Натрий висмутат, окисление марганца

Окисление хрома (III) до хрома (VI). Окисление висмутатом. Окисление можно провести висмутатом натрия и избыток висмутата отфильтровать. Марганец при этом тоже окисляется и остается в растворе в виде перманганат-ионов. [c.910]

Окисление марганда до перманганата. Окисление висмутатом натрия в кислой среде. Висмутат натрия или В г05 в воде не растворяется. В сильнокислой среде, при нагревании висмутат. натрия окисляет марганец до МпО4. Избыток окислителя отделяют фильтрованием. [c.873]

Марганец находится в сплавах железа в форме свободного металла, карбида н сульфида. Большинство методов определения марганца основано па окислении его до перманганата и последующем титрометрическом или фотометрическом определении перманганата. В качестве окислителей используют персульфат в присутствии Ag+ как катализатора, висмутат натрия (NaBiOs), хлорат в азотнокислой среде или перйодат. Здесь мы кратко рассмотрим некоторые из наиболее часто употребляющихся методов. [c.479]

Концентрация азотной кислоты в растворе не должна быть менее 11% (пл. 1,062) и желательно, чтобы она была близка к 22% (пл. 1,135). Концентрация марганца в растворе имеет большое значение, если должно быть окислено значительное его количество. Раствор, содержащий 0,05 г марганца в 100 мл, обладает наибольшей устойчивостью, но количество марганца в растворе может быть доведено до 0,1 г на 100 мл без опасности разложения образующейся марганцевой кислоты, если фильтрование будет проведено без замедления. Требуется приблизительно 26 г 80%-ного висмутата натрия на каждый грамм марганца, т. е. на 60% более теоретически рассчитанного количества. При отсутствии хрома окисление может быть проведено при любой температуре ниже 25°, но лучше при более низких температурах обычно его проводят при 10—20°. Марганец количественно окисляется при взбалтывании раствора с прибавленным висмутатом натрия в течение 1 мин. Этот период может быть без вреда увеличен даже до 30 мин., но в этом нет необходимости. Фильтровать следует через асбест, стеклянные пористые пластинки и. т. п. остаток непрореагировавшего висмутата обычно промывают холодной разбавленной азотной кислотой. [c.457]

Применяя персульфат в качестве окислителя, необходимо добавлять небольшое количество ионов серебра или кобальта, которые катализируют реакцию окисления марганца(П) в МпО . В качестве окислителей применяют также висмутат натрия [19] и нитрат аммония-церия, действующий в присутствии ионов серебра при комнатной температуре [20]. Ван [21] окислял марганец [c.231]

Марганец определяют в виде МПО4. Окисление двухвалентного марганца производят перйодатом калия, персульфатом аммония, висмутатом натрия или двуокисью свинца. Лучшим окислителем является перйодат калия. [c.258]

Марганец в силикатах чаще всего определяют фотометрически в отдельной пробе, которую разлагают смесью HF + H2SO4. Нерастворимый остаток (BaS04 + aS04) суспендируют и отфильтровывают, к раствору прибавляют фосфорную кислоту для связывания л елеза в бесцветные комплексы и окислитель, способный окислить Мп + до Mn0 — перйодат калия, персульфат калия или висмутат натрия. После завершения процесса окисления раствор переливают в мерную колбу и доливают до отметки, а для фотометрирования используют равные части этого раствора. [c.467]

Анализ осадка гидроксидов. Промытый водой осадок растворяют в 2 н. азотной кислоте и обнаружив Ът в растворе марганец окислением до МпОГ висмутатом натрия, железо — реакциями с роданидом или ферроцианидом калия, свинец — капельной реакцией с иодидом калия или кристаллоскопически по реакции образования тройного нитрита. Обнаружению АР+ с ализарином мешает трехвалентное железо. Его можно удалить осаждением с ферроцианидом калия или выпарить раствор с серной кислотой до паров 50з, обработать водой, внести около 5 мг аскорбиновой кислоты и после восстановления железа обнаружить алюминий. [c.202]

При определении марганца объемными методами хром пре-рятстЕует определению, так как маскирует изменение окраски при титровании, поэтому при содержании его свыше 1% его отделяют окисью цинка и определяют марганец из отдельной (известного объема) части раствора окислением до семивалентного висмутатом натрия или надсернокисльш аммонием. [c.45]

Сумму гидроокисей осаждают ок(иеью цинка. Определяют марганец в отдельной (определенного объема) части окислением его до семивалентного висмутатом натрия и титрованием мышьяковистокислым натрием или солью двухвалентного железа. [c.49]

Несмотря на сравнительно малую изученность свойств комплексоната трехвалентного марганца, он был предложен для количественного определения марганца. Р. Пршибил и Е. Гор-нихо ва [2] окисляют двухвалентный марганец висмутатом натрия в присутствии избытка трилона. Кислотность создается 10л1л ледяной уксусной кислоты на 100жл раствора (pH 2,3). Определение ведут колориметрически при 500 мц. Пршибил и Горачек [3] для быстрого анализа ферромарганца и марганцевых руд предлагают проводить окисление Мп + двуокисью свинца в слабо кислой среде в присутствии трилона. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология