Триэтилбензиламмонийхлорид

Установлено, что пентабромтолуол чрезвычайно устойчив к окислению перманганатом калия и бихроматом натрия в бензоле и хлористом метилене в нейтральной и щелочной среде в отсутствии катализаторов а также в присутствии катализаторов межфазного переноса - цетилпиридинийхлорида и триэтилбензиламмонийхлорида. [c.130]

Концентрацию триэтилбензиламмонийхлорида, чаще всего используемого в качестве катализатора, определяют как описано на стр. 56. Этот способ позволяет опре делять катализатор как в водной, так и в органической фазе (в растворе поликарбоната) [6, с. 87]. [c.58]

Поликарбонаты со средним молекулярным весом (до 10 000) могут быть получены без катализатора и при применении органической фазы, в которой полимер не растворяется и не набухает. При этом оптимальные концентрации реагирующих веществ ннзки (до 0,1 моль/л), что технологически невыгодно. Было показано, что во всех случаях оптимальное количество катализатора не превышает 1% от массы исходного бисфенола. Вместе с тем большое влияние оказывает место введения катализатора. Если катализатор (третичный амин) вводится в органическую фазу, получить полимер с высоким молекулярным весом не удается, так как в этом случае происходит интенсивное разложение фосгена катализатором, сопровождающееся реакциями обрыва растущей цепи продуктами разложения [6, 12]. Исследование влияния на процесс синтеза поликарбонатов катализаторов различного типа показало, что наилучшими являются триэтиламин и триэтилбензиламмонийхлорид [5, 18]. [c.22]

Было показано [5, 12], что эффективность третичных аминов и различных солей четвертичного аммониевого основания, используемых в качестве катализаторов при получении поликарбонатов межфазной поликонденсацией, зависит от растворимости комплекса применяемого катализатора с фосгеном в органическом растворителе и от способности катализатора разрушаться при взаимодействии с фосгеном. Катализаторы, образующие с фосгеном комплексы, растворимые в органическом растворителе, и не разрушающиеся при взаимодействии с фосгеном, являются наиболее эффективными. Примерами таких катализаторов служат триэтиламин, триэтилбензиламмонийхлорид, диметилфенилбензиламмонийхлорид. [c.33]

Тетрафтор-1-хлор-2-трифторметилпропен-1 получают взаимодействием перфторизобутилена с хлорокисью фосфора в присутствии триэтилбензиламмонийхлорида (выход 34%) [7], с бен-зоилхлоридом в присутствии пиридина (выход 497о) [7], а также С безводным хлористым алюминием (выход 16%) [7]. [c.8]

Растворители — реактивные, марки Ч, дополнительно разогнанные. Триэтилбензиламмонийхлорид и четвертичные аммониевые соли фенола получали по методике [5, с. 47—49]. Карбонаты щелочных металлов реактивные, марки Ч, дополнительно прокаленные при 300 °С до постоянного веса с последующим измельчением и просеиванием через аналитическое сито с диаметром отверстий [c.70]

Катионоактивные вещества при диссоциации в водных растворах образуют катион, содержащий длинную углеводородную цепь и анион. Например, триэтилбензиламмонийхлорид диссоциирует на гидрофобный катпон [СеНбСНг—М(С2Н5)з] и аниои — хлор [c.137]

Каталитическую активность в межфазной поликонденеации триэтилбензиламмонийхлорида и диметилфенилбензиламмонийхлорида Колесников с сотр. [124] связывает с переходом их в щелочной среде в третичные амины по реакпии Стивенса, которые и являются уже катализаторами [c.69]

Первая методика. К0,1ЛГ водно-щелочному раствору диана, содержащему в качестве катализатора триэтилбензиламмонийхлорид (1% от веса хлорангидрида) и в качестве эмульгатора — мерзолят (1 % от веса водной фазы) при интенсивном перемешивании в течение 10—15 мин. прибавляют 0,125 М раствор хлорангидрида изофталевой кислоты в п-ксилоле и реакционную смесь перемешивают в течение 20—30 мин. Соотношение исходных веществ, взятых в реакцию диан хлорангидрид иаофталево кислоты едкий натр = 1 1 2,2 моля. Выход полиарилата 80% (от теорет.), т. размягч. 280° С (из термомеханической кривой), Г1цр = 1,5—1,7 длЫ (в трикрезоле), что соответствует мол. весу 150 000—160 ООО [111, 118]. [c.196]

В табл. 156 приведены данные о синтезе полиарилата Д-1 в сравнительно концентрированных растворах в присутствии триэтилбензиламмонийхлорида в качестве катализатора [48, 151]. Из них видно, что в присутствии катализатора при проведении межфазной поликондеисации с 10—20%-ными растворами можно получать полиарилаты Д-1 с мол. весом 20000—36000. [c.485]

Влияние природы органического растворителя и количества катализатора (триэтилбензиламмонийхлорида) на межфазную поликонденсацию фосгена с дианои [12, 109] [c.497]

Поликарбонат с высокой молекулярной массой может быть получен на поверхности раздела фаз только в присутствии катализатора и с применением органической фазы, хорошо растворяющей образующийся поликарбонат, причем концентрация катализатора (третичный амин) не превышает 1% от массы бисфенола. Эффективность третичных аминов и различных солей четвертичного аммониевого основания, используемых в качестве катализаторов, зависит от растворимости комплекса катализатора, образующегося с фосгеном в органическом растворителе. При этом катализаторы, образующие с фосгеном комплексы, растворимые в органических растворителях, и не разрушающиеся при взаимодействии с фосгеном, являются наиболее эффективными. Такими катализаторами являются триэтиламин, триэтилбензиламмонийхлорид. [c.256]

Смотреть страницы где упоминается термин Триэтилбензиламмонийхлорид: [c.161] [c.191] [c.261] [c.420] [c.152] [c.274] [c.292] [c.319] [c.68] [c.65] [c.89] [c.564] [c.174] [c.65] [c.66] [c.67] [c.485] [c.115] [c.51] [c.67] [c.68] [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология