Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Родизонат

    Реакция с родизонатом бария. Сульфат-ионы при взаимодействии с красным родизонатом бария разрушают его с образованием сульфата бария, вследствие чего красный родизонат бария обесцвечивается  [c.425]

    В присутствии Ва "-ионов образуется осадок хромата бария, не мешающего в дальнейшем обнаружению ионов стронция. После этого на полученный осадок наносят 1 каплю 0,1%-ного раствора родизоната натрия. При наличии 5г""-ионов появляется буровато-красное окрашивание, окаймляющее желтое пятно хромата бария. [c.41]


    Ионы РЬ + можно также открывать при помощи родизоната натрия (см.стр. 191). [c.202]

    Родизонат натрия Родамин С, 0,05% р-р в конц. НС1 [c.275]

    Осадок не образуется Отсутствует Отсутству- ет Присутствует. Для проверки проводят реакцию с родизонатом натрия Может присутствовать  [c.162]

    Открытие 5г "-ионов в присутствии других катионов. 5г "-ионы в присутствии остальных катионов открывают родизонатом натрия, как было указано выше. Открытию 5г "-ионов мешают катионы тяжелых металлов, которые отделяют от ионов стронция кипячением с водным раствором NHg. Образующийся при этом осадок отфильтровывают или отделяют центрифугированием, Зг "-ионы обнаруживают в фильтрате или центрифугате. [c.41]

    Анал. р-р (- 10 мг SOj" и 2 мг-экв НС1). Нагр. до 90 С, добавл. р-р 1 (изб.), продолжают нагр. (10 мин), охл., добавл. СП. (1 объем). Титр, р-ром II с родизонатом натрия до бц. [c.337]

    Родизонат натрия, б %-й раствор. [c.340]

    SOJ- На фильтровальную бумагу наносят одну каплю 2 н. раствора ВаСЬ и каплю раствора с массовой долей родизоната натрия 10 %. Образовавшееся пятно смачивают одной каплей анализируемого раствора Красное пятно обесцвечивается [c.168]

    Выполнение реакции. На фильтровальную бумагу наносят каплю исследуемого раствора и затем каплю (),1%-ного раствора родизоната натрия. При наличии Ва "-ионов появляется буровато-красное пятно, которое при смачивании его раствором НС1 становится ярко-красным. При наличии ионов также образуется буровато-красное окрашивание, исчезающее при действии хлористоводородной кислоты. Ионы тяжелых металлов мешают этой реакции. [c.40]

    Открытие Ва "-ионов в присутствии других катионов. 5—6 капель исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют 6 и. водный раствор NHj до щелочной реакции и полученную смесь нагревают почти до кипения. При этом выпадают осадки гидроксидов всех элементов, за исключением гидроксидов щелочных и щелочноземельных металлов, которые растворимы в воде. Осадки гидроксидов отделяют центрифугированием. 2—3 капли полученного раствора переносят на фильтровальную бумагу, пятно смачивают свежеприготовленным спиртовым раствором родизоната натрия и затем 2 н. раствором НС1. При наличии Ва -ионов образуется ярко-красное окрашивание. [c.40]

    Если, например, осадитель арсенит натрия, то на пропитанную им и подсушенную бумагу для получения осадочной хроматограммы наносят смесь солей стронция и свинца. Полученное влажное пятно арсенитов стронция и свинца промывают несколькими каплями воды и промытую хроматограмму опрыскивают из пульверизатора раствором 0,01 г родизоната натрия в 10 мл воды. Катионы свинца образуют фиолетовую зону, окруженную красно-бурой зоной, содержащей катионы стронция. [c.206]


    Тартрат натрия, > Родизонат натрия, РЬ2 + Темно-фиолетовая После действия [c.262]

    РЬ2+ Ва= + Гидрофосфат натрия (двуза-мещенный) Родизонат натрия Фиолетовая Розовая [c.236]

    Ионы свинца и ртути можно также определить на бу маге, пропитанной 57о-ным раствором иодида калия. При нанесении на бумагу смеси указанных ионов в центре хроматограммы образуется черно-зеленое пятно, окаймленное оранжевой полосой (Hg2+). На периферии образуется желтая зона (РЬ +, Ag+). Если капилляр, содержащий насыщенный водный раствор родизоната натрия, осторожно перемещать от периферии к центру пятна, то в месте соприкосновения капилляра с зоной свинца образуется характерное фиолетово-розовое окрашивание. [c.191]

    Зона, содержащая ионы меди, маскирует зону ионов свинца, поэтому ионы свинца лучше определять при помощи родизоната натрия. На фильтровальную бумагу синяя лента наносят каплю раствора родизоната натрия и после ее впитывания добавляют 1—2 капли исследуемого раствора. В центр пятна снова вносят 1—2 капли насыщенного водного раствора родизоната натрия. В присутствии ионов свинца образуется фиолетово-розовое пятно или кольцо, которое промывают 2 н. раствором уксусной кислоты. Зона ионов свинца перемещается к периферии пятна. В этом случае ионы висмута не мешают обнаружению ионов свинца. [c.195]

    Тартрат натрия, 4%-ный раствор > Родизонат натрия, pH 2,78 РЬ=+ Ba + Темно-фиолетовая Буро-красная (после проявления оранжевокрасная) [c.113]

    Реакция довольно чувствительна предел обнаружения 1 мкг, предельное разбавление 510 мл/г. Катионы Sr и Ва" не мешают, так как в щелочной среде не образуют осадки с родизонатом натрия. [c.365]

    Анал. р-р (нейтр,), NH4 I (2 г), ацетон (или СП. 35 мл), Н2О (до 100 мл), родизонат натрия (I мл нас. свежеприготовленного р-ра). Через 2 шн титр, до желт. [c.319]

    Смесь ионов бария, кальция и стронция разделяют на бумаге в восходящем токе подвижного растворителя — 4 %-го раствора роданида калия в пиридине. После окончания хроматографирования и высушивания хроматограмму проявляют, опры-вкивая полоски бумаги для обнаружения ионов Ba + и 8г + раствором родизоната натрия, для обнаружения иона Са2+ — спиртовым раствором ализарина. Порядок движения ионов Ва2+, 5г2+, Са2+. [c.340]

    На фильтровальную бумагу помещают одну каплю анализируемого раствора. Пятно смачивают одной каплей раствора с массовой долей родизоната натрия 0,1 % и одной каплей 0,5 н. раствора NaOH [c.168]

    Реакция с родизонатом натрия Ма СдОд. Ва "-ионы дают с родизонатом натрия буровато-красный осадок Ba gOg, при действии на который разбавленной хлористоводородной кислотой образуется ярко-красное соединение — гидрородизонат бария. [c.40]

    Реакция с родизонатом натрия (Naj aOfi). 5г "-ионы образуют с родизонатом натрия краснобурый осадок, сходный с осадком родизоната бария. Однако родизонат стронция растворим в минеральных кислотах. Растворение его сопровождается обесцвечиванием раствора (отличие от Ва "-ионов, см. 3). [c.41]

    Концентрирование растворов свинца. Через подготовленную колонку пропускают раствор РЬ(КОз)2 (концентрация 10 —10 г-экв л) до проскока ионов свинца (проба с родизонатом натрия в уксуснокислой среде). Разбавленный раствор РЬ(МОз)2 готовят из точно приготовленного 0,01 н. раствора соли, разбавляя его до нужной концентрации дистиллированной водой. Вымывание ионов свинца из колонки проводят 150 мл 1 н. раствора HNO3. Вытекающий из колонки раствор собирают отдельными порциями по 25 мл и определяют в нем содержание свинца трилоиометрическим методом. [c.278]

    Реакция с родизонатом натрия. РЬ -ионы образуют с роднзо-натом натрия осадок родизоната свинца, окрашенный в фиолетовый цвет при рн 7 и в красный цвет при рН гЗ. Реакции мешают Ва -, 5г2+-, Са"+-, kg -, [Hg2] +-иoны. [c.94]

    НОГО раствора родизоната натрия. Реакция проходит хорошо в присутствии тартратного буферного раствора при pH 2,8. Реакция с родизонатом натрия пригодна для обнаружения РЬ -ионовв сложной смеси катионов других групп. [c.94]

    Для этого РЬ -ионы осаждают в виде хлорида РЬС1г. Отфильтровывают, промывают, растворяют в тартратном буферном растворе и устанавливают наличие в растворе РЬ -ионов действием капли родизоната натрия. [c.94]

    На фильтровальную бумагу марки синяя лента наносят пипеткой 3—4 капли осадителя —свежеприготовленного насыщенного водного раствора родизоната натрия. После его внитывания микропипеткой вносят в центр смоченного пятна 0,04 мл исследуемого раствора, а затем еще 1—2 капли раствора родизоната натрия. Появляется фиолетово-розовая зона, свойственная окраске родизоната свинца. Для получения более яркой окраски в центр хроматограммы вносят 3—4 капли 2 н. раствора [c.273]


    Реакция с родизонатом натрия НагСоОб. Катионы свинца образуют с органическим реагентом — родизонатом натрия [c.361]

    Методика. На лист фильтровальной бумаги наносят каплю раствора РЬ(ЫОз)т и каплю свежеприготовлеиного 0,2%-го раствора родизоната [c.361]

    Реакция с родизонатом натрия. Катионы Са образуют со свежеприготовленным раствором родизоната натрия ЫзгСбО в щелочной среде осадок фиолетового комплекса, состав которого, по-видимому, можно описать формулой Са2С50б(0Н)2  [c.365]

    Методика. В пробирку вносят 3—4 капли раствора a l2, 3—4 капли раствора NaOH и 2 капли свежеприготовленного 0,2%-го раствора родизоната натрия. Выпадает фиолетовый осадок. [c.365]

    Реакция с родизонато.и натрия. Катионы образуют с родизонатом натрия ЫагСбОб в нейтральной среде бурый осадок родизоната стронция, по-видимому, состава ЗгСбО  [c.366]

    Катионы бария также образуют бурый осадок с роди юнатом натрия. Однако родизонат стронция, в отличие от родизоната бария, растворим в хлороводородной кислоте, тогда как родизонат бария при взаимодействии с НС1 превращается в ярко-красный гидрородизонат бария. [c.367]

    Методика. На лист фильтровальной бумаги наносят каплю раствора Sr b и каплю свежеприготовленного 0,2%-го раствора родизоната натрия. Наблюдается образование красно-бурого пятна. [c.367]

    Реакция с родизонатом натрия. Катионы реагируют с родизонатом натрия Ыа2СбОб в нейтральной среде с образованием красно-бурого осадка родизоната бария  [c.368]

    При прибавлении раствора хлороводородной кислоты красно-бурый осадок родизоната бария превращается в ярко-красный гидрородизонат бария Ва(НСбОб)2- [c.369]

    Фильтровальную бумагу голубая лента пропитывают 4%-ным раствором тартрата натрия. Сушат до воздушносухого состояния. В центр куска полученной реактивной бумаги помещают каплю раствора РЬ(СОаСНз)2. Затем проявляют водой, нанося в центр последовательно пять капель (давая впитываться каждой капле). Детектируют раствором родизоната натрия (50 мг в 10 мл воды). Прибавляют буферный раствор с pH 2,8 (тартратный буфер) [c.187]


Смотреть страницы где упоминается термин Родизонат: [c.105]    [c.212]    [c.221]    [c.167]    [c.234]    [c.233]    [c.371]    [c.425]    [c.425]    [c.146]    [c.187]   
Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.677 , c.681 , c.702 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.569 , c.796 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте