Диметилсульфокснд

ДМСО — диметилсульфокснд ДМФА — диметилформамнд ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота др.— другой жел.— железный жндк.— жидкость ЖРД — жидкостный ракетный двигатель заруб.— зарубежный [c.6]

Следует также отметить свойство диметнлсульфоксида уменьшать скорость обмена протонов ОН-групп, а также групп NH и ЫНг. Поэтому диметилсульфокснд используется в тех случаях, когда требуется изучить спин-спиновые взаимодействия типа Н—С—О—Н, Н—С—С—О—Н или Н—С—N—Н. Эти константы, зависящие от стереохимии химических связей, нельзя измерить при наличии быстрого протонного обмена (см. гл. Vni). [c.69]

Выбор растворителя при проведении температурных измерений представляет собой специальную проблему. Для высоких температур используются диметилсульфокснд, гексахлорбута-диен, декалин, нитробензол. Безусловно, в этих экспериментах низкокипящий тетраметилсилан должен быть заменен каким-либо другим стандартом. Для этой цели, вероятно, пригоден циклосилан-(118 (7) с температурой кипения 208 °С, характеризующийся синглетом при 6 0,327. Прн низких температурах [c.77]

КОСТИ приводят в равновесие два или более взаимно несмешивающихся растворителя, например диметилсульфоксид и циклогексан. Если в качестве носителя неподвижной фазы используют силикагель, через колонку пропускают менее полярную фазу, т. е. насыщенный раствор диметилсульфокснда в цикло-гексане. При инертном носителе — октадецилсиликагеле в качестве элюента используют более полярную фазу. Компонент, лучше смачивающий носитель, образует на последнем пленку неподвижной жидкой фазы. Установлено, что системы этого типа обладают высокой воспроизводимостью и стабильностью. [c.177]

Окисление вторичных спиртовых групп обычно проводится у избирательно защищенных производных в качестве окислителей используются оксид хрома (VI) в пиридине, диметилсульфокснд в уксусном ангидриде или тетраоксид рутения [c.454]

Апротонный растворитель — растворитель, в молекуле которого отсутствуют атомы водорода, либо если они есть, то не способны к образованию водородных связей. Следовательно, апротонный растворитель не является донором протонов диметилсульфокснд, бензол, гексан, тетрахлорид углерода. См. также Протонный растворитепь. [c.34]

Изоцианаты получают окислением изонитрилов оксидом азота при температуре 100 °С под давлением [560], диметилсульфоксндом в присутствии кислых катализаторов [482], озоном [302], надкислотами [591], ацетатами ртутн или свинца [362, 617] [c.26]

Неоднократно предпринимались попытки замены дорогостоящих иода и серебра хлором и щелочными металлами так, в некоторых случаях, применяя в качестве растворителя диметилформамид или диметилсульфокснд, удается использовать нитрит калия или нитрит натрия [c.242]

Молекулярная структура. Геометрия молекулы и ее основные линейные параметры показаны на рис. 71. Координация атома 1г октаэдрическая. Ее составляют два атома С1 в с-положении друг к другу, два атома 5 диметилсульфокснд [c.123]

Наблюдаемое при замене внутрисферных хлор-ионов на молекулы пиридина, диметилсульфокснда и диэтилсульфоксида смещение формального потенциала системы Pt ( V), Pt (H) в сторону более положительных значений (см. табл 111.3) объясняется я-акцепторными свойствами этих лигандов [127]. Для указанных лигандов характерно образование дативных связей с ионами металлов, которые в случае Pt (II) выражены более сильно, чем в случае Pt (IV). Смещение формального потенциала системы Pt (IV), Pt (II) в сторону более положительных значений происходит при замене внутрисферных молекул аммиака на производные пиридина и другие лиганды, обладающие л-акцепторными свойствами. Сходные закономерности изменения формального потенциала редокс-систем, образованных смешанными и простыми одноядерными комплексами, установлены для ряда реакций перезарядки комплексов Ru ( II) и Ru (II) (см. [127] и цитируемую там литературу). [c.64]

Желтый кристаллический порошок, т. пл. 204—205 °С, Растворяется в ацетоне, дихлорметане, диметилформамиде, диметилсульфокснде, при кипячении — в толуоле, этиленгликоле, хлорбензоле, дихлорэтане ограниченно растворяется при нагревании в изопропиловом и этиловом спиртах, метилэтилкетоне не растворяется в воде, холодных спиртах, толуоле. Горюч т. воспл. 420 °С т. само-в )спл. 589 °С НП воспл. пылевоздушных смесей 64 г/м . Токсичен слабо канцерогенен ПДК 1 мг/м . [c.178]

Оранжевый кристаллический порошок т. пл. 205 °С т. разл. 230—240 °С газовое число 230—240 см /г. Растворяется в диметилсульфокснде и диметилформамиде, горячей воде не растворяется в обычных органических растворителях и холодной воде. Бурно реагирует с концентрированными растворами сильных кислот и оснований реакция экзотермична. Трудно воспламеняется т. самовоспл. 796 °С. Взрывобезопасен. Нетоксичен. Не окрашивает готовые изделия, но продукты разложения корродируют оборудование. Устойчив при хранении. Не-гигроскопнчен. Индифферентен к ускорителям вулканизации и другим компонентам резин и пластмасс. [c.205]

Белок содержит восемь триптофановых остатков. Ни один из них не расположен на поверхности. Четыре остатка, возможно, находятся в полостях, которые уже, чем 9 А, и шире, чем 4 А, так как эти остатки доступны диметил-сульфоксиду и недоступны сахарозе. Еще четыре остатка либо расположены внутри, либо находятся в очень узких полостях. Альтернативное объяснение состоит в том, что все они могут быть внутренними, так как диметилсульфокснд вызывает частичное разворачивание молекулы. [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология