Иониты стронция

В присутствии Ва "-ионов образуется осадок хромата бария, не мешающего в дальнейшем обнаружению ионов стронция. После этого на полученный осадок наносят 1 каплю 0,1%-ного раствора родизоната натрия. При наличии 5г""-ионов появляется буровато-красное окрашивание, окаймляющее желтое пятно хромата бария. [c.41]

Глауконит и вермикулит представляют собой железо-алюмосиликаты, содержащие магний и калий. В природе глауконит встречается обычно в виде глауконитового песка, окрашенного в зеленые тона, причем интенсивность окрашивания определяется содержанием коллоиднодисперсного минерала глауконита, сцементированного крем-некислотой. В реакцию обмена вступают лишь ионы калия. Глауконитовый песок обладает ничтожной пористостью и ионный обмен происходит преимущественно на внешней поверхности, поэтому его обменная емкость невелика (см. табл. 1). Обменными катионами у вермикулита являются магний и калий. Вермикулит проявляет поразительную селективность по отношению к определенным катионам. Так, было обнаружено, что из раствора 0,1 н. Na I -f +0,001 H. s l образец вермикулита поглотил 96,2% цезия и 3,8% натрия. Такую же высокую избирательность поглощения вермикулит проявляет и в отношении к микроколичествам ионов стронция в присутствии высоких концентраций солей натрия. Это свойство позволило применить вермикулит в качестве сорбента для поглощения радиоактивных примесей при дезактивации сточных вод. [c.40]

Для обозначения отдельного изотопа к символу элемента добавляют атомный номер и его массовое число, например, Это обозначение показывает, что атомный номер элемента равен 38, а массовое число изотопа равно 90. Для того чт1 )(5ы это выразить словами, к названию элемента добавляют массовое число - например, стронций-90. Ион стронция-90 будет обозначаться как Обозначения, символы и ядерный состав некоторых изотопов приводятся в табл. У.З. [c.313]

Прямым способом по пламенным эмиссионным спектрам определяют 40 элементов по атомным линиям и молекулярным полосам. Применение косвенных методов позволяет расширить число определяемых элементов. Например, фосфор или алюминий можно определять по гашению излучения щелочноземельных элементов элементы I, И1, Vni групп — по атомным линиям магний, хром, палладий, родий, марганец, щелочноземельные элементы — по молекулярным спектрам монооксидов и моногидроксидов, а также ионов (стронций и барий), бор — по полосам BOj, РЗЭ — по спектрам монооксидов. [c.15]

Открытие 5г "-ионов в присутствии других катионов. 5г "-ионы в присутствии остальных катионов открывают родизонатом натрия, как было указано выше. Открытию 5г "-ионов мешают катионы тяжелых металлов, которые отделяют от ионов стронция кипячением с водным раствором NHg. Образующийся при этом осадок отфильтровывают или отделяют центрифугированием, Зг "-ионы обнаруживают в фильтрате или центрифугате. [c.41]

Другими ионами кальций в этой системе заменить нельзя. Ионы ртути, цинка, кадмия связываются в областях фиксации кальция и вызывают ингибирование ферментной активности этот эффект исчезает при добавлении в смесь ионов кальция. При замещении иона кальция на ион стронция сохраняется активность по отношению к гидролизу ДНК, но замещение ионом бария ведет к полной инактивации, как считают, вследствие геометрических искажений центра связывания кальция, которые передаются и на область связывания нуклеотида. Стерическое соответствие фермент — субстрат при этом утрачивается и активность резко падает. Эти примеры говорят о большом значении геометрической структуры, создаваемой и поддерживаемой ионом в системе фермент—ион—субстрат для правильного протекания ферментативной реакции. [c.364]

Обменная адсорбция ионов стронция на прокаленном монтмориллоните. [c.110]

С помощью ионообменных смол можно очистить сточные воды от радиоактивных катионов, например от ионов стронция [c.395]

Таким образом, 99,6%о бария удастся осадить до того, как начнется осаждение ионов стронция. [c.256]

Сколько молей ионов стронция останется в растворе после выпадения осадка, если слить равные объемы 0,01 н. раствора нитрата стронция и 0,02 и. раствора сульфата натрия Отв. 1,1-Ю— моль/л. [c.99]

Монтгомери и Ронка [51] предполагали, что расщепление происходит по радикальному механизму. Кеннер и Ричардс [52], изучавшие разложение углеводов в щелочной среде с образованием метасахариновых кислот, отмечали, что в этой реакции важньш фактором является также катион применяемой щелочи ускоряющий эффект иона лития согласуется с его хорошей координационной способностью из-за малого размера больший эффект ионов стронция и особенно кальция указывает, по мнению авторов, на образование внутреннего комплекса, который оказывает гораздо более сильное действие в этой реакции, чем основность реагента. [c.87]

В другой работе по изучению диффузии стронция и бария в синтетическом цеолите X при всех степенях обмена наблюдалась неоднородность процесса диффузии. Оказалось, что около 80% общего числа обмениваемых ионов бария и всего 65 %i обмениваемых ионов стронция диффундируют с высокими коэффициентами диффузии, а остальные катионы — с низкими, на 4—5 порядков ниже (при комнатной температуре). Теплота активации медленного обмена приблизительно вдвое превышает теплоту активации быстрого обмена. Высказано предположение, что подобный характер диффузии объясняется наличием двух типов мест локализации катионов. При этом предполагается, что катионы занимают места в каналах двух типов, которые отделены друг от друга [70]. [c.596]

Хроматы металлов. В 3 пробирки налить порознь по 1 мл растворов солей кальция, стронция и бария и в каждую из них добавить по 1 мл раствора хромата калия. В растворах каких солей образуются осадки и каков их цвет Прибавить к образовавшимся осадкам по 3—4 мл раствора уксусной кислоты все ли осадки растворяются Можно ли в присутствии уксусной кислоты осадить хромат-ионом ионы стронция [c.211]

Анионы, образующие с ионами стронция осадок, должны отсутствовать. [c.396]

Родизонат натрия. Реактив дает с ионом Ва2+ ярко-красное окрашивание, не исчезающее при действии НС1. Ионы стронция с родизонатом дают красно-бурую окраску, исчезающую при действии НС1. Для выполнения реакции на полоску фильтровальной бумаги отдельно помещают каплю раствора соли бария и стронция, а рядом с ними — каплю раствора родизоната натрия. Появляются красно-бурые пятна. Наносят каплю раствора НС1 и наблюдают превращение пятна в ярко-красное (Ва2+). [c.39]

Ионы кальция могут быть обнаружены по образованию белого кристаллического осадка с гексацианоферра-том калия (II), ионы стронция обнаруживают действием сульфата аммония при кипячении или действием гипсовой воды по образованию белого нерастворимого осадка. Открытию ионов Sr + сульфатом аммония ионы Са + н.е мешают, образуя с ним при кипячении растворимый комплекс (NH4)2[ a (804)2]. [c.201]

Обнаружение и отделение ионов стронции. Обнаружение ионов стронция также целесообразно проводить в отдельной пробе раствора. Для этого, растворив осадок карбонатов в 5 — 7 каплях 2 н. раствора уксусной кислоты, берут 12 капли раствора, добавляют 2—3 капли насыщенного раствора aS04 (гипсовой воды), нагревают на водяной бане и дают постоять 5—10 мин. В присутствии ионов постепенно образуется SrS04 в виде белой мути или небольиюго осадка. [c.255]

Если проба на ионы стронция дала положительный результат, то к оставшемуся раствору добавляют 8—10 капель раствора (NH4)2S04, нагревают 2 — 3 мин на водяной бане и дают 4—5 мин постоять. После проверки на полноту осаждения осадок отделяют центрифугированием, а раствор испытывают на содержание в нем ионов Са +. [c.255]

Наблюдайте вьшадение осадка тройной соли aKNH4[Fe( N)e,l. Напишите соответствующее уравнение реакции. Образуют ли осадки соли стронция и бария Можно ли с помощью этой реакции обнаружить нон кальция в присутствии ионов стронция бария [c.223]

Следовательно, равновесная концентрация ISOJ ) в насыщенном растворе сульфата кальция равна 7,9-10" г-ион л. Для образования осадка сульфата стронция достаточно, чтобы равновесная концентрация ионов стронция достигала [c.169]

Так, например, можно провести концентрирование микропримесей ионов свинца(П) в сульфате стронция (коллектор) вследствие изоморфного замещения ионов стронция ионами свинца РЬ в осадке сульфата стронция. [c.238]

Открытие и отделение ионов стронция Выделенный в последней операции осадок растворяют в небольшом объеме горячей 2 мол1/л [c.307]

Кальций-селективные электроды реагируют на активность ионов кальция в диапазоне от 10 до 10 моль/л. При меньшем содержании кальция в анализируемом растворе потенциал электрода не зависит от активности ионов кальция в водной фазе вследствие растворимости кальциевых солей фосфорных эфиров в воде. Определению Са"" мешают ионы стронция (A a/sr = 0,014), магния и бария, для которых коэффициенты селективности имеют несколько меньшую величину. Коэффициенты селективности А садаа и Ксъш равны З Ю" . При pH < 5,5 ионы водорода обмениваются с ионами кальция и потенциал электрода зависит от pH. [c.203]

В зависимости от зарядов ионов, замещающих друг друга, различают изовалентные и гетеровалентные замещения. В изовалентном замещении участвуют ионы с одинаковыми электрическими зарядами и близкими ионными радиусами, например, ионы калия, аммония, рубидия, цезия взаимозаменяемы также ионы стронция, бария, радия, магния и железа (П). При гетеровалентном изоморфизме нзаимоза-мещаемы разновалентные ионы равных или близких ионных радиусов. При этом различия в ионных радиусах могут быть значительно большими, чем при изовалентном изоморфизме. Например, ионы Li" можно заместить ионами Mg + (ионные радиусы одинаковы — 0,78 А). Замещаются также ионы Na+ ионами Са +, хотя ионный радиус натрия 0,98 А, а кальция 1,06 А. С другой стороны, ионный радиус меди (I) и натрия соответственно 0,96 и 0,95 А, но медь (I) образует ковалентные соединения, натрий — ионные, поэтому смешанные кристаллы таких медных и натриевых солей не образуются. Ионы с близкими ионными радиусами образуют изоморфные ряды соединений. Чем ближе величины ионных радиусов, тем легче катионы образуют изоморфные соединения. [c.78]

Реакцию можно осуществлять в присутствии ионов стронция, которые не образуют осадка с K4lFe( N)вl. [c.167]

Например, ничтожные количества ионов стронция в растворе при дсбавлении сульфат-ионов могут не образовать твердой фазы вследствие того, что [c.190]

Ba + HOHbi по своим свойствам более сходны с ионами стронция, чем кальция, хотя все катионы II аналитической группы во многом напоминают друг друга и осаждаются групповым реактивом в виде карбонатов. [c.180]

Если ионы стронция открыты, возьмите другую пробирку и проделынанте все онисаипые выше реакции сначала. [c.182]

Открытие и отделение 8г +-ионов. Присутствие Sr++-ионов в растворе За установите по образованию белого кристаллического осадка SrSO при действии на 1 — 2 капли полученного раствора (За) 2—3 каплями насыщенною раствора сульфата кальция. В присутствии ионов стронция для их отделения прибавьте ко всему оставшемуся раствору (За) 3—5 капель насыщенного раствора (NN4) 804 и нагрейте. [c.188]

Другой предложенный механизм объясняет зарождение второй твердой фазы (отличающейся уве.личенными размерами элементарной ячейки) перераспределением катионов. Рентгеноструктурный анализ [34] позволил установить расположение катионов в цеолите SrX (табл. 7.5), а также выявить изменение параметра элементарной ячейки цеолитов в зависимости от степени обмена на стронций (рис. 7.8) [34]. На основании этих данных сделан вывод, что нока стенень обмена не превышает 71%, несколько менее половины локализованных ионов стронция занимают места SJ ( -полости), а катионы натрия в местах Sj обмену не подвергаются. При X X 0,71 решетка цеолита слегка сжимается. [c.563]

Произведение растворимости SrS04 составляет 3,М0 . Вычислить а) в каком объеме раствора содержится 0,1 г SrSOi б) в каком объеме раствора содержится 0,56 г-ион стронция. [c.139]

Графики, иредставлеииьте на рис. 7.17, показывают значительные отклонения от линейной зависимости. В то же время скорости обмена между стабильными и радиоактивными катионами подчиняются линейной зависимости. Следует отметить, что обмен а" на Ва + (рис. 7.17) идет с высокой скоростью, хотя ионы бария но размерам превышают ионы стронция и кальция. Зная величины и Ь (табл. 7.16), можно сравнить характер самодиффузии ионов бария с ионами стронция и кальция. Эти данные показывают, что по сравнению с ионами кальция и стронция барий отличается более низкой энергией активации Е и более высоким коэффициентом самодиффузии [c.591]

При использовании его в качестве антикоррозионного пигмента отмечается [25] его двоякое действие. С одной стороны, хромат стронция обладает более высокой растворимостью, чем хромат цинка, что обусловлено различием в структуре этих пигментов (хромат цинка имеет шаровидную структуру, а хромат стронция — игольчатую). При низкой объемной концентрации пигмента пленка связующего утоньшается на кромках игольчатых частиц пигментов и под воздействием воды быстро становится проницаемой из-за высокого гидростатического давления. С другой стороны, часть ионов стронция в покрывном слое удерн ивает ионы сульфата, что способствует предотвращению коррозии. [c.58]

СаСЬ-ЗНгО также имеет слоистую структуру, а координационный октаэдр иона кальция, имеющего меныиий размер, чем ион стронция, построен из четырех ионов хлора и доух молекул воды слои представляют собой складчатую модификацию слоев типа 5пр4 (K2NiF4) с обобщенными экваториальными верщинами октаэдров. Ионы хлора расположены в этих экваториальных вершинах октаэдрических координационных групп (разд. 5.3.3). [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология