Акриловая кислота эфиры полимерные

Полиакрилаты—продукты полимеризации акриловой или мет-акриловой кислот, их эфиров, галогенпроизводных, нитрилов и т. д. [50]. Способность акриловой кислоты полимеризоваться была установлена еще в 1843 г. Однако систематические исследования полимерных эфиров акриловой кислоты были осуществлены значительно позже. Полученные прозрачные полимеры стали известны под названием акрилоидов. Акриловая кислота при этерификации различными спиртами дает разнообразные сложные эфиры, которые могут быть затем полимеризованы. Следует отметить, что с повышением молекулярного веса спиртового радикала полимеры акриловых эфиров становятся все более мягкими и эластичными. [c.617]

Большое значение имеют полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот преимущественно с низшими спиртами — метиловым, этиловым и бутиловым (стр. 183). С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения — получается более пластичный полимер. Схема полимеризации метилового эфира акриловой кислоты — метилакрилата [c.472]

Среди полимерных продуктов, получаемых из винилацетата, наиболее широкое применение нашли поливинилацетат, поливиниловый спирт и поливинил ацетали. Причем поливинилацетат благодаря высоким адгезионным свойствам и эластичности обладает высокой клеящей способностью и применяется для производства водорастворимых латексных красок, клеев, для аппретирования тканей и т.д. Кроме того, широко распространены его сополимеры с винилхлоридом (винилит), этиленом, эфирами акриловой кислоты, стиролом и др. [c.467]

Акриловая кислота, ее метиловый эфир и нитрил используются в качестве мономеров при производстве полимерных соединений. Некоторые соли акриловой кислоты входят в полимерный состав для крепления грунтов. [c.153]

Эфиры акриловой и а-метилакриловой кислот легко полимеризуются радикально нли анионно. Полимерные эфиры акриловой кислоты мягки и пластичны, полимерные эфиры а-метилакриловой кислоты тверды, прозрачны и бесцветны. Полиметилакрилаты более устойчивы к щелочам, чем полиакриловые эфиры. [c.941]

Реакция обрывается на стадии образования аниона [25, 26]. В условиях этой реакции изучена также полимеризация ряда мономеров, содержащих функциональные группы, в частности метилметакрилата, акрилонитрила, метакрилонитрила, алкиловых эфиров ряда акриловой кислоты, винилацетата и т. д. [25, 30—32]. В случае алкиловых эфиров акриловой кислоты длина полимерной цепи приблизительно соответствует гексамерам и гептамерам. И в этом случае образующиеся полимеры содержат одну аминогруппу на полимерную цепь [32]. [c.233]

Акриловая кислота СН-2==СН—СООН и метакриловая СН.2=С(СНз)—СООН важны при производстве полимерных материалов их сложные эфиры служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука. [c.307]

Большое техническое значение имеют также непредельные одноосновные кислоты. Первые представители этого гомологического ряда — акриловая кислота СНа СН—СООН и метакриловая кислота— СН2=С(СНз)—СООН важны в производстве полимерных материалов. Такие производные этих кислот, как сложные эфиры, нитрилы, служат мономерами при производстве органического стекла, синтетических волокон, некоторых видов синтетического каучука. Особое значение имеет нитрил акриловой кислоты (акрилонитрил), который получают в промышленности несколькими путями [c.202]

Акриловая кислота легко полимеризуется, на чем основано ее использование в промышленности полимерных материалов. Наиболее важными являются производные акриловой кислоты — сложные эфиры, амид, нитрил (гл. ХХХ1П. К-4). [c.552]

Широкое применение нашли эфиры акриловой кислоты, полимеризацией которых получают ценные полимерные материалы (органическое стекло). [c.137]

Полимерные эфиры акриловой кислоты применяются для получения пленкообразующих веществ, связующих веществ и пластических масс. [c.238]

Акриловая кислота, ее эфиры (в основном метилакрилат) и нитрилы имеют большое значение в технике, легко полимеризуются, а поэтому служат сырьем для получения полимерных материалов (стр. 276). [c.125]

Известно, что в процессе передачи цепи свободный радикал (растущая цепь или радикал, возникший при распаде инициатора полимеризации) отрывает атом, например водород, от полимерной цепи, в результате чего образуется новый активный центр для роста боковых цепей. Эта реакция обусловливает образование разветвленных полимеров при полимеризации таких мономеров, как этилен, винилацетат, винилхлорид и эфиры акриловой кислоты, как описано в предыдущих главах. [c.263]

Исследовались физико-химические и динамические механические свойства полиакриловой кислоты и ее производных [58, 59, 60, 64, 66, 79, 383, 597, 891, 895—995]. Растворимость полимерных частиц эфиров акриловой кислоты в мономере находится в обратной зависимости от их величины [996]. [c.381]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Растворимость полимерных эфиров меняется в зависимости от величины спиртового остатка. Нерастворимости при этом вообще достигнуть невозможно. Во всяком случае даже полимерный этиловый эфир акриловой кислоты со степенью полимеризации около 2000 значительно набухает в бензоле, а продукты со степенью полимеризации 1750 еще вполне растворимы [c.199]

По масштабам производства ацетальдегид, наряду с формальдегидом, стоит на первом месте среди альдегидов, что обусловлено его большой ценностью в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также надуксусную кислоту, применяемую в последнее время в качестве окислителя. Реакцией с синильной кислотой и последующими превращениями циангидрина можно получать молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Другие методы переработки ацетальдегида состоят в процессах типа альдольной конденсации. Этим путем из него получают пентаэритрит, бутандиол-1,3, кротоновый альдегид, -бутиловый спирт и т. д. Конденсация ацетальдегида с аммиаком дает возможность производства гомологов пиридина и различных винилпиридинов — мономеров для синтеза полимерных материалов. [c.322]

Полиакриловая кислота имеет ограниченное техническое применение, она растворима в воде и служит стабилизатором суспензий и загустителем. Как полимерная кислота она интересна с научной точки зрения в качестве модели физиологически важных макромолекул (Кун). Эфиры акриловой кислоты дают мягкие или каучукоподобные вязкие полимеры. Чем больше величина эфирной группы, тем пластичнее получаемый полимер. Если пластификация обусловлена структурой полимера, например наличием боковых групп в макромолекуле, то говорят о внутренней пластификации в противоположность внешней пластификации , которая происходит при введении в полимер некоторых низкомолекулярных веш,еств, в большинстве случаев сложных эфиров. [c.73]

Для синтеза отечественной вязкостной присадки полиалкилметакрилата В используют эфиры метакриловой кислоты и спиртов Сб—С12 [20, с. 123]. Полимеризацию этих эфиров проводят при 65—75°С в присутствии бензоилпероксида. Применяемые за рубежом полиалкилметакрилаты (вископлекс, акрилоид-710, 8У-31 5У-3 и др.) представляют собой растворы различных полимерных эфиров метакриловой кислоты в масле. Этерификацию акриловой кислоты и полимеризацию ее эфиров проводят подобно метакриловым мономерам. Полиалкилакрилаты по строению и свойствам близки к полиалкилметакрилатам, однако термоокИс-лительная стабильность полиалкилакрилатов ниже, чем у поли-алкилметакрилатов, из-за наличия водорода у третичного ато иа угл ода. [c.141]

Низшие эфнры нашли наибольшее при1менение потому, что увеличение длины цепи спиртового остатка влечет за собой снижение температуры размягчения полимерных эфиров акриловой кислоты. Это наблюдается как в ряду акриловых, так п метакриловых эфиров и они различаются лишь тем, что температура размягчения полиметакриловых производных значительно выше, чем соответствующих полиакриловых- (см. табл. 5). [c.198]

С возрастанием размера спиртового радикала в полимерных сложных эфирах указанных кислот и одноатомных спиртов снижается температура размягчения полимера, т. е. температура, при которой полимер становится гибким. При одинаковом размере спиртового радикала полимеры эфиров акриловой кислоты отличаются более низкими температурами размягчения по сравнению с полимерными эфирами метакриловой кислоты [c.342]

