Ксиленоловый оранжевый фтора

Спектрофотометрический метод определения фтора в природной воде основан на измерении ослабления красной окраски комплекса тория с ксиленоловым оранжевым в присутствии ионов фтора [125]. Максимум оптической плотности этого комплекса находится при . = 560 ммк, pH 3. [c.130]

Ксиленоловый оранжевый [7] является наиболее хорошо изученным реагентом этой группы и применяется для определения ниобия [8—10], циркония [11—13], суммы [14] и индивидуальных редкоземельных элементов [15, 16], скандия [17], индия [18], урана, тория, висмута, железа, алюминия, молибдена, фтора и других элементов. [c.125]

Фтор Ксиленоловый оранжевый Объемный [c.159]

Титрование фтор идов при рН = 3 можно осуществить в присутствии других индикаторов ализаринсульфоната натрия, метилтимолкомплексоната, арсеназо или ксиленолового оранжевого. [c.89]

Бее колориметрические и спектрофотометрические методы — косвенные, они основаны на способности фтор-иона ослаблять интенсивность окраски различных лаков с металлами имеется несколько реакций, приводящих к образованию более окрашенных соединений (методика № 71, см. также качественное определение). Ни один из применяемых реактивов не является селективным по отношению к фтор-иону [13, 14]. Точность методов примерно одинакова, поэтому при выборе необходимо руководствоваться чувствительностью метода, стабильностью окраски, наличием мешающих примесей, простотой и скоростью выполнения [15, 16]. Ионы 2г, А1 и ТЬ, образующие с фтором более прочные комплексы, имеют некоторые преимущества перед другими [17—20]. Наилучшими считают циркониевые методы и в частности цирконий-эриохромцианиновый [21]. Мешающее влияние катионов легко устраняется путем пропускания раствора через катионит. Фосфаты практически мешают во всех методах, сульфаты — особенно при ториевых, циркониевых, цериевых, лаи-тановых и менее — при титановых и алюминиевых. По некоторым данным, наименее зависит от сульфатов циркониевый метод с ксиленоловым оранжевым, на второе место ставят алюминий-эриохромцианиновый метод [22—24]. [c.98]

Определение фтор-иона в водах производится в основном фотометрическими методами. На первом месте стоят циркониевые методы. Цирконий-эриохромцианиновый метод позволяет определить 3 мкг/мл фтор-иона в загрязненных и сильно минерализованных водах (методика № 66). Мешающее влияние сульфатов устраняют отгонкой с водяным паром [15], иногда осаждением в виде BaS04, aS04 (методики № 38, 66, 67) или введением поправки по составленной заранее номограмме (методика № 38). Комплекс циркония с ксиленоловым оранжевым пригоден при одновременном присутствии РО , SO , Fe " и [16]. Цирконий-ализариновый метод (методики № 40, 41) введен в ГОСТ на воду [17] в нем указаны количества примесей, при которых разрешается определять фтор-ион без отгона . [c.155]

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии иона фтора с комплексом циркония и ксиленолового оранжевого, сопровождающемся ослаблением окраски, интенсивность которой измеряют при длине волны 540 нм [Кузьмина Т. А., Вольберг Н. Ш., 1971]. [c.328]

Ксилено.ювый оранжевый [З-З -бис-ди- (карбоксиметил) -амино.метил-о-крезол-сульфофталеин] [50, 51] отличается от фталеинкумплексопа тем, что вместо лактонового кольца имеет сульфогруппу, благодаря чему с ним можно работать в кислой "среде. По четкости перехода окраски превосходит все остальные индикаторы. При изменении pH раствора можно раздельно определять некоторые пары элементов, например, висмут и свинец, висмут и кадмий. Ксиленоловый оранжевый предложен для определения железа [52], ванадия, таллия и урана [53], алюминия [54], фтора [55] и т. д. [c.267]

Пирокатехвдовый фиолетовый и ксиленоловый оранжевый образуют интенсивно окрашенные комплексы с рядом металлов. Фотометрическое определение фтора основано на реакциях разрушения этих комплексов фторид-ионами. Для этого применяют комплексы циркония [119—123], тория [124] и скандия [125, 126]. [c.303]

Если фтор осаждают в виде соединения РЬС1Р, то в определенных условиях осаждения выделяется хорошо фильтрующийся, кристаллический осадок, который, однако, сравнительно хорошо растворим. Поэтому для наиболее полного выделения фтора в виде осадка в раствор необходимо добавлять довольно большое количество свинца, а это в свою очередь при титровании избытка осадителя [2297] приводит к использованию слишком большого количества ЭДТА. Описано определение свинца в отделенном и вновь растворенном осадке с использованием в качестве индикаторов эриохрома черного Т [1212] и ксиленолового оранжевого [864]. [c.254]

Для определения фтора (с большой или меньшей чувствительностью) используется его обесцвечивающее действие на окрашенные лаки и окрашенные хелаты следующих многозарядных катионов с органическими красителями тория с ализарином 5 [942, 1231], хромазуролом 8 [1775], тороном (торином) [803, 923], неоторином [601], фенилфлуороном [307] и ксиленоловым оранжевым [1777] циркония с ализарином 3 [61, 338, 1779, 1963], эриохромцианом А [9, 1374, 1855, 1952, 2000, 2162, 2275] и ксиленоловым оранжевым [2274] алюминия с хромазуролом 8 [c.416]

Фтор ализариновый красный С (титр., СФ), арсеназо I (титр., СФ), эриохром черный Т (титр.), ксиленоловый оранжевый (титр.), метил-тномоловый синий (титр.), ализарпн-комплексон (СФ), сульфохром (СФ). [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология