Полимеры карборановые основной цепи

Полимеры, в основных цепях которых карборановые икосаэдры соединены одиночными атомами, вместо более гибких силоксановых или эфирных связей, представляют собой, как и следовало ожидать, твердые материалы с термопластическими свойствами. Получены и описаны полимеры, содержащие атомы элементов IV [c.196]

Огромные возможности химии карборанов практически гарантируют применение этой области химии для нужд общества. Способность бора к образованию стабильных клеточных структур, аналогичных ароматическим и включающим много различных элементов (металлов и неметаллов), позволяет смело утверждать, что эта область химии так же богата синтетическими возможностями, как и органическая химия. Представляется вполне вероятным, что волокна, масла, красители и даже медикаменты на основе карборана станут когда-нибудь важными промышленными продуктами. Однако в настоящее время практически используются только карборановые полимеры, особенно полимеры, обладающие чрезвычайно высокой стойкостью к термической и окислительной деструкциям. Действительно, основная часть опубликованных работ по химии икосаэдрических о-, м- и п-карборанов появилась в результате промышленных исследований, имеющих своей целью разработку методов синтеза таких полимеров. Это в основном объясняется тем, что карбораны не только обладают высокой термической и химической стойкостью, но могут также действовать как поглотители энергии, тем самым повышая прочность соседних связей в полимерной цепи. Свойства полимеров на основе карборанов очень разнообразны некоторые из этих полимеров являются действительно необычными материалами, способными выдерживать чрезвычайно жесткие условия, в которых обычные органические и неорганические полимеры почти полностью деструктируются. [c.191]

Поликарбораны, карборансодержащие полимеры — полимеры, в основной или боковой цепи макромолекулы которых находятся карборановые группировки цикло-С2 оИ . [c.243]

Карборансодержащие полисилоксаны. Из этого класса полимеров наиболее полно исследованы поли-,.и-карбораниленсилоксаны, гл. обр. иолиалкилсилоксапы с л-карборановыми группами в основной цепи. Получают их в основном каталитич. поликонденсацией бг<с-(метоксидиметилсилил)-ж-карборана с бис-(хлор- [c.426]

Карборансодержащие полиэфиры. Введение в основную цепь сложных полиэфиров карборановых фрагментов привело к созданию нового класса термостойких полимеров. Введение таких фрагментов, естественно, усложняет анализ. Для построения схемы распада таких полимеров требуется привлечение большого числа методов, взаимно дополняюищх друг друга. [c.82]

Весьма большой интерес представляют карборансодержа-щие полибензимидазолы [187]. Полибензимидазолы, содержащие л-карборановые группы в основной цепи, были получены реакцией дифенилового эфира л1-карборандикарбоновой кислоты с 3,3 -диаминобензидином. Эти полимеры значительно превосходят по термостойкости как в атмосфере азота, так и на воздухе ароматические полибензимидазолы. В атмосфере [c.49]

Полимеры на основе карборана. Высокая термическая и химическая стабильность карборана и его производных послужила поводом для получения и изучения свойств полимеров, получаемых на основе этих соединений [140—142]. Если массивная, примерно сферическая, карборановая группа входит в полимер, ее размеры препятствуют плотной упаковке молекул как в основной, так и в боковых цепях. Такая внутренняя пластификация части исключает необходимость применения специальных пластификаторов. Высокая электрононепасыщенность карборанового ядра приводит к упрочнению прилегающих связей и повышению стабильности образующихся полимеров. Термическая стойкость карборановых полимеров, как правило, на 50—100° С выше их углеводородных аналогов. [c.376]

Из литературы известно, что до 400 °С разложение полиарилатов протекает в основном по гетеролитическому механизму [34, 255, 256]. Введение электроноакцепторного карборанового фрагмента в цепь ароматического полиэфира, по всей вероятности, способствует более интенсивному протеканию гетеролитических реакций превращения карборановой и сложноэфирной групп при более низких температурах [288]. В результате в полимере возникают прочные связи типа В—О—В и В—С. Эти процессы сопровождаются разрывом и сшиванием полимерных цепей. Направление и интенсивность термических превращений химической и топологической структуры полимера зависит от изомерии карборанового ядра и его расположения в полимерной цепи относительно эфирной группы. При определенных сочетаниях этих структурньк факторов термическая деструкция полимера сопровождается небольшими потерями массы, в основном за счет вьщеления водорода, в широком интервале температур (до 800 °С). Такую деструкцию следует рассматривать как термическое превращенче исходного полимера с образованием новой, частично сшитой структуры. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология