Дикс Dix

Дикс н сотр. [407] анализировали растворы, содержащие уран, полученные прн переработке ядерного горючего. [c.110]

Дикс [36], чтобы объяснить коррозионное растрескивание таких сплавов, высказывает предположение, что растягивающее напряжение разрывает материал вдоль зон обедненного твер- [c.270]

Рис. 62. Диаграмма состояния сплавов А1 — М -2 — 81 (но Диксу и Келлеру).

Для систем, оба компонента которых имеют умеренную полярность, подходящими разделяющими агентами могут оказаться как сильно полярные, так и неполярные вещества. При выборе разделяющих агентов для систем этого типа Шейбл [23] рекомендует применять высококипящие гомологи менее летучего компонента. Интересно также предложение Дикса и Карлсона [c.64]

В 1940 г. Дикс [24] высказал предположение, что между металлом и анодными включениями (такими, как ннтерметаллид-ная фаза uAlj в сплаве 4 % Си—А1), выпадающими по границам зерен и вдоль плоскостей скольжения, возникают гальванические элементы. Когда сплав, подвергнутый растягивающему напряжению, погружен в коррозионную среду, локальное электрохимическое растворение металла приводит к образованию трещин к тому же растягивающее напряжение разрывает хрупкие оксидные пленки на краях трещины, облегчая таким образом доступ коррозионной среды к новым анодным поверхностям. В подтверждение этого механизма КРН был измерен потенциал на границе зерна металла, который оказался отрицательным или более активным по сравнению с потенциалом тела зерна. Более того, катодная поляризация эффективно препятствует КРН. [c.138]

Здесь сплошные линии изображают электрохимические реакции, пунктирные — химические процессы, сопровождающие электровосстановление. Исходное нитросоединение /, присоединяя два электрона и два протона, образует промежуточное соединение диксо-ний II, которое распадается с образованием нитрозосоединения ///. В кислой среде нитрозосоединение не накапливается, так как потенциал, необходимый для его дальнейшего восстановления, более положителен, чем потенциал восстановления исходного нитросоединения. Первой ступенью восстановления нитрозосоединения является образование арилгидроксиламина IV, который при более отрицательном потенциале может быть восстановлен до амина V. [c.217]

Рис. 65. Диаграмма состояния сплавов Л1—М —51 (по Диксу и Келперу)

Как уже отмечалось, в начале 80-х годов 19-го века был создан трест Стандард Ойл, состоящий из большого числа отдельных нефтяных компаний, работающих в основном в пределах своих штатов. В 1889 г. в трест была введена компания Стандард Ойл штата Индиана. Штаб-квартира ее располагалась в Чикаго (штат Иллинойс, там же компания начала строительство крупного нефтеперерабатывающего завода. Период становления компании проходил в составе треста, что позволило руководству компании быстро адаптироваться, и к 1911 г., году распада треста Стандард Ойл, компания Стандард Ойл штата Индиана представляла собой самостоятельную, обладающую всем необходимым фирму, способную решать крупные проблемы нефтяной промышленности. Фирма получила название СО Ко (Стандард Ойл Компани). Завод, построенный под Чикаго, стал частью компании. Все дальнейшие действия компании были подчинены одному-стать интегрированной компанией, то есть обладать своими нефтяными месторождениями, нефтеперерабатывающими заводами, системой транспортирования нефти и нефтепродуктов, автозаправочными станциями и проводить самой маркетинг своего продукта. Для этого в 1917-1920 гг. СО Ко покупает права на бурение в Канзасе, нефтедобывающую компанию Дикси и еще несколько нефтеперерабатывающих заводов. Данные покупки способствовали значительному увеличению производства сырья и нефтепродуктов. Одновременно большое внимание уделялось модернизации технологических процессов нефтеперерабатывающих заводов. [c.18]

Покупка СОКо лицензии на право добычи нефти в Канзасе Покупка нефтяной компании Дикси и контрольного пакета акций Среднезападной нефтеперерабатывающей компании и трубопроводной компании Синклер [c.20]

ДИКС Конанта и Квейла [II, к смеси спирта и И. 6. о 225 мл воды при перемешиван1и1 добавляют охлажденную смесь 245 мл коиц. [c.375]

Основанием для такого предположения послужили спектроскопические данные о структуре 1,3-диксенилизобензофурана , которые позволяют сделать заключение о большей устойчивости свободного радикала. Последнее обстоятельство в свою очередь приводит к понижению энергии диссоциации вследствие чего абсорбционный спектр и спектр флуоресценции для диксе-ПИЛЬНОГО производного сдвинуты в сторону более длинных волн по сравнению со спектром дифенилизобензофурана. [c.62]

Окисление а-дикетонов, о-хинонов и производных фенола (в некоторых реакциях, ириведенпых в этом разделе, применяли надуксусную и мононадфталевую кислоты). Каррер [101, имевший богатый опыт превращеиия каротиноидов в эпоксиды, часть которых встречается в природе, исследовал реакцию ненасьицеииого а-дикс-тоиа (I) с мононадфталевой кислотой в эфире. Кристаллический продукт реакции по составу отвечал кюноэпоксиду, ио ие соответствовал [c.340]

ДИКС Конанта и Квсйла [11, к смеси спирта и Н. б. в 225 мл воды при перемешивании добавляют охлажденною смесь 245 м.г копц. [c.375]

Черная смородина (Н1Ьез п щтпт), кустарник, растущий дикс в средней и северной частях Европейской СССР и в Сибири вплот ло 67° северной широты.- Кусты плодоносят на втором году жизни [c.32]

Аг = л-оксифенил, л-метоксифенил и др.). (А) получен из фенола и ацетондикарбо-новой кислоты (Б) — из (А) при обработке треххлористым фосфором Диксит [c.104]

Р. Ф. Роби и В. М. Дикс. Магнетизм и химическая структура. Усп. химии 7, 220-243 (1938). [c.211]

По алюминиевым сплавам имеется обширный экспериментальный материал, включающий результаты долголетних испытаний, проведенных Валь-тоном и Кингом [188], а также Диксом и Миерсом [189]. Испытаниям подвергались сплавы, перечисленные в табл. 70. [c.278]

По Харвуду [22] и по работам Дикса и его сотрудников [24, 25], которые в дальнейшем были развиты Китингом [26] и Гилбертом и Хэдденом [27], наблюдаемые явления могут быть лучше всего описаны следующим образом [c.171]

I мл ксилольный слой направляют в мерник 2 и далее в смеси со свежим о-ксилолом снова подают в реактор 4. По ходу синтеза отбирают пробы, кото ае анализируют на общую кислотность,содержание свободной серной кислоты, свободного о-ксилола и дикси-лилсульфона. Для каждой точки составляют мольные материальные балансы по о-ксилолу, серной кислоте, воде и полный материальный баланс по весу всех компонентов. Расховдения в балансе для точек в начале и в середине синтеза составили 0,01-0,5 , в конце синтеза - 0,1-2 . [c.71]

Уд. вес ( °)—в пределах 1,13—1,15 г/сж . Содержание дикси-ленилдитиофосфорной кислоты—не менее 55%, серы—не менее 9,5%, фосфора—не менее 5,5%, свободной фосфорной кислоты— не более 2%. [c.836]

Для систем, оба компонента которых имеют умеренную полярность, подходящими разделяющими агентами могут оказаться как сильно полярные, так и неполярные вещества. При выборе разделяющих агентов для систем этого типа Шейбл [23] рекомендует применять высококипящие гомологи менее летучего компонента Дикс и Карлсон [98] предложили использовать в качестве разделяющих агентов вещества, образованные присоединением полярной группы к менее летучему компоненту. [c.70]

Текстура в слое может появиться пе только при осаждении металла, по и в результате нагрева нетекстурированного конденсата выше некоторой температуры. Это явление обнаружил Диксит [110] при нагреве поликристаллической пленки серебра. При 550° С автор наблюдал появление текстур типа (111), а при 750° С, кроме того, — ориентировку типа (100). У алюминия при нагреве наблюдались такие ориентировки при 160° С (111), при 350° С (100), при 606° С (ПО). Изменение ориентировок при нагреве отмечено также у 7п. Эффект появления и изменения текстур при нагреве конденсата наблюдался также и другими авторами у Ag [115] и Аи [121]. [c.242]

Зная я в уравнении (7.37), можно найти A = f T) и, допустив, что А связано с ретикулярной плотностью частиц в плоскости, параллельной подложке, определить эту плоскость и температуру соответствующей ориентировки. Диксит допускает. что я можно заменить поверхностным натяжением а. Последнее можно определить из уравнения Этвёша [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология