Метилглицин Саркозин

Рис. 28-18. Строение актиномицина D-ингиби-тора транскрипции ДНК. Часть молекулы, показанная на красном фоне, интеркалирует в двухцепочечную спираль ДНК, встраиваясь между двумя соседними G -парами. Две циклические пептидные структуры молекулы актиномицина D располагаются в малой бороздке двойной спирали. Саркозин представляет собой N-метилглицин. Саркозин, L-пролин и D-валин соединены друг с другом пептидными связями.

Метилгликоколь (метилглицин, саркозин) H3NH—СН2—СООН получается при расщеплении экстрактивного вещества мышц — креатина, а также при расщеплении алкалоида кофеина. Синтетически метилглицин получается из хлоруксусной кислоты и метиламина. [c.675]

До настоящего времени N-метиламинокислоты не найдены в составе пептидных гормонов и белков. Они, однако, имеют большое значение в изучении многих антибиотиков пептидной природы. Систематическое исследование синтеза пептидов, содержащих остатки N-метиламинокислот, не проводилось. Тем не менее получено несколько пептидов с N-метиламинокисло-тами, главным образом с N-метилглицином (саркозином). Такие пептиды применялись для изучения специфичности и механизма действия различных протеаз (см., например, [207, 1114, 2146, 2606]) и ряда вопросов, связанных с вторичной структурой и ее влиянием на биологическую активность. Эти же причины побудили синтезировать ряд аналогов биологически активных пептидов с N-метиламинокислотами [469, 1079, 1160, 1525]. [c.197]

Молекула актиномицина О (актиномицина С1) содержит плоский феноксазоновый хромофор, несущий две карбоксильные группы. Обе эти группы соединены с одинаковыми циклическими пептидами, состоящими из остатков Ь-треонина, В-валина, Ь-пролина, саркозина (Ы-метилглицина) и Ь-ме-тилвалина. [c.209]

Л -Метилглицин хлоргидрат саркозин хлоргидрат метиламиноуксусная к-та хлоргидрат 3H7NO2 H I 125,55 иглы из эт. 170-172 разл. л. р. т.р. т. р. [c.804]

N-Moнoмeтил-a-aминoки лoты ( иминокислоты ) широко распространены. Например, саркозин (Ы-метилглицин) является метаболически важным соединением, а многие другие производные (которые обычно называют полусистематическими названиями) встречаются в свободном виде и в природных продуктах, особенно в антибиотиках. Эти соединения можно получить из свободных а-аминокислот (схема (25) [73], и несмотря на некоторую рацемизацию, этот метод получил широкое распространение. Последовательность реакций, указанная на схеме (26), по-видимому, лишена этого недостатка. В природе широко распространены также циклические Ы-моноалкил-а-аминокислоты (циклические иминокислоты). Мы уже упоминали особый случай пролина в белках, однако его высшие и низшие гомологи (пипеколовая и азетидин-2-карбоновая кислоты соответственно) и многочисленные другие производные [75] также присутствуют в природе. [c.245]

Синонимы. Ы-Амиднно-К-метилглицина фосфат, бариевая соль N-амидино-саркозина фосфат, бариевая соль. [c.196]

САРКОЗИН (N-метиламипоуксусная кислота, N-метилглицин) H3 NH Ho OjH, мол. в. 89,10—кристаллы, т. пл. 212—213° (с разл., из спирта), хорошо растворим в воде, плохо — в сиирте, нерастворим в эфире. При кипячении водных р-ров С. он разлагается. С. образует соли хлоргидрат, т. пл. 168—170° бромгидрат, т. пл. 186—187° иодгидрат, т. пл. 152° хлор-платинат, т. ил. 193—194° (с разл.) N-бензоил-С., т. нл. 103,5—104° (с разл.). Химич. свойства С.—общие для а-аминокислот. С хлорцианом С. образует N-метилгидантоин, с мочевиной — N-карбамоил-С., с гинохлоритом натрия — N-хлор-С. При нагревании до температуры плавления С. частично разлагается, а частично переходит в К-метил-2,5-дикетоиипер-азин. [c.373]

Поскольку вращательная сил а, наведенная амином, содержащим асимметрический углерод, в хромофоре (центральном атоме металла) очень мала, особенно важен случай, когда донорный атом асимметричен сам по себе. Были расщеплены на антиподы комплексы кобальта(П1) типа [Со(ЫНз)4Ь]" и родственные соединения с координированным саркозином (М-метилглицином) [80] и Ы-ме-тилэтилендиамином [26, 27]. [c.254]

Амины-стабилизаторы должны быть бесцветны, хорошо растворяться в воде, легко отмываться с ткани и не должны взаимодействовать с азотолами. Этим требованиям отвечают 4- и 5-сульфоантраниловые кислоты и их N-моноалкилпроизводные, саркозин (N-метилглицин), ме-тилтаурин (метиламиноэтансульфокислота), диэтаноламин и некото- рые другие амины [c.130]

Ряд веществ, широко применявшихся в Германии во время войны, был получен также конденсацией хлорангидридов жирных кислот с саркозином (Н-метилглицином) [30]. Эти продукты, имеющие общую формулу [c.38]

Метилгликоколл, саркозин, N-метилглицин H3NH H2 OOH, входит в состав мышечной ткани. Процессы метилирования широко распространены как в растительных, так и животных организмах. С одной стороны, алкил (метил), замещающий водород в группе NHg нормальных содержащих от [c.303]

Уоли и Уотсон [14] первыми исследовали кинетику этой реакции. Они инициировали полимеризацию ЫКА саркозина (Ы-метилглицина) приготовленным заранее низкомолекулярным полисаркозином с концевой аминогруппой. Этот тип инициирования, как указывали авторы, упрощает кинетический анализ реакции, так как в реакции происходит только стадия роста мономера на живущих полимерах. Скорость роста измеряли по изменению давления двуокиси углерода при постоянном объеме системы. Однако при использовании такого метода исследователи столкнулись с некоторыми трудностями. При повышении давления СОз увеличивается карбоксилирование амина с образованием соответствующей замещенной карбаминовой кислоты. Эти реакции будут рассмотрены ниже (разд. 4). [c.549]

Продуктом, близким к глицину является саркозин (N-метилглицин). Образование саркозина происходит из холина следующим путем [c.366]

Саркозин(Ы-метилглицин) принимает активное участие в био химических процессах. Образуется в результате метаболизма ди-метилглицина под влиянием митохондрий печени [70, 76]. Представляет собой метаболит креатинина [10, 54, 81] и продукт окисления метионина [21, 101]. Его образование обнаружено также ва многих других биологических процессах [33, 60, 69, 106, 114]. В свою очередь, метаболитом саркозина является глицин, образующийся в результате деметилирования саркозина под влиянием саркозиноксидазы 33, 99]. [c.19]

Синтез саркозина из N-окиси диметилглицина. Окись Ы,Ы-ди-метилглицина в водном растворе (при pH 2—9) в присутствии Fe (1П) катализаторов претерпевает превращения с образованием саркозина, Н2СО, МегЫН и глиоксилевой кислоты [108] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология