Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сергеев ароматические

    Жизнь, научная, педагогическая и общественная деятельность академика Сергея Васильевича Лебедева, выдающегося советского ученого, является примером беззаветного и самоотверженного служения Родине, своему народу. С именем Лебедева неразрывно связано зарождение и развитие новой отрасли химической промышленности— промышленности синтетического каучука. Глубокий теоретический подход С. В. Лебедева к решению одной из крупнейших центральных проблем органической химии — проблемы строения нестойких органических молекул и зависимости их реакционной способности от химического состава и строения — позволил ему создать серьезные научные основы для решения большого числа важных для народного хозяйства химико-технологических задач и прежде всего для осуществления технического синтеза каучука. Всестороннее изучение реакций непредельных соединений позволило С. В. Лебедеву выяснить общие закономерности протекания реакций полимеризации и каталитической гидрогенизации и влияние на них количества, положения и химической природы заместителей в непредельных молекулах. Классические исследования С. В. Лебедева по полимеризации и гидрогенизации непредельных органических соединений являются научным фундаментом для большого числа современных химико-технологических производств. С. В. Лебедев — один из первых исследователей в области использования нефти как ценного химического сырья. Накануне первой мировой войны и в годы самой войны С. В. Лебедев разработал метод получения толуола и других ароматических углеводородов путем пиролиза керосина. Под его руко- [c.120]


    В начале 40-х гг, XX в. X, Хоком и С. Лангом было установлено, что вторичные алкилароматические и гидроароматические углеводороды окисляются с образованием в качестве первичного молекулярного продукта гидропероксида, в котором ООН-группа связана с углеродным атомом, непосредственно примыкающим к ароматическому кольцу. Третичный гидропероксид далее может распадаться под влиянием сильных кислот на фенол и кетон. Последнее обстоятельство послужило толчком к разработке в СССР в 1949 г, в г, Дзержинске (авторы П, Г, Сергеев, Б, Д. Кружалов, Р, Ю, Удрис), а позже в Канаде и Франции (1953), в США и ФРГ (1954) промышленного способа производства фенола и ацетона гидропероксильным методом на основе изопропилбензола (кумола). [c.319]

    Щелочная полимеризация е-капролактама в присутствии адипил-бмс-е-капролактама, как и показали Коршак и Сергеев [347], приводит к получению весьма высокомолекулярных полиамидов. При щелочной нолимеризации е-капролактама в расплаве можно обнаружить наличие N-е-аминокапроил-е-капролактама, являющегося начальным центром роста цепи. Донорами протонов, наряду с сульфамидами первичных аминов и диациламидами, могут являться также первичные ароматические амины типа м- и п-амипобензоилкапролактама. В присутствии последних после ионной реакции переацилирования происходит взаимодействие полимера по реакции аминолиза [348.  [c.79]

    В 1942—1949 гг. советские химики разработали принципиально новый метод превращения бензола в фенол и ацетон через гидроперекись кумо-ла (изопропилбензола). Осенью 1942 г. Р. Ю. Удрис под руководством П. Г. Сергеева на опытно-промышленной установке по окислению алкилбензолов Ярославского завода СК осуществил реакцию окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись с разложением ее на фенол и ацетон. П. Г. Сергеев с сотрудниками с 1939 г. занимался жидкофазным каталитическим окислением ароматических углеводородов, в частности этилбензола, с целью получения ацетофенона, который затем предполагалось восстанавливать до стирола — важнейшего компонента бутадиен-стироль-ных каучуков. Стирол тогда не производился в СССР и наша промышленность в нем остро нуждалась. [c.185]

    Автоокисление ароматических углеводородов находит широкое применение в технике для производства ряда крупнотоннажных продуктов. Одним из важнейших таких процессов является окисление изопропилбензола до соответствующей гидроперекиси, которая в кислой среде превращается в фенол и ацетон (П. Г. Сергеев, Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов, М. С. Немцов)  [c.383]



Библиография для Сергеев ароматические: [c.352]   
Смотреть страницы где упоминается термин Сергеев ароматические: [c.79]    [c.518]    [c.246]    [c.79]   
Основы органической химии (2007) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сергеева



© 2025 chem21.info Реклама на сайте