Никель-аммоний сернокислый

Электролиты для никелирования. Основной солью всех никелевых электролитов является сернокислый никель или никелевый купорос. Двойная соль никель-аммония хотя и употребляется, но имеет ограниченное применение, [c.194]

Никель — аммоний сернокислый 45 — 50 [c.118]

Никель — аммоний сернокислый 10—12 [c.204]

НИКЕЛЬ-АММОНИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ [аммоний-никель (II) сернокислый] [c.687]

НИКЕЛЬ-АММОНИИ СЕРНОКИСЛЫЙ (НИКЕЛЬ-АММОНИИ СУЛЬФАТ) [c.289]

НИКЕЛЬ-АММОНИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ (НИКЕЛЬ-АММОНИЙ СУЛЬФАТ) [c.289]

Никель сернокислый в Г/л. Аммоний сернокислый в Г/л Калий хлористый в Г/л. . Аммиак 25%-ный в мл/л. . Кадмий сернокислый з Пл. [c.198]

Электролиты кадмирования. Для сульфатно-аммониевого электролита в горячей воде (70 —80°С) растворяют отдельно сернокислый аммоний, сернокислый кадмий и уротропин. Полученные растворы фильтруют и в ванну добавляют раствор диспергатора НФ марки Б, затем тщательно перемешивают и определяют pH. Для понижения pH добавляют 3%-ный раствор серной кислоты (до получения рН-5). Вещество ОП-10 предварительно растворяют в теплой воде и вводят непосредственно в рабочую ванну. Объем ванны доводят до определенного уровня и анализируют. Вредными примесями являются свинец, олово, мышьяк, сурьма (0,02 г/л каждого), никель, железо (0,5 г/л каждого). [c.254]

Ч. П1. Никель-аммоний сернокислый—цинк хлористый. 240 с. 15 000 экз. 12 р. в пер. [c.155]

Реактивы неорганические, Стандартгиз, Москва, 1949, сборник официальных стандартов. Состоит из трех частей. 1 — включает реактивы от алюминия азотнокислого до калия хромовокислого, 2 — от кальция азотнокислого до натрия хлористого, 3 — от никеля-аммония сернокислого до цинка хлористого. Кроме того, в последней части приведены ГОСТы на приготовление растворов для колориметрии и нефелометрии, вспомогательных растворов для анализа неорганических реактивов, нормы расходования и возврата платины и серебра. [c.137]

Никель-аммоний сернокислый "гч" [c.34]

Аммоний-никель(Н) сернокислый (2 1), 6- [c.37]

Схема извлечения меди и никеля из медь-никельсодержащего шлама представлена на рис. 27. Шлам из шламосборника закачивается в реактор (около 1/5 объема), заливается 10-20 %-ной серной кислотой и при 30-50 °С перемешивается в течение 5 ч. Раствор фильтруется, а из фильтрата электрохимическим способом извлекаются медь и никель. После выделения меди раствор упаривается до концентрации сернокислого никеля 3000 г/л и осаждается двойная соль никель-аммоний сульфата [115]. [c.101]

Никель сернокислый — 30, аммоний сернокислый — 30, гипофосфит натрия — 10 плотность загрузки 1 дм л I = 85—92° С pH 8,2—8,5 скорость осаждения 15Й—18 мкм/ч. [c.32]

Аммоний-никель (II) сернокислый, 6-водный Аммоний-никель (II) сульфат [2 1] [c.40]

Аммоний-никель (11) сульфат [2 1] см. Аммоний--никель (II) сернокислый [c.40]

Слить горячие насыщенные растворы сернокислого никеля и сернокислого аммония. Рассчитать, в каких объемах следует сливать насыщенные растворы солей, чтобы отношение реагентов было эквимолекулярным. Нанести каплю горячего раствора на предметное стекло и прикрыть ее покровным стеклом. Рассмотреть кристаллы под микроскопом. Выпавший по охлаждении осадок отсосать и промыть сначала холодной водой, а затем спиртом. Высушить при комнатной температуре. [c.239]

Аммоний-никель(П) сернокислый, 6-водный [c.371]

Включают аппаратуру и настраивают ее в соответствии с изложенным в работе [7]. Анализируемые образцы ванадиевокислого аммония, сернокислого ванадила, азотнокислого кадмия, уксуснокислого и хлористого никеля и хлористого висмута готовят, как описано на стр. 91. [c.102]

Растворы хлористых солей калия, кальция, цинка и аммония, сернокислых солей цинка, железа, никеля, натрия и аммония, а также и других солей практически не действуют на дерево. [c.390]

Гипофосфит никеля—7—15, аммоний сернокислый — 30, гипофосфит натрия — 10 плотность загрузки [c.32]

Повышение толщины пленок от 250 до 600 А с 32% Со приводит к росту Не, В дальнейшем при 2000 А коэрцитивная сила сохраняет постоянное значение. Прямоуголь-ность петли гистерезиса также зависит от состава и толщины осадка. Наблюдается определенная зависимость магнитных СВОЙСТВ от структуры покрытия. Так, при осаждении его из раствора, содержащего, в г/л сернокислый никель — 20, сернокислый кобальт — 10—20, гипофосфит натрия — 8, сернокислый аммоний — 0—15, [c.132]

I = 88—90 С, скорость осаждения 12 мкм/ч. Состав сульфатного раствора, г/л сернокислый никель— 10, сернокислый кобальт — 10, вольфрамовокислый натрий — 30, гипофосфит натрия — 20, лимоннокислый натрий — 35, сернокислый аммоний — 30,-, аммиак 25%-й до pH 10 = 91—92° С скорость осаждения [c.137]

Аммоний-никель(П) сернокислый [2 [c.41]

Аммония-никеля(И) сульфат [2 1] см. Аммоний-никель(П) сернокислый [2 1] [c.47]

КН4)2К1(804)2 6Н2О (аммония-никеля(П) сульфат гексагидрат, аммоний-никель(П) сернокислый шестиводный) 25 2,82 10 " 24,29 10,55 [c.321]

Экспериментально установлено влияние скорости получение препарата на скорость его последующего химического превращения. Так, чем больше скорость получения двуводного оксалата никеля из сернокислого никеля и щавелевой кислоты, тем больше и скорость термического разложения оксалата. Перманганат аммония, полученный быстрым охлаждением раствора, взрывает при последующем нагреве до 78° С. Тот же препарат, полученный изотермическим испарением раствора, при последующем нагреве медленно разлагается, но не взрывает. Старение препаратов оксалата свинца приводит к появлению четких линий на дебаеграммах. Параллельно со старением кристаллов растет скорость реакций скорость растворения, скорость разложения,, восстановления водородом, скорость твердофазных реакций. Скорость реакции растет также с измельчением, что эксперименталы-но установлено для скорости дегидратации пятиводной сернокислой меди, термического разложения перманганатов, углекислого кадмия, оксалата свинца, гидрата окиси магния, перхлората аммония и ряда других реакций. При этом степень дисперсности почти не влияет на скорость термического разложения свежепо-лученных кристаллов. [c.121]

Урусовская Л. Г, и Жилина П, И. Определение цианидов титрованием сернокислым никелем-аммонием. Зав,, паб,, 1949, 15, X 6, с, 740—741, Библ, 7 назв. 5896 Урусовская Л. Г. и Ширяева Т. М. Быстрый метод определения общего азота в цианамиде кальция. Зав. лаб,, 1949, 15, № 8, с, 1005, [c.225]

В работе Н. П. Федотьева, П. М. Вячеславова и Н. П. Гнусина [52] имеются новые данные о влиянии различных факторов на качество и состав осадков черного никеля из сернокислого электролита, содержащего, кроме солей никеля и цинка,двойную никельаммонийную соль, роданистый аммоний и борную кислоту (см. стр. 244). [c.242]

В настоящей статье изложены атомно-абсорбционные методики определения меди в ванадиев.окислом аммонии, сернокислом ванадиле, металлическом свинце, хлористом никеле, уксуснокислом никеле и хлеристом висмуте по норме 5-10— %. [c.117]

Очистка технических солей. Это самый распространенный метод производства многотоннажных солей реактивной чистоты. Путем очистки технической продукции получают сернокислый натрий, хлористый натрий, сернокислую медь, азотнокислый натрий, сернокислый никель, азотнокислый аммоний, сернокислое железо закисное, азотнокислый калий, сернокислый аммоний и многие другие соли. [c.92]

Аммоний-никель(П) сульфат см. Аммоний-никель(И) сернокислый (2 1) Аммоний-никель(11) фосфорнокислый см Аммоний-никель(И) ортофосфат Аммоний нитрат см. Аммоний азотнокислый Аммоний нитрит, раствор Аммоний азотистокислый NH4N02 [c.37]

Быстрые ванны, содержащие простую сернокислую соль, дают мягкие покрытия для получения более твердых осадков можно применять двойную соль. Попытки) повысить твердость покрытий, получаемых в быстрых ваннах, например, добавкой фтористого или сернокислого натрия имели только частичный успех. Макнафтен и Хотерсел нашли, что эти добавки не повышают твердости покрытия в такой степени, в какой это происходит в растворах, содержащих сернокислый аммоний, и что применение фторидов уменьшает выход по току как на аноде, так и на катоде и в то же время сернокислый натрий увеличивает напряжения в осадке. Макнафтен и Хеммонд утверждают, что ванны с сернокислым никелем и сернокислым аммонием дают твердость порядка 350—400, в то время как ванны с сернокислым никелем, борной кислотой и хлоридами дают твердость порядка 160—250 (по Бринелю). Твердость изменяется с изменением значения pH частично потому, что этим определяется количество основных солей, включающихся в осадок таким образом в известных пределах возможно регулировать твердость осадка, даже в ванне, приспособленной для очень быстрого покрытия. Совместное осаждение основных солей должно, однако, контролироваться. Если включений основных солей слишком много, осадок получается темным, подгоревшим и хрупким такие покрытия могут получаться в правильно составленной ванне, если плотность тока слишком высока или температура слишком низка. Необходимо также устранить возможность попадания в ванну вредных примесей. Хромовая кислота, которая очень легко может попасть в никелевую ванну, гибельна для хорошей ра- [c.691]

Молибдо — нккель Молибдат аммония (в пересчете на металл) Сернокислый никель (в пересчете на металл) Сернокислый аммоний Аммиак (25%) 15 3 100 50 МЛ л 60 [c.954]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология