Золото с тиооксином

Тиооксин (8-меркаптохинолин) образует с ионами золота (П1) соединения разного состава в зависимости от кислотности среды и от зарядности ионов золота. По данным Ю. И. Усатенко и [c.211]

При экстракции комплексов металлов с тиооксином можно применять следующие маскирующие вещества концентрированную соляную кислоту (для маскирования железа, молибдена, ртути, серебра, висмута, олова и кобальта), тиомочевину (для маскирования меди, серебра, золота, платины, ртути, рутения и осмия), фтористый натрий (для маскирования железа и олова) и цианистый калий (для маскирования железа, серебра, золота, платины, рутения, осмия, иридия, палладия, никеля и кобальта). [c.196]

Бензольные растворы диэтилдитиокарбамината свинца применены для титрования серебра в безводной среде как отдельно [26], так и в присутствии других элементов (см. Висмут ). В неводной среде титруют серебро также дитизоном [27] и тиооксином (см. Медь ) и его производными (см. Золото ) в присутствии многих элементов. [c.260]

Меркаптохинолинат золота образуется также в сильнокислой среде [45], но не экстрагируется органическими растворителями. Тиомочевина препятствует образованию тиооксината золота. Амперометрическим титрованием установлено [607], что Аи(1) образует с тиооксином соединение 1 1. По устойчивости тио-оксинаты различных ионов располагаются в следующий ряд [46] Ке > Аи > Ag > Hg > Р(1 > > Ки > Оз > Мо > [c.41]

По реакции осуждения золото определяют амперометрически при помощи нескольких серосодержащих органических реактивов, в частности при помощи тиооксина , фенилдитиобиурета и унитиола 2. [c.211]

На рис. 18 и 19 приведены вольт-амперные кривые тиокарбамида и тиооксина на различных твердых электродах на фоне 1 М серной кислоты. Анодное окисление этих веществ (равно как и многих других серусодержащих) начинается, независимо от материала твердого электрода, практически при потенциалах 0,5— 0,6 В (НВЭ) [32—40]. Однако характер вольт-амперных кривых тиокарбамида сильно зависит от природы материала электрода в от направления снятия полярогз)аммы и резко отличается от характера вольт-амперных кривых тиооксина. При снятии вольт-амперных кривых тиокарбамида на платиновом и золотом электродах в направлении увеличения положительной поляризации электрода (рис. 18, сплошные кривые 1 ш 2) наблюдается две волны, причем на второй волне имеется более или менее резко выраженный при потенциале около 1,3—1,4 В максимум, характерный для тех случаев, когда окисление вещества протекает с участием хемо-сорбированного кислорода (см. гл. И). Первая волна отражает окисление тиокарбамида до карбамидодисульфнда, а вторая — дальнейшее окисление тиокарбамида до различных кислородсодержащих продуктов, в том числе до сульфат-иона [33, 37, 41]. В случае же снятия полярограммы тиокарбамида на графитовом электроде (см. рис. 18, кривая 5), для которого хемосорбция кислорода не характерна (см. гл. II), наблюдается только одна волна. отражающая окисление тиокарбамида до карбамидодисуль-фида [38,41]. [c.55]

Для титрования золота(III) по методу осаждения применяют в основном серусодержащие реагенты, образующие с золотом трудно растворимые соединения. Тиооксин (меркаптохинолин) [30] и его производные [31, 32], а также фенилдитиобиурет [33] дают осадки, состав которых зависит от pH и состава среды, осадки постоянного состава образуются с тионалидом [17], с тиосалициловой кислотой [34], бензолсульфанилтиобензамидом [27, 23 с.], и унитиолом [36]. Унитиол — димеркаптопропанол-сульфонат натрия — восстанавливает золото (III) до золота(I), ко- [c.157]

Из окрашенных комплексов, использующихся для определения золота, лишь немногие представляют собой истинные хелаты. К ним относятся соединения с диметил- и диэтиламинобензилиденроданином [1116, 1384], пиридинальдоксимом [723], фенил-а-пиридилкетоксимом [1944], теноилтрифторацетоном ТТА) [1762], дитизоном [606, 974], оксином [2083] и тиооксином [1191]. Тиокетон Михлера [423], вероятно, реагирует с золотом как монодентатный комплексообразующий реагент (см. ниже). Для хелатообразующих реагентов, взаимодействующих с золотом, характерны функциональные группы, содержащие в качестве активных атомов S, N и О. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология