Бензол реакция с хлорэтилбензолом

После поглощения 15,8 г хлора (примечание 4) реакционную смесь охлаждают и промывают водой в делительной воронке. Затем продукт реакции сушат над безводным хлористым кальцием и перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емк. 200 мл, собирая фракцию, кипящую при температуре 84—94°/20—25 мм рт. ст. Выход этой фракции, состоящей главным образом из а-хлорэтилбензола с небольшой примесью р-хлор-этилбензола, составляет 120 г (90% от теоретического), считая на этил-бензол. [c.187]

Недостатком метода является одновременное протекание побочных реакций, в результате которых образуется целый ряд примесей (дибензил, р -хлорэтилбензол, этиленхлоргидрин, фениловый эфир этиленгликоля и др.). Дибензил получается при взаимодействии бензола с этиленоксидом [c.61]

Метильная группа толуола при электрофильном хлорировании с переносчиком остается незатронутой. Если же хлорировать (или бромиро-вать) толуол и другие гомологи бензола на свету, лучше при температуре кипения (в парах), при тщательно обеспеченном отсутствии железа и других переносчиков , то галоидирование идет по законам цепных реакций только в алкильную группу. Толуол при этом последовательно превращается в хлористый (или бромистый) бензил, хлористый бензилиден и бензотрихлорид, а этилбензол — в а-хлорэтилбензол и а,а-дихлорэтил-бензол. Легко галоидируется именно а-положение боковой цепи, а более удаленные от бензольного ядра положения — труднее, а именно так же, как в предельных углеводородах. Это происходит потому, что свободные [c.52]

При алкилировании хлорбензола галоидными этилами в присутствии хлористого алюминия (4] и металлического алюминия [5] был получен хлорэтилбензол, который, как показали авторы цитированных выше работ, содержит в основном -изомер. Доказательством служила температура плавления хлорбензойной кислоты, полученной при окислении хлорэтил-бензолов. Проведенное нами алкилирование хлорбензола в присутствии обоих катализаторов и анализ продуктов реакции методом газо-жидкостной хроматографии показало, что при этом получаются смеси изомеров, содержащие от 20 дс 40% о-хлорэтилбензола. Ввиду того что нам не удалось раз делить эти смеси ректификацией, 4-хлорэтилбензол был полу чен нами из -аминоэтилбензола с выходом около 79% п( реакции Запдмейера. [c.176]

После промывки и ректификации этилбензол поступает на хлорирование, которое проводится действием элементарного хлора при 70° в присутствии РСЬ. При этом образуется, главным образом, а-хлорэтилбензол и частично р-хлорэтиЛ бензол. На 1 т этилбензола расходуется 0,77 т хлора и 6 /сг пятихлористого фосфора. При реакции кроме а- и р-хлорэтил-бензолов образуются полихлорэтилбензолы (10%) и хлорбензол (из бензола, присутствующего в техническом этилбензоле). Выход а- и Р Хлорэтилбензола достигает 90—92%. [c.411]

В качестве исходного материала для наиболее важных, в техническом отношении, продуктов полимеризации, которые получаются соединением нескольких молекул одной органической группы веществ, без отщепления продукта реакции (воды и др.), наибольшее значение приобретают прежде всего ацетилен, а также этилен и пропилен [1,2]. Ацетилен получают в Германии частично по карбидному способу (в отношении сточных вод которого уже говорилось в разделе IV, глава 3, 12), частично из газообразных углеводородов в электрических дуговых печах. Его превращение с водой в ацетальдегид, дальнейшая обработка которого приводит через альдоль и бутиленгликоль (бутол) к бутадиену, дает исходный продукт для производства синтетического каучука (буна). Другой исходный продукт —стирол (винилбензол), который содержится, между прочим, в каменноугольной смоле, получают присоединением бензола к ацетилену или из этилбензола (последний — из бензола и этилена) хлорированием, с отщеплением от хлорэтилбензола соляной кислоты. [c.565]

При введении хлористого винила в суспензию хлористого алюминия в бензоле при низкой температуре образуются 1,1-дифенилэтан, небольшое количество 9,10-диметил-9,10-дигидроантрацена и главным образом окрашенные в зеленый цвет флюоресцирующие смолы [1005, 1093] (ср. стр. 58). Превращение, по-видимому, объясняется катионоидными реакциями между хлористым винилом и бензолом, которые аналогичны реакциям алкилирования ароматических углеводородов олефинами. В этом случае сначала образуется а-хлорэтилбензол. На следующей стадии хлорэтилбен-зол реагирует с второй молекулой бензола, а также в незначительной степени димеризуется, образуя антраценовое производное. В конечном итоге происходит образование смол. Отщепляющийся хлористый водород при каталитическом влиянии хлористого алюминия может превращать исходный хлористый винил в хлористый этилиден, который реагирует далее с одной или с двумя молекулами бензола в соответствии с приведенной ниже схемой. Если реакцию вести при более высокой температуре (60—70°) или если в бензоле растворить немного йода, выход диметилдигидроантрацена повышается [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология