Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гуттация

    Попавший на зеленые листья паратион прежде всего растворяется (при использовании препарата паратиона для опрыскивания — уже во время испарения воды) в силу его липоидной растворимости в тонких, воскообразных поверхностных слоях эпидермиса. Оттуда он диффундирует, вследствие его растворимости в воде, в ткань листа. Меньшая его часть попадает в неорганический лимфатический поток и может выделиться гуттацией или снова вернуться в ткань листа вместе с транспирационным потоком [330]. [c.56]


    О способности корней активно поглощать воду из почвы и проталкивать ее в сосуды и далее вверх по стеблю свидетельствуют явления так называемого плача и гуттации растений. [c.328]

    Не следует, однако, рассматривать плач растений как процесс только осмотический, основанный на разности концентрации растворов внутри и вне растения. Против этого говорит прекращение плача, которое можно вызвать с помощью наркотиков, ингибирующих процессы дыхания корней. Важная роль дыхания корней подтверждается также тем, что активная гуттация и плач могут наблюдаться лишь у растений, развивающихся на почвах с хорошей аэрацией, где нет недостатка кислорода. [c.329]

    В естественной обстановке гуттация наблюдается у растений при затрудненном испарении, например при насыщении воздуха водяными парами, в тени, после захода солнца, т. е. во всех слу- [c.329]

    Приспособительное значение гуттации можно усмотреть и в том, что, например, у водных растений, где этот путь выделения [c.330]

    Физиологическое значение гуттации заключается в первую очередь в поддержании у растений равновесия между поглощением и испарением воды. Обычно интенсивность гуттации в ночные часы повышается. [c.330]

    У растений имеются приспособления, защищающие их от возможных при гуттации больших потерь минеральных элементов. [c.330]

    Состав соков плача и гуттации [c.331]

    Если все это лежащее кнаружи от протопласта пространство насыщено водой, то, очевидно, могут возникать и положительные давления, однако вряд ли атмосферное давление будет при этом заметно превышено. Положительные давления могут возникать вследствие того, что поверхностные силы, связанные со скелетом клеточной стенки, обусловливают поглощение воды, в результате чего возникает давление набухания. Доннановские явления, в силу которых давление в доннановской фазе бывает выше, чем в межклеточном растворе, также могут способствовать локальному повышению давления, если приток воды ограничен вследствие сжатия межклетников. При гуттации и аналогичных явлениях, связанных с корневым давлением, также могут возникать положительные давления, однако сомнительно [402, 405], чтобы они превосходили 1—2 атм, так как от чрезмерного повышения давления предохраняет способность системы выделять воду во внешнюю среду. В любом случае положительные давления возникают только в клетках с хорошо выраженным тургором. Когда водный потенциал падает ниже —2 бар, развитие положительных давлений оказывается практически невозможным. [c.162]

    Существует три пути движения воды от сосудистых элементов к наружной поверхности листа. Первый путь — через паренхиму к поверхности раздела жидкость — газ в мезофилле и далее (в газообразном состоянии) через устьица в наружный воздух. Второй путь — вспомогательный, параллельный первому,— через паренхиму к поверхности эпидермиса и затем, в виде пара, через кутикулу в воздух. Третий путь связан с гуттацией — он функционирует лишь тогда, когда транспирация снижается до минимума по этому пути жидкость выносится прямо на поверхность листа. Поскольку этим путем переносится в большинстве случаев лишь очень небольшое количество воды по сравнению с нормальным транспирационным потоком, мы вначале кратко рассмотрим именно этот путь. [c.234]


    КОРНЕВОЕ ДАВЛЕНИЕ И ГУТТАЦИЯ [c.195]

Рис. 6.19. Гуттация у розы — выделение капелек воды на зубчиках листа. Рис. 6.19. Гуттация у розы — выделение капелек воды на зубчиках листа.
    МОЩИ бомбы для измерения отрицательного давления, уравновешивая внутреннее натяжение побега давлением, приложенным извне. Давление, достаточное для того, чтобы выжать капельки сока иэ ксилемы, считается ра-вным по величине (но противоположным по знаку) внутреннему натяжению. При определенных условиях в ксилеме возникает положительное давление, порождаемое осмотическими силами, связанными с деятельностью корней (корневое давление). Если корневое давление достаточно велико, то может наблюдаться гуттация — выделение капелек воды через гидатоды. Вытекание сока у сахарного клена обусловлено возникновением полож тельного давления в самом стволе дерева. [c.203]

    Злобина Э. С. Полевые и лабораторные наблюдения над гуттацией и транспирацией//Проблемы засухоустойчивости растений. М. Наука, [c.252]

    Существуют, различные гипотезы, объясняющие механизм явлений плача и гуттации, обусловленных корневым давлением. [c.118]

    Для определения фитотоксичности используют метод определения депрессии гуттации (вьщеления влаги кончиками листьев растений) при опережающем росте корней по сравнению с листьями. Метод определения фитотоксичности, предложенный Реппо (1979), основан на торможении ростовых процессов в условиях избьггочного содержания тяжелых металлов и снижении гуттации. [c.222]

    Предварительные исследования показали, что фаги поглощаются проростками риса из воды через гидатоды и затем системно транспортируются в растении, в конце концов выделяясь с жидкостью при гуттации. Далее Редди и др. [387] установили, что развитие пятен бактериального ожога на рисе будет полностью подавлено, если растения за 12 часов до искусственного заражения Xanthomonas oryzae полить водой, содержащей фаг. Практическая ценность этого метода профилактики должна быть доказана в полевых опытах. [c.218]

    Этот механизм создает гидростатическое давление порядка 100—200 кПа (в исключительных случаях 800 кПа) одного его для подъема воды по ксилеме обычно недостаточно, однако у многих растений оно, несомненно, способствует поддержанию ксилемного тока. У медленно транспирирующих травянистых форм этого давления вполне хватает, чтобы вызвать у них гут-тацию. Так называется вьщеление воды на поверхности растения в виде капель жидкости, а не пара. Все условия, тормозящие транспирацию, например слабая освещенность и высокая влажность, способствуют гуттации. Она обычна [c.123]

    Выделение капельно-жидкой воды может наблюдаться и у растений с неперерезанным стеблем. Если накрыть стеклянным колпаком молодые проростки злаков, то уже через короткий срок на кончиках их листьев появляются капельки жидкости. Это явление получило название гуттации, а выделяемая листьями жидкость — сока гуттации (рис. 96). [c.329]

    Гуттация также связана с нормальной жизнедеятельностью растений она возможна лишь при ненарушенной работе корней. Если корни гуттирующего растения подвергнуть воздействию какого-либо наркотика (эфир, хлороформ), то гуттация тотчас же прекращается. [c.330]

    Гуттации благоприятствует умеренно теплая и влажная, насыщенная водяным паром атмосфера. В связи с этим наиболее распространена гуттация у растений, развивающихся в условиях влажной тропической и субтропической зоны. Например, у тарро древнего ( olo asia antiquorum) верхушка каждого листа дает в некоторых условиях до 200 капель в минуту. [c.330]

    Прежде всего следует подчеркнуть, что существуют три независимых источника образования видимой росы а) истинное образование росы, или конденсация водяного пара, поступающего из атмосферы б) дистилляция, или конденсация водяного пара, поступающего из почвы, а также с поверхности нижних частей растений в) гуттация. Поскольку ни дистилляция, ни гуттация не означают какого-либо реального поступления воды в систему почва — растение (гуттация вообще физиологический процесс сведения о нем читатель найдет в гл. VI), причислять к осадкам можно, строго говоря, только росу, образовавшуюся при коденсации водяного пара атмосферы. Этот процесс представляет собой как бы испарение наоборот поток водяного пара направлен здесь вниз, к влажной поверхности, а не вверх, от нее. [c.51]

    Остается, однако, одна проблема, которая до сих пор еще не нашла удовлетворительного объяснения. Речь идет о том, каким образом после разрыва водного тяжа в сосудах высоких деревьев эти сосуды заполняются снова, У травянистых растений и у низких деревьев заполнение сосудов, возможно, обеспечивается ночным восстановле нием тургора, причем положительное корневое давление, вызывающее гуттацию, может обеспечивать необходимую для этого движущую силу. Давление возникает при отсутствии натяжения в сосудистой системе обычно оно наблюдается ночью у растений, корни которых находятся во влажной почве. Можно ожидать, что для влажной почвы 4 81 0. Поскольку осмотическое давление в ксилеме имеет вели -15  [c.227]

    Эти два главных типа жилкования у разных видов растений очень сильно варьируют, хотя, вообще говоря, сетчатое жилкование свойственно по преимуществу двудольным, а параллельное — однодольным. Количество проводящих элементов в каждой жилке последовательно уменьшается по мере увеличения расстояния от главной жилки. Самые мелкие веточки состоят из единичных трахеид. Многие тысячи таких ответвлений заканчиваются на каждом квадратном сантиметре площади листа система их распределения столь эффективна, что редкие клетки листа отделены от сосудистых элементов более чем двумя другими клетками. Сосудистые пучки обычно окружены одним слоем компактно расположенных клеток, которые образуют обложку пучка, так что межклеточный воздух не имеет доступа к сосудистой ткани. Обложка тянется до самого окончания каждого сосудистого пучка. У многих двудольных растений обложки пучков соединяются с эпидермисом особыми пластинками, состоящими из клеток, напоминающих клетки самой обложки. Исключение в этом отношении представляют виды, которым свойственна гуттация у них концевые элементы ксилемы сосудистых пучков на участках с гида-тодами соприкасаются с воздухом в межклетниках эпитемы (видоизмененного мезофилла, который соединяет сосуды с гидатодами). [c.230]


    Для гуттации необходимо ко] невое давление, и, следовательно, она возможна лишь тогда, когда в проводящей системе возникает положительное давление, т. е. когда транспирация практически равна нулю. Под влиянием положительного давления сок из сосудов выдавливается через ксилемные окончания, примыкающие к гидатодам, в межклеточные пространства эпитемы. Выйдя за пределы последних трахеид (которыми заканчивается сосудистый пучок), поток жидкости встречает лишь очень небольшое сопротивление. Длина пути на этом участке редко превышает несколько клеточных диаметров окончанием его служит отверстие гидатоды. Это отверстие по своему внешнему виду напоминает видоизмененное устьице, но оно не способно закрываться [601, 730]. Выделяемая жидкость обычно отличается по составу от ксилемного сока [158, 1961, что указывает на некоторую избирательность переноса ионов через ксилемные окончания или на существование некоторого обмена ионов в эпитеме. Интенсивность гуттации варьирует в широких пределах. У многих видов ее недостаточно, чтобы вызвать появление капель воды на листьях однако отмечались и такие случаи, когда суточное количество выделяемой этим путем воды превышало 1 л. Более подробные сведения о гуттации и о других подобных явлениях содержатся в работах [405, 739, 7401. [c.234]

    Если растение, находящееся в условиях, которые мы описали выше, срезать под ко>-рень, то через срез вытечег много жидкости. Укрепив на гаком пеньке манометр, можно убедиться, что корни развивают давление (его так и называют — корневое давление) парядка нескольких атмосфер (рис. 6.18). У некоторых растений корневое давление вызывает выделение капелек воды через гидатоды — особые поры по краям листа у окончаний листовых жилок (рис. 6.19). Этот процесс, называемый гуттацией, наблюдается главным образом по ночам, когда корневое давление сравнительно велико. [c.196]

    На поверхности листьев в филлосфере развиваются организмы, специфически взаимодействующие с растением, а также паразиты -бактериальные и грибные. Сапрофиты используют гуттацию, слизетечение. [c.254]

    Отметим попутно, что осмотическое давление сока гуттации обычно ниже, чем у наружного раствора [273а]. [c.120]

    Повышенная интенсивность водоотдачи гигрофитами связана с гигроморфной структурой их стеблей и листьев как правило, листовые пластинки у них крупные, эпидермис и кутикула слаборазвиты, столбчатая паренхима отсутствует или слаборазвита. Для гигрофитов характерна способность к гуттации. В силь-ноувлажиенных местообитаниях, когда почва хорошо прогрета, корни интенсивно поглощают воду и растения активно гут-тируют. [c.209]

    Гуттация — это выделение воды через имеющиеся в листьях специальные образования — гидатоды. Гуттируют не только гигрофиты, ио и многие мезофиты (земляника, пшеница, подсолнечник и др.). [c.209]

    Широко распространено представление, согласно которому гуттация имеет место при избыточном снабжении надземных частей водой в условиях резко сниженной транспирации [594]. Одиако П. А. Генкель [595] при наблюдениях за гуттацией ме-зофитного растения — манжетки — установил, что определяющим для начала гуттации фактором является солнечная радиация. Им показано, что в природной обстановке утром, а иногда и до середины дня гуттация наблюдается в условиях не пониженной, а наоборот, повышенной транспирации. [c.209]

    У полупогруженных водных растений так же, как и у других гигрофитов, наблюдается гуттация. Не исключено, что роль гидатод могут выполнять устьица. [c.210]

    Кроме плача растений, отмечается выделение воды листьями— гуттация. Это явление легко наблюдать в естественных и искусственных условиях. Так, в пасмурный день осенью нли вегной, когда испарение незначите.пьио, а подача воды достаточна, 1II кончиках листьев пшеницы, ячменя, овса можно нндеть капе.льки воды в результате направленного движения ее в клетках корневой системы и выделение на поверхность через особые клетки иа кончиках листьев (гидатоды). Явление гуттации можио искусственно воспроизвести в лабораторных условиях. Для этого проростки злаков обильно поливают и накрывают колпаком нли стаканом. [c.118]


Библиография для Гуттация: [c.252]   
Смотреть страницы где упоминается термин Гуттация: [c.329]    [c.330]    [c.331]    [c.331]    [c.331]    [c.152]    [c.159]    [c.228]    [c.184]    [c.134]    [c.209]    [c.240]   
Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.123 , c.124 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.329 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.195 , c.197 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.118 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.79 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте