Фенол карболовая кислота металлы

Химическая денатурация. Свертывание белков происходит при воздействии многих химических реагентов, как-то фенолы (например, карболовая кислота), альдегиды (например, формалин), пикриновая, трихлоруксусна.я, метафосфорная кислоты, танин и другие вещества. Сюда же относится необратимое осаждение белков солями тяжелых металлов (соли Ре, Си, РЬ, Hg). При этом белковые вещества вступают в прочные соединения с ними. Далее, белки типа альбумина, глобулина и казеина переводятся в нерастворимое состояние действием концентрированных сильных минеральных кислот, а также щелочей. [c.376]

Фенол СбНзОН — бесцветные кристаллы (темп, плавл. 41 °С). Обладает характерным запахом и антисептическими (обеззараживающими — подавляющими развитие вредных микроорганизмов) свойствами. Как уже указывалось, кислотные свойства гидроксильного водорода выражены у фенола значительно сильнее, чем у спиртов замещение этого водорода металлом может происходить не только при действии щелочных металлов, но и при действии щелочей. Поэтому фенол называют также карболовой кислотой. [c.573]

Различные добавки поверхностно активных веществ ( клей, декстрин, фенол, крезол, карболовая кислота и т. п.) вводятся, как правило, в те электролиты, в которых изменение концентрации ионов осаждаемого металла не вызывает заметного роста новых центров кристаллизации. Добавки этих веществ способствуют улучшению осадка структура его более мелкая. Иногда электролиты со держат особые добавки — блескообразователи, позволяющие получать блестящие покрытия (например, при никелировании). [c.170]

Большинство металлов при нормальной температуре очень медленно взаимодействует с водными растворами феиола (так называемой карболовой кислотой). При температуре 300 С коррозионная стойкость алюминия н железа в парах фенола резко снижается. Технологические примеси в феноле (например сера) значительно снижают коррозионную стойкость никеля и некоторых марок сталей-Медь оказывает каталитическое влияние на некоторые реакцнн фенола, по- этому ее применять не рекомендуется. [c.849]

Д исходным продуктом является фенол, придающий препаратам сильный и устойчивый запах карболовой кислоты. Препарат не огнеопасен, не вызывает коррозию металлов, малоядовит для человека и животных. [c.96]

При получении 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты исходным продуктом является фенол, придающий препаратам 2,4-Д СИЛЬНЫ и устойчивый запах карболовой кислоты. Препарат не огнеопасен, не портит оден ду и обувь, не вызывает коррозии металлов, а также малоядовит для человека и животных. [c.15]

Различные специальные добавки коллоидных (клей, декстрин и др.) и высокомолекулярных веществ (фенол, крезол, карболовая кислота и т. п.) вводятся как правило в электролиты, в которых изменение концентрации ионов осаждаемого металла не вызывает заметного изменения катодной поляризации. Вводимые добавки в электролит адсорбируются поверхностью ка- тода, затрудняя тем самым возможность роста образовавшихся кристаллов (зародышей) и повышая относительную скорость роста новых центров кристаллизации. В результате образуется более тонкая и мелкокристаллическая структура осад- ков. Установлено, что добавки коллоидов и поверхностноактивных веществ вызывают повышение катодной поляризации (фиг. 143). Наряду со спецпальными добавками для улучшения структуры металли-ческих осадков, в некоторые электролиты, например, для никелирования и цинкования, зачастую вводятся особые добавки, позволяющие получить блестящие покрытия. [c.221]

Большинство металлов при нормальной температуре очень медленно взаимодействует с водными растворами фенола (так называемой карболовой кислотой). При температуре. — 300 С коррозионная стойкость алюминия и железа в парах фенола резко снижается. Технологические примеси в феноле (например сера) значительно снижают коррозионную стойкость никеля и некоторых марок сталей. [c.849]

Фенолы до известной степени могут быть сравниваемы с третичными спиртами, так как у тех и у других гидроксильная группа находится при углеродном атоме не имеющем более водорода. Поэтому фенолы, как и третичные спирты, не могут окисляться ни в альдегиды, ни в кетоны или кислоты с тем же числом углеродных атомов. У фенолов снова находим большую часть свойств спиртов жирного ряда так, фенолы прн действии галоид-алкилов на их натриевые производные могут образовать простые эфиры. Они дают также сложные эфиры, например, с хлористым ацетилом — уксусные эфиры при действии РС группа ОН замещается на С1, хотя и не так гладко, как в жирном ряду. Но кроме этих спиртовых функций фенолы обладают еще и своими особыми свойствами, обусловленными их более сильным кислотным характером. Так, мы видели уже при выделении фенолов из карболового масла, что они растворяются в щелочах, причем образуются феноляты, напр., Hв.ONa. Спирты жирного ряда обладают этим свойством далеко не в такой степени те из них, которые не растворяются в воде, нерастворимы и в щелочах и дают алкоголяты лишь при обработке щелочными металлами. Более сильно выраженные кислые свойства фенолов могут обусловливаться только фенильной группой следовательно фенильная группа имеет более сильный отрицательный характер, чем алкилы. Фенолы сами по себе представляют, однако, весьма слабые кислоты их водный раствор обладает лишь незначительной проводимостью электрического тока, и феноляты разлагаются уже угольной кислотой. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология