Метод Келлера

Что же происходит при этом на молекулярном уровне Довольно подробно этот вопрос рассмотрен в книге Де Женна [73] и обзоре Келлера [83]. Мы не будем касаться трудностей генерирования продольного течения в чистом виде они рассмотрены указанными авторами. Удобнее всего метод Келлера, в котором два очень коротких капилляра направлены навстречу друг другу и соединены со стеклянным устройством, аналогичным обычному вискозиметру Убеллоде, но проводится не выдавливание, а засасывание раствора в соответствующие емкости. При этом в области между капиллярами возникает участок почти чистого продольного течения с постоянным градиентом у. зависящим от объемного расхода, т. е. от отрицательного давления. [c.133]

Как следует из уравнения (У1.9), определяемый экспериментально по начальной скорости реакции (когда КН КНо) порядок по КН равен 1, а по СЬ—0,5. Таким образом, при хлорировании по схеме (VI.8) получаем уже рассмотренное в теории макромолекулярных реакций кинетическое уравнение первого порядка относительно полимера, и для решения (У1.9) можно непосредственно использовать метод Келлера [68], сводящийся к решению системы уравнений [c.215]

Определение никотина по Келлеру. 4 г тонко измельченного табака помещают в склянку на 200 мл с притертой пробкой и прибавляют 80 мл смеси серного и петролейного эфиров (1 1) я 7 мл 20%-ного раствора едкого кали. Тщательно взбалтывают в течение получаса и смесь оставляют на 12 час. Затем верхнюю часть жидкости осторожно сливают в стакан и берут из него 20 мл экстракта в эрленмейеровскую колбу (эта проба соответствует 1 г навески). Так как под действием щелочи в эфирный экстракт переходит заметное количество аммиака, для его удаления жидкость 2 мин продувают воздухом при помощи резиновой груши. После этого в колбу прибавляют 10—15 мл 50%-ного спирта, тщательно обмывают трубочку, через которую вдували в жидкость воздух, и раствор титруют 0,1 н. раствором серной кислоты (индикатор лакмоид). 1 мл израсходованной на титрование 0,1 н. серной кислоты соответствует 0,00162 г никотина. Метод Келлера прост и удобен при массовых анализах. [c.125]

Многие авторы разработали большое количество модификаций метода Келлера, которые, не изменяя принципиальной сущности этого метода, усовершенствовали технику определения. [c.125]

Поэтому, когда мы добавим фермент лигазу к образцу, состоящему из строго одинаковых молекул ДНК, содержащих однонитевой разрыв, и потом проанализируем результат на гель-электрофорезе по методу Келлера, то обнаружим, что получился набор молекул, отличающихся друг от друга величиной Ьк. Ведь как только произошло залечивание однонитевого разрыва, молекула стала замкнутой кольцевой, и для нее вступает в силу теорема Уайта, согласно которой Ьк = Тш) [c.132]

Установка с пьезометром постоянного объема для использования при температурах до 20° К и давлениях до 200 атм была описана Джонстоном и Уайтом [93]. После измерения температуры и давления газа закрывали вентиль, находившийся в криостате, и откачивали газ из балластного объема (позже такой вентиль использовал Келлер [1]). Потом вентиль снова открывали, и газ из пьезометра поступал в газовую бюретку. Этим методом были исследованы водород и гелий. [c.98]

Келлер для определения суммы алкалоидов табака применил метод извлечения алкалоидов из растения органическими растворителями и последующего титрования кислотой. [c.137]

По предложенному Келлером [43] в 1954 г. методу расчета энергии образования различных природных силикатов вычисляются из энергии составляющих индивидуальных ионов. Чтобы полученные величины можно было сравнивать, их относят к стандартной ячейке из 24 атомов кислорода. Хотя указанным методом было рассчитано несколько гидроксилсодержащих минералов, среди них оказался только один природный цеолит анальцим. [c.421]

Рот X., Келлер Ф. Исследование сополимеров этилена с акриловыми мономерами методом ЯМР и Ж.— Там же, 1979, 21, № 12, с. 2665—2671 [c.528]

Действительно, исследования кристаллов, экстрагированных Келлером с сотр. [8] из сферолитов полиэтилена с помощью предложенного Палмером метода травления азотной кислотой, показали, что полученные таким образом кристаллические монослои представляют собой пластинчатые кристаллы, напоминающие истинные монокристаллы, причем конфигурация этих кристаллов подтверждает приведенные ранее соображения (рис. 1П.80, а). Наблюдаемая на границе кромка в виде двускатной крыши свидетельствует о существовании сектора [110]. Кроме того, можно заметить также половинки кристалликов, которые показаны на рис. П1.80, б. Появление таких структур, вероятно, свидетельствует о том, что сочетание двух секторов [100 оказалось неоптимальным (см. рис. П1.81), и в результате появились благоприятные условия для образования центральной трещины и распространения ее вдоль длинной оси (т. е. 6-оси). В некоторых случаях, как показано на рис. П1.80, в, наблюдаются только остатки кромок кристалла. [c.255]

Келлера и Гиддингса [18], теоретически рассмотрел метод расчета формы хроматографических зон для случая линейной неидеальной хроматографии, а также метод расчета кинетических параметров химической реакции, исходя из формы зон обоих комионентов. Профиль зоны для случая обратимой реакции первого порядка в нелинейной хроматографии был рассмотрен Крамер и Крамером [24]. Скорость превращения орто-пара-изомеров водорода, рассчитанная на основе полученных ими данных, согласуется с данными, полученными статическим методом. [c.65]

По данным Всесоюзного института табака и махорки, метод Келлера пригоден для определения никотина в табаке и непригоден для определения никотина в малых количествах в махорке. Как указывает Шмук, наиболее пригодным методом количественного определения никотина в махорке является метод Рундсгагена. 5 г сухого измельченного в порошок табака растирают в фарфоровой чашке с 2 г гашеной извести. Затем смесь хорошо смачивают водой и растирают 10—15 мин. При последующем помешивании добавляют столько гипса, чтобы получился сухой легко распадающийся порошок, который переносят потом в высокий цилиндр на 250 мл с притертой пробкой. Чашку, в которой растирали смесь, очищают небольшой порцией гипса и присоединяют к общей смеси. Никотин извлекают 100 мл чистого толуола, приливаемого в цилиндр, встряхивая последний 15—20 мин. После получасового отстаивания толуоловую вытяжку фильтруют через обыкновенный бумажный фильтр, 25 мл фильтрата переносят в цилиндр на 100 мл, добавляют 25 мл дистиллированной воды и 3 капли йодэ-озина и титруют при взбалтывании 0,1 н, серной кислотой. [c.126]

Энзиматический метод Келлера Спектрофотометрический метод Херриота Колориметрический метод Нотца Метод определения ДДТ по общему и подвижному хлору Метод определения по Фриделю — Крафтсу 2 . Колориметрический метод Чайкина Метод газожидкостной хроматографии [c.308]

Сравнение серий 24 и 28 показывает, что пост-хартри-фо-ковский метод Келлера-Плессета второго порядка МР2/4-31+в несколько улучшает результаты расчета основности анионов на 33 ккал/моль уменьшается отрезок ординаты, а наклон прямой Ъ даже несколько превышает таковый для б-зх+в базиса. При этом от 8.3 до 6.4 ккал/моль со)фащается величина 8ТБТ, а величина з практически не меняется. [c.35]

Рентгенографический метод можно применять, используя технику узкого пучка, и при изучении процессов кристаллизации в превращенных и непревра-щенных областях частично закристаллизованного вещества. Применив этот метод, Келлер показал, что сами сферолиты в кристаллизующемся полимере полностью кристалличны, тогда как непревращенный материал остается аморфным. Выдвинутое предположение о том, что развитие малых кристаллитов предшествует образованию сферолитов, вероятно, ошибочно, поскольку быстрое охлаждение расплавленного [c.69]

Келлером, н Цебеси в работах [08], [60] предлояген метод для решения задач лампнарпого и турбулентного пограничных слоен. В атом методе исходные уравнения для несжимаемого погранич- [c.238]

Существует несколько способов получения серы из кислых газов, выделяемых на установках очистки нефтепродуктов от серы. Наиболее распространенными являются процессы каталитической конверсии (самый эффективный иа них процесс контактного окисления, метод Клауса) и адсорбционные процессы (процессы Хейнса, Шелл, Джиммарко-Ветрокк, Лаки-Келлер, Тейлокс, Таунсенда,. Французского института нефти и др.). На НПЗ в нашей стране используется в основном метод Клауса, заключающийся в термическом окислении На8 до 80 и последующем каталитическом взаимодействии Н28 и 8О2 с образованием серы. Существует несколько модификаций процесса, позволяющих достигнуть высокой степени извлечения серы из газа и значительно улучшить его энергетические показатели. Установки сооружаются различной мощности имеются установки, перерабатывающие кислые газы от очистки природного газа мощностью до 1000 т/сут свободной серы. [c.144]

Термодинамический формализм Рюэля не был первой монографией по статистической физике, основанной на понятии гиббсовского состояния несколькими годами раньше вышли книги Престона [1] и [2], в которых это понятие играло не менее важную роль. За прошедшие с тех пор два с лишним десятилетия появились и другие изложения этого круга идей (см., например. Синай [5], Келлер [1], Малышев и Минлос [1], Саймон [2], Израэль [3]). Особо отметим монографию Георги [3], вобравшую в себя значительную часть того, что было сделано к середине 80-х годов. Но и на этом фоне книга Рюэля не представляется лишь литературным памятником. От всех перечисленных книг она отличается двумя особенностями. Одна из них — это уже упоминавшийся динамический подход, другая состоит в том, что рассматриваемые модели статистической физию4 на счетном множестве, в частности, на решетке, описываются вероятностными мерами, сосредоточенными, вообще говоря, не на всем пространстве конфигураций, а лишь на множестве допустимых конфигураций. Это обстоятельство, которое автор считает главным признаком общности модели (см. введение), равносильно тому, что потенциал взаимодействия, определяющий модель, принимает как действительные значения, так и значение +оо, или, на другом языке, что у частиц может быть твердая сердцевина. Стоит заметить, что именно модели с твердой сердцевиной, как правило, возникают при изучении динамических систем методами символической динамики, хотя теория таких моделей гораздо менее продвинута, чем теория моделей без твердой сердцевины. Таким образом, две упомянутые особенности подхода Рюэля связаны между собой. [c.15]

Основной результат, касающийся дзета-функций, принадлежит Балади и Келлеру [1]. Здесь мы обобщим его, используя новый метод. [c.209]

Метод Эшворта и Келлера [5 [c.344]

Эту зависимость приводили Келлер и Берлоу [63], а также Хоссаин с сотрудниками [47]. Отсутствие точного количественного метода определения содержания лигнина в сульфитных целлюлозах делает соотношение с хлорным числом Рое неудовлетворительным. [c.179]

Известно, что растворимый природный лигнин ели полностью растворялся за 10—12 ч при нормальной бисульфитной варке (pH 1, 2, 130°) и давал почти количественно лигносульфоновую кислоту (см. Брауне, 1952, стр. 372) Кратцль и Келлер [116] Аулин-Эрдтман и Хегбом [17]. Однако Кратцль и Келлер [116] нашли, что при осуществлении варки по методу Хольмберга [93] такой лигнин растворялся только на 407о- При этих же условиях солянокислотный лигнин ели (15,3% метоксилов) растворялся на 94% , а медноаммиачный лнгнин бука (19,8% метоксилов) на 79%, [c.379]

Важнейшей особенностью полимеров, находящихся в кристаллическом состоянии, является то, что, как правило, они не состоят только лишь из одних кристаллитов, но имеют аморфные области. В ряде случаев специальными методами удается получать монокристаллы полимеров. Так, Келлер 1[2] наблюдал монокоисталлы полиэтилена, полученные им из раствора. Монокристаллы полиэтилена представляли собой тонкие однородные слои толщиной около 100 А и по своей форме соответствовали ромбической сингонии, характерной для парафинов. Оказалось, что такие монокристаллы растут путем образования спиральных террас по винтовой дислокации. Наблюдались монокристаллы изотактического поли-4-метил-1-пентена-1, а также монокристаллы полиформальдегида, полученные путем радиационной твердофазной полимеризации триоксана. [c.34]

Исследования С. Я. Френкеля, Г. Л. Слонимского, Келлера, Кабаяши и других отечественных и зарубежных ученых позволили установить влияние ориентации расплава на кинетику процесса кристаллизации и характер возникающих надмолекулярных структур. Современные представления о надмолекулярных структурах и методах управления ими в процессах переработки изложены в 1П главе. [c.10]

Бетге и Келлер [9—11] применили этот метод для изучения процессов испарения с поверхности кристаллов Na l. Поскольку испарение происходит в первую очередь с дефектных мест, то на поверхности образуются характерные фигуры термического травления. В местах выхода на по верхность краевых дислокаций наблюдаются кольцевые ступеньки, а около винтовых — спиральные (рис. 4). В этом состоит преимущество метода перед химическим травлением, которое не различает винтовые дислокации от краевых. [c.290]

Келлер и Райдер [28], которые провелд более детальное исследование растяжения ориентированного полиэтилена, в целом подтвердили наблюдения Куракавы — Бэна. Они исследовали большое число вытянутых, вытянутых и затем прокатанных, а также вытянутых, прокатанных и затем отожженных образцов. Во всех случаях фактором, определяющим природу образующихся деформационных линий, оказывалась ориентация оси с, оцениваемая методом рентгеновской дифракции под большими углами. [c.280]

Первые работы в области каталитического превращения углеводородов с водяным паром были проведены еще в конце прошлого столетия [I]. Было установлено, что метан и водяной пар при температуре 500° над металлическим Бикелем или кобальтом превращаются в углекислоту и водород. Вследствие низких температур, примененных авторами, степень превращения была невысокой. Немного позднее был описан метод получения водорода путем превращения углеводородов с водяным паром на катализаторах в виде никелевой, кобальтовой или платиновой сетки [2]. Митташ и Шнайдер [3] получали водород превращением метана с водяным паром над никелевым катализатором, нанесенным на пемзу. В 1928 г. Фишер и Тропш [4] провели исследование влияния различных катализаторов на расщепление метана паром. Келлер и Клемпт 5] установили, что окиси щелочноземельных металлов, прежде всего доломит и магнезит, оказывают значительное каталитическое действие на превращение углерода с водяным паром. За последние два десятилетия разработаны многочисленные методы превращения газообразных и жидких углеводородов с водяным паром. При этом в основном применялись два типа катализатора металлический никель на керамическом носителе или носителе, содержащем окись щелочноземельного металла 16], и окиси щелочноземельных металлов, полученные из доломита или магнезита и извести [7]. [c.462]

Келлер [66] и автор с сотр. [45] сразу же развернули работы по исследованию монокристаллов с помощью описанного метода, однако эти работы до момента публикации у обеих групп заняли более трех лет, тогда как Питерлин с сотр. [67] опубликовал свои предварительные результаты уже в 1965 г. Дальнейшего развития событий мы затрагивать не будем. Автор с сотр., обработав монокристаллы азотной кислотой с целью удаления поверхностного слоя в результате окислительной деструкции, измерил потери массы, молекулярную массу оставшегося полимера и толщину кристаллов. Эти данные в сочетании с результатами элементного анализа и других методов позволили оценить число атомов углерода /, входящих в складчатые участки. Обозначая величину рентгенографического большого периода образца перед травлением через I, потерю массы через <а, массовое содержание углерода по данным элементного анализа через С и длину связи С—С через г, можно записать [c.233]

И образовались ленточные структуры. Такие фибриллярные образования, аналогичные наблюдавшимся Келлером [9], возникают, если пленки, в которых направление ориентации фибрилл совпадает с осью Ь кристаллов [12], растягивать в направлении, перпендикулярном оси [13]. На рис. 14 приведена электронная микрофотография, на которой видны структурные образования такого типа, полученные на поверхности пленки, согласно описанному выше методу. Можно предположить, что структуры, наблюдавшиеся Келлером, в действительности не существуют в образцах, полученных осаждением полимера из раствора, но они образуются при механических воздействиях па ламели, которые сформировались при осаждении полиэтилена. Это же относится и к фибриллярным структурам, которые показаны на рис. 10. Таким образом, никаких морфологических доказательств того, что происходит двухкомпонентная кристаллизация в форме выпрямленных и сложенных цепей, нет. Возможно, что обнаруживаемые межструктурные связи между отдельными пластинами представляют собой многочисленные спиральные наросты на ламелях. [c.104]

В последнее время начал успешно развиваться новый эффективный микрометод хроматографии на пластинках в топком слое сорбента, получивший название метода тонкослойной хроматографии. Началом этого метода была работа В1. А. Измайлова и М. С. Шрайбера [2], которые в тонком, не закрепленном на стекле слое окиси алюминия впервые разделили алкалоиды, содержаш иеся в вытяжках из лекарственных растений. Несколько позднее Мейнгард и Холл 13] применили радиальную поверхностную хроматографию на закрепленном крахмалом слое окиси алюминия для разделения смеси некоторых неорганических ионов. Основываясь на этой работе, Киршнер, Миллер и Келлер [4] предложили новый метод разделения и идентификации терпенов. Метод хроматографии па закрепленных слоях сорбента был развит и другими исследователями, в особенности Шталем [5—16]. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология