ДибутилаЦеталь

Дибутилацеталь масляного альдегида (80% из масляного альдегида и дибутилацеталя ацетальдегида взаимодействием с 0,5— 1%-ной соляной кислотой) [75]. [c.593]

Дибутилацеталь ацетальдегида, Е. Л. Гефтер...... [c.4]

Продолжительность гидролиза прежде всего зависит от природы соединения. Диметилацеталь гидролизуется чрезвычайно легко. Для дибутилацеталя требуется более энергичная обработка, и для полноты гидролиза его необходимо хорошо перемешивать 15 мин. При умеренном перемешивании гидролиз завершается через 30 мин. [c.395]

Техническое едкое кали добавляют к 3—4-кратному весовом количеству дибутилацеталя ацетальдегида смесь нагревают до 150— 160° при энергичном перемешивании. Затем смесь отделяют от избытка воды и загружают в реакционный котел, где охлаждают до —10° при энергичном перемешивании. Образующуюся взвесь насыщают ацетиленом. [c.117]

Рис. 13.8. Схемы получения ацетальдегида (а) и дибутилацеталя (б)

Так как организация процесса, представленная на рис. 13.8,а, качественно отличается от таковой, представленной на рис. 13.8,6 (для получения дибутилацеталя), то при организации процесса по первому варианту (см. рис. 13.8,с) условия окажутся неблагоприятными для протекания побочных реакций. Следовательно, при такой организации процесса будет подавляться образование побочных продуктов реакции, что позволит повысить селективность основной реакции. [c.454]

Дибутилацеталь Гексиловый альдегид, бутанол ТЬОг—АЬОз скорость пропускания 15 мл/мин, превращение 21%. Выход альдегида (на прореагировавший) 65% [735] [c.181]

Бутиловый эфир кротоновой кислоты (73% из дибутилацеталя кротонового альдегида, к которому при 60 °С добавляют надуксусную кислоту в этилацетате образующиеся продукты фракционируют при помощи азеотропной перегонки, добавляя в качестве растворителя, образующего постоянно кипящую смесь, этилбензол) [30]. [c.314]

С выходом 66,8% и в качестве побочных продуктов дибутилацеталь СНзСН(ОС4Н,)2 с выходом 8,3% и ди- -хлорэтил-ацеталь СНзСН(ОСН2СН2С1)2 с выходом 12,7%. [c.169]

Выше отмечалось (табл. 1), что в углеводородных растворителях ортоформиаты 1-3 в отсутствие катализаторов реагируют с АОС 4 при температуре не ниже бО С. Однако в среде хлористого метилена ортоэфир 1 взаимодействует с эквимольным количеством реагента 4 при комнатной температуре, образуя диэтилацеталь 5 с выходом 62% также, выход дибутилацеталя 6 в хлористом метилене составил 41%. В этих условиях активируюш,ий эффект 1,2-дихлорэтана значительно ниже. [c.9]

Использование в качестве растворителя хлористого метилена позволило провести восстановительное алкилирование ортоформиата 1 триэтилалю-минием 7 при комнатной температуре с практически количественным образованием ацеталя 8. При замене формиата 1 на соединение 2 выход дибутилацеталя 9 в тех же условиях составляет 65% (табл. 3). [c.9]

При замене триэтилортоформиата 1 на менее активный трибутилорто-формиат 2 образуется смесь дибутилацеталей изовалерианового 9 и нонилового (12) альдегидов с суммарным выходом не более 15%. Повышение температуры до 60 С или использование катализатора (Zr U) позволяет повысить суммарный выход до 45% с примерно одинаковым соотношением обра-зуюш,ихся продуктов реакции во всех случаях. [c.12]

Гидроксиламиновый метод был испытан на диметилацетале, дибутилацетале, хлордиметил ацетале, дигидроксиэтилацетале, метил-, этил-, пропил-, бутил- и изобутилвиниловых эфирах, а также на 2,2-диметокси-1,4-дигидроксибутане. Точность метода обычно превышает 4=1%. [c.393]

Так, при осуществлении реакции гидролиза винилбутилового эфира образуется система винилбутиловый эфир-бутанол-1-дибу-тилацеталь. В этой системе имеется два положительных азеотропа винилбутиловый эфир-бутанол и винилбутиловый эфир-бутила-цеталь. Для такой системы практический интерес представляет второе заданное разделение (Р/1 =0), так как при этом прогнозируется количественное превращение обоих реагентов с выходом одного нижнего потока (дибутилацеталя). Кроме того, реакционная зона имеет принципиальную конечную протяженность в направлении отбираемого потока (нижнего продукта). В связи с этим целесообразно располагать реакционную зону до самых верхних сечений, что с точки зрения кинетики наиболее благоприятно для осуществления реакции (рис. 13.8,6). [c.453]

При проведении реакции ацетализации бутанола ацетальдеги-дом получается система ацетальдегид-вода-бутанол-дибутилаце-таль, которая характеризуется наличием двух бинарных положительных-азеотропов вода—бутанол, вода—дибутилацеталь. [c.453]

Дибутилацеталь уксусного альдегида, H N а-Бутоксипропиони-трил, бутиловый спирт ВРз 30%-ный раствор в эфире, смешение при 0° С, затем при 150° С выдержка 13 ч. Выход а-бутоксипропионитрила 23,5% [282 [c.148]

Винилацетат, бутиловый спирт Дибутилацеталь, уксусная кислота ВРз- 0(СгНб)а- HgO выход 88,5% [196] [c.150]

При нагревании, например, в течение 1 часа ири (К)" випилацетата,, метилового спирта, BFg HgOH и HgO получается метил ацеталь с выходом 99% [И, 12J. н.Бутиловый спирт ирисоедппяется к випилацетату в присутствии ВБ"з 0(С2Ня)2 и HgO с образованием дибутилацеталя с выходом 88,5% [13], а трет.бутиловый спирт к подобной реакции дает изобутилеп, трет.бутилацетат и другие продукты. Первичные и вторичные спирты с изопропенилацетатом в присутствии BFg 0(С,2Н5).2 образуют кетали [14] по схеме [c.188]

В то же время реакция RMgBr с диэтил- и дибутилацеталем хлорпропи-олового альдегида протекает за счет атома хлора, а не ацетальной группы, и приводит к соответствующим ацеталям а,Р-ацетиленовых альдегидов с выходами 40—70% [101] [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология