Растворимость сополимеров

Однако это исключает возможность безводной дегазации из-за трудной растворимости сополимера в хлористом метиле, что вызывает необходимость водной дегазации. [c.251]

Задача. Рассчитать параметры растворимости сополимера акрилонитрила (АН) и винилхлорида (ВХ) в соотношении 40 60% (мае.) и ацетона. Растворим ли этот волокнообразующий сополимер в ацетоне [c.100]

По мере увеличения количества звеньев мономера, имеющего строение диолефина, возрастает число поперечных связей между отдельными цепями макромолекул, уменьшается растворимость сополимера и повышается его температура размягчения. В табл.. 5 показано изменение свойств сополимера стирола и дивинилбензола С увеличением в нем количества звеньев последнего. [c.122]

Вследствие малого размера гидроксильной группы этот сополимер не лишен способности к кристаллизации. Между участками соседних макромолекул, образующих кристаллиты, возникают водородные связи, обусловленные присутствием гидроксильных групп. Этим объясняется большая прочность пленок и нитей, изготовленных из продукта гидролиза сополимера этилеиа и винилацетата, по сравнению с прочностью таких же изделий из полиэтилена. Одновременно с этим улучшается растворимость сополимера в некоторых органических растворителях и появляется способность к ограниченному набуханию в воде. [c.513]

При выборе метода исследования необходимо учитывать оснащенность лаборатории приборами (в случае, если имеется инфракрасный спектрофотометр, спектрометр ядерного магнитного резонанса, не позволяющий проводить измерения при повышенной температуре). Поэтому ядерный магнитный резонанс возможен для анализа проб, растворимых при нормальной температуре. Вследствие ограниченной растворимости полиоксиметилена и сополимера, содержащего большие количества полиоксиметилена, для определения количественного состава сополимера останавливаются на ИК-спектроскопии твердого вещества. Аналогично поступают и при определении среднего молекулярного веса, но здесь возникает трудность в приготовлении соответствующих эталонов (изменение интенсивности при смешивании). В крайнем случае можно получить данные, характеризующие растворимую часть сополимера. При определении структуры цепи ЯМР-спектроскопия, обладающая большей селективностью, дает лучшие результаты, чем ИК-спектроскопия. Метод ЯМР-спектроскопии также можно применять только для растворимых сополимеров. [c.419]

С увеличением числа полярных групп N связано уменьшение растворимости сополимера в углеводородах. То же самое относится и к полихлоропреновому каучуку — наириту [c.386]

Сополимеры в большинстве случаев существенно отличаются по своим физическим свойствам от соответствующих гомополимеров. Например, при включении небольшого количества винилацетата в поливинилхлорид достигается внутренняя пластификация (см. раздел 1.4). Окрашиваемость синтетических волокон может быть улучшена включением малого количества специально подбираемого сомономера. Кроме того, в общем случае существует большое различие в растворимости сополимеров и соответствующих им гомополимеров (см. опыт 3-42). Свойства сополимеров, содержащих эквимольные количества звеньев обоих типов, распределенных статистически, часто значительно отличаются от свойств соответствующих им гомополимеров. Так, полиэтилен и изотактический полипропилен представляют собой кристаллические полимеры, имею- [c.173]

С возрастанием дозы излучения ухудшается растворимость сополимера, особенно при облучении на воздухе (табл. III.4) [36, 56]. [c.131]

В СССР растворимый сополимер выпускают в виде порошка. Он предназначен для получения из растворов пленок, нитей и лакотканей, применяемых в химической промышленности [64]. [c.139]

Растворимость сополимеров ВДФ—ГФП в кетонах и сложных эфирах позволяет определять их молекулярную массу общепринятыми методами. Однако истинные растворы соиолимера типа СКФ-26 образуются только при повышенных температурах (в метилэтилкетоне при 40—50 °С), при комнатной температуре происходит образование ассоциатов [11, с. 88]. Истинные растворы ири комнатной температуре получаются из сополимеров с молекулярной массой ниже 2-10 . Зависимость молекулярной массы от характеристической вязкости, определенная ири 40°С для сополимеров с молекулярной массой 4- Ю , описывается уравнением [т]] = 6,31 10 Для соиолимеров марок вайтон приведены значения молекулярной массы (1-Ьб)-10 . У наиболее низкомолекулярных марок она составляет несколько тысяч. [c.173]

Снижение вязкости проявляется при улучшении растворяющей способности бинарного растворителя за счет повышения подвижности сегментов макромолекул. Это может наблюдаться, если параметр растворимости полимера лежит между параметрами растворимости хорошего и плохого растворителей. В качестве примера можно привести систему сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом в бинарном растворителе нитропропан — толуол [59]. На рис. 12 показано, как добавка толуола (6 = 18,18) до 40 % к нитропропану (6 = 20,2) вызывает снижение вязкости раствора полимера за счет приближения параметра растворимости бинарного растворителя к параметру растворимости сополимера (6=18,92). Дальнейшее увеличение содержания толуола приводит к гелеобразованию системы. [c.79]

При сополимеризации винилхлорида с различными мономерами нарушается регулярность строения макромолекул, чем объясняется более рыхлая упаковка макромолекул сополимеров Это обстоятельство в свою очередь является причиной лучшей растворимости сополимеров по сравнению с соответствующими гомополимерами В зависимости от условий проведения реакции сополимеризации получают сополимеры различного строения с заданными свойствами (блок-сополимеры, привитые сополимеры и т д ) [c.154]

Свойства сополимера зависят от исходного соотношения сомономеров Увеличение содержания винилиденхлорида способствует улучшению растворимости сополимера Однако при содержании винилиденхлорида более 70% сополимер имеет пониженную растворимость Практическое применение в производстве лакокрасочных материалов находит сополимер с содержанием винилиденхлорида 40% По внешнему виду эта порошок белого или светло-желтого цвета Такой сополимер хорошо растворяется в дихлорэтане, ацетатах, кетонах и частично в ароматических углеводородах [c.156]

Кстати, для оценки устойчивости смеси сополимеров можно легко находить параметр растворимости сополимера 6 1 если известны параметры растворимости соответствующих гомополимеров [31] [c.15]

Фазовое разделение смеси, получаемой при реакции прививки, позволяет определить молекулярный вес и содержание (в вес. %) привитого сополимера. Значения средних молекулярных весов сополимеров стирола и акрилонитрила были установлены на основании вискозиметрических измерений выделенного из смеси растворимого сополимера, а также предварительно полученных корреляционных кривых. Значения средних молекулярных весов сополимеров стирола и акрилонитрила при различных диаметрах частиц каучука приведены ниже [c.162]

Этим методом легко могут быть получены дисперсии блоксополимеров с контролируемым составом, структурой и молекулярной массой. Например, /прет-бутилстирол обрабатывали в гептане раствором етор-бутиллития в гексане и при 50 °С проводили полимеризацию до ее завершения. Затем прибавляли второй компонент, изопрен, который также полимеризовали до конца с образованием растворимого сополимера, и, наконец, полимеризовали стирол, получая молочно-белую дисперсию блоксополимера А—Б—В с размером частиц 0,1 мкм. По данным гель-проникающей хроматографии компоненты блоксополимера имели следующую молекулярную массу поли(трет-бутилстирол) 15 ООО полиизопрен 15 ООО полистирол 70 ООО (детальную рецептуру см. в разделе У.7, стр. 261). [c.242]

Наиболее широко для исследования композиционной неоднородности используется фракционирование, основанное на зависимости растворимости сополимеров от их состава и молекулярной массы [121, 149]. Преимуществами метода являются его универсальность, возможность получения относительно однородных образцов сополимера в препаративных масштабах, а также простота эксперимента. [c.152]

В общем случае взаимодействия разнородных звеньев энергетически невыгодны, они отталкиваются друг от друга, что приводит к увеличению эффективного объема звена и, соответственно, к улучшению термодинамического качества растворителя и увеличению размеров молекулярного клубка. Таким образом, данный растворитель обычно оказывается лучше для сополимера, чем для каждого из его компонентов. Нередко наблюдается растворимость сополимера в растворителях, являющихся осадителями для обоих его компонентов. С другой стороны, в селективных растворителях, особенно в тех случаях, когда растворитель является осадителем для одного из компонентов, наблюдается явление внутримолекулярной несовместимости, сегрегации — пространственного разделения звеньев разной природы (аналогично описанному выше явлению несовместимости полимеров). Зависимость размеров таких сегрегированных макромолекул от молекулярной массы искажается, не подчиняется описанным выше закономерностям и, в частности, значение показателя степени а = 0,5 в уравнении [т]] = КМ не является для сополимеров бесспорным признаком термодинамической идеальности системы, а значения а < 0,5 — признаком разветвленности молекулярных цепей. Наличие внутримолекуляр-Н0Й сегрегации, очевидно, наиболее характерно для цепей, содержащих длинные блоки хотя бы одного из компонентов. [c.37]

Промышленное значение имеют также сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, обладающие более высокой теплостойкостью, чем поливинилхлорид сополимеры винилхлорида с ви-нилацетатом (винилит), имеющие повышенную эластичность и растворимость сополимеры винилхлорида с метилметакрилатом (винипроз) сополимеры винилхлорида с метилакрилатом (хловинит) хлорированный поливинилхлорид (перхлорвинил) и др. [c.29]

Изменение исходного соотношения хлористых винилидена и винила оказывает заметное влияние на степень кристалличности, температуру размягчения, текучесть и растворимость сополимера, а также на температуру стеклования и его упругость. [c.518]

Чистый полидиоксолан при комнатной температуре растворим во многих обычных растворителях (например, H lg, jHg, I4). Для полиоксиметилена, напротив, нет растворителя, который можно было бы применить для спектроскопических определений. Растворимость сополимера зависит от соотношения соответствующих гомополимеров. [c.419]

За содержание связанного стирола принимают среднее из трех определений. В случае плохой растворимости сополимера его следует провальцевать на микровальцах в течение 5 мин при комнатной температуре. [c.206]

В одном из проводившихся исследований [168] в качестве катализатора применяли тригексилалюминий и четыреххлористып ванадий. По растворимости сополимеры отличались от гомополимеров, дающих характерный спектр в инфракрасной области п обладающих по данным рентгеноструктурных исследований аморфным характером. Использовались и другие катализаторы, приготовлявшиеся из хлорокиси ванадия и алюмппийалкплоп, из треххлористого ванадия и алюминийалкилов [182], а также из тригексил-алюмипия и ДИ-, три- и тетрахлоридов титана [183]. Были исследованы относительные реакционные способности обоих мономеров в реакциях сопо-димеризации оказалось, что они изменяются в широких пределах. [c.205]

ФТОРОПЛАСТОВЫЕ лАки, лаки на основе растворимых сополимеров фторолефинов с др. виниловыми мономерами. Наиб, часто используют низкомол. сополимер трихлор ор-этилена с винилиденфгорвдом. Р-рители - смеси сложных эфиров и(или) кетонов, разбавители - ароматич. углеводороды. [c.205]

Введение в состав сополимера больших количеств второго мономера нарушает регулярность строегшя макромолекулы, что приводит к ияменепию ряда свойств полимера, в частности растворимости (сополимеры растворяются в таком доступном растворителе, как аг.етон). [c.413]

Подобно неионогенным ПАВ растворимость сополимеров в воде с повышением температуры ухудшается, что не характерно для полностью омыленного ПВА. Диаграмма растворимости сополимеров в воде (рис. 1.13) свидетельствует о наличии нижней критической температуры смешения ниже кривой температуры помутнения Тп система является гомогенной (область А), выше (область Б)— разделяется на две фазы [38]. [c.33]

Помимо растворимых сополимеров N-винилпирролидона известны также сшитые нерастворимые продукты. Так, трехмерные, способные к набуханию полимеры получены сополимеризацией с диаллилом или диэтиленгликоль-бис-аллилкарбонатом. Изучено равновесие набухания в спиртах, кетонах, эфирах и других растворителях и влияние количества сшивок на степень набухания [88]. [c.125]

Несмотря на простоту механо-химического способа получения блок- и привитых сополимеров, выход продуктов незначителен. Кроме того, чистые сополимеры выделяются, из смеси трудно, так как растворимость сополимеров близка к растворимости исходных компонентов. В связи с этим для практических целей применяются смеси бутадиен-нитрильного каучука и фенольной смолы, содержащие, кроме блок- и привитых сополимеров, определенную часть механической смеси. [c.97]

Растворимые сополимеры типа фтороиласта-32Л имеют молекулярную массу 5-10 —1,6-10 . Зависимость 1д[т)] — lgM фторопласта-32Л показана на рис. IV. 8. [c.159]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Как явствует нз диаграммы растворимости сополимера винилхлорида с винилацетатом в смеси метилэтилкетон —толуол (рис. 15), существует переходная зона между растворами и расслаивающимися системами. В этой зоне составы обладают тиксотропными свойствами, что используется для нанесения лакокрасочного материала толстым слоем путем окунания. Однако такие составы прн хранении нестабильны и переходят в прочные необратимые гели, особенно прн низких температурах. Если использовать в качестве разбавителей не ароматические углеводороды, имеющие достаточно высокое сродство к сополимеру, а алифатические растворители, например гептан или бензин, можно получить достаточно стабильные тиксотропные составы. Такие составы представляют собой лиофилизованные органодиспер- [c.81]

При использовании в качестве сополимеров эфиров акриловой и метакриловой кислот, (мет) акриламида увеличивается растворимость сополимеров в воде и появляется способность к самоотверждению при повышенных температурах [c.228]

ФТОРОПЛАСТО-ВЫЕ ЛАКИ, получают ва основе растворимых сополимеров фторсшефинов, напр, трифторхлорэтилена с винилиденфторидом. Р-рители — смеси сложных эфиров и (или) кетонов с аром, углеводородами. Наносят пневматич. распылением или окунанием. Сушат при т-рах от комнатной до 160—270 С. Покрытия характеризуются низкой влагопроницаемостью, высокими водо-, атмосферо-, термо- и морозостойкостью т-ра эксплуатации от - 0 до 150 °С (кратковременно — до 250 С) покрытия горячей сушки устойчивы к Нг50<, водным р-рам НС1 и НР, морской воде, бензину, минер, маслам недостаток покрытий холодной сушки — плохая адгезия. Ф. д., а также грунтовки и эмали на их основе примен. для защиты узлов и изделий, эксплуатируемых в любых климатич. зонах в условиях воздействия агрессивных сред, солнечной и ионизирующей радиации. Лаки наносят также поверх покрытий на основе др. пленкообразующих, напр. полиакрилатов, с целью их гидрофобизации и повышения атмосферостойкости. [c.639]

Растворимость сополимеров стирола не так ограничена, как это свойственно гомополимеру. По этой причине обычные методы дисперсионной полимеризации позволяют получать дисперсии сополимеров стирола, например, с акриловой кислотой, этиJ aкpилaтoм или акрилонитрилом, в алифатических углеводородах [31 ]. [c.237]

Если энергия, высвобождающаяся при растворении одного компонента стабилизатора превышает энергию, поглощаемую при осаждении якорного компонента, то это должно приводить к развернутой конфигурации, и, следовательно, к растворимости всего сополимера. Обратное соотношение в энергетическом балансе характеризует нерастворимый сополимер, осаждающийся из раствора в виде макрофазы. Как и для организованной мономолеку-лярной мицеллы, ни в одном из этих случаев не может быть обеспечена высокая устойчивость диспергированных частиц. Для растворимого сополимера обычно наблюдается лишь слабая адсорбция (как было рассмотрено выше для случая закрепления растворимых полимерных ценей) если сополимер нерастворим, то очевидно, что он неспособен создавать барьер отталкива И1Я. [c.292]

Пат. США 3 723 571 du Pont, 19.11.1971 27.3.1973. Получение дисперсий сферических частиц (диаметр частиц 1—5 мкм) сополимеров винилиденхлорид — акрилат в алифатическом разбавителе дисперсионной полимеризацией в присутствии в качестве предшественника стабилизатора растворимого сополимера 2-этилгексилакрилата и аллилакрилата. [c.324]

Растворимые сополимеры высокого молекулярного веса образуются из быс-цикпопентадиенов и хинона или К,К -гексаметилен-бис-малеинимида [247] [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология