Триозофосфат фосфат сахара

Живые организмы не могут существовать без энергии, и поэтому в цепи реакций брожения наиболее важное значение имеет реакция, обусловливающая образование АТР. В случае молочнокислого брожения и в большинстве других типов брожения такой реакцией является окисление глицеральдегид-З-фосфата в 3-фосфоглицерат. Окисление альдегида в карбоновую кислоту — реакция сильно экзергоническая, сопряженная с синтезом АТР. Поскольку из каждой молекулы глюкозы образуются две молекулы триозофосфата, при брожении на каждую молекулу израсходованной глюкозы образуются две молекулы АТР. Этого вполне достаточно для поддержания жизни у бактерий, если достаточно количество сбраживаемого сахара. Анаэробное превращение глюкозы в лактат — лишь один из примеров множества различных процессов брожения, которые мы рассмотрим в гл. 9. [c.85]

Соединив все три системы вместе, мы можем построить цикл окисления гексозофосфатов. В результате трех стадий декарбоксилирования (рис. 9-8,Л) образуется трехуглеродный триозофосфат. Однако, поскольку дегидрогеназная система действует только на глюкозо-6-фос-фат, в промежутках между тремя стадиями окисления должна функционировать система структурной перестройки. Обратите внимание, что Сб-сахар (рибозо-5-фосфат), используемый в первой реакции, катализируемой транскетолазой, регенерируется в конце всей последователь- [c.342]

Представление об участии в фотосинтезе темновой реакции выдвинул в 1905 г. Блекман. В 1937 г. Мак-Алистер и Майерс отметили, что водоросли продолжают поглощать углекислоту в течение короткого промежутка времени после прекращения освещения. Использование С Ог позволило подтвердить данные Мак-Алистера и Майерс о том, что связывание углекислоты происходит в темноте, непосредственно после периода освещения. Недавно с помощью фракционирования хлоропластов на граны и строму удалось осуществить физическое разделение световой и темновой реакций. Световая фаза была завершена в освещенных хлоропластах (в соответствующей реакционной смеси) в отсутствие углекислоты. При этом выделился кислород и образовались субстратные количества АТФ и НАДФ-Нг- После этого граны удалили центрифугированием. Оставшаяся строма, содержащая полученные в результате предыдущей световой реакции АТФ и НАДФ-Нг, оказалась способной ассимилировать углекислоту в темноте с образованием триозофосфата и фосфатов сахаров. [c.275]

Хлоропласт считают центром фотосинтеза, способным катализировать отдельно световую и темновую реакции и тем самым воздействовать на восстановление углекислоты до триозофосфата и фосфатов сахаров. В то время как скорость световой реакции (синтез АТФ и восстановление НАДФ), катализируемой изолированными хлоропластами, более чем достаточна для фотосинтеза in vivo (см. выше), суммарная скорость ассимиляции углекислоты изолированными хлоропластами низка. Например, изолированные хлоропласты катализируют ассимиляцию со скоростью приблизительно 4 мкмоль углекислоты на 1 мг хлорофилла в 1 час, а в целой ткани этот процесс протекает со скоростью 200 мкмоль углекислоты на 1 мг хлорофилла в 1 час. Причина этого различия неясна. [c.275]

Изменение распределения меченого углерода во времени. В ходе фотосинтеза в присутствии ОЮг первым меченым продуктом является ФГК. Затем метка появляется в триозофосфате и в фосфатах сахаров, участвующих в регенерации рибулозо-1,5-дифосфата. Короткий период освещения в атмосфере ОЮд приводит к образованию ФГК, меченной преимущественно в карбоксильной группе, и гексоз, содержащих метку главным образом в 3-м и 4-м углеродных [c.280]

Восстановительная способность восстановленного НАДФ и энергия АТФ используются для удаления кислорода из ФГ (восстановление). Реакция протекает в две стадии на первой используется некоторое количество АТФ, произведенного в световых реакциях, а на второй — весь восстановленный НАДФ, полученный в этих реакциях. Суммарный итог — восстановление карбоксильной кислотной группы (—СООН) до альдегидной (—СНО). Продукт представляет собой ЗС-фосфат сахара (триозофосфат), т. е. сахар с присоединенной фосфатной группой. Это соединение обладает большей химической энергией и является первым углеводом, образованным в процесс фотосинтеза. [c.268]

Как мы уже отмечали в разд. 7.12, косвенные данные позволяют предполагать, что ортофосфат обменивается с фосфатами сахаров. Хельдт и его соавторы обнаружили такой обмен между ортофосфатом и триозофосфатами прн помощи прямых измерений (разд. 8.5), благодаря чему понятие о переносчике ортофосфата обрело реальность (рис. 8.25). Количество ортофосфата, которое выделяется из хлороплг.стов, преннкубирован-ных с з Р-ортофосфатом, эквивалентно количеству использованной С-ФГК, что говорит о строгом сопряжении экспорта и импорта метаболитов (рис. 8.26, 8.27). Ортофосфат не способен свободно диффундировать из хлоропластов выходить оттуда он может лишь в присутствии экзогенной ФГК или триозофосфатов. Кроме того, переносчики транспортируют арсенат и отчасти вещества типа 1-глицерофосфата. Транспорт рнбозо-5-фосфа-та идет медленно, а соединения, подобные фруктозо-6-фосфату, практически совсем не переносятся. Транспорт ортофосфата, [c.247]

В предыдущих разделах мы рассмотрели пути биосинтеза трехуглеродных предшественников углеводов. Триозофосфаты образуются в восстановительном пентознофосфатном цикле (рис. 11-4,Б). Восстановительный цикл трикарбоновых кислот и глиоксилатный путь дают оксалоацетат, который легко превращается в фосфоенолпируват. Теперь мы рассмотрим дальнейшие превращения РЕР и триозофосфатов в глюко-зо-1-фосфат — ключевое промежуточное соединение в биосинтезе всего обширного семейства сахаров и полисахаридов. [c.481]

Две молекулы гликольальдегидтиаминпиро-фосфата, образовавшиеся в результате реакций (15) и (18), могут взаимодействовать с любым из упомянутых альдозомонофосфатов. В следующем разделе настоящей главы мы увидим, что фосфорный эфир сахара, который используется при карбоксилировании, является пенто-зофосфатом. Продукт карбоксилирования ФГК восстанавливается до триозофосфата. Следовательно, для того чтобы цикл мог замкнуться и непрерывно функционировать при стационарных условиях фотосинтеза, дефицит пентоз должен постоянно покрываться за счет триоз, т. е. [c.542]

Фосфорилированная молекула глюкозы, последовательно подвергаясь процессам дегидрирования и окислительного декарбоксилирования, превращается в пентозофосфат. Два изомерных пентозофосфата, взаимодействуя между собой, образуют семиуглеродный сахар — седогептулозо-7-фосфат и триозофосфат. Данная реакция осуществляется с помощью фермента транскетола-зы. Образовавшиеся продукты реакции, реагируя друг с другом, образуют молекулу фруктозо-6-фосфата и тетрозофосфат, который в свою очередь, взаимодействуя с молекулой пентозофосфата, дает вторую молекулу фруктозо-6-фосфата и триозофосфат. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология