Хлорэтилбензол получение

Например, при выборе способа получения м-хлорэтилбензола следует исключить хлорирование или алкилирование соответственно этилбензола или хлорбензола, поскольку и хлор, и этильная группа - орто,пара-орш п-танты. [c.452]

Второй распространенный промышленный метод синтеза стирола заключается в последовательном хлорировании и дегидрохлорировании этилбензола. Смесь а- и р-хлорэтилбензолов, полученных хлорированием этилбензола [c.152]

Получение стирола из этилбензола через а-хлорэтилбензол. Этот метод, в свою очередь, подразделяется на два варианта [c.197]

С. Н. Ушаков синтезировал 2-, 3- и 4-хлорстиролы, а также получил смесь 2- и 4-изомеров, исходя из смеси 2- и 4-хлорэтилбензолов, полученной прямым хлорированием этилбензола. [c.37]

Действительно, при гидролизе оптически активного а-хлорэтилбензола по механизму SnI в зависимости от условий реакции образуется 83—98% рацемизованного вещества и 2—17% оптически активного, инвертированного [21] гидролиз же 2-бромоктана по механизму SnI приводит к получению 66% рацемизованного вещества и 34% инвертированного [22]. [c.85]

Второй вариант получения стирола (через а-хлорэтилбензол путем непосредственного отщепления от последнего НС1) протекает по уравнению . [c.198]

Метод получения стирола и а-хлорэтилбензола путем непосредственного отщепления НС1 не имеет существенных преимуществ ir не нашел технического применения. [c.198]

Такие же выходы получают при применении пиридина вместо хинолина. По этой методике при 130—140 °С смешивают расчетные количества пиридина и хлорэтилбензола и полученную четвертичную соль разлагают путем нагревания при 275—300 °С и пониженном давлении. В отгоне получают стирол, загрязненный пиридином. Пиридин вымывают 10%-ной соляной кислотой и стирол разгоняют. [c.58]

Основания, кислоты. Пиридин, анилин, диэтиланилин, растворы едких щелочей и третичные щелочные фосфаты могут катализировать полимеризацию стирола, особенно полученного из хлорэтилбензола. Винилхлорид полимеризуется при действии небольших количеств (0,5%) диазоаминосоединений, например диазоаминобензола [c.172]

Омыление а-хлорэтилбензола и получение метилфенилкарбинола [c.21]

Количество сточных вод на стадии получения а-хлорэтилбензола уменьшено вдвое. [c.86]

Недостатком метода дегидрирования этилбензола является трудность отделения стирола от непрореагировавшего этилбензола. Интересен метод получения стирола через метилфенилкарбинол этилбензол хлорируют и образовавшийся а-хлорэтилбензол омыляют с образованием метилфенилкарбинола. При отщеплении от последнего молекулы воды (дегидратация) получается стирол [c.164]

Этим методом из этилбензола можно получить а-хлорэтилбензол. Последний может быть получен и непосредственно из бензола, этилена и хлора [c.13]

В алифатическом ряду хлорирование осуществляется кипячением углеводорода с хлористым сульфурилом в присутствии небольших количеств перекиси бензоила. Действие перекиси заключается, по-видимому, в образовании свободного атома хлора из хлористого сульфурила. Метод особенно пригоден для хлорирования боковых цепей в таких соединениях, ядро которых обладает высокой реакционной способностью. Хлористый бензил может быть получен из толуола с выходом, близким к количественному, ж-ксилол превращается в а-хлор-ж-ксилол с 80%-ным выходом. С таким же выходом из этилбензола получается а-хлорэтилбензол. Интересен пример хлорирования mp m-бутилбензола—при этом с 70%-ным выходом получается -хлор-трт-бутилбензол. [c.529]

Для получения стирола из а-хлорэтилбензола возможны два способа. [c.13]

Большое значение для развития производства стирола имели работы Бертло [270], в которых описывалось получение стирола из бензола и этилена при пропускании обоих компонентов через раскаленную трубку. Впоследствии были разработаны разнообразные методы синтеза стирола (термическое декарбоксилирование коричной кислоты, дегидратация а-или р-фенилэтиловых спиртов, восстановление ацетофенона, пиролитическое разложение р-хлорэтилбензола, дегидрирование этилбензола и др.). Особо следует отметить работы Ваншейдта [271], Залькинда [272], Зелинского [273], Любарского [274], относящиеся к синтезу стирола дегидрированием этилбензо.ча и дегидратацией метилфенилкарбинола, а также работы по полимеризации стирола [275—277]. [c.87]

Хлорэтилбензол является полупродуктом в получении п-хлорстирола [1, 2]— мономера, который предложено применять для получения трудновоспламеняющихся полимеров с высокой температурой размягчения [3]. [c.176]

При алкилировании хлорбензола галоидными этилами в присутствии хлористого алюминия (4] и металлического алюминия [5] был получен хлорэтилбензол, который, как показали авторы цитированных выше работ, содержит в основном -изомер. Доказательством служила температура плавления хлорбензойной кислоты, полученной при окислении хлорэтил-бензолов. Проведенное нами алкилирование хлорбензола в присутствии обоих катализаторов и анализ продуктов реакции методом газо-жидкостной хроматографии показало, что при этом получаются смеси изомеров, содержащие от 20 дс 40% о-хлорэтилбензола. Ввиду того что нам не удалось раз делить эти смеси ректификацией, 4-хлорэтилбензол был полу чен нами из -аминоэтилбензола с выходом около 79% п( реакции Запдмейера. [c.176]

Этот же продукт может образоваться из а,а -дихлордиэтил-бензола при получении стирола через а-хлорэтилбензол. [c.14]

Строение нитрохлоралкана обычно может быть предсказано на основании предположения, что атака радикала -МОг направлена на наименее замещенный атом углерода при двойной связи с последующим переносом цепи с помощью нитрилхлорида. Однако могут образоваться и другие продукты, по-видимому, в результате начальной атаки атома хлора с последующим переносом на нитрилхлорид. Так, например, строение продуктов реакции, полученных из стирола [379] и из коричной кислоты [379], а именно а-нитро-р-хлорэтилбензола и ос-хлор-Р-нитро-Р-фенилпропионовой кислоты, можно объяснить на основании предположения, что именно такой механизм является преобладающим. По-видимому, необходимо более тщательное изучение такой возможности, особенно принимая во внимание важное значение аналогичного цепного механизма в реакциях присоединения сульфенилгалогенидов (см. стр. 224). [c.252]

Ам. п. 1908 549 2 13J264. Стирал, полученный обычным методом термического крекирования этилбензола, значительно легче полимеризуется, чем стирол, получаемый отщеплением галоидоводорода от хлорэтилбензола. Различие исчезает лишь при полимеризации в присутствии воды при температуре ее кипения. Подобный метод полимеризации приводит к особенно эластичному полимеру с высокой гибкостью и хорошей прочностью на удар. Ам. п. 2064571. [c.159]

Фенилхлориодонийхлорид обеспечивает селективное получение третичных хлоридов, а также а-хлоралкилбензолов. Так, его применение приводит к образованию исключительно а-хлорэтилбензола и трет-октилхлорида из 2,2,4-триметилпентана [137, 138]. [c.52]

Появились также патентные данные, в которых сообщается, что в реакцию как с дивинилом, так и с изопреном удалось ввести галогениды вгор-алкиларенов, а именно а-хлорэтилбензол, причем первичные продукты присоединения образуются с высоким выходом (45-—-57%). Аддукту, полученному из изопрена, без доказательств приписывается строение, приведенное ниже [31]. В свете данных других авторов оно вызывает сомнения. [c.36]

Восстановление оптически активных алкилгалогенидов алюмогидридом лития происходит, вероятно, по 5дг2-механизму, т. е. с изменением. конфигурации. Оптически активный а-дейтеро-этилбензол был получен восстановлением а-хлорэтилбензола алюмодейтеридом лития Ь1АШ4. [c.114]

В настоящем разделе будут представлены результаты синтеза сложных эфиров, полученных одним из авторов со своими сотрудниками [138, 170] на основе хлористого бензила, е-хлорэтилбензола, с,3-дихлорэтилбензола, синтетических жирных и нафтеновых кислот из керосино-газойлевой фракции по нижеуказанным реакциям [c.139]

Для выяснения оптимальных условий получения а-хлорэтилбензола нами изучено влияние соотношения реагирующих веществ и температуры реакции на выход продукта. Полученные данные показывают, что оптимальньш соотношением стирол хлористый водород является 1 82,5 моль/г, а изменение температуры в интервале от О до 15° мало сказывается на выходе а-хлорэтилбензола, в то время как повышение температуры до 20° приводит к его уменьшению (табл. 1). [c.84]

В 1925 году фирма Naugatu k стала изучать способ получения стирола из а-хлорэтилбензола. Позже (в 1928 г.) фирма J. G. в Урдингене применила метод получения стирола из а-фе-нилэтилового спирта в 1929 г. фирмой J. G. в Людвигсгафене был успешно осуществлен процесс получения стирола дегидрированием этилбензола метод в 1931 г. был положен в основу промышленного производства стирола. [c.227]

Анализ литературных данных, касающихся взаимодействия органических галоидных производных с четыреххлористым кремнием и натрием,показывает,что соединения с заместителями со слабыми отрицательными индуктивным и мезомернымэффектами реагируют с натрием,но натрийорганические соединения, полученные из них, почти не реагируют с 51С14.Хлорарилы с заместителями, обладающими значительными—I- и +Л4-эффектами (например, п-дихлорбензол, п-хлоранизол), реагируют с натрием и Si li, но иногда с небольшими выходами, так как натрийорганические соединения, образующиеся из таких хлорарилов, нестойки и легко распадаются. Лучше всего реагируют хлорарилы с заместителями, обладающими слабым -г/-эффектом (например, п-хлортолуол, п-хлорэтилбензол, хлорбензол и бромбензол). [c.90]

Полученный хлорангидрид идентифицирован по температуре плавления 81—82° и по смешанной пробе плавления с хлорангидридом этилбензолсульфоновой-12 кислоты, полученной из Р-хлорэтилбензола. [c.557]

Большое значение для развития производства стирола имели работы Бертло [270], в которых описывалось получение стирола из бензола и этилена при пропускании обоих компонентов через раскаленную трубку. Впоследствии были разработаны разнообразные методы синтеза стирола (термическое декарбоксилирование коричной кислоты, дегидратация а- или р-фенилэтиловых спиртов, восстановление ацетофенона, пиролитическое ра.зложение р-хлорэтилбензола, дегидрирование этил-бензола и др.). [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология