Изобутан удельный вес

Если в условиях алкилирования часть олефинов не вовлекается в реакцию, например, из-за недостаточной удельной поверхности эмульсии, то они реагируют при отстое эмульсии. Вероятно, вначале, когда изобутан еще может образовать карбоний-ионы, некоторое время продолжается реакция алкилирования. Но по мере раз- рушения эмульсии основной может стать реакция полимеризации. [c.97]

Преимущество каскадных реакторов перед емкостными заключается в том, что в односекционном реакторе концентрация кислоты снижается до концентрации отработанной кислоты во всей реакционной зоне одновременно, а в каскадном реакторе кислота низкой концентрации собирается только в последней секции, куда поступают отработанная и циркулирующая кислоты. В первых реакционных зонах находится более концентрированная кислота, и это обстоятельство ускоряет реакцию алкилирования, сокращая удельный расход кислоты. В данном случае требуется меньше рециркулирующего изобутана для поддержания в реакционной зоне необходимого соотношения изобутан олефины. [c.238]

В топливно-нефтехимических схемах помимо процессов каталитического риформинга, гидрокрекинга, каталитического крекинга и алкилирования изобутана должна еще предусматриваться гидроизомеризация легких бензинов. Продукты гидроизомеризации необходимы для частичной замены алкилатов. В этом случае непредельные углеводороды и изобутан могут быть использованы в процессах синтеза каучука и других высокомолекулярных соединениях. В схемах перспективных НПЗ, по-видимому, будет неуклонно повыщаться попутная выработка олефинового и изопарафинового сырья, необходимого для синтезов различных продуктов широкого народного потребления. Вместе с тем в дальнейшем, очевидно, будет возрастать относительный выпуск реак тинных топлив и арктических изомеризованных моторных топлив, в производстве которых роль процессов гидрокрекинга и гидроизомеризации неуклонно увеличивается, Повышение удельного значения установок гидрокрекинга позволит одновременно вырабатывать изомеризованные низкозастывающие топлива и базовые масла. [c.348]

С уменьшением размеров зерен и ростом удельной поверхности количество сорбируемых УВ обычно возрастает (табл. 13), с увеличением молекулярной массы УВ растет количество удерживаемого породой компонента, при этом изобутан, как правило, сорбируется в меньшей степени, чем н-бутан. Темп роста сорбционной способности пород с увеличением молекулярной массы УВ зависит от литологического состава - для глин он заметно выше, чем для известняков. [c.64]

Удельное значение протекающих одновременно реакций крекинга а дегидрирования зависит в первую очередь от числа атомов С в исходном материале. В то время как этан при высоком нагреве превращается практик чески только в этилен и водород и, следовательно, здесь в основном идет реакция термического дегидрирования, при нагреве пропана уже большее значение имеет реакция крекинга с образованием этилена и метана. При нагреве бутана до высокой температуры образуется совсем немного бутена. Бутан расщепляется главным образом на этилен и этан или, соответственно на пронен и метан. Изобутан, напротив, примерно на 50% превращается в изобутен. [c.47]

Для условий, близких к оптимальным (температура реакции около Ю С соотношение изобутан бутилен в пределах 4— 5 продолжительг.ость контакта 20 мин, содержание кислоты в эмульсии около 55 объемн. %), благоприятной для алкилирования изобутана смесью бутиленов с невысокой концентрацией изобутилена (меньше 35—40% от суммы олефинов) следует считать эмулБсию с удельной поверхностью 11 ООО— [c.97]

Могут использоваться и другие газы и пары, особенно в тех случаях, когда некоторые затруднения вызывает применение аппаратуры охлаждения для создания температуры жидкого воздуха. Так, Киселев и Каманин [67] для измерения удельной поверхности и пористых свойств адсорбентов использовали метанол при комнатной температуре. При относительном давлении р/ро = 0,1 удельная поверхность оказалась равной 145а м /г, где а — количество адсорбированного метанола, ммоль/г, или приблизительно 4 молекулы СНдОН на 1 нм2. Фуран при 23°С и бутан и изобутан при 0°С образовывали монослойные покрытия, для них были вычислены площадки, приходящиеся на одну молекулу в монослое 42, 54 и 53 А соответственно [68]. Аммиак при температуре кипения дает монослойные покрытия, изменяющиеся в зависимости от природы поверхности кремнезема [69]. Моноксид азота (N0) адсорбировался в температурном интервале 181—293 К, что определялось измерением магнитной восприимчивости [70]. При р/ро = 0,214 адсорбированный бензол образовывал монослой на поверхности кремнезема из этих данных можно было вычислить удельную поверхность адсорбента [71]. Исходя из основных положений, Киселев [72] провел вычисления изотерм адсорбции, измеренных на силикагелях, которые различались по величине удельной поверхности, размерами пор и степени гидроксилирования поверхности. [c.645]

Примечание. При расчетах можно использовать также следующие ориентировочные значения удельных весов ожиженных газов при 0° С [54, 56] этан 0,4 этен 0,4 пронен 0,5 изобутан 0,Ь85 н. бутан —0,6 иронан (прн 15°С) 0,515. [c.396]

Определив состав фракции g, отгоняют фракцию g, содержащую пропилен, пропан, пропадиен и метилацетилен. В пипетке со щелочным раствором KgHgJ поглощают метилацетилен. Затем газ направляют в пипетку с кислым раствором сульфата ртути (или 3 %-ным раствором КМпО ) для поглощения пропилена и пропадиена. В остатке будет пропан. Чистота пропана может быть определена по плотности. Если в пропане присутствует значительная примесь циклопропана, то, определив плотности, можно дать ответ о содержании каждого из углеводородов. Если же в этой фракции присутствует изобутан, он будет мешать определению, тем более, что разница в удельных весах пропана и циклопропана невелика. В связи с этим при наличии циклопропана необходимо фракцию Сд отгонять очень тщательно,, чтобы изобутан в нее не попадал. Если же в анализируемом газе циклопропана пет, то в смеси пропан — изобутан содержание каждого из углеводородов определяется по плотности. [c.105]

Проводя описанным методом с применением мембран определения удельного веса газа, можно достичь большох чувствительности и точности, если использовать наиболее совершенные методы регистрации смещений мембран и наиболее чувствительные конструкции прибора. Так, напршмер, удалось настолько точно различать м-бутан и изобутан по их удельному весу, что стало возможным проводить таким путем анализы бинарных смесей изомеров. [c.320]

Пример 5. Оаределить удельный вес газовой смеси состава пропав 70% мольн., изобутан 10%, -бутан 20%, при давлении рсч = 6,5 ата и температуре /см= + 30° С. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология