Дихлоргидрин гликоля

Этилен хлористый (1, 2-дихлорэтан, этилендихлорид, дихлоргидрин гликоля, этилен двухлористый). . . [c.113]

Обычно введение боковых метильных групп в молекулы гликолей с короткой цепью приводит к повышению жесткости сополимеров полиэфиров на их основе. Так, при переходе от этиленгликоля к 1,2-пропиленгликолю и 2,3-бутиленгликолю возрастают р и и, но снижаются а, ар и аи отвержденных продуктов. При введении атомов галогена в состав диола разветвленного строения получают полиэфиры, сополимеры которых отличаются высокой жесткостью и малой деформируемостью. Так, сополимеры полиэфиров на основе дихлоргидрина пентаэритрита имеют высокую твердость по Бринеллю (180—230 МПа) они характеризуются малой а и низкими показателями аи [54]. Нельзя, однако, не отметить, что характер влияния состава гликолей на механические свойства сополимеров может изменяться в зависимости от степени ненасыщенности исходных полиэфиров и в ряде случаев различаться для жестких и эластичных продуктов. [c.154]

Эпоксидные олигомеры получают конденсацией в щелочной среде эпихлоргидрина или дихлоргидрина глицерина с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода, — фенолами, аминами, гликолями, кислотами, а также эпоксидированием непредельных соединений органическими надкислотами (циклоалифатические олигомеры). В качестве фенолов используют ди- [c.13]

При взаимодействии эпихлоргидрина или дихлоргидрина с двух- и многоатомными фенолами, резорцином, анилином, фенольными олигомерами, аминами, гликолями и другими соединениями. [c.229]

О—формаль дихлоргидрина пентаэритрита //-фенил-гликоль /2—трихлоргидрин пентаэритрита. [c.199]

Таким образом, получается эфир гликоля и H l с одной стороны, гликоля и уксусной кислоты — с другой. Для получения дихлоргидрина на монохлоргидрин действуют треххлористым фосфором [c.157]

При действии пятихлористого фосфора оба гидроксила замещаются хлором и получается дихлоргидрин, в данном случае тождественный с хлористым этиленом. Но при нагревании гликоля с хлористым водородом легко замещается только один гидроксил и образуется монохлоргидрин, тождественный с тем, который получается присоединением хлорноватистой кислоты к этилену. [c.239]

Подобно тому, как при действии едкой щелочи на хлоргидрин гликоля образуется окись этилена, из дихлоргидрина глицерина в тех же условиях образуется вещество, называемое эпихлоргид-рином, следующего строения [c.249]

При подборе растворителя для разделения смесей кислородсодержащих соединений различных классов было установлено, что для этой цели д Огут быть использованы следующие вещества диэфир дихлоргидрина пентаэритрита — ВДХП, триэфир моно-хлоргидрина нентаэритрита — ВХП, эфиры гликолей и адипи-повой кислоты, эфиры гликолей и янтарной кислоты и этриол. [c.169]

Полиэфиры первого типа обычно получаются или полимеризацией соответствующих циклических окисей или отщеплением воды от многоатомных спиртов. Полиэфиры второго типа, смешанныеполиэфиры, чащевсегосинтезируютсявзаимодействием эпихлоргидрина, дихлоргидрина, дисульфоэфиров гликолей с алифатическими многоатомными спиртами или полифенолами. Простые полиэфирные смолы, содержащие в своей молекуле [c.43]

Из других растворителей предложены метанол, дихлоргидрин, формамид, простые зфиры гликоля, циклогексанол, пиридин, толуядин, хлорированные углеводороды [c.330]

Влияние строения спиртовых реагентов. Водостойкость сополимеров полиэфиров зависит от строения спиртового компонента (см. рис. 78). В общем случае алифатические спиртовые реагенты придают гибкость отвержденным продуктам и повышают их водопоглощение [34, с. 123]. Введение простых эфирных групп в цепь гликолей или повышение ее длины способствует увеличению водопоглощения сополимеров полиэфиров. Замена простой эфирной группы в диэтиленгликоле азотсодержащим фенильным радикалом приводит к резкому снижению водопоглощения. При этом кинетика процесса водопоглощения существенно изменяется для сополимеров полиэфиров на основе диэтиленгликоля характерно интенсивное водопоглощение в течение длительного времени, в то время как для сополимеров полиэфиров диэтаноланилина сравнительно быстро достигается состояние, близкое к равновесному. Аналогичный характер процесса и весьма малое водопоглощение даже при длительной выдержке в воде наблюдается и для смол на основе диола разветвленного строения—дихлоргидрина пентаэритрита (см. рис. 78). [c.195]

Химически стойкие смолы ПН-10 (ТУ П-727—70), ПН-в н ПН-15 (ТУ в-05-211-861—73). Смолы с повышенной химической стойкостью применяют для получения стеклопластиков, из которых изготовляют различную аппаратуру, трубопроводы, хранилища и изделия специального назначения, а также некоторых замазок, мастик и пластобетонов. Повышенная химическая стойкость смол достигается введением в их состав гидрофобных циклических радикалов, например остатков изофталевой, эндометилентетрагидрофталевой и других кислот, аддуктов на основе канифоли и антрацена, оксиалкилированных или гидрированных дифенолов и т. д. Кроме того, для этой цели используют гликоли разветвленного строения (неопентилглнколь, дихлоргидрин пентаэритрита и Др.). Полиэфирные смолы с повышенной химической стойкостью перерабатываются обычными методами. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология