Серебро выделение из осадков

Фильтрат не надо выпаривать досуха для удаления растворенной кремнекислоты, его можво сразу же осадить нитратом серебра. Выделенный осадок обрабатывают, как указано в раздело Определение растворимого в воде хлора (стр. 1017), или же, если количество его достаточно велико, можно собрать его в тигле Гуча. [c.1018]

Осадок при стоянии на свету темнеет вследствие выделения тонкодисперсного металлического серебра за счет фотохимического разложения хлорида серебра. Он растворяется в растворах аммиака, карбоната аммония, тиосульфата натрия с образованием растворимых комплексов серебра(1). [c.451]

После прокаливания смеси исходных солей и выделения кислорода продукт реакции представляет собой смесь нитрита калия, образовавшегося при прокаливании нитрата калия, и хлорида калия, содержащегося в исходной смеси и получившегося при прокаливании бертолетовой соли. После растворения нитрита и хлорида калия в воде и обработки раствора нитратом серебра образовался осадок хлорида серебра [c.273]

Этот опыт является примером микротитрования при определении количества ионов, выделенных в ходе качественного анализа. После растворения сплава в азотной кислоте ионы серебра осаждают добавлением раствора хлористого аммония. Раствор извлекают капиллярным сифоном и осадок хлористого серебра промывают. Осадок растворяют в растворе аммиака и полученный раствор титруют раствором цианистого калия с известным титром. Медь определяют иодометрически в центрифугате и промывных водах. [c.251]

Производят определение объемной удельной активности исходного раствора методом изотопного разведения. В стакан на 100 мл наливают из бюретки 6 мл 0,05 М раствора неактивного иодистого натрия, добавляют туда же рассчитанный объем радиоактивного раствора (количество носителя в нем в иг мл написано на колбе). Добавляют 10 жл дистиллированной воды и 2 мл концентрированного раствора аммиака. Из бюретки по каплям при постоянном помешивании приливают 4 мл 0,05 хМ раствора нитрата серебра. Чтобы осадок лучше скоагулировал, рекомендуется нагреть стакан с осадко.я на водяной бане почти до кипения, добавив предварительно несколько кристалликов сульфита натрия во избежание выделения свободного иода. Скоагулировавший хлопьевидный осадок фильтруют на разборной воронке со стандартным фильтром. 2—3 раза промывают стакан холодной разбавленной (0,01 н.) азотной кислотой, пропуская промывные воды через фильтр. Затем промывают осадок небольшими порциями дистиллированной воды и спиртом или ацетоном. Оставляют осадок сушиться в воронке при открытом водоструйном насосе (во избежание разложения осадка под действием света прикрыть воронку крышечкой от тигля). Сухой осадок покрывают лаком и измеряют его активность /.I с точностью 3%. Зная объем и концентрацию добавленного осадителя, рассчитывают стехиометрический вес гт осадка иодистого серебра, и, пользуясь формулой (37— IX), вычисляют активность добавленного меченого соединения. Находят объемную удельную активность исходного радиоактивного раствора. [c.287]

К фильтрату, полученному после отделения Ре(ОН)з, смешанному с промывными водами, прибавляют азотной кислоты до слабокислой реакции и 3—5 капель соляной кислоты (1 2), после чего смесь нагревают на водяной бане до коагуляции хлорида серебра. Промытый осадок хлорида серебра вновь растворяют в 10% растворе аммиака и пропусканием сероводорода на холоду осаждают сульфид серебра. Выделенный центрифугированием осадок сульфида серебра промывают сероводородной водой и растворяют при нагревании в 1 мл концентрированной азотной кислоты. В полученный раствор вносят 5 мг нитрата железа (в расчете на Fe) и производят осаждение гидроокиси железа 10% раствором аммиака. После отделения гидроокиси железа раствор подкисляют азотной кислотой и прибавлением соляной кислоты осаждают хлорид серебра, который снова переводят в сульфид серебра. Осаждение гидроокиси железа с промежуточным выделением хлорида серебра производят еще два раза. [c.570]

Теперь восстановим хлорид серебра до чистого металлического серебра. Поместим осадок вместе с вдвое большим (по массе) количеством кусочков цинка или алюминия в химический стакан и зальем разбавленной (10%-ной) соляной кислотой. Цинк или алюминий растворятся с выделением водорода, причем одновременно хлорид серебра восстановится до серебра — серого металлического порошка. Этот порошок отфильтруем и растворим (на открытом воздухе или под тягой) в чистой азотной кислоте. Последняя ни в коем случае не должна содержать соляной кислоты, иначе снова образуется хлорид серебра. Разбавим раствор дистиллированной водой и выпарим, в результате получится твердый нитрат серебра. Можно сохранить и азотнокислый раствор и применять его как реагент. Для всех реакций обнаружения применяются сильноразбавленные растворы, но использовать для разбавления следует только дистиллированную воду, так как водопроводная вода содержит следы хлоридов и дает с раствором нитрата серебра помутнение (проверить ). [c.79]

Теперь восстановим хлорид серебра до чистого металлического серебра. Поместим осадок вместе с вдвое большим (по массе) количеством кусочков цинка или алюминия в химический стакан и зальем разбавленной (10%-ной) соляной кислотой. Цинк или алюминий растворятся с выделением водорода, причем одновременно хлорид серебра восстановится до серебра — серого металлического порошка. Этот порошок отфильтруем и растворим (на открытом воздухе или под тягой) в чистой азотной кислоте. Последняя ни в коем случае не должна содержать соляной кислоты, иначе снова образуется хлорид серебра. Разбавим раствор дистиллированной водой и [c.67]

Хлорид серебра разлагается на свету с выделением свободного серебра, и осадок становится фиолетовым или чернеет. Хлорид серебра не растворяется в разбавленных азотной и серной кислотах, но легко переходит в раствор под действием аммиака, образуя комплексное соединение [c.163]

К сернокислому раствору (фракция Рс1, КЬ и др.) по каплям добавляют соляную кислоту, нагревают до кипения и после коагуляции хлористого серебра фильтруют. Осадок хлористого серебра, который обычно загрязнен палладием, что видно по его желтой окраске, промывают горячей водой, растворяют в теплом аммиаке и переосаждают добавлением разбавленной серной кислоты. Полученный при этом осадок хлористого серебра, который должен иметь белый цвет, отфильтровывают, промывают горячей водой, прокаливают при 500° и, если нужно определение серебра, взвешивают. К соединенным фильтратам прибавляют 1 мл 5%-ного раствора хлорной ртути и затем по каплям 1 %-ный раствор перекиси тиомочевины до прекращения выделения черного осадка палладия и ртути при энергичном помешивании и нагревании на водяной бане до 50°. Следует избегать избытка реагента и не нагревать раствор выше 60°, так как при повышенной температуре возможно осаждение сульфида родия. Осадок фильтруют на небольшой неплотный 414 [c.414]

В 10 мл 50%-ного спирта растворяют 0,3 г исследуемого вещества, прибавляют 0,5 г хлористого аммония и 0,5 г цинковой пыли. Смесь встряхивают и нагревают до кипения в течение 2 мин. После охлаждения фильтруют и прибавляют аммиачный раствор нитрата серебра. Выделение металлического серебра (серый хлопьевидный осадок) указывает на присутствие нитро- или нитрозогруппы. [c.305]

Осаждение из растворов комплексных соединений. Главным достоинством электролиза растворов комплексных соединений является получение плотного осадка металла. Так, серебро выделяется из азотнокислого раствора в виде отдельных длинных кристаллов, легко отваливающихся от катода. Напротив, из цианистого комплекса серебра получается равномерный плотный осадок. Кроме того, применение комплексообразователей изменяет величины потенциалов выделения отдельных металлов, что создает новые возможности для разделения. [c.199]

Осадок сульфида серебра не растворяется в водном аммиаке, растворим в разбавленной азотной кислоте при нагревании с выделением элементной серы [c.463]

В отличие от боратов, образующих с а-тотнокислым серебром. стойкий белый осадок, пербораты дают с азотнокислым серебром желтоватый осадок, который через несколько минут после выпадения чернеет, что сопровождается интенсивным выделением кислорода. [c.455]

Осадок, взвешиваемый при гравиметрическом определении хлорид-ионов, состоит из неразложившегося хлорида серебра Ag l, серебра, выделенного в реакции (2), и вторично образовавшегося Ag l. Масса этого осадка равна [c.264]

При добавлении к раствору мышьяковистой кислоты (к раствору ангидрида) азотнокислого серебра и одной-двух капель водного аммиака получается желтый осадок мышьяковистого серебра (AgзAsOз). Мышьяковая кислота (НзА504) дает вышеописанные реакции при действии азотнокислого серебра — краснобурый осадок мышьяковокислого серебра (AgзAs04). При действии мышьяковой кислоты на подкисленный раствор иодистого калия происходит выделение иода [c.137]

Бесцветное кристаллическое соединение I с т. пл. 186—187°С содержит азот, но не содержит галогенов и серы, не растворяется в воде и разбавленных кислотах, но растворяется в разбавленном растворе бикарбоната натрия. Его эквивалент нейтрализации равен 180 2. Это вещество не реагирует с бромом в четыреххлористом углероде, с разбавленным раствором перманганата калия, с ацетилхлоридом и фенилгидразином. При обработке в течение некоторого времени кипящей соляной кислотой после охлаждения реакционной смеси выделено соединение II, плавившееся при 120—12ГС и имевшее эквивалент нейтрализации 121 1. Фильтрат после выделения вещества II упаривают досуха, а остаток III очищают перекристаллизацией. Он содержит азот и хлор, довольно гигроскопичен, разлагается при попытке определения его температуры плавления и не растворяется в эфире. Из водного раствора этого вещества при прибавлении раствора нитрата серебра выпадает осадок. При обработке вещества III азотистой кислотой на холоду происходит энергичное выделение газа. При взаимодействии соединения III с беизолсульфохлоридом и раствором гидроксида натрия после подкисления полученного раствора выделен продукт IV с т. пл. 164— 165°С. [c.547]

Выделенный осадок бромистого серебра будет содерл<ать все нераспавшиеся радиоактивные изотопы брома бром-82 и оба изомера брома-80. [c.161]

Определение ртути проводят способом, аналогичным приведенному для определения серебра. Однако в данном случае следует соблюдать некоторую осторожность. Выделенный осадок Hg( 7H4ISiS2)2 чувствителен к температуре не только в процессе осаждения, но и во время сушки. pH раствора влияет на состав выделяющегося продукта. При длительном нагревании слишком [c.144]

Эта цветная реакция была также использована для колориметрического определения серебра [57]. Согласно Эллену и Холлоуэю [58], этот метод очень чувствителен, но недостаточно точен. Ринг-бом [59] определяет серебро следующим образом выделенный осадок серебряной соли с роданином очищают от соосажденного реактива промыванием осадка горячим спиртом, затем растворяют ссадок в цианиде калия и измеряют интенсивность окраски образовавшегося желтого раствора. Определению серебра мешает ряд других металлов, также образующих с реактивом нерастворимые комплексные соли. В присутствии комплексона все мешающие катионы полностью маскируются, поэтому реакция становится специфической в отношении серебра. По-видимому, определению мешает только палладий. Ниже приводится метод определения серебра в рудах по Рингбому [60]. [c.218]

Растворимость галогенидов серебра в воде увеличивается в последовательности Agi (К = 8,3-10 ) < А Вг К° = 5,3-10" ) < Ag l (К° = = 1,78-10 °), где в скобках приведены значения произведений растворимости при комнатной температуре. По >тому вначале будет образовываться желтый осадок иодида серебра, как наименее растворимого на хроматограмме будет наблюдаться желтая (верхняя) зона. Затем образуется зона осадка бромида серебра кремового цвета (промежуточная зона). В последшою очередь образуется белый осадок хлорида серебра — нижняя белая зона, темнеющая на свету вследствие фотохимического разложения хлорида серебра с выделением мелкодисперсного металлического серебра. [c.281]

Смесь химически. чистых хлоридов калия и натрия оса ДИЛИ в виде Ag l. Масса осадка равна 0,2638 г. После удаления избытка ионов серебра из раствора выделен осадок K IO4, масса которого составила 0,0853 г. Вычислить а) массу исходной навески смеси б) массу хлорида калия в навеске в) массу хлорида натрия в навеске г) массовую долю каждой соли в смеси. [c.27]

После выделения всего серебра ленту меди удаляют, смывают с псе крунинки серебра и осадок промывают декантацией разбавленной серной кислотой (1 200). [c.33]

Несколько более сложный путь определения калия [60(25)] и рубидия [61(28)] предлагает Суса. Эти металлы осаждают обычным образом в виде перхлоратов, выделенный осадок сушат и восстанавливают СЮГ-ионы до С1"-ионов. Ионы хлора осаждают в виде АдС1 и определяют серебро комплексонометрическим титрованием, используя реакцию последнего с цианидным комплексом никеля. [c.157]

Другие известные соли серебра не растворяются в воде, и их получают осаждением из растворов нитрата серебра растворами, содержащими соответствующие анионы. Карбонат серебра Ag2 03 — осадок желтого цвета, который при слабом нагревании разлагается с выделением двуокиси углерода. Об ортофосфате серебра Ag PO , не растворяющемся в разбавленных кислотах, см. стр. 437. [c.691]

Имеются указания [3], что образующийся при стоянии аммиачного раствора солей серебра коричневый осадок состоит из смеси соединений серебра (замещенных аммиака) — нитрида AgзN и имида Ag2NH. Эти соединения являются эндотермичными (например, теплота образования AgзN из элементов равна — 61 ккал/моль), следовательно, они очень неустойчивы (при выделении могут распадаться со взрывом даже в мокром состоянии). Поэтому моншо предполагать, что они захватываются в момент образования растущим кристаллом и создают большое число неустойчивых глубинных примесных центров. В разделе (1У.7) было показано, что в таких случаях, даже при наличии обычных примесных центров, возникает своего рода конкуренция, которая [c.272]

Выделение в осадок следовых количеств элемента — сложная задача. Применение соосаждения ограничено растворимостью веществ, явлениями коллоидообразования и трудностями, возникающими в связи с ними при фильтровании, а также проблемой выделения и дальнейшей переработки столь малых количеств осадка. Перед осаждением вводят специальный коллектор, который в отличие от матрицы не мешает при последующих операциях и при осаждении увлекает с собой следовые количества элементов. Например, проводят осаждение в виде сульфидов, используя в качестве коллектора Нд2+ или Аз +, которые затем испаряются при нагревании, а в остатке концентрируются следовые количества определяемых элементов. Действие коллектора основано на образовании смешанных кристаллов, соединений, ионном обмене, адсорбции и других явлениях, например зародышеобразовании. Наряду с сульфидами коллекторами могут служить галогениды серебра, Ре(ОН)з, Мп02- сН20 и др. [c.422]

Отходы соединений серебра слейте вместе и выпарьте досуха. Полученную массу прокипятите в смеси концентрированной НС1 И раствора K IO3 до прекращения выделения хлора. Осадок хлорида серебра промойте методом декантации, отфильтруйте и снова промойте на фильтре (до отсутствия в нем железа). Чистый хлорид серебра поместите в фарфоровую чашку и обработайте а) 30 %-м раствором [c.275]

Для ацетата серебра ПР = 4,4-10 при 25°С. Сливанием растворов нитрата серебра и ацетата натрия получены растворы, для которых [Ag+] [ Hз OO-] = Ы0 3, 2-10- 3- 10- и 4-10 . При этом выделение осадка ацетата серебра не обнаружено. При [Ад+]1[СНзС00 ] =4,41 10 замечено образование золя ацетата серебра. Если Ag+] [СН3СОО ] составляет 5-10 , 5-10-2 и Ы0 2, то выпадает осадок ацетата серебра. На основании этих данных сделайте вывод об условиях выпадения и растворения осадков. Дайте определение понятия насыщенный раствор малорастворимого электролита . [c.276]

Проведение опыта. Налить в бокал воду, в которой хранился фосфор, и добавить несколько миллилитров раствора нитрата серебра. Выпадает желтоватый осадок фосфита серебра. Часть раствора с осадком перенести в пробирку и нагреть пламенем го-релкн. Осадок разлагается с образованием мелкодисперсного серебра черного цвета. При длительном хранении белого фосфора под водой в растворе постепенно образуются низшие кислоты фосфора, в частности фосфористая кислота, О присутствии этих соединений в растворе можно судить по выделению свободного серебра при добавлении нитрата серебра. [c.75]

При кипячении смеси белый осадок сульфита серебра темнеет за счет выделения оксида серебра Ag20 [c.427]