Полистирол эфирами дикарбоновых кислот

Влияние гибкости молекул пластификаторов, их внутренней подвижности наглядно проявляется при сравнении пластифицирующего действия эфиров различных дикарбоновых кислот. В этом случае правильнее сравнивать Гс не при одинаковом значении а при одинаковом мольном объеме. Худшими пластификаторами полистирола являются эфиры нафталевой кислоты, что обусловлено большой жесткостью их молекул, связанной с наличием конденсированных ядер. По мере увеличения внутренней подвижности молекул пластификатора их пластифицирующее действие возрастает. Наличие конденсированных ядер и увеличение числа ароматических ядер в молекуле пластификатора приводят к ухудшению пластифицирующего действия, например при переходе от дифенила к нафталину и антрацену. Антрацен и его производные являются плохими пластификаторами поливинилхлорида. [c.468]

В понижении предела прочности нри растяжении и повышении удлинения при разрыве. Совмещение полистирола с тем же количеством эфиров фталевой кислоты или тиоэфиров дикарбоновых кислот приводит только к уменьшению предела прочности при растяжении без увеличения относительного удлинения. Увеличение относительного удлинения наблюдается, начиная с 20 %-ного содержания пластификатора, и выражается различными величинами. Во всех случаях наиболее прочными оказались пленки, полученные из высоковязкого эмульсионного полистирола, несколько ниже была прочность пленок из эмульсионного полистирола, подвергнутого термической пластикации на вальцах, и наименьшая прочность была установлена для пленок из блочного полистирола со степенью полимеризации 1500 (табл. 36). [c.100]

В системе полистирол — трикрезилфосфат при температуре ниже 0° С наблюдалось повышение скорости звука с увеличением содержания пластификатора. При температуре ниже области стеклования температурный коэффициент скорости звука растет с повышением концентрации пластификатора. Снижение скорости звука с повышением содержания пластификатора следует рассматривать как результат ослабления ван-дер-вааль-совских сил между цепями макромолекул поливинилхлорида под действием молекул пластификатора. О влиянии строения пластификатора можно сказать, что нри одинаковом составе внутреннее рассеивание звука во всех случаях тем больше, чем более линейна молекула пластификатора. Можно считать, что температура, при которой начинается изменение температурного коэффициента скорости звука, идентична температуре перехода в стекловидное состояние. В соответствии с этим пластификаторы можно расположить по эффективности действия в следующий ряд дибутилфталат, диоктилфталат и эфиры алифатических дикарбоновых кислот. [c.137]

Развитие органического синтеза и успехи химии и физики высокомолекулярных соединений создали благоприятные условия для внедрения в промышленность пластмасс на основе продуктов полимеризации производных этилена. Большое развитие получили полквцниловые смолы, полистирол, полиакрилаты, полиэтилен (органические стекла, каучукоподобные массы для изоляции, заменители шеллака в производстве граммофонных пластинок и т. д.), а из новых продуктов — аллиловые эфиры дикарбоновых кислот (аллимеры). [c.9]

Тростянская и Нефедова [222а] сравнили пять различных хелатных смол на полистирольной основе. При синтезе авторы исходили из хлорметилированного полистирола и эфиров (нитрилов) имино-дикарбоновых кислот в качестве функциональных групп они фиксировали иминодиуксусную, иминодипропионовую, аминоэнантовую, четвертичную диметиламмонийэнантовую и различные другие карбоновые кислоты. [c.30]

ЯВЛЯЮТСЯ растворителями при повышенных температурах. Однако по наблюдениям автора (совместно с Г. Лоренц) смешение полистирола с пластификаторами методом горячего вальцевания связано с некоторыми затруднениями. Все же удалось получить стабильные смеси введени1эм в полимер до 40% трикрезилфосфата, дибутилфталата или некоторых сложных эфиров простых тиоэфиров дикарбоновых кислот. Правда, при добавлении таких предельных количеств пластификатора к исходной смеси переработка композиции становится все более трудной, поэтому для практических целей полярные пластификаторы добавляют в количестве, не пре-вышаюш ем 20%. Совместимость полярных пластификаторов с полистиролом в пленках, получаемых методом налива, лежит в этих же пределах. Проблема переработки с пластификаторами азотсодержащих линейных полимеров, получаемых доликонденсацией и отличающихся по своему строению от рассмотренных до сих пор производных целлюлозы и виниловых полимеров, до настоящего времени не решена. Уже первые работы по применению в промышленности полиамидов показали, что совместимость имевшихся в то время (1939 г.) пластификаторов с полиамидами и полиуретанами, отличающихся частичной кристалличностью, настолько мала, что они почти не оказывают влияния на свойства полиамидов. Фталаты, адипаты, эфиры жирных кислот с триолами, касторовое масло быстро выпотевают из полиамидов или полиуретанов. [c.76]