Триэтаноламин как маскирующий реагент

При титровании ионов олова медь можно замаскировать тиомочевиной. Помехи, являющиеся следствием присутствия олова (IV) при определении других металлов, можно исключить с помощью смеси фторид- и тартрат-ионов [59 (25)], триэтаноламина [57 (80)] и унитиола [60 (59), 60 (60)], если, конечно, определяемый металл сам не маскируется этими реагентами. [c.291]

Определение бериллия с помощью бериллона III в щелочной среде (pH 13) и использование комплексона III и триэтаноламина в качестве реагентов, маскирующих другие металлы, делает метод высокоизбирательным. При содержании бериллия порядка 5 мкг на определение практически не влияют находящиеся в 1000-кратном избытке А1, Са, С(1, Со, Сг(1П), Си, Ре(1П), Mg, Мп(П), Мо, N1, РЬ, 8н, V, У и 2н. В присутствии тория и циркония в количестве 2 мг результаты определения оказываются заниженными на 10—14%, а в присутствии 5 мг урана — завышенными на 10%. Значительное влияние на определение бериллия оказывает титан в присутствии [c.113]

К 32 мл воды и 30 мл 95%-ного этанола добавляют 10 мл 2,2, 2",2" -этилендинитрилотетраэтанола, 22 мл триэтаноламина ш 6 мл пентена. При определении магния используют 3 мл маскирующего реагента. После добавления маскирующего реагента раствору дают стоять в течение 5 мин. После этого вводят реагент и оптическую плотность раствора измеряют через 3— 15 мин. (не позже тем терез 15 мин.) после перемешивания. После этого эффективность маскирования алюминия триэтаноламином ухудшается. [c.136]

Реакции гетероциклических азосоединений очень чувствительны, но мало селективны. Поэтому для повышения селективности определения ионов можно использовать следующие приемы предварительное разделение определяемых ионов экстракцию растворителями низкой полярности регулирование кислотности использование различных маскирующих реагентов (аминополикарбоновых кислот, фторида, цианида, тиосульфата, триэтаноламина, тиомочевины, диметилглиоксима, сульфосалициловой, лимонной, винной и щавелевой кислот, диэтилдитиокарбамината и т. д.) селективное окисление или восстановление сопутствующих ионов. [c.183]

Для маскировки ионов л1еталлов особенно широкое применение нашли такие лиганды, как ЭДТА, N , S N и др. Комплексы с ЭДТА отличаются высокой устойчивостью, растворимостью в воде их образование можно регулировать путем изменения кислотности среды в соответствии с константами устойчивости комплексонатов. Цианид-ионы также образуют высокоустойчивые и растворимые в воде комплексы преимущественно с иона ми металлов, проявляющими тенденцию к комплексообразованию с лигандами, содержащими атомы азота в качестве доноров. Очень высокой устойчивостью отличаются низкоспиновые цианидные комплексы ионов с заполненными или почти заполненными i-орбита-лями с высокой энергией стабилизации кристаллического поля. Эти же соображения в большой степени справедливы и для тиоцианатных комплексов. Наряду с этими лигандами успешно, применяются в качестве маскирующих реагентов некоторые гидроксикарбоновые кислоты (лимонная, винная), галоген-ионы (Р , С1 ), амины (аммиак, этилендиамин, триэтаноламин), серу- и фосфорсодержащие лиганды (тиосульфат, тиокарбамид, фосфаты, фосфорорганические соединения) и др. Далее приведены некоторые характерные примеры использования маскирующих реагентов рассмотренных типов в различных видах количественного анализа. [c.425]

Водные растворы эриохрома черного Т не устойчивы. Поэтому для того, чтобы удобнее было добавлять точное количество индикатора, его растирают с какой-либо индифферентной солью, например Na l, в отношении 1 50 или используют в виде раствора в триэтаноламине, если триэтаноламин пе мешает определению или добавляется в качестве маскирующего реагента. Для некоторых целей, например для определения жесткости воды, выпускаются продажные таблетки из буферной смеси и индикатора (например, фирмы Mer k ). Эти таблетки в большинстве случаев содержат еще какой-нибудь индифферентный краситель, например тропеолин 00, окрашивающийся в спльнощелочной среде в желтый цвет. Добавление этого красителя приводит к тому, что изменение окраски с красно-фиолетовой на голубую заменяется на изменение от желто-оранжевой на зеленую, что лучше фиксируется визуально [смешанные индикаторы). [c.221]

Комплексонометрический анализ различных сплавов, руд и концентратов. При комплексонометрическом анализе сложных объектов используют обычные приемы химического разделения (осаждение, ионный обмен, экстракция и т. д.) и маскировки (цианидом, фторидом, триэтаноламином, оксикислотами и другими реагентами), но почти все компоненты определяют комплексо-нометрическим титрованием. Например, при анализе сплавов цветных металлов, содержащих медь, свинец, цинк и алюминий (бронзы, латуни и т. д.), медь определяют иодометрически, а свинец и цинк — комплексонометрически после оттитровывания меди. Перед определением свинца цинк маскируют цианидом, алюминий — фторидом и титрование производят в присутствии соли магния. Затем демаскируют цинк, связанный в цианидный комплекс, раствором формалина и титруют ЭДТА. [c.244]

Алюминий можно маскировать триэтаноламином [489, 1025]. Автор работы [1025] для маскирования Ге, А1 и Си применяет смесь диэтилдитиокарбамината и К-(карбоксиметил)-К -2-окси-этил-К, К -этилендиглиЦипа. Однако этот маскируюш,ий реагент при обычно рекомендуемом pH 9 неэффективен. Для создания более щелочной среды (pH — 12,7) используют органическое основание гидроокись тетраметиламмония (неорганические основания в этанольной среде осаждаются). [c.135]

ПАН-2 — хороший реагент для концентрирования 20— 50 мкг РЗЭ, Ag, Аи, В1, Сс1, Со, Си, Ре, Оа, Н , 1п, 1г, Мп, ЫЬ, N1, Оз, Рс1, РЬ, Р(, КЬ, Ки, 5с, 5п, ТЬ, Т1, Т1, и, У, V и 2г. Область pH осаждения комплексов совпадает с областью pH их образования [789, 793]. Использованием различных маскирующих веществ (ацетата. тартрата, цитрата, роданида, цианида, триэтаноламина, тайро-на, перекиси водорода, тиосульфата) и регулированием pH можно повысить селективность осаждения. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология