Полиэфирные простые

Форполимеры с концевыми гидроксильными группами отверждаются при взаимодействии с ди- или триизоцианатами, что приводит к образованию уретановых поперечных связей. Поперечные связи образуются также нри вулканизации ненасыщенных групп, содержащихся в полиэфирном (простом или сложном) звене молекулы форполимера [331 — 333]. [c.402]

В зависимости от строения цепи различают полиэфирные простые, содержащие в макромолекуле простую эфирную связь —С—О—С—, и сложные, содержащие связь — СО—О—. Кроме этого, эфиры бывают карбоцепные, у которых эфирные группировки находятся в боковой цепи, и гетероцепные, имеющие эфирные группировки в основной цепи макромолекулы. [c.241]

Таким образом, открыт совершенно новый, простой и удобный путь для получения ароматических углеводородов из С. -, Сд- и С4-олефинов. Окислением н-ксилола получают терефталевую кислоту, применяемую для синтеза полиэфирных синтетических волокон. Г идра-тацией а-олефинов и их димеров получают соответствующие спирты. [c.595]

Комплексообразование иода с краун-эфирами было использовано для получения информации о строении, термодинамических характеристиках образования и электронной природе образующихся комплексов. Такие данные представляют интерес при проведении аналогии между комплексообразующей способностью реакционных центров биологических мембран и их синтетических аналогов - краун-эфиров. Отмечается, что спектральные характеристики комплексов краун-эфи-ров имеют особенности, связанные с размерами полиэфирного кольца [23]. Проведено сопоставление термодинамических характеристик краун-эфиров и серосодержащих краун-эфиров с различными эфирами и сульфидами (табл. 1.7). Установлено, что термодинамические характеристики комплексов краун-эфиров близки по значениям аналогичным параметрам комплексов простых эфиров. Устойчивость комплекса иода с 18-краун-6 характеризуется константой устойчивости примерно в 3 раза большей, чем у комплекса диоксана или диэтилового эфира. Это соответствие соотношению числа координационных центров (атомов кислорода) в молекулах краун-эфира и эфира дало авторам [c.19]

Очень интересны так называемые полиэфирные антибиотики. Это вещества, имеющие функциональность циклического простого эфира, т.е. их молекулы, помимо прочего, содержат тетрагидрофурановые или тетрагид- [c.32]

ВТП полимерных неподвижных фаз определяется температурой разрыва наименее стойких связей в молекуле полимера, при этом образуются низкомолекулярные летучие соединения, уносимые из колонки. Вплоть до достижения температуры разрыва связей давление пара над полимерной неподвижной фазой должно быть пренебрежимо мало, хотя на практике всегда наблюдается некоторый фон. Среди широко распространенных неподвижных фаз полимерной природы минимальная температура разрыва наблюдается для эс )ирных связей. Поскольку больщинство полярных неподвижных фаз содержит эти связи, то их термостойкость сравнительно невысока. Обычно эфирная связь начинает разрушаться уже при температурах около 200°С эта температура и является предельной для использования многочисленных полиэфирных неподвижных фаз. Большей термостабильностью обладают полимеры, содержащие простые связи углерод — углерод, их мол<но использовать до 300— 350 °С, однако существенным недостатком этих полимеров слу- [c.28]

Прочность связи С—-.0 в простых и сложных эфирах представляет не только теоретический, но и практический интерес, так так определяет термическую стойкость полиэфирных смол. Исследование прочности связи С—О в эфирах различного строения было проведено методом изотопного обмена с использованием угле-рода-14 [513]. За относительную меру прочности связи принималась степень обмена, достижимая при определенных условиях опыта. При этом условия выбирались такими, чтобы степень обмена была небольшой (20—40%). Обменивающиеся смеси эфиров содержали один из компонентов, меченный углеродом-14 в группе С—О. [c.282]

ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ м, (СН —СН —0Н)20. Простой эфир с концевыми гидроксильными группами, растворимая в воде жидкость применяется в производстве полимеров, как компонент антифризов, растворитель полиэфирных смол и др. [c.136]

Боуэн [14] исследовал химическую устойчивость определенных образцов полиуретановых пен простого полиэфирного типа и пришел к выводу, что они довольно стабильны и инертны. Off сообщил, что образцы исследованны,х пен разлагались при нагревании между 180 и 220 °С и медленно принимали коричневую окраску при облучении УФ-светом. Исследованные материалы растворялись в концентрированной серной кислоте, разлагались концентрированной азотной кислотой и разрушались при действии перманганата калия в щелочной среде. Эти пены наименее подвержены (исключая набухание) воздействию воды, соляной кислоты (до концентрации 6 М), серной кислоты (до 4 М),азот- [c.441]

Наполнитель — полиуретановая пена простого полиэфирного типа, содержащая 11,4% TOA. Скорость элюирования I мл/мин. Выход 94,5% по никелю и 99,5% по кобальту. [c.454]

Этиленгликоль и другие простые диолы находят разнообразное применение в промышленности, включая производство антифризов, гидравлических жидкостей, красителей, чернил, используются в качестве увлажнителей (например, в табачных изделиях и некоторых пищевых продуктах) и при получении полиэфирных [c.120]

И В лабораторной практике [1, 415]. Низшие олигомеры п — 2 или 3) и их простые эфиры, например диглим, по своим свойствам сходны с мономерами. Промышленное применение высших полиэфиров включает использование их в качестве смазочных материалов, основ для различных косметических и фармацевтических препаратов, гидравлических жидкостей, пластификаторов, диспергирующих и пеногасящих агентов. Они служат также важными химическими полупродуктами в синтезе неионных поверхностноактивных веществ, полиуретановых эластомеров, например (174), и поперечно-сшитых пенопластов, например включающих остатки полиэфиров на основе глицерина (175), а также алкидных полиэфирных смол, используемых для покрытий и в пластиках, армированных стекловолокном. [c.133]

Доля этого продукта в структуре потребления окиси этилена составляет свыше 55% для США и свыше 80% для Японии. Этиленгликоль до сих пор используют главным образом в качестве компонента антифризов. Однако все более важным потребителем этиленгликоля становится производство полиэфирных волокон, для которых он служит исходным сырьем. Кроме того, на основе этиленгликоля получают поверхностно-активные вещества, этаноламины и простые эфиры этиленгликоля и полиэти-ленгликолей. [c.101]

В которых они легко набухают (и, следовательно, обладают высокой реакционной способностью). Полиакрилонитрильные и полиамидные волокна труднее окислить, так как они менее реакционноспособны (это затруднение можно отчасти преодолеть, Применяя смеси растворителей). Полиэфирные и полиолефиновые волокна настолько устойчивы к окислению, что, практически не поддаются прививке в присутствии химических инициаторов. Однако они более склонны к прививке при облучении. Мономер можно использовать в виде паров или раствора в простом или смешанном растворителе, способном вызывать набухание волокна так, в случае полиэфирного волокна берут смесь воды с дихлоруксусной кислотой. Часть макрорадикалов, образующихся при облучении, имеет большое время жизни и может продолжать инициировать полимеризацию мономера в течение длительного срока после прекращения облучения волокна. [c.354]

Некоторые синтетические волокна, такие, как полиамидные и полиэфирные, являются по своей природе термопластичными материалами. При нагревании они размягчаются и затем плавятся. Такие волокна легко Окрашиваются дисперсными красителями. Процесс крашения заключается в нагревании волокна в водной дисперсии водонерастворимого красителя, что приводит к переносу красителя в волокно с образованием твердого раствора. В том случае, когда краситель имеет молекулы небольших размеров, его диффузия в массу волокна облегчается. Идеальными с этой точки зрения являются простые водонерастворимые моноазокрасители. В качестве азосоставляющих, помимо фенолов, используемых обычно в синтезе желтых краси- [c.368]

В табл. 38 приведены характеристики образцов и значения температур стеклования Т . и деструктивного течения Гх, определенные по ТМК. Размягчение уретановых каучуков наблюдается при разных температурах в зависимости от природы полиэфирной составляющей. В случае простого полиэфира значительно ниже, чем в случае сложного полиэфира, что, очевидно, объясняется большей гибкостью цепи простого полиэфира. [c.85]

Для получения эмальлака на основе полиэфиримидов можно в раствор полиэфира в крезоле (полиэфирный лак), нагретый до 200° С, ввести заранее приготовленный диимид. Раствор перемешивают 5—6 ч. Более простым является другой способ, получивший промышленное применение. В крезольный раствор полиэфира (45%) вводят раздельно тримеллитовый ангидрид и диамин в мольном соотношении 2 1. При 180—200°С в крезольном растворе протекает реакция имидирования и полиэтерификации. Лак разбавляют до 30—35%. [c.249]

Найти какую-либо информацию о случаях непреднамеренной экспозиции магнитных лент в морской воде либо об исследованиях влияния морской воды на такие ленты не удалось. Однако все специалисты, с которыми проводились консультации, считали, что воздействие воды на готовую ленту практически сводится к воздействию на отдельные составляющие — пластиковый носитель и рабочее покрытие (окисел металла и полимерное связующее). Носители обычных магнитных лент, которые могут применяться или просто встретиться в морских условиях, изготовлены иэ полиэфирных пластиков, как правило, не разрушающихся в морской воде. Однако при продолжительной экспозпции в местах с высокой биологической активностью морские организмы могут поселяться между слоями ленты и вызывать ее механическое повреждение. [c.478]

Наличие простых эфирных связей в звеньях с остатками диэтиленгликоля должно привести к уменьшению устойчивости полиэфира к свегу. Колеман [101] установил это на примере блок-сополиэфира, содержащего звенья нолиоксиэтиленгликоля. Но главным образом влияние нарушения регулярности строения макромолекулярных цепей проявляется в увеличении доли необратимых деформаций ползучести (крипп) готового полиэфирного волокна. [c.85]

В отличие от полиприсоединения по двойным углерод-углеродным связям при поликонденсацш происходит частичное сохранение функциональной группы. Поликонденсация, как правило, сопровождается элиминированием небольшой молекулы, например воды. Примером реакции поликонденсации является описанное выше образование полиэфирного полимера. С простейшими реакциями конденсации мы уже знакомы по реакциям этерификации, протекающим между спиртами и органическими кислотами. [c.474]

В отсутствие полярных групп эфиры легко количественно определить методом ГХ. В этих анализах ншроко применяют полиэфирные жидкие фазы, которые позволяют получать симметричные хроматографические пики для простых эфиров и, кроме того, обеспечивают разделение в зависимости от числа ненасыщенных связей. Симметричные пики и хорошие количественные данные можно получить и на неполярных жидких фазах, но они не позволяют разделять насыщенные и ненасыщенные эфиры. Колонки с неполярными фазами можно использовать только для грубого разделения эфиров по их молекулярным весам (например, отделить эфиры H- i6 от эфиров я- is), а колонки с полиэфирами — для дополнительного разделения по числу ненасыщенных связей (О, 1, 2 или большее число двойных связей). Эфиры с высоким молекулярным весом или их нелетучие комплексы (например, фосфолипид) обычно превращают в более летучие производные (по кислотной или спиртовой группе или по обеим этим группам) путем переэтерификации, алкоголиза или омыления с последующим превращением в простые или сложные эфиры. Если эфиры содержат полярные группы, то на одном из этапов определения получают производные по этим группам. Так, например, ацетилирование моно- и диглицеридов обеспечивало полное элюирование этих эфиров в ГХ-анализе в то же время без ацетилирования элюирование может оказаться неполным [41, 42]. Моноглицериды (Сг— is) и диглицериды (С4—Сзб) определяли также и путем превращения их по свободным оксигруппам в триметилсилильные эфиры под действием бис- (триметилсилил) ацетамида [43]. [c.140]

Вязкость полиэфирных пластификаторов, подобно диэфирным, зависит от их строения. Так, вязкость полиэфирных пластификаторов одинаковой молекулярной массы на основе изогликолей меньше вязкости пластификаторов на основе алкиленгликолей и гликолей, содержащих гетероатом. В ряду полиэфирных пластификаторов на основе алкиленгликолей с увеличением числа метиленовых групп вязкость снижается. Возрастание числа простых эфирных связей в гликольной составляющей приводит к увеличению вязкости полиэфира, С увеличением алкоксильного радикала алкоксильной группы полиэфирного пластификатора (от i до Сд) вязкость понижается [19, 20]. [c.82]

Стойкость к гидролизу полиэфирных пластификаторов зависит от их состава и условий проведения гидролиза [43]. В табл. 3.17 приведены значения констант скоростей реакции кислотного и щелочного гидролиза полиэфирных пластификаторов. Из этих данных следует, что с увеличением содержания метиленовых групп в гликольной составляющей (ряд алкиленгликолей) наблюдается снижение скорости гидролиза. Присутствие простой эфирной связи в гликольной составляющей (полиэфирные пластификаторы на основе диэтиленгликоля и триэтиленгликоля) значительно уменьшает стойкость полиэфирных пластификаторов к гидролизу. [c.96]

Из данных о кинетике термоокисления полиэфирных пластификаторов (ри.с. 3.10) следует, что полиэфиры на основе оксиал-киленгликолей наиболее подвержены окислению. Это, по-видимо-му, связано с подвижностью атома водорода а-метиленовой группы, соседней с кислородом простой эфирной связи. Уменьшение термостойкости полиэфирных пластификаторов на основе оксиал-киленгликолей (диэтилен-, триэтилен- и полиэтиленгликолей) может быть связано с увеличением числа простых эфирных связей (и, следовательно, а-метиленовых атомов водорода). [c.106]

Эйрес и Витнак [113] описали быстрый и точный метод определения стирола в полиэфирных смолах на фоне хлорида тетрабутиламмония в 75%-м этаноле после растворения в нем смолы ( ]/2 стирола — 2,53 В). Присутствие фталатов, а также сложных эфиров малеиновой и фумаровой кислот не влияет на результаты определений, так как эти соединения восстанавливаются при более положительных потенциалах. В этой работе показано, что полярографический метод определения стирола в полиэфирных смолах наиболее прост и точен другие методы требуют либо вакуумной дистилляции, либо знания состава остальных компонентов. Спектральный метод дает завышенные результаты, так как области поглощения стирола и эфиров близки, и для обеспечения точных результатов необходимо вводить поправки, получаемые из дополнительных измерений. [c.84]

Композиции на основе полиэтилена для изоляции кабелей Ней асыщенн ый пол и эфи р Пресспорошки иа основе мочевино-формальдегид-ных смол Ненасыщенные полиэфирные смолы Эластичный пенополиуретан Ненасыщенные полиэфирные смолы Простые поливиниловые эфиры Политетрафторэтилен Полистирол [c.285]

Некоторые из этих антибиотиков, например моненсин, селективно связывают ноны щелочных металлов, в частности натрий. Однако особую популярность они получили как переносчики ионов Са и по масштабам использования в исследованиях мембран приближаются к валиномицину. Как установлено с помощью рент-геноструктурного анализа, в комплексах с ионами молекулы полиэфирных антибиотиков обволакивают связываемый ион, удерживая его за счет ион-дипольных взаимодействий с простыми эфирными группировками. Подковообразная конформация антибиотика нередко стабилизируется водородной связью между группами, расположенными на противоположных концах цепи в случае Са в [c.594]

Однако такая технология не может быть признана вполне удовлетворительной по многим причинам токсичность подобных адгезивов, необходимость рекуперации растворителей, сложность работы с растворами изоцианатов. Поэтому начаты работы но разработке более простой технологии крепления полиэфирного корда к резине. Один из путей решения этой проблемы заключается в введении в латексно-резорциноформальдегидные пропиточные составы специальных добавок, реакционноспособпых но отношению к полиэфирному волокну. В частности, удовлетворительные результаты были получены при введении в латексно-резорциноформальдегидный состав продукта взаимодействия триал-лилцианурата с резорцином и альдегидом [75]. [c.277]

К этой группе высокомолекулярных соединений относятся полиэфиры многоосновных кислот и многоатомных спиртов (алкидпые смолы) полимерные простые эфиры, к которым могут быть отнесены полиэпоксидные смолы полиэфиры угольной кислоты с дифенолами, или поликарбона-чы. Полимеризационный пластик полиформальдегид также по существу простой полиэфир. Уровень производства полиэфирных смол непрерывно расширяется, поскольку они являются основой для нроизводства отдельных видов волокон и стеклопластиков — материалов, получаемых из полиэфирных смол, армированных стекловолокном. [c.137]

Детально изучены [21] свойства различных типов полиуретановых пен удерживать органический экстрагент, например трибутилфосфат (ТБФ). Обнаружено [8], что обычно поглощают ТБФ намного эффективнее полиуретановые пены, чем, например, гранулированный вольталеф, который считается одним из лучших гранулированных носителей. Полиуретановые пены простого полиэфирного типа удерживают ТБФ лучше, чем пены сложного полиэфирного типа. Сорбция ТБФ пенами простого полиэфирного типа слегка увеличивается при уменьшении размеров ячейки (табл. 2). [c.442]

Тривиальная краун -номенклатура была введена Педерсеном для удобства. Тривиальные названия составляются по следующему порядку 1) из количества и вида углеводородных циклов (если они есть), сконденсиро.чанных с макроциклическим полиэфирным кольцом 2) из общего числа атомов в полиэфирном цикле 3) из наименования класса краун 4) из числа атомов кислорода в полиэфирном цикле. Хотя краун -названия не могут однозначно определять строение, мы будем ими пользоваться, чтобы избежать длиннот и (во многих случаях) исключительно сложных названий, получаемых по правилам ШРАС для соединений, отличающихся от простых моноциклических производных, [c.412]

Ill) и (112) в отсутствие других субстратов эти радикалы димеризуются с образованием бензила (ИЗ) и пинакона (И4) или же переносят водород, давая две молекулы бензальдегида (схема (64) [144]. Последний процесс представляет собой реакцию, обратную фотовосстановлению радикалов (111) и (И2) из бензальдегида (см. разд. 5.3.10). Эти радикалы были охарактеризованы методом ХИДПЯ и зафиксированы в виде нитроксидов для исследования методом ЭПР [145]. Для простых эфиров бензоина наблюдается чрезвычайно быстрое расщепление возбужденного /г,я -синглета, которое успешно конкурирует с переходом в триплетное состояние [144]. Эти высокоэффективные реакции эфиров бензоина были разработаны для инициирования полимеризации метилметакрилата, 1250 молекул которого полимеризуются под действием одного кванта излучения при 366 нм [145]. Процесс используется при производстве печатных форм на акрилатной основе и ненасыщенных полиэфирных лаков. [c.815]