из производных пиримидина, получившими широкое применение, являются 2-амино-4-ок-сипиримидины и в первую очередь 5-п-2-диметиламино-4-гидрокси-6-метилпиримидин (диметиримол) и 5-п-бу-тил-2-этиламино-4-гидрокси-6-метилпиримидин (этири-мол). [c.186]

В ряду пиримидина найден также новый селективный инсектицид [276] пиримикарб [ПП-062, (2-диметиламино-5,6-диметилпири-мидил-4)-, -диметилкарбамат] — белое кристаллическое вещество с т. пл. 90,5 °С давление пара при 30 °С составляет З-Ю мм рт.ст. Растворимость в воде около 0,27%, хорошо растворим в большинстве органических растворителей. [c.646]

Производные пиримидина. Диметиримол (2-диметиламино-4-ок-си-5-бутил-6-метилпиримидин) и этиримол (2-этила мино-4-окси-5-бутил-6-метилпиримидин) подавляют жизнедеятельность мучнисторосяных грибов в концентрации менее 10 М [422]. Оба фунгицида поглощаются растениями из почвы, передвигаются в них по ксилеме и быстро подвергаются деалкилированию аминогрупп [422, 423]. В растениях огурцов диметиримол отщеплял сначала одну метильную группу с образованием адонометильного производного, сохраняющего фунгицидное действие. Отщепление второй метиль- ой группы происходило гораздо медленнее. Полностью деалкили-рованный продукт — 2-амино-4-окси-5-бутил-6-метилпиримидин — почти не активен. Он образуется также при деалкилирования эти- [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология