Растворители несмешивающиеся

Жидкие мембранные электроды представляют собой раствор электродноактивного вещества в органическом растворителе, несмешивающемся с водой. К группе жидких мембранных электродов можно отнести также пленочные, или матричные. Они создаются на основе тех же жидких электродноактивных веществ, внедренных в полимерную матрицу. [c.39]

При использовании смешивающихся с водой растворителей процесс начинается одновременно и на поверхности раздела, и во всем объеме органической фазы. Хотя использование концентрированных водных растворов щелочей и ограничивает смешиваемость жидких фаз, в системе все равно формируется протяженная размытая межфазная область, затрудняющая ориентацию молекул ПВХ и упорядоченную упаковку образующихся макромолекул поливинилена в кристалл. Отсутствие четкой границы раздела делает идентичным дегидрохлорирование ПВХ водным раствором КОН в смешивающихся с водой растворителях и дегидрохлорирование спиртовым раствором КОН в растворителях, несмешивающихся с водой, но смешивающихся со спиртом близки степени превращения полимера и одинакова надмолекулярная структура получаемых поливиниленов. Вклад кристаллической составляющей в структуру такого полимера не зависит от полярности растворителя и не превышает 20%. [c.136]

Экстракцию, т. е. извлечение вещества из смеси растворителем, применяют для концептрировапия и очистки одного вещества либо для разделения и очистки всех компонентов данной смеси. Простейший вид экстракции заключается во встряхивании раствора, взвеси или эмульсии (чаще всего водных) с другим растворителем, несмешивающимся с первым. В зависимости от особенностей проведения процесса различают следующие его разновидности [c.34]

При высаживании асфальтенов из раствора наблюдается увлечение вместе с ними некоторого количества углеводородов и смол, растворимых в данном растворителе при температуре высаживания, причем часть из них захватывается механически, а часть удерживается внутри агрегированных мицелл вследствие частичной сорбции вместе со смолами. Дрисутствие углеводородов в мицеллярной оболочке можно объяснить дисперсионными силами, возникающими между молекулами смол и углеводородо-в. На поверхности мелкодисперсных твердых частиц асфальтенов смолы сорбируются таким образом, что полярная часть их молекул обращена в сторону ядра коллоидной мицеллы, а неполярная — в сторону дисперсионной среды. В то же время вследствие упорядоченности неполярных частей молекул смол и влияния дисперсионных сил между ними встраиваются молекулы углеводородов. Так как в остатках нефтей содержится больше смол, чем необходимо для пептизации асфальтенов, вероятно образование поли-молекулярных мицеллярных оболочек, в результате чего углеводороды прочно удерживаются между чередующимися молекулярными слоями полярных соединений (смол). Извлечь эти углеводороды можно, полностью разрушая молекулярные оболочки коллоидных мицелл растворением смол многократной коагуляцией или отмывкой. Выше КТРг вследствие ограниченной растворяющей способности пропана по отношению к смолам происходит их выделение из раствора. Выделяющиеся смолы растворяют полициклические ароматические углеводороды и, таким образом, относительно раствора углеводородов выполняют роль селективного растворителя, несмешивающегося с пропаном. [c.67]

Осложнения при работе с жидкостными электродами с диафрагмами из различных пористых материалов обусловлены главным образом постепенным растворением органического ионообменника во внешнем растворе. Кроме того, не просто достичь полного заполнения пор диафрагмы органическим раствором. Эти трудности удалось преодолеть, когда были разработаны так называемые пленочные электроды, в которых мембрана представляет собой полимерную пластифицированную пленку с введенным в нее раствором жидкого ионита или хелата в органическом растворителе, несмешивающемся с водой. Этот растворитель одновременно служит и пластификатором. [c.537]

При работе с растворами в органических растворителях, несмешивающихся с водой, кювету следует высушить изнутри. Нельзя приме- [c.245]

Водный раствор, содержащий различные растворенные компоненты, встряхивают с органическим растворителем, несмешивающимся с водой. Электронейтральные гидрофобные соединения переходят в органическую фазу и затем отделяются [c.31]

Распределительная хроматография подразделяется на колоночную и бумажную. Сущность колоночной распределительной хроматографии состоит в том, что вертикально поставленную стеклянную трубку (колонку) заполняют носителем неподвижного растворителя (неподвижной фазы), пропитанным этим растворителем, затем через колонку пропускают другой подвижный растворитель, несмешивающийся с неподвижным. Проходящий через колонку подвижный растворитель собирают одинаковыми небольшими порциями и определяют в них количество исследуемых веществ. Если подвижный растворитель полярный, то с пер- [c.265]

Трехфазное титрование, флотационное титрование применяют при осадительном титровании в водных растворах (первая фаза). Осадок (вторая фаза), находящийся во взвешенном состоянии, мешает правильному течению процесса, либо не позволяет заметить момент окончания титрования. Введение органических растворителей, несмешивающихся с водой (третья фаза), и взбалтывание приводят к флотации осадка, водная фаза становится почти прозрачной. [c.78]

Многие органические вещества в большей или меньшей степени растворимы в воде. Однако в органических растворителях они, как правило, растворяются значительно лучше. Поэтому при встряхивании водного раствора органического соединения с органическим растворителем, несмешивающимся с водой, оно переходит в органический слой. Эту операцию называют экстрак- [c.36]

Определение концентрации органической кислоты или основания, находящихся в неводных растворителях, несмешивающихся с водой, методом двухфазного титрования, проводят следующим образом. Отмеренный объем раствора органического основания и несколько миллилитров воды помещают в сосуд с притертой пробкой, вводят несколько капель раствора метилового красного (водный слой приобретает желтую окраску) и титруют при взбалтывании 0,01—0,1 н. раствором НС1. Основание распределяется между двумя фазами, в водной фазе оно нейтрализуется добавляемой кислотой. Это нарушает экстракционное равновесие, вследствие чего новые порции основания переходят в водную фазу. Конечную точку титрования устанавливают по окрашиванию водного слоя в розовый цвет, не изменяющийся при взбалтывании. [c.169]

Если требуется определить концентрацию органической кислоты или основания, находящихся в неводных растворителях, несмешивающихся с водой, то это также нетрудно осуществить экстракционным титрованием. [c.141]

Мембраноактивная частица — крупный анион например, алкилфосфорной кислоты КОРОгН, тетра-/г-хлорфенилборатный анион в органическом растворителе, несмешивающемся с водой эти электроды обладают катионными функциями Са +, Ва2+). [c.529]

Извлечение алкалоидов из растительного сырья, полученное щелочной (после подщелачивания) экстракцией органическим растворителем (несмешивающимся с водой), обрабатывают 1—5%-иой кислотой. Основапия алкалоидов с кислотой образуют соответствующие соли, которые, растворяясь в воде, переходят в водный слой, а основная масса сопутствующих веществ остается в органическом растворителе. К водному раствору солей алкалоидов добавляют ще- [c.133]

Большинство практических (реальных) систем ПАВ в качестве растворителя в своем составе имеют воду или органический растворитель, несмешивающийся с водой. Дополнительные возможности применения ПАВ были найдены для полярных растворителей подобных глицерину, этиленгликолю, формамиду и гидразину [ 1 ]. Другая значительная область исследований связана с разработкой ПАВ для жидкостей, таких как критический диоксид углерода. Установлено, что сополимерные ПАВ полистирола с поли( 1,1 )-дигидроперфтороктилакрилатом формируют полидисперсные мицеллы в критическом диоксиде углерода, а также растворяют полистирольные олигомеры в подобных растворах [2]. [c.138]

Несмешивающиеся растворители. Несмешивающимися растворителями являются компоненты А и О. Расчет будет проведен для двух распределяемых компонентов В и С, находящихся в растворителе О, причем их иачальные концентрации составляют Хвр и Хср- Компоненты В, С и О образуют исходный раствор. Компоненты В и С экстрагируются избирательным растворителем (экстрагентом) А, причем концентрации распределяемых компонентов в нем соответственно равны увв и i/ .s Рассмотрим рис. 170, на котором приведены диаграммы взаимозависимого распределения компонентов. Материальный баланс для каждого комтонанта [c.336]

Следовательно, оптимальные ус ювия образования ко м-плексного соединения будут зависеть не только от избытка реагента, но также от pH раствора, особенно в том случае, когда используемый реагент является слабой кислотой.В тех случаях, когда комплексное соединение отличается малой прочностью, для сдвига равновесия в сторону более полного образования комплексного соединения используют органические растворители спирт, ацетон, или экстрагируют его в слой органического растворителя, несмешивающегося с водой (экстракционно-фотометрический 1етод, стр. 71). Кроме того, поглощение самого органического реагента очень часто. меняется с изменением кислотности раствора, что сле- [c.22]

Полиамидироваиие в этом случае, как правило, осуществляется на границе раздела двух жидких фаз водно-щелочного р-ра дпамина и р-ра дигалогенангид-рнда в органич. растворителе, несмешивающемся с [c.63]

Экстракцию, т. е. извлечение вещества из смеси растворителем, применяют с целью концентрирования и очистки одного вещества, либо для разделения и очистки всех компонентов данной смеси. Простейший вид экстракции заключается во встряхивании раствора, взвеси или. эмульсии (чаще всего в воде) с другим растворителем, несмешивающим-ся с первым. В зависимости от особенностей проведения процесса различают следующие его разновидности мацерация (твердое вещество экстрагируют многократно отдельными порциями растворителя при комнатной температуре) дигерирование (твердое вещество экстрагируют отдельными порциями растворителя при нагревании) перколя-ция (твердое вещество экстрагируют растворителем при комнатной температуре противоточным методом) перфорация (вещество экстрагируют из раствора непрерывно растворителем при использовании противотока процесс носит название противоточной перфорации) противоточное распределение (вещество экстрагируют противоточным методом периодически между двумя жидкими фазами). [c.37]

Распределительная хроматография подразделяется на колоночную и бумажную. Сущность колоночнвй распределительной хроматографии состоит в том, что вертикально поставленную стеклянную трубку (колонку) заполняют носителем неподвижного растворителя (неподвижной фазы), пропитанным этим растворителем, затем через колонку пропускают другой подвижной растворитель, несмешивающийся с неподвижным. [c.177]

Сравнение растворов следует производить при днев ном свете, наблюдая пробирки по оси их на белом фоне, получаемом, например, при наклонении белого картона приблизительно на 45° по отношению к свету, исходящему от неба, причем картон не следует держать на прямом солнечном свету. При сравнении слоев растворителей, несмешивающихся с водой, пробирки наблюдают под прямым углом к их оси на белом верти- кальном фоне. Если окраски о ень близки, то во время наблюдения пробирки следует менять местами, так как для нжоторых наблюдателей пробирки, находящиеся на одной стороне, всегда кажутся чуть сильнее окрашенными, чем на другой, в то время как в действительности интенсивности окрасок одинаковы. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология