Спирты замещения

Из спиртов замещением гидроксильной группы водородом [c.59]

Фенол СбНзОН — бесцветные кристаллы (темп, плавл. 41 °С). Обладает характерным запахом и антисептическими (обеззараживающими — подавляющими развитие вредных микроорганизмов) свойствами. Как уже указывалось, кислотные свойства гидроксильного водорода выражены у фенола значительно сильнее, чем у спиртов замещение этого водорода металлом может происходить не только при действии щелочных металлов, но и при действии щелочей. Поэтому фенол называют также карболовой кислотой. [c.573]

В спиртах замещение водорода возможно только под действием активных металлов [c.6]

Фосфорсодержащие пластификаторы. Синтез фосфорсодержащих пластификаторов (триарил-, триалкил-, алкиларилфосфаты) в промышленности основан, как правило, на взаимодействии фосфорилхлорида с соответствующими фенолами, крезолами или алифатическими спиртами. Замещение первых двух атомов хлора происходит быстро, третьего — сравнительно медленно. [c.40]

Уксусная кислота присоединяется к ацетилену в присутствии ртутных солей или ацетилсерной кислоты в качестве катализатора с образованием винилацетата, который не изомеризуется, так как подвижный атом водорода в виниловом спирте замещен ацетильной группой [c.269]

Итак, влияние соли суммируется из действия кислоты и основания. Тогда как первая выражает свое действие понижением упругости пара, влияние второго сказывается в противоположном направлении. Чем сальнее основание и чем слабее кислота, тем резче выражено явление повышения общей упругости пара воды и спирта. Замещение основания или кислоты, входящих в состав соли, имеет следствием изменение упругости пара согласно закону постоянных разностей. [c.55]

Гидролиз, алкоголиз, реакция с меркаптанами. С водой и спиртами замещенные б с-(амино)бораны легко реагируют с выделением водорода, причем в первую очередь подвергается атаке В—N-, а не В-Н-связь [118] [c.98]

Спирты. Замещение группы ОН в спиртах на водород, которое обычно протекает с трудом, существенно облегчается, если рядом с гидроксилом находится какая-либо насыщенная группа. Так, бензильный гидроксил отщепляется [c.203]

При замещении одного водородного атома воды на алкильный радикал образуется спирт замещение обоих атомов водорода дает эфир. Параллелизм между некоторыми соединениями кислорода и аналогичными производными аммиака можно видеть при их сопоставлении [c.349]

Замена спиртового остатка в промежуточной форме В комплекса этиловым спиртом, поступающим из газовой фазы, при-, водит к образованию аллилового спирта. Замещение ацетальдегида в образовавшемся таким образом комплексе на акролеин [c.857]

Химические свойства ароматических спиртов, как и других соединений, определяются особенностями строения молекулы. Гидроксил обусловливает наличие всех характерных свойств спиртов (замещение водорода на металлы, образование простых и сложных эфиров, замещение гидроксила на галогены и т. п.). Ароматическое кольцо вносит в молекулу специфические свойства ароматических соединений. Некоторые свойства ароматических спиртов зависят от взаимного расположения ароматического кольца и гидроксильной группы в молекуле. При нахождении обеих групп рядом (в а-положении), например в бен-зиловом спирте, влияние ароматического кольца будет максимально, и гидроксил очень подвижен и легко замещается (например, при действии галогеноводородной кислоты) [c.170]

Простые эфиры дифенилолпропана. Эфиры дифенилолпропана и жирных спиртов. Замещение атома водорода в гидроксильной группе дифенилолпропана алкильным остатком с образованием смешанных жирно-ароматических простых эфиров может осуществляться такими же методами, как и при получении простых эфиров одноатомных фенолов, т. е. нагреванием водного щелочного раствора или спиртово-щелочного раствора с ал-килгалогенидами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол-или бензолсульфокислот. [c.33]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

Замещение Н динения Замещение Н группой ОН с одноатомного спирта Замещение Н группой ОН с одноатомного спирта Замещение Н группой ОН с одноатомного спирта Замещение Н группой ОН с образованием фенола Замещение Н на ОН с образованием полигидроксиль-ного соединения Замещение Н бромом Замещение Н иодом Замещение Н хлором [c.443]

Цинк в присутствии кнслот, подобно большинству другях восстановителей, восстанавливает карбонильные соединения исключительно до одно- или двухатомных спиртов Замещение же кислорода двумя атомами водорода осуществляют при помощи амальгамы циика и со ляной кислоты Этот метод впервые применил Клеммен-сси в 1913 г 1218] С этого времени метод часто применяется для восстановления альдегидов к кетонов в соот Бстствуюшис углеводороды [c.152]

Аминированне спиртов. В спиртах замещением гидроксильной группы аминогруппой осуществляется в тех случаях, когда соответствующие галогеналкилы мало доступны или когда при многотоннажном производстве технология процесса достаточно проста. [c.226]

Обобщение эксперим. данных позволило сформулировать многочисл. правила относительно реакц. способности конформеров и стереойзомеров вообще. Напр. экваториальные заместители в производных циклогексана более доступны и вступают в р-ции с большей скоростью (гидролиз, этерификация и т. д.) при р-циях, в ходе к-рых удаляется заместитель, аксиальный изомер реагирует быстрее, т. к. при этом исчезают 1,3-син-аксиальные взаимод. (окисление спиртов, замещение, элиминирование и т. д.) объемистые восстановители вследствие стерич. затруднений атакуют карбонильную фуппу в циклогексанонах с экваториальной стороны с образованием аксиальных спиртов, а менее объемистые (иА1Н4)-с аксиальной стороны, образуя экваториальные спирты атака реагентом диастереотопных сторон молекулы приводит к образованию диастереомерных [c.461]

Концентрация связанных гидроксильных групп, выражаемая отношением е /е, непрерывно уменьшается при переходе от вициальных производных к соединениям, у которых функциональные группы все больше удаляются друг от друга так, в спиртах, замещенных в положении 6, внутримолекулярный водородный мостик [c.132]

Простыми эфирами называются такие производные спиртов, в которых гидроксильный водород спирта замещен па углеводородный радикал — такой же как в спирте (эфиры типа ROR) или иной (смешанные эфиры типа ROR ). По способу Вильямсона простые эфиры обоих типов можно получать, алкилируя галоидным алкилом алгоколят натрия [c.120]

Монотиополуацетали типа R R (SR )OH рассматривают как спирты, замещенные -SR группой, а монотиополуацетали типа R R (OR )SH — как тиолы, замещенные 0R группой [c.198]

Механизм реакции Е Реакции 1 характерны для вторичных и третичных алкилгалогенидов, как конкуриру ющие с реакциями, и идут в тех же условиях Например, из шреш-бутилхлорида в 80%-ном водном этаноле при 25 °С образуется 83% шреш-бутилового спирта (замещение) и 17% изобутилена (отщепление) [c.456]

Треххлористый бор, сернистый газ Уксусная кислота, метиловый спирт Замещение с образм Трехокись бора, хлористый тионил Этерификация, пе Метилацетат, НгО шнием 5—С1-связи МаС1 жидкая фаза, 20—25° С. Без катализатора реакция не идет [193] реэтерификация Натриевые соли органических сульфокислот наиболее активны внутрикомплексные соединения о-фенолсульфокислоты и сульфо-уксусной кислоты. Каталитическая активность солей падает в ряду Си > 2п > Мп > > М > Са > Ва > Ма [194] [c.48]

Для изучения вз-аимодействий пептидов с нуклеотидами была использована хроматография пептидов на поливиниловом спирте, замещенном олигодезокситимидиловой кислотой и необратимо связанном с ДЭАЭ-целлюлозой ионными связями [14]. Для этого типа хроматографии был введен термин матричная хроматография . Количественная мера пептид-нуклеотидного взаимодействия возрастает с задержкой пептида на олигонуклеотид — ДЭАЭ-цел- [c.59]

Замещение гидроксильной группы в спиртах галогеном. Галогеноалканы получают из спиртов замещением гидроксильной группы галогеном при действии галогенопроизводных ( юсфора или концентрированных растворов галогеноводородных кислот в присутствии кислых катализаторов при нагревании [c.103]

Реакционная способность циклических соединений зависит от их конформации. Показано, что в 87%-ном водном растворе этилового спирта замещение брома тиофенолят-ионом в цис-А-трет-бутилциклогексилбромиде осуществляется в 58 раз быстрее, чем в гране-изомере. Так как активированный комплекс для обоих изомеров имеет одинаковое строение, различие в скоростях обусловлено неодинаковой энергией исходных бромидов. [c.311]

Если однозамещенный изобутилен настаивать с водой или с водны раствором поташа, происходит обмен хлора на гидроксил и образуется спирт, называемый изобутенолом или, рационально, — я-метил-алли-ловым спиртом водород аллилового спирта замещен метилом в группе СН, находящейся рядом со спиртовой группой [c.143]

При реакции с серной кислотой (стр. 937) большие количества вторичных спиртов можно обнаружить по интенсивной желтой окраске, помутнению и выделению сернистой кислоты. Ни одно из этих явлений не является настолько однозначным, чтобы на этом основании можно было бы сделать заключение о наличии вторичных спиртов. Незначительные загрязнения также вызывают желтую окраску и восстановление серной кислоты. В присутствии некоторых разветвленных первичных спиртов, замещенных в положении 2, таких, как 2-этилбутанол-1 и 2-этилгекса-нол-1, также появляется муть. Из таких спиртов легко образуется вода и алкены-1, нерастворимые в кислоте, [c.943]