Щелочные металлы, действие

Многие из вышеперечисленных соединений, в особенности соли щелочных металлов, действуют еще и как стабилизаторы горения дуги. Такие химические соединения, обладающие способностью поддерживать (стабилизировать) температуру в пламени дуги на постоянном уровне, называются спектроскопическими буферами. Буферные вещества выбираются так, чтобы определяемый элемент поступал в пламя дуги одновременно с химическим элементом буфера. В таком случае в составе газового облака в пламени дуги между электродами будут находиться химические элементы буфера с низкими ионизационными потенциалами, а следовательно, и температура пламени дуги, которая зависит от ионизационного потенциала газового облака, будет оставаться постоянной во все время сжигания пробы и буфера. [c.75]

Для понимания процессов активирования катализатора и роли промоторов существенно знать, какие твердые фазы присутствуют в невосстановленном и восстановленном катализаторе и как распределяются между этими фазами отдельные компоненты, Все фазы окисленной формы катализатора содержат железо (магнетит, вюстит, феррат (III)). Оксиды щелочных металлов действуют как минерализаторы, ионы АР+ изоморфно замещают ионы Fe + в магнетите и в феррате (III) калия. Восстановленная форма сохраняет микроструктуру исходной фазы, а дезактивированный катализатор имеет измененную структуру активной поверхности и в нем образуются новые фазы [49, 55, 56]. [c.136]

Цианиды щелочных металлов действуют на платину при участии паров воды [c.404]

Обычно удаление пятен смол и жиров проводят с помощью органических растворителей, иногда гидроксидов щелочных металлов. Действием окислителей удаляют пятна плесени и устраняют пожелтение графических произведений. Стабилизации бумаги достигают обработкой ее веществами основного характера. Для целенаправленного выбора реставрационных веществ и проверки их действия на бумагу проводят искусственное старение композита бумага - полимер и определяют механические свойства образцов, их светостойкость. На основании результатов исследований выбирают укрепляющие реагенты, клеи, проклейки, которые не оказывают отрицательного действия на реставрируемую бумагу — не влияют на ее внешний вид и не придают ей жесткость. [c.239]

Нормальные сульфаты щелочных металлов действуют на бисульфаты. щелочных металлов [c.227]

Окись меди (сильно действует) активность последовательно уменьшается для окислов хрома, никеля, железа, урана, таллия, марганца, кобальта, алюминия карбонаты щелочных металлов особенно благоприятны, активность уменьшается в последовательности карбонат калия, натрия, рубидия, цезия, лития бикарбонаты щелочных металлов действуют сильнее, чем можно было ожидать однако чистый карбонат калия остается по активности на первом месте [c.179]

В присутствии двуокиси углерода водные растворы хлоридов щелочных металлов действуют на медь с образованием основного карбоната (идентичного малахиту), а в отсутствие СО2 образуется оксихлорид меди (идентичный природному атакамиту). Металлическая медь взаимодействует с фтором (500°), хлором, бромом (300°), а на холоду — с водными растворами иода. [c.691]

К. В. Циглер разработал метод получения алкильных производных щелочных металлов действием металлическим натрием или калием на простые эфиры. [c.670]

При полимеризации диеновых соединений в присутствии щелочных металлов действует механизм непрерывного передвижения катализатора к концам растущей цепи [c.45]

Осуществлено в промышленных масштабах получение алкоголятов щелочных металлов действием амальгамы на соответствующие спирты [90, 91] [c.249]

Таким образом ион Ва++можно открыть в присутствии катионов щелочноземельных и щелочных металлов, действуя раство- [c.55]

Алкоголяты щелочных металлов действуют на ПВХ тоже как дегидрохлорирующие агенты " . При этом степень дегидрохлорирования при прочих равных условиях в значительной мере зависит от природы исходного алкоголята. Обычно реакцию проводят путем многочасового кипячения суспензии ПВХ в спирте с 5—10-кратным избытком алкоголята. Если используется низкокипящий спирт (метиловый, этиловый), то степень дегидрохлорирования не превышает соответственно 37 и 65%. При использовании высококипящих спиртов (бутилового, амилового) происходит полное дегидрохлорирование, сопровождающееся частичным алкоксилированием полимера [c.341]

В этой реакции сульфид щелочного металла действует как катализатор [c.13]

Величина С-потенциала определяется общим содержанием электролитов в растворе увеличение концентрации влечет за собой сокращение толщины диффузного слоя и, следовательно, сопровождается уменьшением электрокинетического потенциала. Он зависит не только о" концентрации ионов, но и от их валентности, причем особенно важную роль играют противоионы, т. е. ионы, заряд которых противоположен заряду частиц. Способность понижать С-потенциал растет с валентностью противоиона. Ионы одинаковой валентности также заметно отличаются по своему действию. Так, ионы щелочных металлов действуют тем сильнее, чем больше размер иона (лиотропный ряд) Сз+ > > [c.206]

Цианиды щелочных металлов действуют на платину в присутствии паров воды выше 500—600° [c.664]

Не следует прокаливать платиновые сосуды в соприкосновении с какими-либо другими металлами, помимо платины обычной ошибкой является употребление нихромовых треугольников. Также надо избегать соприкосновения платины с соединениями легко восстанавливающихся металлов и с фосфидами, арсенидами, сульфидами. Сильно разрушают платину окиси, гидроокиси, нитраты, нитриты и цианиды щелочных металлов и бария. Карбонаты щелочных металлов только слегка разрушают платину, когда тигель прокаливают на голом пламени, и несколько сильнее при прокаливании в муфеле. Пиросульфаты щелочных металлов действуют в большей мере обычно при сплавлении с этими веществами в раствор переходит от 1 до 3 мг платины. Нельзя, конечно, помещать в платиновую посуду вещества, которые реагируют друг с другом с выделением хлора, например царскую водку, смеси соляной кислоты с пиролюзитом или некоторыми окислами редкоземельных металлов. [c.43]

Соли тяжелых металлов по действию на кожу напоминают кислоты, а соли щелочных металлов действуют аналогично щелочам. [c.104]

К сожалению, недостаточно лзучен механизм воздействия противоиона и его влияние а изомеризационные превращения карбокатионов. В работе (56, с. 3323] показано, что алкилирование бензола 1-додеценом и т/ анс-5-додеценом, как и соответствующими Са-Сю олефинами при контакте с безводным фторидом водорода при О и 55°С приводит к образованию разных по составу изомеров фенилалканов. В этих е условиях гексен-1 и гексен-3 дают одинаковое соотношение 2- и 3-ф ил-гексанов. Добавление к катализатору ВРз эначительно изменяет изомерный состав образующихся продуктов с явно прослеживающейся тенденцией при повышении температуры к равновесному распределению. При 0°С изомеризация подавляется, и состав получаемых продуктов определяется положением двойной связи в исходном олефине. Авторы связывают эти результаты ие с изменением активности системы, а с изменением состава противоиона благодаря введению в ионные пары Вр4 . Добавление щелочных металлов, действующих как основание, способствует понижению функции активности Гаммет-та и приводит к росту содержания 2-фенил-изомера, т. е. кислотность не приводит к понижению выхода данного продукта. [c.223]

Находящиеся в продуктах сгорания сульфаты и хлориды щелочных металлов конденсируются из потока на относительно холодные поверхности нагрева. Интенсивность процесса конденсации щелочных соединений определяется их парциальным давлением в продуктах сгорания и температурой поверхности. Поскольку сульфаты и хлориды щелочных металлов действуют иа металл коррозионно, то наличие их в отложившейся золе и является основной причиной связывания отложений с трубами. Щелочные хлориды имеют более высокую коррозионную активность, чем сульфаты щелочных металлов. Поэтому роль хлоридов в процессах образования первоначальных золовых отложений более высокая. Предполагается, что в процессах возникновения первоначальных отложений, наряду с простыми сульфатами щелочных металлов, определенное значение имеют также комплексные сульфаты и пиросульфаты. При отсутствии в топливе щелочных металлов и хлора связыванию отложений с металлом способствует врастание окислов железа в плотные кальцесульфатносвязанные или другие отложения, [c.9]

Фирмой Ветрокок в Турине (Италия) разработан новый процесс очистки газа от СОа, осуществленный на промышленной установке в Порто-Мар-гера. Процесс, подробно описанный в ряде итальянских патентов [51], основан на использовании раствора карбоната щелочного металла, действие которого усиливается добавкой некоторых органических или неорганических веществ. Органические добавки применяются в очень небольших концентрациях в отличие от неорганических веществ, которые используются в сравнительно больших концентрациях и согласно патентным описаниям более эффективны. К неорганическим добавкам относятся трехокись мышьяка и селенистая и теллуристая кислоты. Трехокись мышьяка, например, применяют в таких количествах, что абсорбирующий раствор можно рассматривать скорее как щелочную соль мышьяковистой кислоты, чем активированный раствор карбоната щелочного металла [52]. [c.108]

В узловом положении одновалентный атом щелочного металла действует в рассматриваемом случае как акцептор электронов, поскольку ои снабжает систему лишь одним электроном, тогда как для электронейтральностн последней требуется три электрона. Недостающие два электрона извлекаются из обшей электронной системы кристалла. Это приводит к появлению двух дополнитель- дырок вблизи дефекта и снижает тем самым относительную концентрацию электронодонорных центров катализатора, необходимых для хемосорбции алькильных групп. В то же время одновалентный положительный ион в междоузлиях решетки катализатора действует как донор электронов, подавая в систему один дополнительный электрон и увеличивая те.м самым количество электрогюдонорных центров на поверхности катализатора, что благоприятствует хемосорбции углеводородов [7, 10]. [c.7]

Каким бы ни был истинный механизм конкретной реакции, как правило, гидробораты щелочных металлов действуют как нуклеофильные восстанавливающие агенты, тогда как в эфирных растворах боран, моно- или диалкилбораны реагируют как электрофильные реагенты [3,8]. Такие соединения, как альдегиды и кетоны, которые способны реагировать с нуклеофильными реагентами ИЛИ образовывать комплексы с кислотами Льюиса, легко вступают, в реакцию с обоими типами соединений. В табл. 14.2.7 приведены некоторые наиболее часто используемые борсодержащие восстановители функциональных групп. Эта таблица дает только общее представление о восстановительной способности реагентов, каждый из которых будет подробно рассмотрен в следующих разделах, однако приведенные в ней данные подтверждают сделанные выше обобщения. [c.256]

Практическое значение имеет карбоксилирование феноксидов щелочных металлов действием СО2 для получения гидроксикар-боновых кислот (реакция Кольбе—Шмитта). В реакцию при высокой температуре и давлении С02Я= 0,4—0,6 МПа вводят безводный феноксид, получаемый обработкой фенола концентрированным раствором гидроксида металла, упариванием и сушкой в Вакууме при температуре до 200 С и выше. Природа щелочного металла оказывает решающее влияние на направление карбоксилирования. Из феноксида натрия при 170—180°С образуется о-гидроксибензойная (салициловая)" кислота (180), из феноксида калия при 200 °С — п-гидроксибензойная кислрта (181) (выход 70—80%). орго-Ориентацию в случае феноксида натрия объясняют стабилизацией а-комплекса (179) за счет хе-латной связи с атомом металла, которая невыгодна в случае феноксида калия (а также феноксидов рубидия и цезия), обладающего большим ионным радиусом. Гидроксикарбоновые кислоты выделяют после растворения соли в воде подкислением [c.290]

Алифатические сульфокислоты сначала были получены Штре-кером [922] из сульфитов щелочных металлов действием на них алкилгалогенидов. Гемилиан [923] уже применял сульфит аммония. При получении низших представителей этого ряда, согласно патенту Сандоза, алкилгалогенид целесообразно заменить диметил- или соответственно диэтилсульфатом (см. ниже). [c.331]

Применяют детекторы следующих типов а) термокондуктомет-рические, действие которых основано на сравнении теплопроводностей определяемого компонента и газа-носителя б) плотномерные, сопоставляющие плотности анализируемого компонента и газа-носителя в) электронного захвата, устроенные так, что величина протекающего через них тока уменьшается при возрастании концентрации веществ, молекулы которых обладают сродством к электрону г) пламенно-ионизационные, в которых источником иойизации является водородное пламя д) термоионные — преобразователи ионизации в пламени, в которое непрерывно поступают пары щелочного металла. Действие детекторов трех последних типов основано [c.158]

Амальгамы щелочных металлов действуют восстанавливающим образом на соединения, содержащие серу. В случае сульфосоеди-нений происходит отщепление сульфогруппы с замещением ее на атом водорода. Эта реакция особенно характерна для сульфопро-изводных нафталина. [c.224]

Ионный характер связи подразумевает и относительную неизменность анионов в рядах, например, солей щелочных металлов. Действите но, неизменность в первом приближении анионов типа 1 отражается в том, что их структурные параметры в молекулах ( в газовой фазе ) и в кристаллах близки друг другу (табл 5). Точно также спектры перренатов щелочных элементов [23 и фторалюмината пития и натрия [24] совпадают со спектрами соответствуюагих ионов в растворах. Сходны колебательные спектры группировки ВО для всех метаборатов щелочных элементов [25,2б]. [c.10]

Иодат серебра, AglOg, получают обработкой растворов солей серебра раствором иодата щелочного металла, действием HIO3 на металлическое серебро или действием иода на водную суспензию AgaO. [c.741]

Бесспорно, что аналогичный процесс должен происходить и при растворении в водном аммиаке любого фторсульфоната и, вероятно, при получении фторсульфонатов щелочных металлов действием щелочи на фторсульфонат аммония. Это, однако, не отмечалось авторами, описавшими синтез фторсульфонатов этим методом. [c.178]

Большинство соединений азота (оксиды, гидриды, кислоты) обладают токсичностью, оказывают поражающее действие на кожу, верхние дыхательные пути и глаза. Монооксид диазота в смесях с кислородом — слабый наркотик, в высоких концентрациях вызывает удушье. Диоксид азота, пары азотной кислоты и хлорида нитрозила NO I раздражают легкие, вызывая их отек. Монооксид азота, гидроксиламин и азидоводород разрушают красные кровяные тельца. Нитриты сильно расширяют сосуды, снижают кровяное давление, а азиды щелочных металлов действуют на человека почти так же, как цианиды. [c.294]

Производные, соответствующие валентности четыре, для элементов семейства железа нехарактерны. Наиболее давно известны из них соединения состава MNiI06 A H20 (где М —N3 или К), образующиеся в виде мелких темно-красных кристаллов с металлическим блеском при окислении персульфатом кипящей смеси растворов N 504 и перйодата щелочного металла. Действием фтора (при нагревании) на смеси соответствующих солей были получены также комплексные фториды четырехвалентных Со и N1 — коричневато-желтый С82[СоРб] (Л1вфф = 3,0) и красные диамагнитные М2[Н1Рб] (где М — N3, К, НЬ, Св и N0). Имеется указание также на возможность получения КгРеРб- [c.376]

Соединения типа М [R4AI] (где М — в основном щелочной металл) действуют аналогично. Например, нагреванием до 50—60° С в течение 1,5 час. Na[( 2H5)4All и мелкораздробленного олова в толуоле получают тетраэтилолово и триэтилалюминий [3]. [c.269]