Цианид титрованием

Цианиды и хлориды обычно не отделяют друг от друга, так как сумму их можно определить методом Фольгарда, изложенным на стр. 813, а затем в отдельной навеске установить содержание цианида титрованием раствором нитрата серебра. [c.811]

Определение цианидов титрованием ионами серебра. К раствору цианида прибавляют раствор соли серебра и наблюдают ход происходящих реакций, измеряя величину рАе = [c.370]

Рис. 199. Определение цианидов титрованием раствором соли серебра.

Реакции осаждения и комплексообразования. Определение цианидов титрованием солью серебра. Индикаторный электрод серебряный. [c.469]

Ход определения. На 100 мл анализируемого раствора прибавляют 5—8 мл % М раствора аммиака и в избытке титрованный раствор цианида. Затем прибавляют 0,2 г иодида калия и титруют обратно избыток цианида титрованным раствором нитрата серебра до появления мути иодида серебра, которую наблюдают на черном фоне. [c.1007]

Помехи. Определению цианидов титрованием мешает присутствие большого количества жирных кислот, улетучивающихся с водяным паром и вызывающих нечеткий переход окраски индикатора. [c.81]

Условия титрования. Титрование проводят в растворе НС1, концентрация которого колеблется в пределах 1 н.—9 п. для реакции (б) необходимо присутствие бромида или цианида. Титрование проводят при комнатной температуре. [c.392]

Для определение сульфидов Ewan (J. So . hem. Ind., 28, 10 [1909]) титрует/раствор, содержащий 10 г щелочного цианида, титрованным раствород/азотнокислого свинца до тех пор, пока капля раствора при соприкосновении с каплей азотнокислого свинца на плотной фильтровальной бумаге, употребляемой для капельных реакций, не буде больше давать/коричневого окрашивания. [c.38]

Промышленный образец представлял собой неоднородную смесь, состоящую из 78—90% цианистого калия, 22—10% карбоната и менее 2% формиата. Аликвотную часть раствора анализируют [4] на содержание цианидов титрованием 0,02 н. раствором нитрата серебра в присутствии аммиака и йодистого калия. Формиат определяют [3] титрованием аликвотной части раствора 0,02 н. раствором перманганата с последующим выде-лени( м цианистого водорода при пропускании через раствор [c.667]

Для устранения мешающего влияния сульфида и подида (пО лученнь1х в результате разложения серу- и иодсодержащих веществ) на результаты амперометрического титрования цианида титрование следует проводить при напряжении —0,85 в [И]. Типичная кривая амперометрического титрования показана на рис. 1. [c.167]

Урусовская Л. Г, и Жилина П, И. Определение цианидов титрованием сернокислым никелем-аммонием. Зав,, паб,, 1949, 15, X 6, с, 740—741, Библ, 7 назв. 5896 Урусовская Л. Г. и Ширяева Т. М. Быстрый метод определения общего азота в цианамиде кальция. Зав. лаб,, 1949, 15, № 8, с, 1005, [c.225]

В качестве иллюстрации применения в аналитической химии принципов, обсуждаемых в этом разделе, рассмотрим метод определения цианида титрованием Ag -ионом, предложенный впервые в 1851 г. Либихом. Взаимодействие Ag+- и N--hohob приводит к образованию серии комплексов, среди которых в разбавленных растворах в основном преобладает ион Ag( N)r. В конечной точке, соответствующей стехиометрическому соединению Ag( N)I> [c.236]

В модифицированном Денигом методе определения цианида титрованием нитратом серебра (см. раздел VIII. 2 )используют следующий способ получения более резкой конечной точки в качестве индикатора добавляют иодид калия, а для предотвращения выпадения цианида серебра в осадок — аммиак. Конечная точка обнаруживается по появлению осадка Asi. [c.262]

Прямое определение цианидов титрованием их раствором соли никеля по мурексиду, рекомендуемое Гудицем и Флашкой [103], не дает, как отмечают Вржештял и Хавирж [104], резкого перехода окраски, и поэтому в качестве индикатора лучше применять пирокатехиновый фиолетовый. [c.344]

Арчер [45] повторил более раннюю работу Карабаша [46] и показал, что дитизон является эффективным индикатором при титровании галогенидов и цианида. Титрование проводят в присутствии больших количеств ацетона, если в качестве титранта использовать 0,004 М раствор AgNOs, можно определять микрограммовые количества хлоридов. [c.298]