Трубки стеклянные запаивание концов

При запаивании трубок необходимо прежде всего следить, чтобы внутренняя поверхность верхней части трубки была совершенно чистой. Поэтому реагирующие вещества и растворитель следует вводить в трубку для запаивания через воронку с длинной трубкой рис. 191, /). Воронку осторожно вынимают так, чтобы не коснуться ее Нижним концом стенок трубки. Край толстостенной трубки нагревают в пламени паяльной горелки до размягчения ж припаивают к нему стеклянную палочку (рис. 191, II), после чего оттягивают конец трубки в тонкостенный капилляр (рис. 191, III и IV). Направив пламя горелки на образовавшееся коническое сужение трубки, вращают последнюю до тех пор, пока стенки в этом месте не станут равномерно толстыми, затем осторожно вытягивают толстостенный капилляр, который заплавляют (рис. 191, У). Капилляр должен иметь длину около 40 мм, внутренний диаметр 0,5—1,0 мм и толщину стенок около 1 мм. [c.314]

Фосфор и другие элементы. Каплю (кристаллик) вещества запаивают вместе с 3—5 каплями дымящей азотной кислоты (< =1,52) в толстостенной трубке хорошего стекла (тугоплавкое стекло не обязательно), оттягивая в толстостенный капилляр подлежащий запаиванию конец. Постепенно нагревая трубку в специальной печи, доводят температуру до 300—350 °С и поддерживают эту температуру в течение 3—5 ч. После этого выключают печь и дают пробе остыть. Осторожно вынимают трубку, заматывая ее, по мере выдвижения из печи ее конца, в полотенце так, чтобы незамотанным остался только капилляр, который осторожно вводят в пламя паяльной горелки (очки ). По размягчении стекла капилляра газы прорывают его и обращение с трубкой становится безопасным. Конец трубки надрезают напильником, прикасаются к надрезу раскаленной стеклянной палочкой, после чего появляется трещина и легко отламывается конец трубки с капилляром. Азотнокислый раствор разбавляют водой. [c.44]

Верхний конец форштосса обратного холодильника закрывают резиновой пробкой со вставленной в нее изогнутой вниз стеклянной трубкой, к которой присоединяют промывную склянку Тищенко с 20%-ным раствором едкого натра к этой склянке присоединяют еще одну склянку Тищенко концентрированной серной кислотой. Отводную трубку, присоединенную ко второй промывной склянке, вставляют в стеклянную ампулу, подготовленную для запаивания и сильно охлаждаемую смесью лед—соль. [c.226]

Если металлическая заготовка небольшая (длиной 50—60 мм и диаметром 15—20 мм) и имеет форму удлиненного прямоугольника, треугольника и т. д., то в стеклянную трубку, подобрав ее по диаметру заготовки, помещают заготовку и оттягивают с обоих концов трубки державы. Разогрев трубку в пламени по всей длине, поочередно сглаживают внешние стороны разверткой, прида-пая трубке форму металлической заготовки. При этом нужно внимательно следить за тем, чтобы металл не перегрелся, так как возможно прилипание стекла к металлу, что недопустимо. Запаивание концов стеклянной трубки лучше проводить сразу же после отделки ее формы. Сначала запаивают один конец, затем другой с помощью стеклянной палочки. Часто в месте запайки второго конца стекло выдувается в тонкостенный пузырь в результате расширения разогретого внутри трубки воздуха. Чтобы этого не случилось, всю стеклянную трубку разогревают до начала размягчения и быстро запаивают второй конец. [c.73]

Трубку запаивают на расстоянии 18 см от шарика, причем запаянный конец оттягивают в небольшой капилляр. Шарик с содержимым и отпаянным куском стеклянной трубки взвешивают при комнатной температуре. Погружают шарик в баню из ацетона и сухого льда при той же температуре, при которой производилось запаивание трубки, и кончик капилляра отламывают под поверхностью 35—40 мл 2 н. раствора едкого кали . [c.60]

Гладкие платиновые электроды готовятся припаиванием куска чистой платиновой проволоки в 3 см к длинной медной проволоке, введением проволоки в длинную трубку из мягкого стекла (Кларк указывает, что для этого пригодны стекла с линейными коэффициентом расщирения 9,2-10 и запаиванием конца трубки так, чтобы оставить 1 или 2 см платиновой проволоки, торчащей из запаянного конца (см. рис. 19, также [22, стр.-289 и сл.]). Медная проволока должна выходить на несколько сантиметров из другого конца стеклянной трубки. Открытый конец трубки полезно залить парафином. К свободному концу медной проволоки следует припаять штекер или патрон. Конец провода присоединяют к потенциометру посредством аллигатора или винтового зажима. Платиновый электрод также может быть очищен нагреванием до тускло-красного свечения в пламени спиртовки или обработкой его моющим раствором с последующим ополаскиванием, промывкой щелочью и повторным ополаскиванием. Михаэлис [108] рекомендовал использовать при титровании два или три электрода потенциалы на каждом электроде должны быть фактически одинаковыми. Если при титровании большинства обратимо окисляемых или восстанавливаемых мономеров это требование выполняется легко, то при исследовании растворов редокс-полимеров это условие вряд ли будет всегда соблюдаться. [c.113]

Большинство точечных отверстий возникает либо при соединении трубок, либо при их запаивании. Для обнаружения отверстий в последнем случае необходимо быстро и энергично прогреть горячим пламенем горелки сформированный, запаянный и готовый к отжигу конец трубки. Оба типа отверстий Легко удаляются при на1реве участка их локализации горячим (узким) пламенем горелки. Расплапленкое сгек1Ю выравнивают стеклянной палочкой. [c.85]

Ширину и длину найлоновой трубки для приготовления колонки обычно выбирают на основе данных рис. 7.13. От рулона отрезают трубку необходимой длины и один конец ее запаивают с помощью нагретого утюга нли специального ручного паяльника (артикул S-2020, фирма Bel-Art Produ ts, Pequanno k, N. J.). Паяльник устанавливают на максимальный нагрев. Вместо запаивания можно просто подвернуть конец трубки два-три раза в закрепить его скрепками. Этот закрытый конец является дном колонки, куда помещают тампон нз стеклянной ваты. Вблизи нижнего конца в стенках трубки проделывают 2—3 небольших отверстия, чтобы предотвратить образование воздушных мешков при заполнении колонки (рнс. 7.14). Быстро засыпают в колонку примерно одну треть нужного количества адсорбента. Частично заполненную колонку уплотняют, сбрасывая ее 2—3 раза на твердую поверхность стола с высоты около [c.442]

Походная паяльная горелка. В некоторых случаях трудно обойтись без нагревания голым пламенем. Например, для сгибания, растягивания и запаивания стеклянных трубок, получения аналитических перлов , сплавления тугоплавких смесей и т. п. Для этих целей иногда можно пользо -ваться минералогической или ювелирной паяльной трубкой или примусом и паяльной лампой. В тех случаях, когда это почему-либо невозможно, используют обыкновенную керосиновую лампу, с которой снимают стекло и верхнюю часть горелки (коронку, в которую вставляется стекло). Лампе дают гореть большим коптяш,им пламенем. В нижнюю часть пламени вводят конец трубки, через которую тшгпетают воздух при помощи небольшого ножного меха. Конец этой трубки должен иметь очень тонкое отверстие. Для этого можно использовать, например, капсуль от примуса. Трубку удобно закрепить в лабораторном штативе. [c.197]

Разложение по Кариусу. В методе, предложенном Кариусом в 1860 г. [5.989, 5.990 [, анализируемый материал помещают в стеклянную толстостенную трубку, вводят необходимые реагенты и азотную кислоту (пл. 1,4 или 1,5 г/см для трудноразлагаемых материалов). Если вещество летуче или реагирует с азотной кислотой даже на холоду, то перед ее добавлением трубку охлаждают смесью ацетона и сухого льда, затем открытый конец трубки вытягивают при сильном нагревании в окислительном пламени светильного газа и осторожно запаивают, следя за тем, чтобы стенки запаянного конца имели одинаковую толщину и в стекле не возникало напряжений. Запаивание облегчается при использовании специальных трубок с тонкими стенками в месте запаивания [5.991 ]. [c.200]

Кожух микровесов. Кожух вакуумных микровесов, предназначенных для исследования поверхностных явлений, обычно изготовляется из стекла пирекс или из латуни с соответствующими окошками и тубусами. Основная часть кожуха состоит из горизонтальной трубки, в которой помещаются сами весы и которая обычно термостатируется при температуре чуть выше комнатной. От этой трубки отходят вниз один или два достаточно длинных колодца, изготовленных из кварца или термостойкого фарфора, позволяющих обезгаживать образец при высокой тгмпературе. На рис. 9 показан простой стеклянный кожух, в который помещают коромысловые весы. На этом рисунке размеры даны не только для того, чтобы показать точную величину и форму прибора, но также и с целью иллюстрации способа введения и установки, весов в стеклянном кожухе. В некоторых случаях к кожуху припаивается отполированная плоскопараллельная стеклянная пластинка, позволяющая точно наблюдать отклонение коромысла без погрешностей, вызываемых оптической аберрацией. Весы вставляются с открытого конца большой трубки, а нити подвеса спускаются вниз через более короткие вертикальные трубки и навешиваются на крючки, свисающие с сережек на концах коромысла. После успешного завершения этой операции все три трубки запаиваются опытным стеклодувом. Образец можно загружать либо опусканием его в колодец, когда нить подвеса уже вставлена в последний, либо, оставив нижнее отверстие колодца открытым, подвешивая образец на нижний конец заранее вставленного подвеса с последующим запаиванием дна колодца. [c.65]

Около 50 мг предварительно прокаленной окиси меди смешивают на глянцевой бумаге с 0,1—0,5 мг неизвестного вещества и помещают в трубку для сжигания. Если вещество жидкое, то сначала в шарик трубки для сжигания помещают окись меди, затем капиллярной пипеткой добавляют вещество и смешивают компоненты, вращая трубку. После этого в трубку вводят комок стеклянной ваты толщиной 10 мм и насыпают слой окиси меди 15— 20 мм. Трубку нагревают выше слоя окиси меди, непрерывно вращая когда стекло размягчится, трубку вынимают из пламени и растягивают до длины 110—130 мм (рис. 220,Б). Затем ей дают остыть и отрезают в точке I. Вытянутую часть трубки нагревают в точке 3 и сгибают, как показано на рис. 220, В. Трубку зажимают в лапке так, чтобы конец оттянутого капилляра был погружен в 0,5 мл свежепрофильтрованного раствора гидроокиси бария в небольшой пробирке, полученной при запаивании отрезка 2 (см. рис. 220,Б). Трубку медленно нагревают на участке 4 (рис. 220,В) и медленно передвигают пламя вниз, пока весь слой окиси меди не накалится докрасна затем пламя подводят под шарик трубки для сжигания и образец испаряют. При наличии в образце углерода зона окиси меди восстанавливается и в верхнем слое баритовой воды появляется углекислый барий. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология