Железоаммониевые квасцы

Качественные реакции. При смачивании среза корневища 1 % раствором железоаммониевых квасцов или хлорида окисного железа появляется черно-синее окращивание (дубильные вещества). [c.358]

Установка титра. К 25 мл раствора серебра нитрата (0,1 моль/л) прибавляют 50 мл воды, 2 мл азотной кислоты, 2 мл раствора железоаммониевых квасцов и титруют приготовленным раствором аммония роданида до желто-розового окрашивания раствора. Молярность раствора вычисляют по второму способу. [c.63]

Качественные реакции. К 1 мл отвара корневищ (1 10) прибавляют 2—3 капли раствора железоаммониевых квасцов появляется черно-синее окрашивание (дубильные вещества). [c.359]

Качественные реакции. При смачивании внутренней поверхности коры каплей раствора железоаммониевых квасцов наблюдается черно-зеленое окрашивание (дубильные вещества). [c.236]

Количественно определяется аргентометрическим методом Точную навеску препарата растворяют в спирте, прибавляют избыток титрованного раствора нитрата серебра, азотной кислоты и нагревают на водяной бане в течение 30 мин, защищая реакционную колбу от света. Выделяется осадок йодида серебра. Избыток раствора нитрата серебра оттитровывают роданидом аммония (индикатор — железоаммониевые квасцы). [c.165]

Качественные реакции. При смачивании внутренней поверхности коры каплей раствора железоаммониевых квасцов наблюдается черно-синее окрашивание. Измельченную кору в количестве 0,1 г кипятят в течение 2—3 мин с 10 мл воды, охлаждают и фильтруют. К 1 мл фильтрата прибавляют 2—3 капли железоаммониевых квасцов наблюдается черно-синее окрашивание (дубильные вещества). [c.234]

Мальтол с солями железа (III) дает окрашивание от красного до фиолетового цвета. Эта реакция рекомендуется ГФ X для подтверждения подлинности стрептомицина раствор препарата нагревается на водяной бане со щелочью и при охлаждении обрабатывается раствором железоаммониевых квасцов в присутствии серной кислоты, при этом наблюдается фиолетовое окрашивание. Определяется S04 раствором хлорида бария по образованию белого осадка сульфата бария. [c.427]

Около 0,5 г препарата (точная навеска) растворяют в 50 мл воды, прибавляют 5 мл разведенной азотной кислоты и титруют раствором роданида аммония (0,1 моль/л) до перехода светло-зеленого окрашивания в желтоватое (индикатор — железоаммониевые квасцы). [c.141]

Эталонный раствор железо(111)-иона. Определяют содержание жел еза в железоаммониевых квасцах методом, описанным для хлорида окисного железа. Около 2,5 г препарата (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки, 20 мл этого раствора переносят в колбу с притертой пробкой, прибавляют 10 мл хлористоводородной кислоты и 2 г йодида калия, смесь взбалтывают и оставляют в темном месте на 30 мин, затем прибавляют 50 мл воды и титруют раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) (индикатор — крахмал). 1 мл раствора тиосульфата натрия соответствует 0,005585 г железа. [c.170]

На основании полученных результатов готовят 0,1% раствор железо(1П)-иона, для чего рассчитанное количество железоаммониевых квасцов растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл, прибавляют 1 мл хлористоводородной кислоты и доводят объем раствора водой до метки (раствор А). [c.170]

Приготовление 1% раствора железоаммониевых квасцов. [c.300]

Качественные реакции. К 2 мл отвара измельченных соплодий (1 10) прибавляют 2 капли раствора железоаммониевых квасцов появляется черно-синее окрашивание, быстро переходящее в черное (дубильные вещества). [c.280]

При прибавлении к отвару нескольких капель раствора железоаммониевых квасцов образуется черно-зеленое окрашивание (дубильные вещества). [c.292]

В мерной колбе вместимостью 200 мл растворяют 0,2 г нитросмеси, полученной после нитрования бензола, в" 100 мл спирта и доводят водой до метки. 50 мл этого раствора восстанавливают хлоридом титана(П1), избыток его отти-тровывают 29 мл 0,1 н. раствора железоаммониевых квасцов в присутствии концентрированной соляной кислоты и 10 %-ного раствора роданида аммония до появления слабой красно-коричневой окраски. На титрование холостой пробы израсходовано 49 мл 0,1 н. раствора железоаммониевых квасцов Каково содержание нитробензола в нитросмеси [c.98]

Навеску п-нитроанилина (0,1 г) растворяют в 20 мл серной. кислоты, разбавляют водой. В колбу с раствором пропускают- ток углекислого газа, затем из бюретки приливают 40 мл 0,1 н. раствора сульфата ванадия(П) ненова пропускают углекислый газ. После восстановления добавляют 3—4 капли индикатора сафранина, который тут же обесцвечивается, и под током углекислого газа раствор оттитровывают 9,5 мл 0,1 н. раствора железоаммониевых квасцов до появления красной или фиолетовой окраски. Напишите уравнения реакций и [c.98]

Квасцы железоаммониевые. Квасцы железоаммонийные. ЫН4ре(504)2- 12Н2О. М. м. 482,2. Светло-лиловые прозрачные кристаллы. ГОСТ 4205-77. [c.114]

Количестленное определение производят по Фольгарду к раствору йодоформа в спирте прибавляют 0.1 п. раствора нитрата серебра, азотную кислоту и избыток нитрата серебра оттитровывают 0.1 н. раствором роданида аммония в присутствии инднкатора железоаммониевых квасцов, после нагревания на кипящей водяной бане в течение 30 мин. [c.114]

Количественное определение производят аргентометрически реакция основана на взаимодействии теофиллина с нитратом серебра и оттитровывании по Фольгарду избытка последнего роданидом аммония в присутствии железоаммониевых квасцов [c.518]

Стрептомицин-сульфат — порошок или белая пористая гигроскопическая масса без запаха, горьковатого вкуса, легко растворима в воде, не растворима в спиртах, хлороформе, эфире. В слабокислой среде устойчив, но разлагается при нагревании с кислотами и щелочами. Устойчив к кислороду воздуха и солнечному свету. При нагревании с растворами едкого натра разлагается с образованием мальтола (I), окрашивающегося железоаммониевыми квасцами, в присутствии серной кислоты, в фиолетовый цвет. При взаимодействии препарата со щелочью и спиртовым раствором а-нафтола возникает фиолетово-красное окрашивание при прибавлении раствора гипобромида натрия (реакция на гуанидин). Раствор бария хлорида выделяет белый осадок (сульфата бария) при взаимодействии с препаратом. [c.722]

При добавлении к 2—3 мл извлечения 4—5 капель раствор железоаммониевых квасцов в случае гидролизуемых дубильных в ществ появляется черно-синее окрашивание илн осадок, а коиде сированиых — черно-зеленое окрашивание или осадок (эта реакцг используется для открытия дубильных веществ в растительном м териале). [c.118]

К 1 мл извлечения добавляют 2 мл 10 %-ной уксусной кислоты и 1 мл 10 %-ной средней соли ацетата свиниа — гидролизуемые дубильные вещества образуют осадок. При наличии конденсированных дубильных веществ фильтрат окрасится в черно-зеленый цвет от прибавления 5 капель 1 %-ных железоаммониевых квасцов и 0,1 г ацетата свинца. [c.119]

Для пропорционального и сверхпропорционального ослабления изображения используют сернокислотные р-ры персульфата аммония, хинона или железоаммониевых квасцов для ( пропорционального и субтрактивного ослабления - р-ры Кз[Ре(СН)й] с тиосульфатом Na, сернокислотные р-ры КМПО4 или К2СГ2О7. [c.232]

В масно-коричневый цвет изображение окрашивается при обработке в течение 20-30 с в р-ре, содержащем цитрат X Си804 и Kз[Fe( N)6] (при тонировании в течение 15 -20 мин изображение приобретает карминовый цвет), в синий цвет -при обработке в р-ре, содержащем Кз[Ре(с5 )в], лимонноаммиачное Ре и винную к у. При окрашивании в зеленый цвет позитив сначала отбеливают в р-ре, содержащем РЬ( Оз)2, Kз[Pe( N)й] и 10%-ную НКОз, а затем отбеленное изображение после промывки помещают на 3-4 мин в окрашивающий р-р, состоящий из К2СГ2О7, КВг и железоаммониевых квасцов. [c.232]

В указанных реакциях медь в основном играет роль акцептора электронов, и можно предположить, что в подобных реакциях переноса электрона ионы Fe + и Со + будут вести себя так же. Для изыскания оптимальных условий окислительной конденсации был проведен ряд опытов [58, 216] с большим количеством солей Си(П) и некоторыми солями Ре(П1) и Со(П1). Применение солей двухвалентной меди почти всегда дает хорошие результаты, за исключением тех случаев, когда ион меди настолько прочно связан в комплексе, что не может участвовать в реакции (салицилат меди или комплексы иона двухвалентной меди с этилендиамином). Попытки применить соли Ре(П1> и Со(П1) не привели к желаемым результатам. В последующей серии опытов при введении воднометанольных растворов хлористого железа, сульфата железа и железоаммониевых квасцов в раствор фенилацетилена в метаноле осадка не образовывалось. [c.265]

Дубильные вещества. Наличие дубильных веществ устанавливают, нанося 1 каплю раствора железоаммониевых квасцов или хлорида окисного железа на внутреннюю поверхность сухой коры появляется черно-синее или чернозеленое окрашивание. [c.281]

Порошок характеризуется наличием многочисленных обрывков групп волокон с кристаллоносной обкладкой и группами каменистых клеток, видны кусочки бурой пробки изредка встречаются друзы оксалата кальция содержимое паренхимных клеток окрашивается раствором железоаммониевых квасцов в черно-синий цвет. [c.234]

К 2—3 мл фильтрата (в фарфоровой чашке) прибавляют 2— 3 капли раствора железоаммониевых квасцов появляется черносинее окрашивание и осадок (дубильные вещества). [c.276]

Точную навеску эфира в количестве не более 2 г растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл, доводят водой до объема. Из полученного раствора отбирают 10 мл в коническую колбу, прибавляют 25 мл 0,1 н. раствора AgNOa, 2 мл раствора железоаммониевых квасцов и титруют 0,1 н. раствором NH4 NS или K NS до появления бледно-розового окрашивания раствора. [c.69]

По истечении указанного времени колбу охлаждают водой, к ее содержимому добавляют 50 мл дистиллированной воды, 15 мл азотной кислоты, разбавленной водой в отношении 1 1, 25 мл 0,1 н. раствора AgNOa, 0,5 мл раствора железоаммониевых квасцов и смесь титруют 0,1 н. раствором NH4 NS или K NS до появления слабого розоватого окрашивания. [c.83]

Около 0,3 г препарата (точная надеска) растворяют в 30 мл воды и титруют 0,1 н. раствором едкого натра до голубовато-зеленого окрашивания (индикатор—бромти-моловый синий). После титрования раствор подкисляют адотнот кислотой, прибавляют 1 мл раствора железоаммониевых квасцов, 0,1 мл 0,1 н. раствора роданистого аммония и титруют 0,1 н. раствором азотнокислого серебра до исчезновения окраски. Из количества миллилитров 0,1 н. раствора азотнокислого серебра, израсходованного при последнем титровании, вычитают 0,1 мл 0,1 н. раствора роданистого аммония и количество миллилитров 0,1 и. раствора едкого натра, затраченного на первое титрование. [c.96]

Отбирают 20 мл раствора А в коническую колбу, прибавляют 1 мл HNOa (разведенной 1 1), 15 мл 0,1 н. раствора AgNOa (из бюретки), 20—30 мл воды, взбалтывают и титруют 0,1 и. раствором NH4 NS в присутствий 1 мл раствора железоаммониевых квасцов до появления розового окрашивания. [c.97]

Точную навеску исследуемого сахара в количестве 0,7—0,8 г растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл. Оттуда после приведения раствора к объему и тщательного перемешивания отбирают 10 мл в коническую колбу емкостью 100—200 мл, прибавляют 20 мл раствора Фелинга I и 20 мл раствора Фелинга II и кипятят на асбестовой сетке в течение 2 минут. После этого раствор в горячем состоянии фильтруют при слабом разрежении через трубку Аллина, в которую вложен слой промытого асбеста. Осадок закиси меди на фильтр не переносят. Осадок в колбе и на фильтре промывают несколько раз горячей водой, фильтрат и промывяые воды из колбы для отсасывания выливают, колбу хорошо ополаскивают водой. Осадок в конической колбе растворяют при помощи 20—25 мл раствора железоаммониевых квасцов или раствора сернокислой окиси железа по растворении осадка зеленоватый раствор фильтруют через трубку Аллина в ту же колбу для отсасывания, фильтр хорошо промывают холодной водой полученный раствор [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология