Хлорэтилбензол из бензола

После поглощения 15,8 г хлора (примечание 4) реакционную смесь охлаждают и промывают водой в делительной воронке. Затем продукт реакции сушат над безводным хлористым кальцием и перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емк. 200 мл, собирая фракцию, кипящую при температуре 84—94°/20—25 мм рт. ст. Выход этой фракции, состоящей главным образом из а-хлорэтилбензола с небольшой примесью р-хлор-этилбензола, составляет 120 г (90% от теоретического), считая на этил-бензол. [c.187]

Из бензола и этиленхлоргидрина или из Р -фенилэтилового спирта и хлористого водорода образуется р -хлорэтилбензол [c.61]

Задача 10.3. Предложите оптимальный путь синтеза ж-хлорэтилбензола из бензола. [c.484]

Недостатком метода является одновременное протекание побочных реакций, в результате которых образуется целый ряд примесей (дибензил, р -хлорэтилбензол, этиленхлоргидрин, фениловый эфир этиленгликоля и др.). Дибензил получается при взаимодействии бензола с этиленоксидом [c.61]

Бензол Этилен— (3-Хлорэтилбензол [c.61]

Этим методом из этилбензола можно получить а-хлорэтилбензол. Последний может быть получен и непосредственно из бензола, этилена и хлора [c.13]

Обладая высокой теплопроводностью, теплообменники из неметаллических материалов благодаря антикоррозионным свойствам обеспечивают химическую чистоту перерабатываемых продуктов и позволяют экономить дорогие цветные металлы и легированные стали. Они нашли широкое применение в качестве конденсаторов, холодильников, нагревателей и испарителей при обработке высокоагрессивных кислот, щелочей, органических и неорганических растворителей, в частности, соляной, серной, фосфорной, уксусной, азотной кислот, бензола, толуола, фенола, хлорэтилбензола и др. К недостаткам теплообменных аппаратов из неметаллических материалов следует отнести их низкую прочность при растяжении и изгибе материала, из которого их изготовляют. [c.390]

Метильная группа толуола при электрофильном хлорировании с переносчиком остается незатронутой. Если же хлорировать (или бромиро-вать) толуол и другие гомологи бензола на свету, лучше при температуре кипения (в парах), при тщательно обеспеченном отсутствии железа и других переносчиков , то галоидирование идет по законам цепных реакций только в алкильную группу. Толуол при этом последовательно превращается в хлористый (или бромистый) бензил, хлористый бензилиден и бензотрихлорид, а этилбензол — в а-хлорэтилбензол и а,а-дихлорэтил-бензол. Легко галоидируется именно а-положение боковой цепи, а более удаленные от бензольного ядра положения — труднее, а именно так же, как в предельных углеводородах. Это происходит потому, что свободные [c.52]

Большое значение для развития производства стирола имели работы Бертло [270], в которых описывалось получение стирола из бензола и этилена при пропускании обоих компонентов через раскаленную трубку. Впоследствии были разработаны разнообразные методы синтеза стирола (термическое декарбоксилирование коричной кислоты, дегидратация а-или р-фенилэтиловых спиртов, восстановление ацетофенона, пиролитическое разложение р-хлорэтилбензола, дегидрирование этилбензола и др.). Особо следует отметить работы Ваншейдта [271], Залькинда [272], Зелинского [273], Любарского [274], относящиеся к синтезу стирола дегидрированием этилбензо.ча и дегидратацией метилфенилкарбинола, а также работы по полимеризации стирола [275—277]. [c.87]

Этот же продукт может образоваться из а,а -дихлордиэтил-бензола при получении стирола через а-хлорэтилбензол. [c.14]

Значительно большей стабильностью отличаются хлорированные углеводороды ароматического ряда. Простейшим из ароматических углеводородов является бензол, однако продукты его хлорирования представляют собой либо маловязкие жидкости со сравнительно низкой температурой кипения, либо кристаллические вещества. Поэтому жидкие хлорпроизводные бензола (хлор-бензолы) не находят самостоятельного применения в качестве изоляционных жидкостей и используются в некоторых случаях в смеси с продуктами хлорирования других ароматических углеводородов. В этом же смысле представляют интерес хлорэтилбензолы. При определенной степени. хлорирования получаются маловязкие стабильные жидкости с повышенной диэлектрической проницаемостью (около 4,5). [c.14]

При алкилировании хлорбензола галоидными этилами в присутствии хлористого алюминия (4] и металлического алюминия [5] был получен хлорэтилбензол, который, как показали авторы цитированных выше работ, содержит в основном -изомер. Доказательством служила температура плавления хлорбензойной кислоты, полученной при окислении хлорэтил-бензолов. Проведенное нами алкилирование хлорбензола в присутствии обоих катализаторов и анализ продуктов реакции методом газо-жидкостной хроматографии показало, что при этом получаются смеси изомеров, содержащие от 20 дс 40% о-хлорэтилбензола. Ввиду того что нам не удалось раз делить эти смеси ректификацией, 4-хлорэтилбензол был полу чен нами из -аминоэтилбензола с выходом около 79% п( реакции Запдмейера. [c.176]

Пропилен (I), а-хлорэтилбензол (И) Моноалкилхлорэтил-бензол (П1), диалкил-хлор этилбензол (IV) ВРз- Н,0 (6% от II) 0°С, 1 II = 1 (мол.). За 60 мин выход III — 73%, за 80 мин выход IV — 66% [353]. См. также [354, 355] [c.193]

После промывки и ректификации этилбензол поступает на хлорирование, которое проводится действием элементарного хлора при 70° в присутствии РСЬ. При этом образуется, главным образом, а-хлорэтилбензол и частично р-хлорэтиЛ бензол. На 1 т этилбензола расходуется 0,77 т хлора и 6 /сг пятихлористого фосфора. При реакции кроме а- и р-хлорэтил-бензолов образуются полихлорэтилбензолы (10%) и хлорбензол (из бензола, присутствующего в техническом этилбензоле). Выход а- и Р Хлорэтилбензола достигает 90—92%. [c.411]

В этих условиях а-хлорэтилбензол является главным продуктом если же в техническом этилбензоле присутствует бензол, то образуются также р-хлорэтилбензол, полихлорэтилбензолы и хлорбензол. [c.197]

В качестве исходного материала для наиболее важных, в техническом отношении, продуктов полимеризации, которые получаются соединением нескольких молекул одной органической группы веществ, без отщепления продукта реакции (воды и др.), наибольшее значение приобретают прежде всего ацетилен, а также этилен и пропилен [1,2]. Ацетилен получают в Германии частично по карбидному способу (в отношении сточных вод которого уже говорилось в разделе IV, глава 3, 12), частично из газообразных углеводородов в электрических дуговых печах. Его превращение с водой в ацетальдегид, дальнейшая обработка которого приводит через альдоль и бутиленгликоль (бутол) к бутадиену, дает исходный продукт для производства синтетического каучука (буна). Другой исходный продукт —стирол (винилбензол), который содержится, между прочим, в каменноугольной смоле, получают присоединением бензола к ацетилену или из этилбензола (последний — из бензола и этилена) хлорированием, с отщеплением от хлорэтилбензола соляной кислоты. [c.565]

Получается нз а- и -хлорэтилбензолов при отщеплении от них НС1, из а-фенил-сг-этилхлорида при действии пиридина, при соединении ацетилеид с бензолом в присутствии катализаторов, пропусканием смеси бензола и этилена через раскаленные трубки и т. д. [c.100]

Г f — стоек к действию амилового спирта, анилина, бензола, бутилового спирта, четыреххлористого углерода, хлороформа, диоксана, дихлорэтана, бензина, изопропилацетата, изопропилового спирта, эфира, керосина, метилизобутилкетона, этилового спирта, метилового спирта, монохлорбензола, п-дихлорбензола, параальдегида, тетрахлорэтана, трихлорэтана ниже температур кипения к хлорэтилбензолу ниже 125° С к даутерму (эвтектическая смесь дифенила и окиси дифенила) при концентрации ниже 100% до 171° С к фреону при комнатной температуре к глицерину ниже 171° С. [c.313]

Это достигается применением высокой температуры, са-мой по себе или в присутствии катализаторов. Однако, выходы стирола здесь сравнительно малы и, кроме того, получаемый продукт содержит примесь полимеров исходного углеводорода. Поэтому первый способ заслуживает предпочтения. Он был подробно разра- ботан автором с целью устранения следующих его недостатков 1) образования большого количества полиэтилбензолов при конденсации СаНбС с бензолом 2) образования / -хлорэтилбензола и ,а-дихлорэтилбензола наряду с а-хлорэтилбензолом, который только и представляет интерес для дальнейшего превращения [c.208]

При введении хлористого винила в суспензию хлористого алюминия в бензоле при низкой температуре образуются 1,1-дифенилэтан, небольшое количество 9,10-диметил-9,10-дигидроантрацена и главным образом окрашенные в зеленый цвет флюоресцирующие смолы [1005, 1093] (ср. стр. 58). Превращение, по-видимому, объясняется катионоидными реакциями между хлористым винилом и бензолом, которые аналогичны реакциям алкилирования ароматических углеводородов олефинами. В этом случае сначала образуется а-хлорэтилбензол. На следующей стадии хлорэтилбен-зол реагирует с второй молекулой бензола, а также в незначительной степени димеризуется, образуя антраценовое производное. В конечном итоге происходит образование смол. Отщепляющийся хлористый водород при каталитическом влиянии хлористого алюминия может превращать исходный хлористый винил в хлористый этилиден, который реагирует далее с одной или с двумя молекулами бензола в соответствии с приведенной ниже схемой. Если реакцию вести при более высокой температуре (60—70°) или если в бензоле растворить немного йода, выход диметилдигидроантрацена повышается [c.255]

Синтез проводили в трехгорлой реакционной колбе, снабженной термометром, механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, при температуре П5 —150° С в течение 4—4,5 ч. х-Хлорэтилбензол, кислота и триэтиламин брались в стехиометрических количествах. По окончании синтеза реакционную смесь тщательно промывали водой, эфирный слой экстрагировали 5%-ным раствором соды. После просушивания над прокаленным Тч агВО и отгонки бензола целевой продукт разгоняли под вакуумом. Результаты исследования сведены в табл. 1. [c.157]

Образование производных антрацена может зависеть от промежуточного образования галоидированных алкилпроизводных бензола. Было показано, что хлористый алюминий реагирует с а-хлорэтилбензолом с образованием и езо-диметилдигидроантрацепа [44] [c.427]

Эта конденсация может быть объяснена допущением предварительного разложения хлористого отилидена до хлористого винила и взаимодействием последнего с бензолом с образованием а-хлорэтилбензол и с последующей конденсацией, как укапывалось ш.ппе. [c.427]

Большое значение для развития производства стирола имели работы Бертло [270], в которых описывалось получение стирола из бензола и этилена при пропускании обоих компонентов через раскаленную трубку. Впоследствии были разработаны разнообразные методы синтеза стирола (термическое декарбоксилирование коричной кислоты, дегидратация а- или р-фенилэтиловых спиртов, восстановление ацетофенона, пиролитическое ра.зложение р-хлорэтилбензола, дегидрирование этил-бензола и др.). [c.84]

Бензол и этилен +СаН4 +С1а -НС1 С,Нв-->С.НбСНа-СНз-- - СвН5СНС1-СНз--> этилбензол хлорэтилбензол СвНбСН=СНа стирол Сырье легкодоступно, но способ производства сложен. Выход стирола средний [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология