Полистирол пластификаторы

Влияние содержания пластификатора на изменение температуры стеклования и коэффициента преломления для системы полистирол—пластификатор [c.85]

Стирол и полистиролы имеют разнообразное применение. Полистиролы широко используют для электроизоляции, для образования прочных и стойких пленок, для получения лаков и красок (полистиролы хорошо окрашиваются), для пропитки тканей, для изготовления прессованных и литых изделий, стекла триплекс и т. д. Применяют смешение (компаундирование) стирола и полистиролов с эфирами фталевой и других кислот, арилфосфатами, пластификаторами, наполнителями. Способность стирола вступать в сополимеризацию позволяет расценивать полистирольные смолы, как один из самых ценных материалов в химии пластмасс и синтетических каучуков. [c.613]

По наблюдениям автора над системой полистирол — пластификатор, при малых концентрациях пластификатора происходит уменьшение как предела прочности при растяжении пленок, так и их относительного удлинения нри разрыве. Начиная с определенного предела, дальнейшее увеличение концентрации пластификатора вызывает заметное повышение относительного удлинения пленок при разрыве. Указанная предельная концентрация пластификатора соответствует его количеству, необходимому для понижения температуры размягчения полистирола до комнатной температуры. При столь высоких концентрациях пластификатора получаются мягкие и гибкие пленки даже из эмульсионного полистирола. Пределы прочности при растяжении таких пленок приведены в табл. 35. [c.99]

Политуры на основе водных эмульсий полимеров. . 188 Размер частиц дисперсий (189). — Свойства эмульсий и пленок (190). — Состав водных эмульсий полимеров для полов (мастики) (190). — Мастика для пола, содержащая акриловый сополимер, полиэтилен и смолу (197). — Мастика для пола, содержащая полистирол, пластификаторы, полиакрилат, полиэтилен и смолу (198).—.Акрилат-стирольная сополи-мерная эмульсия (199). — Отделочные политурные составы для полов (200). — Эмульсионные составы для чистки обуви (202) [c.156]

Мастика для пола, содержащая полистирол, пластификаторы, полиакрилат, полиэтилен и смолу [c.198]

Однако это правило не всегда строго соблюдается для полярных низкомолекулярпых веществ. Усложнение строения молекул пластификатора и увеличение их количества в полимере приводят иногда к нарушению рассмотренной выше зависимости. Это может быть иллюстрировано на примере пластификации поливинилбутираля и полистирола пластификаторами, отличающимися различным числом СН 2-групп в их линейных молекулах [32, 33]. [c.280]

Количественная газовая хроматография продуктов пиролиза с применением метода внутреннего стандарта. (Кол-венный анализ полимеров метакрилатов и полистиролов, пластификаторов, ТФК и т. д.) [c.144]

Понижение температуры стеклования смеси полистирол — пластификатор происходит не аддитивно, а в большей степени, чем это соответствует аддитивности. Коэффициент преломления системы полистирол — пластификатор, определявшийся при температурах несколько выше температуры стеклования полистирола, также в большей или меньшей степени отклоняется от аддитивности. При стеклообразном состоянии системы, т. е. при низких температурах, коэффициенты преломления значительно сильнее отклоняются от аддитивности в сторону больших значений. Из значений коэффициента преломления с помощью уравнения Лоренц — Лорентца может быть рассчитан удельный объем системы пластификатор — полимер. Расчеты показали, что отклонение коэффи- [c.85]

Свойства ударопрочного полистирола зависят от соотношения стирола и каучука, условий получения, а также количества и природы различных добавок (пластификатора, стабилизатора, регулятора моле- [c.20]

В послевоенные годы, совпавшие с интенсивным внедрением ПМ во все отрасли народного хозяйства, расширяется и меняется ассортимент продукции, создаются новые производства, реконструируются действующие предприятия. На Кусковском химическом заводе впервые в стране организуется производство кремнийорганических полимеров, блочного и эмульсионного полистирола, полимеров на основе винилацетата, пластификаторов для поливинилхлоридных полимеров. Осваиваются новые процессы формования изделий из ПМ и новые виды продукции (стекла триплекс, полимерные трубы, древес-но-волокнистые плиты и т. п.). [c.383]

Нами в качестве пластификаторов использовались парафин, нафталин, эпоксидная смола, полистирол, поливинилхлорид (ПВХ), характеристики которых приведены в табл. 3. [c.196]

Аноды выполняют в виде пластин из листового магния или его сплава. Катоды представляют собой медную сетку (или фольгу) с нанесенной на нее пастой из хлористой меди и связующего (раствор полистирола в толуоле с добавлением пластификатора). Катод и анод разделены диафрагмой из бумаги или другого материала, хорошо впитывающего воду. При сборке батарей магний и медные электроды соседних элементов разделяют изолирующей поливинилхлоридной пленкой. Через пленки элементы прошивают проволокой, для образования последовательного соединения. Перед использованием элементы заливают водой или на несколько минут погружают в воду. [c.41]

Температура стеклования данного полимера может быть искусственно снижена. Для этого в него вводят определенные вещества, называемые пластификаторами, которыми обычно служат соединения, родственные по составу полимера. Например, температура стеклования чистого полистирола равна +80 °С. При введении же в него 10% бутадиена эта температура снижается до 20 °С. [c.251]

Лаки представляют собой растворы пленкообразующих веществ (основа лака) в органических растворителях (летучая часть лака). Основа лака может состоять из одного иЛи нескольких веществ, образующих после удаления растворителей лаковую пленку из полимерного соединения линейной или пространственной структуры. Процесс образования пленки линейной структуры (на основе эфиров целлюлозы, полистирола и др.) заключается в удалении растворителя. Он не сопровождается химическим изменением пленкообразующих веществ и требует относительно низких температур. Основа лаков этого типа, кроме полимерных соединений, часто содержит пластификаторы. Процесс образования пленки пространственной структуры сопровождается реакциями окисления, полимеризации и поликонденсации, что требует более высоких температур. В состав основы таких лаков входят высыхающие масла, термореактивные смолы в смеси с другими смолами. Иногда в лаки для ускорения процессов поликонденсации добавляют сиккативы и сшивающие агенты. [c.32]

Кристаллический полистирол не растворим в общераспространенных растворителях при обычной температуре, но полностью растворяется в кипящем бензоле, толуоле, ксилоле, метилэтилкетоне. Растворы стабильны при комнатной телшературе. Плотность кристаллического полистирола 1,08 г/см . Свойства кристаллического полистирола мало изменяются до 200°, при 220° происходят плавление кристаллов и переход полимера в вязкотекучее состояние. Хрупкость кристаллического стирола выше хрупкости аморфного, но ее можно несколько снизить ориентацией образца или введением пластификаторов [111]. Введение пластификатора в аморфный или кристаллический полистирол резко снижает температуры их стеклования и плавления, уменьшая температурный интервал применения полистирола. [c.806]

В состав пластмасс входят полимерные связывающие вещества, наполнители из древесной муки, стекловаты, бумаги, песка, асбестового волокна и др.. а также пластификаторы, обеспечивающие пластичность. В качестве связывающих полимеров наиболее часто используют поливинил, полистирол и полиэтилен. Последний является химически стойким, легким, влагонепроницаемым, токонепроводящим и легко обрабатываемым материалом. Он получается иа доступного и сравнительно дешевого сырья — этилена. [c.212]

При современном уровне техники на каландрах можно перерабатывать термопласты, имеющие ярко выраженную пластичную область с вязкость расплава 102-1(р Па-с [161]. К ним относится прежде всего ПВХ (с пластификатором и без него), затем сополимеры ВХ и ВА, ударопрочный полистирол, АБС-пластики, хлорированный полиэтилен, иономеры, сложные эфиры целлюлозы, а также смеси из натуральных и синтетических каучуков. Кристаллизующиеся полимеры с узкой температурной областью размягчения (ПЭ, ПП и полиамиды) трудно или вообще не поддаются каландрованию [161]. [c.222]

На измерении амплитуды сигнала свободной индукции основаны методы определения общего содержания водорода в углеводородах, наполнителя в полиамидных сополимерах (в том числе, эластомеров, полиэтилена), полиэтилена в полипропилене, полибутадиена в полистироле, мономеров в поливинилацетате и полибутадиене, пластификатора в пленках поливинилхлорида, твердого вещества в латексах. По амплитуде сигнала эхо устанавливают степень полимеризации метилметакрилата, твердый остаток в водных отходах, влаго-содержание катализаторов, масло в восках. Релаксационные измерения используют для определения скорости полимеризации стирола, вязкости масла и др. [c.264]

Микроскопическое изучение вулканизационной сетки. Вулка-низат подвергают набуханию до равновесного состояния в стироле в присутствии пероксида, ингибитора и небольшого количества пластификатора (фталата). После полимеризации стирола из полученного композита вырезают ультратонкие образцы, которые обрабатывают тетраоксидом осмия и рассматривают с помощью трансмиссионной электронной микроскопии (ТЭМ). При достаточно большом увеличении можно увидеть сетчатую структуру, темные области которой соответствуют цепям сетки или их пучкам, однако на определенной стадии в процессе фазового разделения образуется тройная система, состоящая из эластомера, полистирола и сополимеризованного стирола. При этом наблюдается линейная корреляция между размерами ячеек и молекулярной массой цепей сетки М что позволяет оценивать плотность цепей сетки для отдельных фаз вулканизатов смесей, причем результаты хорошо согласуются с данными ЯМР-спектроскопии набухших вулканизатов. [c.517]

Министерством здравоохранения СССР разрешен к применению ряд синтетических полимеров в качестве материалов тары. Из них наибольшее применение находят полиэтилен высокого и низкого давления, смесь полиэтилена высокого давления с полиизобутиленом, поливинилхлорид, полипропилен, ударопрочный полистирол, поликарбонат. В фармацевтической практик используют, как правило, нестабилизированные полимерны материалы, поскольку стабилизаторы (а также в ряде случаев катализаторы, пластификаторы и красители), добавляемые к полимерам для придания им определенных свойств и предотвращения старения, обладают, как правило, высокой химической активностью и токсичны. В связи с этим полимерные упаковки в чистом виде для лекарств следует оберегать от прямого солнечного света, длительного нагревания, бактерицидного-облучения. [c.80]

В этой связи интересные данные получены Тагер с сотр. [3], которые показали различие в пластифицирующем действии диэфиров дифеновой и нафталевой кислот. Первые являются более эффективными пластификаторами полистирола н полиметилметакрилата,. чем вторые (рис. 4.4 и 4.5). [c.155]

ВИНИЛЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этилвиниловый эфир) СН2=СНОС2Н5, f л -115 С, fK 35,5 d 0,7533, 1,3768 раств. в орг. р-рителях, в воде (0,9%) f , —40 °С, т-ра самовоспламенения 201,7 °С, КПВ 1,7 — 28%. Получ. взаимод. ацетилена с этанолом. Примен. для получ. поливинилэтилового эфира, разл. сополимеров модификатор алкидных смол, полистирола пластификатор нитратов целлюлозы. Обладает наркотич. действием. [c.98]

Организация производства указанных продуктов, предназначенных для изготовлепия электроизоляционных, тепло- и звукозащитных (крем-нийорганические соединения, нолистиролы) и кабельных изделий (пленки и нити из полистирола, пластификаторы), клеящих пленок для безосколочных стекол, применяемых в авиационной и автомобильной промышленности (иоливинилбутираль), древесно-стружечных и древесноволокнистых плит (карбамидные смолы) знаменовала собой новый важный этап на пути развития отечественной промышленности пластмасс. Дальнейшее развитие получило производство поливинилхлорида. [c.272]

Для ряда образцов полистирола, пластифицированных дибутилфталатом, или для поливинилацетата, пластифицированного диамилфталатом, интервал размягчения с увеличением содержания пластификатора также сдвигается к более низким температурам. Во всех случаях при 30—40% пластификатора происходит более резкое понижение температуры размягчения, чем при более низком его содержании. Из этих измерений можно также заключить, что в системе полистирол — пластификатор при большом содержании пластификатора не все количество его сольватируется полимером. При равной молярной концентрации фталатов со сииртовыми радикалами, содержащими от 1 до 10 углеродных атомов, для пластификации поливинилацетата наиболее эффективны эфиры, имеющие среднюю длину спиртового радикала. [c.101]

Так как величины температуры хрупкости и предела прочности при, растяжении пластифицированного полимера линейно изменяются с содержанием пластификатора и в большинстве случаев снижаются обратно пропорционально молекулярному весу пластификатора, Боер предположил, что существует и линейная зависимость между пределом прочности при растяжении и температурой хрупкости независимо от природы пластификатора. Применительно к системам полистирол — пластификатор для четырех различных пластификаторов зависимость предела прочности при растяжении от температуры переработки полностью отвечает этому правилу. Для пластифицированного винилита VYNW эта зависимость различна для каждого пластификатора. Из этого делается вывод о том, что при температуре хрупкости пластифицированного полимера прекращается диффузия пластификатора в полимер (изодиффузия). Из опытных данных температура хрупкости линейно понижается с повышением концентрации пластификатора, при этом она обратно пропорциональна [c.127]

Производство полистирола и сополимеров стирола Производства винилацетата, поливинилацетата, поливинилового спирта, ацеталей Производство пластификаторов Производства 2-этилгексанола, масляного ангидрида, масляной кислоты, винилтолуола, поли-винилтолуола, формалина, уротропина, пента-эритрита [c.538]

К III классу (санитарно-защитная зона 300 м) относят производства кальцинированной соды по аммиачному способу в количестве менее 400 000 т/год, минеральных солей (за исключением солей мышьяка, фосфора и хрома, свинца и ртути), пластических масс (карболита, хлорвинила и др.), искусственных минеральных красок, полистирола и сополимеров полистирола, себациновой кислоты, винилацетата, поливинилацетата поливинилового спирта, пластификаторов, лаков и др. [c.121]

Для повышения уяругохти полимера проводят сополимеризацию стирола с мономерами, звенья которых в макромолекулах сополимера выполняют функцию внутриструктурного пластификатора, снижающего внутренние напряжения в материале. В качестве пластифицирующих мономеров применяют изобутнлен, бутадиен, высыхающие масла. Сополимеры стирола с нзобутнленом или с небольшим количеством бутадиена отличаются высокой упругостью, но температура их стеклования ниже, чем для полистирола. Для устранения. этого недостатка получают совместные полимеры трех компонентов стирола, бутадиена и акрилонитрила. [c.525]

Типичная диаграмму смешения для системы полимер — пластификатор Представлена на рис. 205 Из рисунка видно, что для всех изученных си-сте с на6люд,ается верхняя критическая температура с.мсшения, которая тем выше, чем боль[пс размер алкильного радикала в молекуле эфира. Низшие фталаты совмещаются с полистиролом в очень широком диапазоне температур, высшие — в значительно более узком. Ниже 40 С система полистирол — ди-дeцилфтaJlaт расслаивается при любом содержании полимера. [c.444]

Действительно, при изучении самопластификациц полистирола было показано, что по мере увеличения молекулярного веса пластификатора, так же как при увеличении молекулярного йеса самого полимера, температура стеклования возрастает, а затем достигает постоянного значения. Следовательно, само по себс увеличение молекулярного веса пластификатора может привести только к ухуд- [c.451]

Следует указать, что ино1-да пластификация осуществляется введением другого полимера, хорошо совмещающегося с первым. Так, например, поливинилхлорид и полистирол хорошо пластифицируются ннтрильным каучуком СКН, а полиэтилен — полннзобутпленом. Применение высокомолекулярных пластификаторов позволяет получить стабильный эффект пластификации без заметного снижения прочности полимера. [c.264]

Получ. 11 )аимод. ацетилена с метанолом. П[)Имо1[. для ио-лу 1. но. нниинимстилового фира, ра 1Л. согголимеров модификатор для полистирола, алкидных смол, иономеров <внутр. пластификатор нитратов целлюлозы. Обладает наркотич. действием. [c.97]

С (кип 220 °С/4 мм рт. ст. d 0,922, 1,445, Я 13—15 мПа-с (25 °С) пе раств. в воде, раств. в орг. р-рителях ( сп 188 °С. Получ. этерификацией адипшювой К-ты смесью изооктиловых спиртов, синтезированных оксо-синтезом. Морозо- и светостойкий пластификатор поливинилхлорида, поливинилбутираля, полистирола, эфиров целлюлозы. [c.166]

ТРИКСИЛЕНИЛФОСФАТ [(СНз)аС Нз( )] РО 285—295 С/20 мм рт. ст. d " 1,133—1,155, п 1,551—1,555 Т1 230—240 мПа-с не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях, растит, и животных жирах. Получ. взаимод. РОСЬ со смесью ксиленолов. Пластификатор и антипирен для поливинилхлорида, поливинилацетата, полистирола, яфиров целлюлозы, каучуков. [c.591]

В э.-мономеры в произ-ве полимеров и сополимеров (см, напр, Поливинилацетат). Простые В э.-модификаторы алкидных смол, полистирола, внутр. пластификаторы нитроцеллюлозы полупродукты в орг. синтезе. Из сложных В э. наиб, значение имеет винилацетат винилпро-пионат-ингибитор биол. процессов при длительном хранении зерна, винилстеарат-внутр. пластификатор при сополимеризации с винилхлоридом, винилацетатом, винили-денхлоридом и др [c.371]

МЕТАЛЛОПЛАСТЫ, принятое в СССР назв, металлич. листовьи материалов с одно- и двусторонним полимерным покрытием. Выпускают в виде отдельных листов, непрерывных полос, лент и фольги толщиной 0,3-1,5 мм изготовляют из Со, стали (малоуглеродистой, углеродистой), сплавов Fe, Al, Ti или др. металлов, термопластов (ПВХ, полиамидов, политетрафторэтилена, полистирола, поливинилового спирта, полиэтилена) или реактопластов (феноло-формальд. и эпоксидных смол, полиуретанов или др.). Полимерное покрытие может также содержать тонкодисперсные мииер. наполнители, пластификаторы, стабилизаторы, красители, Толщина покрытия от неск, нм до 1 мм. [c.47]