В результате применения растворенных в воде полимеров обеспечивается контакт воды со стенками трубопровода. В качестве ПАВ могут использоваться также и многочисленные гомополимеры и сополимеры (полиакриламиды, полимеры и сополимеры окисленного алкилена, сополимеры акриламида и эфира акриловой кислоты, сополимеры акриламида и эфира метакриловой кислоты). Вместо полимеров можно использовать также натуральные материалы (полисахарид). Введение полимерных присадок (водные растворы метиламина полиакриловой кислоты или растворы полиакриламида и формальдегида в щелочной среде с концентрацией от 0,01 до 10%) оказывается эффективным и для предотвра-ш,ения образования парафинистых отложений в трубопроводах. Присадки могут содержать добавки глицерина, диэтиленгликоля или диметилформамида. [c.120]

Хлорированные парафины С4—Сз Полимерный метиловый эфир а-циан-акриловой кислоты Отщепление Продукты дегидро-хлорировгния Разложение с 1 Мономерный метиловый эфир а-циан-акриловой кислоты галогеноводородов Силикагель 300—400° С, 8—20 [65] оазрывом С—С-связи Силикагель 2—3 торр, 130—200° С. Аналогично получают другие эфиры [66] [c.314]

Акролеин Акриловая кислота, Н2О SeOa в /пре/ге-бутиловом или трет-шшо-вом спирте, 40° С, время реакции 3 ч. Выход 90,5%. В растворе низщих спиртов получаются соответствующие эфиры акриловой кислоты. В присутствии НаО образуются полимерные соединения. SeOa сам по себе не окисляет акролеин в акриловую кислоту [38]. См. также [39] [c.519]

При термической деструкции поливинилхлорида и поливинилацетата образующиеся двойные связи остаются в полимерных цепях, а их присутствие оказывает существенное влияние на дальнейший ход процесса. В тех полимерах эфиров акриловых кислот, в процессе термодеструкции которых образуются кислота и олефин, выделяющийся олефин всегда представляет собой летучее вещество. Поэтому авторы считают целесообразным раздельное рассмотрение реакций термодеструкпии поливинилхлорида, поливинилацетата и полиакрилатов. [c.84]

Этот процесс тоже основан на использовании солей диазония, но отличается тем, что полученное изображение состоит из пузырьков азота. Диазониевая соль типа обычного /г-диметил-аминопроизводиого 53 диспергируется в слое сополимера акрилового эфира с акриловой кислотой. Экспонирование вызывает выделение азота, который при тщательном подборе полимера образует мельчайшие пузырьки кроме того, выделяющийся in situ азот инициирует дополнительную полимеризацию макромолекул, что повышает сохранность этих пузырьков. Таким образом, конечное изображение выглядит как белое помутнение на фоне прозрачного полимерного слоя однако благодаря рассеиванию проходящего света, обусловленному его отражением на поверхностях раздела твердое вещество — газ, плотность изображения в хорошо коллимированном световом пучке (таком, как луч диаскопа) весьма высока. Это позволяет получать на экране качественное черно-белое изображение. [c.663]

При сополимеризации винилхлорида с различными эфирами акриловой кислоты в эмульсии получаются полимерные продукты, механические свойства которых зависят как от содержания первого и второго компонентов, так и от строения исходного эфира [1001, 1003]. В работе Джордана, Палма и сотр. [c.396]

Ущаков и др. синтезировали полимерные амиды и гидра-зиды пенициллина и сополимеров виниламина с виниловым спиртом и сополимеров гидразида акриловой кислоты с виниловым спиртом. Реакция осуществлялась путем обработки указанных сополимеров смещанным ангидридом пенициллина с хлоруголь-ным эфиром. [c.708]

Карбоцепные фосфорсодержащие полимеры и сополимеры находят все большее применение в различных областях техники. Так, их применяют в качестве ионообменных смол, в том числе в ядерной энергетике 774-17/8 Применяемые полимерные гомогенные мембраны на основе сополимеров дибутилового эфира винилфосфиновой кислоты и акриловой кислоты обладают высокой прочностью и стойкостью к кислотам и щелочам и емкостью поРе +от 9 до 12 мг-экв1г з. Особенно интересно приготовление прозрачного, негорючего, весьма прочного органического стекла, армированного стеклотканью, из сополимера диаллилфенилфос-фината и метилметакрилата [c.758]

Б. Кузнецова [4], исследовавшие метилметакрилат и бутил-метакрилат, получили значение йд на фоне N (СНз)4Т соответственно —1,95 и +2,0 е. В более поздних работах М. И. Бобровой и А. И. Матвеевой [5] и Матиска и Клира [6] показаны уже конкретные пути применения полярографического метода к определению акриловых мономеров в полимерных материалах. Наши методы определения остаточных мономеров эфиров метакриловой кислоты в полимерных материалах описаны в работах [7—9]. [c.139]

Исходную смесь (акриловую кислоту, метиловый спирт МС, серную кислоту, ингибитор полимеризации) после подогрева подают в реактор 4. Продукты реакции выделяют методом дистилляции и ректификации в колонне 3 [62, 70, 73, 74]. Маточный раствор, состоящий из высококипящих продуктов — непрореа-гировавшей акриловой кислоты, серной кислоты, сульфированных и полимерных соединений — с примесью воды и эфиров, по- [c.154]

Другие полимераналогичные превращения. Гидролизованные сополимеры эфиров акриловой кислоты и винилацетата образуют в присутствии сильных кислот и спиртов полимерные лактоновые эфиры. Поли-а-хлорэтиловый эфир акриловой кислоты можно превратить в лактон воздействием А1С1з [35]. [c.55]

Методы ламинирования с применением клеев высокопроизводительны, экономичны, универсальны. Однако их общим недостатком является наличие растворителей в клеевых композициях, в большей или меньшей степени всегда абсорбирующихся пленками. В герметически закрытом пакете из таких материалов остатки растворителя могут оказывать вредное воздействре на затаренный продукт. С повышением требований к гибким упаковочным материалам для пищевых продуктов и фармацевтических средств наличие растворителя в пленках ограничивает их применение. Поэтому возникла необходимость в создании клеевых методов получения многослойных и комбинированных материалов без применения растворителей. Интересен способ, основанный на применении в качестве адгезива асфальта, парафина и их смесей с полиизобутиленом, сополимерами этилена с эфирами акриловой кислоты или винилацетатом и другими полимерами [10, 11 ]. Так ю композицию разогревают и в расплавленном состоянии наносят на пленку ракельным методом или с помощью набрасывающего или реверсивного валка. Способ позволяет получать водостойкие пленочные материалы из бумаги или алюминиевой фольги и целлофановой или полимерной плепки. Метод не нашел у пока пшрокого практического применения из-за специфических технологических трудностей, низкой производительности и ограниченного круга соединяемых материалов. [c.171]

В качестве наиболее ярких примеров эффективности мономерных клеев назовем две группы соединений — эфиры циан-акриловой кислоты и диакрилатные эфиры алкиленгликолей, представляющие собой практически универсальные адгезивы. Первые из них незаменимы при соединении костных и мягких тканей, т. е. там, где полимерные клеи бессильны. Второй группе присуще уникальное свойство мгновенного отверждения при удалении из системы следов кислорода анаэробность незаменима в космической технике, но она имеет и земные области применения, например при фиксировании деталей конструкций, получаемых с натягом. [c.6]

В этой связи особый интерес представляет способ, основанный на применении в качестве адгезионного слоя асфальта, парафина и их смесей с полиизобутиленом, сополимераш этилена с эфирами акриловой кислоты или винилацетатом и другими полимерами [78, 79]. Адгезив разогревают и в расплавленном состоянии наносят на пленку ракельным методом или с помощью набрасывающего или реверсивного валва. Затем пленку соединяют с другим материалом и охлаждают. Способ дешев и позволяет получать водостойкие пленочные материалы из бумаги или алюминиевой фольги и целлофановой или полимерной пленки. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология