Бромистый трет,-бутил

Бром-2-метилпропан (бромистый трет-бутил) [c.235]

Бромистый трет-бутил [c.86]

В случае бромистого трет-бутила суммарный индукционный эффект трех метильных групп полностью подавляет бимолекулярную реакцию, и гидролиз протекает мономолекулярно, т. е. скорость его зависит лишь от концентрации бромистого алкила и не возрастает с увеличением концентрации гидроксильных ионов. Переходное состояние можно изобразить с ослабленной связью С—Вг и частично поделенными зарядами [c.371]

Напишите механизм реакции 5 vI по стадиям на примере гидролиза бромистого трет-бутила в воде. Какая стадия определяет скорость реакции и почему [c.42]

Фенилазид и бромистый трет, бутил [c.38]

Как следует ожидать, присутствие электронодонорных групп в алкили-руемом ароматическом соединении и электроноакцепторных групп — в бензилгалогениде повышает скорость реакции. По сходному пути происходит алкилирование бензола и толуола первичными алкилгалогенидами в присутствии бромистых алюминия и галлия [150—152[. Реакции этих углеводородов с бромистыми алюминием и метилом или этилом в 1,2,4-трихлорбензоле следуют подобной кинетике можно отметить, что скорости медленной стадии для бромистых метила, этила и изопропила находятся в отношении 1 54 > 2500, в то время как бромистый трет-бутил [c.84]

Из приведенных данных видно, что в условиях, в которых господствует почти исключительно механизм SN2 (опыты серий 1 и 2), бромистый метил реагирует наиболее быстро, а бромистый трет-бутил практически совсем не реагирует. Таким образом, скорости этих реакций (при выполнении опытов в сходных условиях) уменьшаются в зависимости от характера алкила в ряду [c.418]

Более старые теории пытались объяснить механизмы перегруппировок последовательным протеканием ряда нормальных реакций. Например, образование бромистого трет-бутила при обработке изобутилового спирта НВг интерпретировалось как реакция отщепления воды, за которой следовало присоединение НВг (причем последняя реакция протекает согласно правилу Марковникова) [c.454]

Для неводных сред подобные шкалы не установлены. Однако сообщалось, что скорости 5n 1-реакций замещения бромистого тре/п-бутила в жидкой двуокиси серы до некоторой степени зависят от природы присутствующих нуклеофильных агентов, хотя и не от их концентрации, и был сделан вывод [49] о том, что скорости реакций /прет-бутильного катиона с фторидным, бромидным ионами и пиридином относятся как 0,3 1 25. В более полярном растворителе — нитрометане — этих эффектов не наблюдали [50]. Возможно, что аномальное поведение бромистого трет-бутила в жидкой двуокиси серы указывает на участие в его реакциях квадру-польных комплексов такого типа, которые предполагались в реакциях трифенилхлорметана в бензоле (ср. гл. 1). Систематическое исследование способности нуклеофильных реагентов принимать участие в таких процессах оказалось бы очень полезным. [c.58]

Диоксан (диэтиленовый эфир) Бромистый трет-буты Бутан [c.367]

С—-И (разной реакциоиной способности этих связей)—играют очень слабую роль избирательность реакции мала. Так как ради-1Свл хлора менее реакционноспособен, чем Р, хлорирование углеводородов протекает значительно медленнее, чем фторнрованне, И различие в скоростях реакций первичных, вторичных и третичных связей С—Н гораздо больше, чем при фторировании. Это различие еще резче выражено прн бромированин так, при бромиро-ванин изобутана получают почти исключительно бромистый трет-бутил. [c.221]

Бромистый трет-бутил, бутен-2 2, 2, З-триметил-4-бромпентан Fe U 40° С, в и-пентане. Выход 37% (образуется также 2, 2, З-триметил-З-бромпентан) [123]" [c.757]

Бромистый трет-бутил (СН,)зСВг Дибутилфосфористый натрий [c.116]

Начало изучению изомерных превращений галогенпроизводных жирного ряда было положено А. П. Эльтековым исследованием пре-вращений бромистого изобутила в бромистый трет-бутил [c.595]

По данным Эльтекова, эти превращения начинаются уже при 145° С, но идут очень медленно, например через 40 часов в смеси было обнаружено только 3,68% бромистого трет-бутила. [c.595]

Из данных кинетических исследований (см. табл. 28) следует, что гидролиз бромистого трет-бутила протекает по механизму 5]у1 через промежуточное образование карбониевого иона (СНз)зС . Этот ион, по-видимому, копланарен, так как по своей электронной структуре он идентичен (СНз)зВ, копланарность которого установлена физическими [c.374]

Малоновыи синтез осуществляется таким же образом, как в предыдущем случае, исходя из смеси следующих галогенидов, содержащихся в эквимолярных количествах бромистый метил, бромистый этил, бромистый изопропил и бромистый трет-бутил. Смесь монокарбоновых кислот, полученных после декарбоксилирования, разделяют перегонкой на 4 фракции 1, 2, 3 и 4 (приведены в порядке возрастания температур кипения) фракция (/), М = 74, дает только один пик при газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) фракция (2), М = 88, дает при ГЖХ два пика фракция [c.330]

Адамантилкатион является "неклассическим" карбониевым ионом, по структуре более близким к тетрагональному, чем к планарному строению. В 1961 г. Плейер [42 ] исследовал кинетику реакций замещения в ряду мостиковых углеводородов. Ниже приведены скорости сольволиза бромистого трет.-бутила (УП), [c.98]

Реакция между хлоридом трет-бутилмагния и бромтрихлор-метаном в 1,2-диметоксиэтане протекает во многом аналогично реакции с четыреххлористым углеродом. Единственным новым продуктом, образующимся в заметном количестве, является бромистый трет-бутил. Перенос электрона с хлорида трет- [c.99]

В разделе 2.2.1 упоминалась работа Кристенсена и Лунда [12] по электрохимическому щрет-бутилированию некоторых ароматических кетонов. С помощью циклической вольтаперометрии и электролиза при контролируемом потенциале па ртутном катоде было исследовано восстановление ряда кетонов в диметилформамиде и установлено, что на циклических кривых некоторых из них имеется один обратимый катодный пик, соответствующий образованию устойчивых аннон-радикалов, тогда как другие дают два обратимых пика. При добавлении к раствору кетона бромистого трет-бутила некоторые из пиков становятся необратимыми, по-видимому, вследствие взаимодействия галоидного алкила с промежуточными анион-радикалами или диапиопами. Электролиз при контролируемом потенциале деполяризаторов в этих условиях привод т, [c.183]

К тому же классу реакций относятся реакции изомеризации галоидных производных. При нагревании бромистого изобутила в запаянных трубках до 200° получается смесь приведенного ниже состава та же смесь получается и в том случае, когда исходят из бромистого трет-бутила. (А. Эльтеков, 1873 г. А. Е. Фаворский, 1907 г.) [c.453]

О процессе отщепления как способе инициирования можно сделать заключение из недавно опубликованной работы [73а] о присоединении бромтрихлорметана к транс-стильбену в присутствии перекиси трет-бутила. Большая часть перекиси (64%) перешла в трет-бутилгипобромит и 7% — в трет-бутилбромид получено также небольшое количество деоксибензоина. Эти результаты ясно показывают, что основная инициирующая реакция включает отщепление атома брома от растворителя с образованием радикала трпхлорметила и трет-бутилгипобромита. Происхождение бромистого трет-бутила менее очевидно и наводит на мысль о наличии второго способа инициирования. Хорошо известно [97], что термическое разложение перекиси трет-бутила в растворителях не ведет к возникновению трет-бутильных радикалов, следовательно, образование бромистого трет-бутила в этом случае пе может быть результатом простого отрыва атома брома от растворителя. Фрей [98] показал, что некоторые продукты фотолиза чистой перекиси трет-бутила могут быть получены при наличии свободных трет-бутильных радикалов (12%), но в рассмотренном случае это условие не было обеспечено. [c.363]

Скилл, Аллен, Гилмор [125] и Уилейс сотрудниками[126] показали, что радикальное цепное хлорирование бромистого изопропила дает среди других продуктов 1-бром-2-хлорпропан, а бромистого трет-бутила — 1-бром-2-хлор-2-метилпропан. Эти эксперименты указывают, что при удалении водородного атома из метильных групп бромистых изопропила и трет-бушяа происходит 100%-ная перегруппировка [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология