Трубки стеклянные запаивание

Получают гидриды щелочных и щелочноземельных металлов ири температуре 400—700 °С в трубке (стеклянной, фарфоровой или кварцевой) (рис. 1, 2). Натрий, калий, рубидий, цезий можно помещать непосредственно в трубку, так как со стеклом они почти не реагируют (небольшое взаимодействие наблюдается с натрием). Этот метод удобен тем, что гидрид можно в этой же трубке запаять. Перенос гидридов из лодочки в трубку для запаивания сопряжен с большими трудностями вследствие их большой химической активности. Получаемые гидриды содержат несколько меньше водорода по сравнению с теоретическим. Чтобы количество водорода соответствовало расчету, реакцию следует прово- [c.15]

В стеклянную трубку для запаивания (рис. 45) помещают несколько граммов обезвоженного сульфида натрия, пробирку закрывают пробкой и взвешивают (предварительно взвешивают пробирку с пробкой). Исходя из массы сульфида натрия, рассчитывают необходимое количество серы в соответствии с уравнениями реакций [c.117]

Отпаиваемые капилляры (см. также стр. 404). Капилляры, которые необходимо отпаять после откачивания, должны быть совершенно круглыми их изготовляют исключительно на паяльном столе и присоединяют к соответствующему месту. Перед отпаиванием откачанных капилляров следят за тем, чтобы после отсоединения зажимов трубка могла растягиваться в направлении оси по меньшей мере на 5 мм. Тяжелые сосуды, снабженные отпаиваемым капилляром, по возможности оставляют в том же положении и обеспечивают необходимую подвижность за счет подсоединения длинной упругой стеклянной трубки. Для запаивания капилляр осторожно обогревают небольшим светящимся пламенем. Затем, вращая ручной паяльной горелкой, по возможности равномерно со всех сторон нагревают несветящимся пламенем узкую кольцеобразную зону в середине капилляра шириной около 1 см. Вскоре после этого появляется натриевая окраска пламени и стекло становится уже настолько пластичным, что при достаточно сильном растягивании, которое должно происходить точно в направлении оси, оно может вытягиваться с образованием равномерного сужения. При непрерывном растягивании острие пламени направляют всегда на самое узкое место, пока наружный диаметр капилляра не достигнет примерно 0,5 мм. Затем, уже не растягивая, нагревают самое тонкое место сильнее, так чтобы оно разделилось с образованием двух маленьких, не более 1 мм по величине, жидких капелек, и, наконец, тщательно охлаждают его, обмахивая светящимся пламенем. При правильном выполнении оба конца выглядят абсолютно идентично и не обнаруживают никакой боковой асимметрии. На полное заплавление волосного канала следует обратить особое внимание в том случае, если трубка изготовлена из иенского стекла или если внутри капилляра содержится газ. При выборе стеклянной трубки следует иметь в виду, что некоторые низкокачественные сорта стекла нельзя использовать для отпаиваемых капилляров, так как они почти всегда трескаются через некоторое время после запаивания. [c.607]

В стеклянную трубку для запаивания (рис. 32) помещают несколько граммов обезвоженного сульфида нат- [c.141]

Для проведения реакции при 500—1000°С может служить установка, которая показана на рисунке 48. В перегонную колбу наливают бром. В качестве переносчика брома применяют азот, водород или аргон. Если давление паров бромида при температуре реакции меньше 5-10 —13-10 Па, то большая часть бромида остается в лодочке, а при большем давлении пара (в 150 Па и более) он возгоняется и конденсируется в холодном конце трубки. После окончания реакции, которая длится 1,5—2 ч, печь выключают и, продолжая пропускать очень слабый ток газа-носителя, трубку охлаждают. Затем прибор разбирают и лодочку быстро вынимают. Если продукт находится в лодочке, то его с помощью скальпеля быстро вынимают и помещают в пробирку для запаивания. Если же вещество возгоняется, то его снимают -со стенок трубки стеклянной палочкой или металлическим стержнем на лист гладкой бумаги и быстро пересыпают в пробирку для запаивания. Для собирания возгоняющегося бромида можно применить пальцеобразный конденсатор (рис. 27). [c.69]

При запаивании трубок необходимо прежде всего следить, чтобы внутренняя поверхность верхней части трубки была совершенно чистой. Поэтому реагирующие вещества и растворитель следует вводить в трубку для запаивания через воронку с длинной трубкой рис. 191, /). Воронку осторожно вынимают так, чтобы не коснуться ее Нижним концом стенок трубки. Край толстостенной трубки нагревают в пламени паяльной горелки до размягчения ж припаивают к нему стеклянную палочку (рис. 191, II), после чего оттягивают конец трубки в тонкостенный капилляр (рис. 191, III и IV). Направив пламя горелки на образовавшееся коническое сужение трубки, вращают последнюю до тех пор, пока стенки в этом месте не станут равномерно толстыми, затем осторожно вытягивают толстостенный капилляр, который заплавляют (рис. 191, У). Капилляр должен иметь длину около 40 мм, внутренний диаметр 0,5—1,0 мм и толщину стенок около 1 мм. [c.314]

Кварцевые трубки после запаивания нижних концов обрабатывали наждачной бумагой и парами плавиковой кислоты. Нижние концы фарфоровых трубок запаивали стеклом пирекс , имеющим одинаковый с фарфором коэффициент расширения. Платинирование производилось по методике М. С. Захарьевского [6] для большей прочности наносилось 8—10 слоев. Полученные платинированные стержни вместе с токоотводящей медной проволокой вклеивали с помощью эпоксидной смолы в стеклянные трубки. [c.135]

Для хлорирования оксидов тетрахлоридом углерода используют прибор (рис. 12). Оксид помещают в одной или двух лодочках в фарфоровую или кварцевую трубку. Тетрахлорид углерода наливают в перегонную колбу 1. После нагревания печи до соответствующей температуры пускают слабый ток хлора (1—2 пузырька в счетчике пузырьков). Образующийся хлорид возгоняется и оседает на холодных стенках трубки. Не вступивший в реакцию тетрахлорид углерода и фосген отводят в тягу. После окончания реакции прибор разбирают, лодочку с непрореагировавшим оксидом вынимают и возгон хлорида снимают при помощи стеклянной палочки или железного прута в пробирку для запаивания. Этот метод не рекомендуется применять для хлорирования оксидов. [c.36]

Стеклянные трубки. Для соединения отдельных частей приборов очень часто применяют стеклянные трубки разных диаметров и с различной толшиной стенок. В связи с этим каждый химик должен хорошо владеть элементарными приемами резания, сгибания и запаивания стеклянных трубок и палочек . Для того чтобы отрезать сте- [c.81]

Пробу газа можно брать в стеклянные трубки (фиг. 40), в бутылки и склянки (фиг. 40, д), аспираторы, газгольдеры или же в металлические баллоны [6]. Отбор проб газа в какие-либо баллоны из прорезиненной материи или из каучука совершенно недопустим при условии пересылки пробы. Брать пробы газа в каучуковые баллоны можно только, если исследование газа будет произведено вскоре же после взятия пробы, если большой точности в результатах исследования не требуется и газ не содержит легко поглощаемых каучуком соединений. Надежным способом хранения газовой пробы является запаивание газа в стеклянные баллоны (фиг. 40, в). Однако запаивание баллона с газом часто не может быть применено. При наличии в газе горючих компонентов и необходимости точного их определения запайка нежелательна. [c.56]

Верхний конец форштосса обратного холодильника закрывают резиновой пробкой со вставленной в нее изогнутой вниз стеклянной трубкой, к которой присоединяют промывную склянку Тищенко с 20%-ным раствором едкого натра к этой склянке присоединяют еще одну склянку Тищенко концентрированной серной кислотой. Отводную трубку, присоединенную ко второй промывной склянке, вставляют в стеклянную ампулу, подготовленную для запаивания и сильно охлаждаемую смесью лед—соль. [c.226]

Запаивание металлических заготовок в стеклянные трубки [c.72]

Металлические заготовки (в основном это магнитные сплавы или железо), предназначенные для запаивания в стеклянные трубки, могут быть разной длины, формы и конфигурации. Применяют их в приборах для перемешивания, в электромагнитных клапанах, [c.72]

Если металлическая заготовка небольшая (длиной 50—60 мм и диаметром 15—20 мм) и имеет форму удлиненного прямоугольника, треугольника и т. д., то в стеклянную трубку, подобрав ее по диаметру заготовки, помещают заготовку и оттягивают с обоих концов трубки державы. Разогрев трубку в пламени по всей длине, поочередно сглаживают внешние стороны разверткой, прида-пая трубке форму металлической заготовки. При этом нужно внимательно следить за тем, чтобы металл не перегрелся, так как возможно прилипание стекла к металлу, что недопустимо. Запаивание концов стеклянной трубки лучше проводить сразу же после отделки ее формы. Сначала запаивают один конец, затем другой с помощью стеклянной палочки. Часто в месте запайки второго конца стекло выдувается в тонкостенный пузырь в результате расширения разогретого внутри трубки воздуха. Чтобы этого не случилось, всю стеклянную трубку разогревают до начала размягчения и быстро запаивают второй конец. [c.73]

Цилиндрические металлические заготовки и заготовки из набора пластин трансформаторного железа большой длины (250— 300 мм) запаивают с прокладками из обожженного асбеста. Один из концов стеклянной трубки запаивают и отжигают заранее. После отжига внутрь трубки (на дно) кладут асбестовую прокладку и помещают металлическую заготовку, плотно прикрывая ее другой прокладкой. Толщина прокладки должна быть 10— 15 мм. Далее трубку снаружи обматывают обожженным асбестом, захватив по длине часть металлической заготовки и прокладку. Обматывать нужно как можно плотнее на расстоянии 30—40 мм от верхней части прокладки в сторону металлической заготовки. Толщина асбестовой намотки должна быть не менее 20 мм. Во время запаивания асбестовая намотка забирает на себя часть тепла, являясь как бы теплоотводом, и в то же время обеспечивает местный отжиг. Если такую обмотку не делать, то в верхней части трубки на месте касания металла и стеклянной трубки после остывания образуется кольцевая трещина. [c.73]

Шарики можно заполнять также сублимированными твердыми веществами или так называемыми свободнотекущими мелкодисперсными порошками. Т вердые материалы других типов могуг налипать к стеклянным поверхностям или забивать узкие трубки, в результате чего запаивание шариков становится невозможным. [c.105]

Трубку запаивают на расстоянии 18 см от шарика, причем запаянный конец оттягивают в небольшой капилляр. Шарик с содержимым и отпаянным куском стеклянной трубки взвешивают при комнатной температуре. Погружают шарик в баню из ацетона и сухого льда при той же температуре, при которой производилось запаивание трубки, и кончик капилляра отламывают под поверхностью 35—40 мл 2 н. раствора едкого кали . [c.60]

Триметиламин. Водный триметиламин (обычно 25-процентный раствор) обрабатывают (рис. 18) твердым едким натром в колбе А, соединенной с обратным холодильником Б и цельностеклянным очистителем, состоящим из трех трубок трубки В, наполненной зерненым едким кали (для поглощения влаги), трубки Г, содержащей желтую окись ртути для поглощения аммиака [1], и, наконец, трубки Д с окисью бария (также для поглощения влаги). Газообразный амин конденсируют в стеклянных ампулах, охлаждаемых смесью сухого льда и ацетона. Перед запаиванием этих ампул к амину добавляют несколько кусочков металлического натрия для устранения последних следов воды. Вместо натрия можно добавлять небольшое количество свежевозогнанного фосфорного ангидрида. Это вещество имеет то преимущество, что оно способно поглощать также небольшие количества первичных и вторичных аминов. [c.155]

При монтаже или при ремонте установки отдельные части ее следует изготовлять обычным образом на стеклодувном столе, пользуясь ручной горелкой только при соединении этих частей или для запаивания трещин и отверстий. Для соединения двух частей установки эти части укрепляют на раме. Предварительно к одной из этих частей припаивают стеклянную трубку необходимого диаметра и такой длины, чтобы при соответствующем изгибании эта трубка достигла другой спаиваемой части. [c.54]

Если исследование газа будет произведено после недолгого хранения пробы, вместо запаивания можно закрыть концы трубки с газом толстостенным каучуком со вставленными в него оплавленными стеклянными палочками (фиг. 40, б). Как на палочках, так и на стеклянной трубке должны быть оливки. Если газ будет исследоваться не скоро и должен храниться продолжительное время, то трубки, закрытые каучуком, лучше не применять, так как через каучук хотя и медленно, но всегда происходит диффузия газа. [c.56]

На рис. 149, а показан один из простейших дифференциальных термометров, применяемых в эбулиоскопии. Термометр изготовлен из стеклянной трубки диаметром несколько десятых миллиметра и имеет отвод длиной примерно 12 мм. Перед запаиванием трубки из нее кипячением удаляется воздух. Для записи разницы уровней жидкостей поверхность трубки термометра градуируется от одного края лимба до другого. Если температура около верхнего лимба будет равна температуре около нижнего лимба, то разница в уровне, имеющаяся в лимбах, наполненных жидкостью, обусловлена лишь капиллярностью. Если, однако, температура нижнего лимба выше, чем температура верхнего лимба, разница в давлении пара в двух лимбах будет вызывать изменение в уровне жидкости. Зная величину этого изменения, можно, применяя предварительно составленные таблицы, вычислить разницу температур между верхним и нижним лимбами. [c.220]

Большинство точечных отверстий возникает либо при соединении трубок, либо при их запаивании. Для обнаружения отверстий в последнем случае необходимо быстро и энергично прогреть горячим пламенем горелки сформированный, запаянный и готовый к отжигу конец трубки. Оба типа отверстий Легко удаляются при на1реве участка их локализации горячим (узким) пламенем горелки. Расплапленкое сгек1Ю выравнивают стеклянной палочкой. [c.85]

Стеклянные трубки. Для соединения отдельных частей приборов очень часто применяют стеклянные трубки разных диаметров и с различной толш,иной стенок. В связи с этим каждый химик должен хорошо владеть элементарными приемами резания, сгибания и запаивания стеклянных трубок и палочек1. Для того чтобы отрезать стеклянную трубку необходимой длины, делают надрез на поверхности трубки напильником или ножом для резания стекла, а затем ломают трубку, беря ее с двух сторон вблизи надреза и надавливая на края, причем одновременно слегка растягивают трубку. Без предварительного надреза стеклянные трубки и палочки разламывать нельзя. Правильный разрез должен быть перпендикулярным оси трубки. Этим путем можно резать только трубки с малым диаметром (1—20 мм). Более широкие трубки обламываются неровно. Для их разрезания делают поперечный надрез ножом на 1/3 окруж- ности 1трубки и к месту надреза прикладывают нагретую докрасна стеклянную палочку или проволоку трубка лопается вдоль надреза, образуя сечение с ровной поверхностью. Обрезанные острые концы трубок или палочек всегда следует оплавлять этим устраняется возможен 774 [c.81]

Фосфор и другие элементы. Каплю (кристаллик) вещества запаивают вместе с 3—5 каплями дымящей азотной кислоты (с1 = 1,52) в толстостенной трубке хорошего стекла (тугоплавкое стекло не обязательно), оттягивая в толстостенный капилляр подлежащий запаиванию конец. Постепенно нагревая трубку в специальной печи, доводят температуру до-300—350 С и поддерживают эту температуру в течение 3—5 ч. После этого выключают печь и дают пробе Остыть. Осторожно вынимают трубку, заматывая ее, по мере выдвижения из печи ее конца, в полотенце так, чтобы незамотанным остался только капилляр, который осторожно вводят в пламя паяльной горелки (очки1). По размягчении стекла капилляра газы прорывают его и обращение с трубкой становится безопасным. Конец трубки надрезают напильником, прикасаются к надрезу раскаленной стеклянной палочкой, после чего появляется трещина и легко отламывается конец трубки с капилляром. Азотнокислый раствор разбавляют-водой. [c.47]

При загрузке геттера стеклянные трубки могут так сильно нагреться, что КР ле прилипает к стенкам. Отросток 13 и маленькие отводы на трубках 2 сразу запаивают. При запаивании нужно следить, чтобы пламя ручной горелки не попадало в отверстия трубок. Присоединяют реакционную трубку 9, смазав шлиф 5 апиезоном W, прекращают подачу азота и медленно открывают кран, ведущий к вакуумной системе. Откачивание проводят очень медленно, чтобы вещество не разлеталось из лодочки. Затем включают насос полностью, надвигают печь на реактор и быстро нагревают до 150 °С. При включенном наоосе давление снижается до 2-10 мм рт. ст. и некоторое время задерживается на этом значении, прежде чем понизиться далее. Иногда задержки могут быть довольно продолжительными в этом случае постепенно повышают температуру до 200 С для ускорения обезгаживания. (При 200 °С фторирование еще не происходит.) Вакуумироваиие системы ведут до тех пор, пока давление не достигнет 10 мм рт. ст. н после выключения насоса не возрастет снова. Тогда температуру повышают для начала реакции. [c.1292]

Для определения различных критических констант были использованы образцы, описанные выше. Критические температуры измерялись в толстостенных стеклянных капиллярных трубках с внутренним диаметром в 1 мм перед запаиванием трубки образцы обезгажива-лись обычным образом. Измерения П оизводились в быстро перемешиваемой масляной бане, ГДе температура поддерживалась постоянной до 0,1°С. [c.71]

Ширину и длину найлоновой трубки для приготовления колонки обычно выбирают на основе данных рис. 7.13. От рулона отрезают трубку необходимой длины и один конец ее запаивают с помощью нагретого утюга нли специального ручного паяльника (артикул S-2020, фирма Bel-Art Produ ts, Pequanno k, N. J.). Паяльник устанавливают на максимальный нагрев. Вместо запаивания можно просто подвернуть конец трубки два-три раза в закрепить его скрепками. Этот закрытый конец является дном колонки, куда помещают тампон нз стеклянной ваты. Вблизи нижнего конца в стенках трубки проделывают 2—3 небольших отверстия, чтобы предотвратить образование воздушных мешков при заполнении колонки (рнс. 7.14). Быстро засыпают в колонку примерно одну треть нужного количества адсорбента. Частично заполненную колонку уплотняют, сбрасывая ее 2—3 раза на твердую поверхность стола с высоты около [c.442]

Тетрафенилэтан [5]. Смесь 4 г дифенилметана и 1,2 г п-бензохинона в 20 мл бензола, не содержащего тиофена и высушенного над натрием, выдер.живают на солнечном свету в течение 1 месяца (Каир). Реакцию проводят в запаянных стеклянных трубках из стекла монакс , которые перед запаиванием наполняются сухой двуокисью углерода. Уже через несколько часов начинает выделяться хингидрон, который отфильтровывают лишь через месяц. Бензол отгоняют в вакууме, а маслообразный остаток, перегнанный с вoдяны i паром для удаления дифенилметана и -бензохинона, экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку высушивают над сульфатом натрия, отгоняют в вакууме эфир и остаток экстрагируют петролейным эфиром. Перекристаллизацией из бензина образовавшейся полутвердой массы (т. кип. 100—110°) получают тетрафенилэтан в виде бесцветных кристаллов. Выход 0,7 г т. пл. 210°. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология