Поверхность эмульсий удельная

Большинство же эмульсий, суспензий, иен, коллоидных растворов являются полидисперсными системами, т. е. содержат частицы самых разных размеров. Удельная поверхность всякой дисперсной системы равна общей поверхности между фазами S, деленной на объем дисперсной фазы V. Удельную поверхность эмульсий, содержащих сферические частицы радиусом г, можно вычислить по уравнению [c.24]

Под дисперсностью эмульсии понимают степень раздробленности дисперсной фазы в дисперсионной среде. Для эмульсий, так же как и для других дисперсных систем (коллоидных растворов и суспензий), дисперсность является основной характеристикой, определяющей их свойства. Дисперсность эмульсии измеряется величиной диаметра эмульгированных частиц d, либо обратной ей величиной D = l/d, называемой обычно дисперсностью, или выражается удельной межфазной поверхностью, приходящейся на единицу объема дисперсной фазы. [c.24]

Большая продолжительность контакта частично компенсирует пониженную интенсивность перемешивания. Например, при скорости вращения мешалки 2500 об мин с увеличением продолжительности перемешивания в 3 раза удельная поверхность эмульсии повышается почти на 40% (табл. 21). [c.78]

Дисперсность эмульсии. Нами проводились исследования по изучению влияния основных свойств эмульсии серная кислота — углеводороды на реакцию алкилирования изопарафинов олефинами. Исследования показали, что от степени дисперсности эмульсии в значительной мере зависит полнота превращения олефинов. Так, в случае бутена-1 и бутена 2 при удельной поверхности эмульсии, близ кой к 7000 см см , не обеспечивается их полное превращение степень превращения в этих условиях соответственно составляет 92,1 и 93,6%. Для 100%-ного превращения бутена-1 и бутена-2 требуется развитие удельной поверхности эмульсии до 11 ООО— [c.95]

Имеется оптимальное значение удельной поверхности эмульсии, при котором расход катализатора на реакцию становится минимальным. Для рассмотренного выше случая алкилирования изобутана бутеном-1 с увеличением удельной поверхности эмульсии от 6800 до 10 900 см 1см расход катализатора понижается более чем на 20% при дальнейшем же увеличении удельной поверхности до 19100 см 1см расход катализатора повышается почти на 15%. [c.96]

Аналогично влияет дальнейшее изменение удельной поверхности эмульсии и при алкилировании изобутана изобутиленом. [c.96]

Стойкость эмульсии. Как уже упоминалось в главе III, во время отстоя эмульсии протекают вторичные ре- акции. При величине удельной поверхности эмульсии, близкой к 11 000—12 000 m I m , когда олефин практически полностью вовлекается в реакцию, влияние вторичных реакций начинает заметно сказываться лишь при времени отстоя, превышающем 90 мин. В этом случае вероятна реакция скелетной изомеризации полученных октанов. [c.97]

Если в условиях алкилирования часть олефинов не вовлекается в реакцию, например, из-за недостаточной удельной поверхности эмульсии, то они реагируют при отстое эмульсии. Вероятно, вначале, когда изобутан еще может образовать карбоний-ионы, некоторое время продолжается реакция алкилирования. Но по мере раз- рушения эмульсии основной может стать реакция полимеризации. [c.97]

Удельную поверхность эмульсий, содержащих сферические частицы радиусом г, можно вычислить по уравнению (в см" ) [c.19]

Изменение удельной поверхности эмульсии приводит также к изменениям углеводородного состава продуктов реакции. С увеличением удельной поверхности уменьшается содержание октановой фракции в продуктах реакции- вначале незначительно, в дальнейшем более заметно. Так, при алкилировании изобутаиа бутеном-2 возрастание удельной поверхности эмульсии с 6600 до [c.96]

M j M вызывает понижение концентрации октановой фракции примерно на 8% (с 76,2 до 68,3 объемн. %) при дальнейшем увеличении удельной поверхности эмульсии до 18 700 m I m дополнительно понижается концентрация этой фракции более чем на 14% (до 54,1%). В данном случае одновременно с дальнейшим изменением удельной поверхности изменяется углеводородный состав октановой фракции, в основном повышается концентрация в ней диметилгексанов. [c.96]

Концентрации диметилгексанов во фракции Са, соответствующие приведенным выше величинам удельной поверхности эмульсии, характеризуются следующими данными 8,2 12,6 и 16,6 объемн. % (считая на фракцию g). [c.96]

Нами установлено, что даже в оптимальных условиях испарение углеводородов в количестве 20% от углеводородной фазы понижает стойкость эмульсии с серной кислотой в 5—6 раз. Одновременно снижаются и общая дисперсность эмульсии (более чем на 25%) и удельная поверхность — с 10 400 до 7700 см см . [c.80]

При алкилировании смесью бутиленов, в которой содержание изо бутилена превышает 35—40% от суммы олефинов, более благоприятной будет эмульсия с не- сколько меньшей удельной поверхностью (8000— 10 ООО сж /сж )., [c.97]

Возникающая сложная паро-жидкостная гидродинамическая система, движущаяся по тарелке, испытывает сопротивление со стороны тарелки и стенок колонны. Скорость, высота и удельный вес образуемой газо-жидкостной эмульсии при прохождении через круглую тарелку изменяются. Наличие же светлой жидкости па тарелке приводит к волнообразованию, аналогично тому, как это происходит при течении жидкости в открытых каналах, когда давление пара у поверхности жидкости постоянно вдоль канала и энергия волны трансформируется в вихри. [c.341]

В циркуляционной трубе на единицу объема раствора приходится меньшая теплообменная поверхность, чем на единицу объема раствора в греющих трубах, поэтому хотя в циркуляционной трубе также происходит выпаривание раствора и образуется паро-жидкостная эмульсия, доля пара в этой эмульсии меньше, чем в эмульсии, образующейся в кипятильных трубах. Удельный вес паро-жидкостной эмульсии в циркуляционной трубе больше удельного веса эмульсии в кипятильных трубах, вследствие этого в аппарате происходит упорядоченное движение (естественная циркуляция) кипящего раствора в циркуляционной трубе сверху вниз, а в кипятильных трубах снизу вверх. [c.239]

При эмульгировании реакционной смеси большая удельная поверхность раздела фаз образуется в том случае, когда сплошной фазой является кислота (из-за большей плотности). Поэтому результаты алкилирования в эмульсии углеводородов (дисперсная фаза) в кислоте (сплошная фаза) оказываются лучшими, чем в случае эмульсии кислоты в углеводородной фазе. Для полного увлечения углеводородной фазы в эмульсию объем кислоты должен составлять 50—60% общего объема. [c.307]

Следует отметить, что с приближением интенсивности перемешивания к некоторому пределу влияние фактора времени уменьшается. На пилотной установхе, на которой были получены приведенные выше данные, таким пределом являлась скорость вращения мешалки 5000 об мин. При этой скорости увеличение продолжительности перемешивания в 3 раза практически не сказывалось на дисперсности эмульсии — средневзвешенный арифметический диаметр глобул уменьшался менее чем на 10% удельная поверхность эмульсии оставалась почти постоянной (19 300 и 19 500 смУсм ). [c.78]

Изменение степени дисперсности эмульсии влияет на выход продуктов реакции, отнесенный к исходному содержанию олефинов в сырье. Первоначально увеличение. удельной поверхности эмульсии приводит к повышению ыхола продуктов реакции, после некоторого предела развития ее выход продуктов реакции понижается. [c.95]

Тз к. в процессе алкилирования из -бутана бутено М-1 при удельной поверхности эмульсии 6800 слг /сж выход продуктов реакции составляет 131% от содержания непредельных углеводородов в сырье, а с увеличением [c.95]

Изменение удельной поверхности эмульсии приводит также к изменениям угле1Водородного состава продуктов реакции. С увеличением удельной поверхности уменьшается содержание октановой фракции в продуктах реакции вначале незначительно, в дальнейшем более заметно. Так, при алкилировании изобутана бутеном-2 возрастание удельной поверхности эмульсии с 6600 до 11800 см 1см вызывает понижение концентрации октановой фракции примерно на 8% (с 76,2 до 68,3 объемн. %) при дальнейшем увеличении удельной поверхности эмульсии до 18 700 см 1см дополнительно по ни-жается концентрация этой фракции более чем на 14% (до 54,1%). В данном случае одновременно с дальнейшим изменением удельной поверхности изменяется углеводородный состав о ктановой фракции, в основном повышается концентрация в ней диметилгексанов. [c.96]

Поэтому при проведении алкилирования в эмульсии углеводородов (дисперсная фаза) в кислоте (сплошная фаза) результаты оказываются лучшими, чем в случае эмульсии кислоты в углеводородной фазе. Вероятно, это отчасти связано и с более эффективным отводом тепла реакции, предотвращаюшим местные перегревы, так как теплопроводность кислоты значительно больше теплопроводности углеводородной фазы. Для полного увлечения углеводородной фазы в эмульсию объем кислоты должен составлять 50—60% общего объема. Удельная поверхность эмульсии увеличивается с возрастанием интeн ив o ги перемешивания, но при большой частоте вращения мешалки перестает зависеть от нее. [c.187]

Просуммировав значения и тгг для всех фракций эмульсии и подставив найденные значения в уравнение (1.12), легко найти среднеповерхностпый радиус капель полидисперсной эмульсии. Удельную поверхность эмульсии 8уц вычисляют по уравнению [c.25]

Однако в большинстве случаев давление в пласте бывает недостаточным, и вода в скважине находится на определенном уровне, называемом статическим. В таких случаях применяется эрлифтный, или компрессорный способ добычи воды. В скважину опускают две трубы (рис. 24). Через одну из труб нагнетают сжатый воздух, образующий с водой эмульсию, удельный вес которой меньше удельного веса воды. Благодаря разности удельных весов в эрлифтной трубе и затрубном пространстве водновоздушная эмульсия поднимается на поверхность. При откачке воды из скважнны уровень воды в ней понижается до тех пор, пока количество откачиваемой воды не станет равным количеству воды, притекающей из пласта. Таким образом, при откачке воды из скважины устанавливается динамический уровень . [c.67]

ВИСИТ от интенсивности перемешивания. С увеличением интенсивности перемешивания заметно уменьшается число крупны.х и увеличивается число мелких глобул. Это приводит к возрастанию удельной поверхности эмульсии. Так. при продолжительности перемешивания 30 мин с изменением с1.орости вращения eшaл и в реакторе от 25С0 до 3530 сб/мин удельная поверхность эмульсии увеличивается почти на 70% (с 7020 до 11 800 см-/см-) при [c.77]

Имеется олтимальное значение удельной поверхности эмульсии, при котором расход катализатора на реакцию становится минимальным. Для рассмотренного выше случая алкилирования изобутана бутеном-1 с увеличением удельной поверхности эмульсии от 6800 до [c.96]

В работе [386] пришли к выводу, что ослабление светового потока (/о//, где /о и /—-интенсивность падающего на пену и прошедшего через нее света) является линейной функцией от удельной поверхности пены Подобная зависимость применяется и для определения удельной поверхности эмульсий- [513]. Однако позже в работах [514, 515] было показано, что величина /о / зависит не только от удельной поверхности (или дисперсности), но и от содержания жидкости в пене, т. е от кратности, которая может увеличиваться при синерезисе н без изменения дисперсности Поскольку кратность пены определяе ся нарядч с дисперсностью радиусом кривизны каналов и толщиной плено, то это означает, что в оптическую плотность пены вносят вклад все элементы ее структуры и она является более сложной функцией че это предполагалось в [386] Следует отметить, чго в работе [516] акже использовалась зависимость оптиче-ко пло но тн пены т лько от одного параметра структуры ( ред1е и сностн) [c.314]

Для эмульсий характерна больщая удельная поверхность раздела фаз. Поэтому любое уменьшение межфазного поверхностного натяжения должно снижать стремление системы к коалесценции и увеличивать ее стабильность. И, наоборот, удаление из смеси эмульгирующих агентов сокращает продолжительность существования эмульсии. Роль эмульгирующего агента показана в табл. 4.1 [210]. [c.193]

Представление о дисперсности эмульсии можно получить по величине удельной поверхности раздела фаз кислоты и углевэдоро- у- [c.75]

Для условий, близких к оптимальным (температура реакции около Ю С соотношение изобутан бутилен в пределах 4— 5 продолжительг.ость контакта 20 мин, содержание кислоты в эмульсии около 55 объемн. %), благоприятной для алкилирования изобутана смесью бутиленов с невысокой концентрацией изобутилена (меньше 35—40% от суммы олефинов) следует считать эмулБсию с удельной поверхностью 11 ООО— [c.97]

Эмульсии относятся к микрогетерогенным системам, частицы которых видны в обычный оптический микроскоп, а коллоидные растворы принадлежат к ультрамикрогетерогенным системам, их частицы не видны в обычный микроскоп. Хотя по своей природе эти системы близки, но физико-химические их свойства различны и зависят в значительной степени от дисперсности. При образовании эмульсии образуется огромная поверхность дисперсной фазы. Так, количество глобул воды в одном литре 1%-ной высокодисперсной эмульсии исчисляется триллионами, а общая межфазная площадь поверхности — десятками квадратных метров. На такой огромной межфазной поверхности может адсорбироваться большое количество веществ, стабилизирующих эмульсию. В процессе образования эмульсии на хщспергирование жидкости затрачивается определенная работа и на поверхности раздела фаз концентрируется свободная поверхностная энергия — избыток энергии, содержащейся в поверхностном слое (на границе двух соприкасающихся фаз). Энергия, затраченная на образование единицы межфазной поверхности, называется межфазным поверхностным натяжением. Удельная поверхностная энергия измеряется работой изотермического и обратимого процесса образования единицы поверхности поверхностного слоя и обозначается а. [c.15]

Установлено [15], что агрегативная устойчивость эмульсий является кинетическим понятием, так как удельная свободная межфазная энергия системы определяется средней кинетической энергией теплового движения, а не минимумом термодинамического потенциала. Самопроизвольные процессы в таких системах являются необратимыми и устойчивое состояние соответствует полной коалесценции тобуп и расслоению системы на две объемные фазы с минимальной поверхностью раздела. [c.17]

Дишерсностъ является основной характеристикой эмульсий, так же как и других дисперсных систем (коллоидных растворов, суспензий). Дисперсность эмульсий измеряется диаметром с1 эмульгированных частиц жидкости, имеющих шарообразную форму, либо обратной ей величиной 0= 1/ , или выражается удельной межфазной поверхностью. Удельная межфазная поверхность всякой дисперсной системы равна общей поверхности между фазами 8, деленной на объем дисперсной фазы V. [c.19]

Скорость реакции не зависит от объема катализатора и пропорциональна поверхности контакта фаз, поэтому для обеспечения высокой скорости необходимо создать большую поверхность раздела между фазами. Если реагенты находятся в жидкой фазе, то большая поверхность контакта на единицу объе1 а катализатора создается интенсивным перемешиванием, в результате которого образуется эмульсия катализатора в фазе реагентов или реагентов в фазе катализатора. Если реагенты газообразны, то применяется барботаж газа через слой жидкого катализатора. В обоих случаях удельная поверхность контакта (суммарная поверхность капель или пузырей в единице объема катализатора) обратно пропорциональна среднему диаметру частиц дисперсной фазы. [c.157]