Барбитуровая кислота определение роданидов

Колориметрическое определение по окрашенному в розовый цвет продукту взаимодействия пиридина с хлорамином, роданидом и барбитуровой кислотой. [c.178]

Ниже описываются два варианта колориметрического метода определения роданидов с применением пиридина и бензидина или барбитуровой кислоты для анализа относительно чистых вод и для анализа вод, сильно загрязненных органическими веществами и сульфидами. [c.125]

Ниже описываются два метода определения роданидов. В первом из них реактивами служат пиридин и, или бензидин, или сульфаниловая кислота, или же барбитуровая кислота. Эти три варианта аналогичны соответствующим вариантам метода определения цианидов (см. стр. 99 и 102). Их удобно применять в тех случаях, когда одновременно определяют цианиды. Метод неприменим для анализа сильноокрашенных сточных вод. Второй метод требует несколько большего времени определения, но его можно применять и при анализе сильно загрязненных, интенсивно окрашенных сточных вод. [c.103]

МетоД основан на реакции цианид-ионов с хлорамином Т и фотометрическом определении окрашенного продукта взаимодействия образующегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (образование полиметиленового красителя) [194, с. 39]. Роданиды дают аналогичную реакцию. [c.190]

Обратное титрование [29]. 10—100 мг барбитуровой кислоты растворяют в 10 мл 2 н. раствора карбоната натрия и приливают 20 мл 20%-ного пиридина. На холоду при перемешивании добавляют по каплям 10 мл 5%-ного раствора нитрата серебра. Выпавший белый кристаллический осадок после выдерживания в течение 2 ч в темном месте отсасывают на мелкопористом стеклянном фильтре. Если количество вещества превышает 30 мт, то можно фильтровать уже через 5 мин. Для удаления избытка серебра осадок промывают водой, содержащей 2% пиридина. Осадок растворяют в 10—20 мл подогретой 25% серной кислоты, фильтр ополаскивают водой и разбавляют раствор до 50 мл. Добавляют 2 мл насыщенного раствора железоаммониевых квасцов и определяют содержание серебра титрованием 0,1 и. раствором роданида аммония. 1 мл этого раствора соответствует 0,5 ммоль не метилированного по азоту производного барбитуровой кислоты. Погрешность определения не превышает 2%. [c.225]

Отбор проб. 2—3 л (дм ) исследуемого воздуха со скоростью 10 л ч протягивают через поглотительный прибор, содержащий 4 мл раствора серной кислоты. Ход определения. 2 мл исследуемого раствора вносят в колориметрическую пробирку, добавляют 1 мл раствора роданида и 8 мл раствора хлорамина. Содержимое пробирки перемешивают и спустя 10 мин добавляют 3 мл раствора барбитуровой кислоты и раствор NaOH. Количество щелочи предварительно устанавливают в контрольном опыте следующим образом в пробирку вносят все [c.269]

Фотометрическому определению с барбитуровой кислотой и пиридином не мешают хлориды, бораты, нитриты, нитраты, фосфаты, оксалаты, тартраты, ацетаты, бикарбонаты, сульфаты и фенолы до концентрации 1000 мг1л. Определению мешают в свободном виде щавелевая кислота и цианат в концентрациях 100 мг/л, сульфиды и Fe(III) 20 мг1л), сероводород (> 10 мг1л). Не мешают до 10 мг л ферро- и до 5 мг/л феррицианиды, до 3 мг/л — перекись водорода. Одинаково взаимодействуют роданиды. [c.231]

Для определения роданидов в концентрациях выше 10 мг1л применяют аргентометрический метод после отделения нерастворимого роданида меди [355, стр. 561—563]. Используют также чувствительные фотометрические методы с бензидином и пиридином (от 0,01 до 3,0 мг/л) [355, стр. 564—568], а также с барбитуровой кислотой и пиридином (более 0,05 мг/л) [355, стр. 568— 569]. Цианиды реагируют так же, как и роданиды. Их предварительно удаляют отгонкой в виде цианистого водорода или разрушают добавлением формальдегида. Небольшие количества окислителей пли восстановителей не мешают определению, так как в ходе анализа сточную воду поочередно окисляют бролшой водой и восстанавливают мышьяковистой кислотой. [c.232]

Метод определения малых количеств пиридина в воздушной среде основан на реакции с хлорцианом и барбитуровой кислотой. Хлорциан (расщепляющий пиридиновое кольцо) образуется в процессе реакции, непосредственно в пробе из хлорамина и роданида калия или аммония. Таким образом, исключается работа с высоко- оксичными веществами, как в случае с бромцианом. [c.132]